儿科直肠给药的安全性思考
不知从何时起，外面的小诊所在儿科病治疗上，兴起一些新的治疗手段，穴位贴敷治疗，直肠给药等等。这里我想探讨直肠给药的安全性，因在门诊上遇到一岁六个月的小孩，检查发现患有痔疮，大便表面有粘液和血迹。是否和直肠给药有关，不得而知。前天在门诊上遇到一位母亲抱着一岁六个月的小孩就诊，就诊原因是孩子便秘，每次大便都会哭闹，大便后，粪便表面会有脓样粘液物质和血迹，通过孩子的母亲拍摄孩子粪便的照片来看，里面是有血丝样物质存在，觉得很奇怪，一岁六个月的小孩怎么会排这种大便？并且会出现严重的便秘和痔疮症状？按理说，一岁六个月小孩除了吃奶粉之外，辅食也是清淡食物，怎么会出现这种情况。详细了解病史时，孩子的母亲说，出现便秘的情况有两个的月了，开始以为是孩子上火引起的，最近发现大便有血丝和粘液，才发现不对劲儿，来医院就诊的。孩子从小体质差，从五六个月开始就隔三差五的感冒发烧拉肚子，刚开始给口服药物治疗，后来发现口服药治疗效果差，另外孩子哭闹不吃药物......阅读全文
儿科直肠给药的安全性思考
不知从何时起，外面的小诊所在儿科病治疗上，兴起一些新的治疗手段，穴位贴敷治疗，直肠给药等等。这里我想探讨直肠给药的安全性，因在门诊上遇到一岁六个月的小孩，检查发现患有痔疮，大便表面有粘液和血迹。是否和直肠给药有关，不得而知。前天在门诊上遇到一位母亲抱着一岁六个月的小孩就诊，就诊原因是孩子便秘，
给儿科医生的10个建议
给医生们的意见： 不要给支气管肺发育不良的早产儿开出高剂量**（0.5mg/kg/天）高剂量**，相比低剂量并没有证据支持能得到更多治疗的优势，因此不推荐采用。高剂量的**被证实与各种不良结果有关，包括神经系统发育受损。 在没有临床症状的情况下，不应该进行食物过敏原检测在没有临床症状
儿科退烧药的合理选用
在临床上儿科常用的退烧药主要（或其主要成分）有以下几种，临床经验结合临床实际现分述如下，希望能给一点点帮助！ 1、扑热息痛：又名对乙酰氨基酚，是一种安全的退热药，其退热效果与剂量成正比，但剂量过大会引起肝肾功能损害，因此，使用时应严格遵守剂量，不能过量。剂量为每公斤体重10～15毫克，4～
缓控释给药系统与普通给药系统的比较
缓控释给药系统与普通给药系统相比，具有以下优点：1、减少给药次数，对半衰期短或需频繁给药的药物，可尾部了病人的顺应性；2、血药浓度平衡，减少“峰谷”现象，降低毒副作用，提高疗效；3、增加药物治疗的稳定性；4、避免某些药物对胃肠道的刺激性。 缓控释给药系统较普通给药系统有更多的优点，但也存在其局限性
动物颅脑给药—套管给药实验的操作方法
在脑科学基础研究领域中，颅脑给药已经成为大多数动物实验的重要环节。根据实验设计，常见有三种给药方式：单次注射给药、多次反复给药和持续释放给药。前者通常采用立体定位仪配合微量注射泵给药，第二种通常采用套管给药，第三种通常通过植入式缓释泵给药。 本文主要介绍套管给药，它主要用于给小鼠、大鼠、猴等实验动物
皮肤给药法
熏蒸浴洗法 是将药物水煎熏蒸浴洗皮肤的一种给药方法。如《金匮要略》中以百合一升，以水一斗，渍之一宿，以洗身，疗“百合病一月不解变成口渴”。百合病日久不愈，阴津亏损，虚火亢盛，则口渴不止。百合养阴润燥，用百合煎汤浴洗周身，通过皮肤的吸收，达到养阴清热，生津止渴的作用。《金匮要略》还以矾石
脂质体的给药途径
脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
脂质体的给药途径
给药途径脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
系统性回顾儿科拉莫三嗪使用的安全性
目的：识别与儿童拉莫三嗪使用有关的药品不良反应，并与其他抗癫痫药物比较其安全性。 设置：EMBASE数据库（1974 -2015年4月），MEDLINE（1946 -2015年4月），PubMed和Cochrane图书馆搜寻的有关拉莫三嗪安全性研究的随机对照试验。 参与者：所有研究涉
实验动物经口给药法——实验动物经口给药法
实验材料小鼠大鼠豚鼠兔猫狗试剂、试剂盒水药液片剂胶囊剂仪器、耗材灌胃器注射器兽用针头鼠笼开口器导尿管镊子经口给药有口服和灌胃两种方法，口服法一般将药物掺入饲料或溶于水中，由动物自由摄取，但为了保证药物的剂量准确性，应使用灌胃法。可供选择的动物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等动物。灌胃法(1)小鼠灌胃
关于依那普利的给药说明介绍
①给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。 ②本品的降压作用在立位与卧位相同，无体位性降压反应。 ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。 ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者，则在停药后立即给予本品最小剂量，在密切观察下每24小时递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。 ⑤在手
剂型按给药途径的分类
（1）经胃肠道给药剂型这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的酸（或酶）破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。（2）非经胃肠道给药剂型这类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外
关于阿霉素的给药说明
1、与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、该品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。 5、严
给药途径划分药剂剂型
按给药途径划分1.经胃肠道给药剂型：口服给药、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。2.非胃肠道给药剂型：注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药。
大小鼠肺部给药繁琐？北京元森凯德雾化给药技术详述
在生命医学科研领域，呼吸系统疾病的临床前模型构建和药物动力学（PK）/药效学（PD）研究往往需要将药物直接递送至动物的肺部。相比于传统的全身给药（如口服、静脉注射），肺部给药能更真实地模拟人类的呼吸道暴露环境，同时避免了药物在体内的首过效应（First-pass effect）和全身分布带来的干
细胞是铺板24后给药还是48小时后给药做western
我也是做过Lipo2000转染293a细胞，同样要求24小时。由于转染后的细胞一般都会贴壁性减弱，即使很小心的换液也可能使细胞脱落，提前24小时铺板的目的就在于给细胞充分的时间牢固贴壁，所以从这方面来看48小时有利无害。但是另外一方面来说，细胞生长旺盛有利于转入，所以应该尽量在细胞生长速度比较快时做
少用抗菌药是儿科第一法则
儿科是临床抗菌药滥用的重灾区。据美国儿科学会报道，每年有5000万张儿科抗菌药处方，其中约1000万张对呼吸疾病症状并无明显改善。中国“三素一汤”（抗生素、激素、维生素和输液）滥用导致的药源性伤害事件屡屡发生，不断损害儿童健康。 关注用药新理念 美国CDC联合美国儿科学会（AAP）对《儿科上
简述氟氯西林的给药说明
1、氟氯西林用药前应作皮肤过敏试验，皮试阳性反应者不能使用本药。 2、氟氯西林与氨基糖苷类药、环丙沙星、培氟沙星等属配伍禁忌，联用时不可置于同一容器内。 3、氟氯西林与血液、血浆、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳属配伍禁忌。 4、有时可见药热、药疹等过敏反应，少数人可能发生白色念珠菌继发感染。
简述基因治疗的给药途径
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广； ②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直
脂质体的给药途径有哪些？
脂质体的给药途径主要包括(1)静脉注射;(2)肌内和皮下注射;(3)口服给药;(4)眼部给药;(5)肺部给药;(6)经皮给药;(7)鼻腔给药。
基因治疗的给药途径分类
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广；②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直接导入体
概述阿莫西林的给药说明
1.为了防止严重过敏反应的发生，阿莫西林用药前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否用过青霉素类药、有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。 2.阿莫西林肌内注射或静脉给药时须作青霉素G皮试，皮试阳性反应者不能使用本药。 3. 用药中
简述病毒唑的给药说明
1、本品气雾剂应采用指定的气雾发生器，颗粒为1.2~1.6μm。婴儿可通过氧气罩或氧气面罩给药，流量为12.5L/min,给药浓度为20mg/mL, 12小时内气雾吸入浓度约190μg/L空气。目前国内无该种气雾发生器。 2、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未
概述华法林的给药说明
严格掌握适应证。在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。不同患者对本品的反应不一，用量务必个体化。依据凝血酶原时间而调整用量。一般维持正常对照值的1.5-2.5倍。由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5-7日后疗效才可稳定，维持量的足够与否务必观察5-7日后方能作定论。当凝血酶原时间已显著
关于阿霉素的给药说明介绍
1、阿霉素与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。
实验动物的除毛和给药
一、实验动物的除毛在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。（一）剪毛法：剪毛法是将动物固定后，先用蘸有水的纱布把被毛浸湿，再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内，防止到处飞扬。给狗、羊等动物
小鼠的灌胃给药技术指导
从新药研发角度来说，因口服给药是最方便、经济安全的方式，在研究中最为常用。动物实验中，灌胃是口服给药最常用的方法，然而，看似简单的几步，可对于初学者常常因为手法不当而伤到气道或食道，进而引起小鼠死或者逐渐消瘦至死亡。那么在灌胃的实验中，我们究竟该掌握哪些注射手法和技巧呢？下面一起来看看！灌胃： 借助
简述非去极化肌松药在儿科病人的应用
不同年龄范围小儿的神经肌肉功能不同，1岁以下的婴儿对非去极化肌松药比较敏感，所需药量较小；1岁以上的儿童因耐药性增强而需要较大剂量的药物。而神经肌肉阻滞(NMB)在小儿各年龄段的不同比小儿个体之间的差异更明显。目前唯一较为统一的认识是在所有小儿和所有肌松药中，当循环功能正常时婴儿的药物起效时间比
常见小鼠给药及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入； 二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下：1. 准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到，实在没有的话，可以用12号的针头，剪去针尖，用砂纸将头端磨平，也可
实验动物给药途径和方法
在动物实验中，为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化，常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的，可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。 （一）皮下注射 注射时以左手拇指和食指提起皮肤，将连有5（1/2）号针头的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、猫多在大腿外侧，豚