液相色谱柱柱头塌陷怎么办
看一下柱子是怎么封装的如果柱头能打开找点填料填充一下塌陷还用用一段时间不可拆卸的那种柱子就只能换新的了......阅读全文
椎间盘源性腰痛合并下位椎间隙塌陷病例分析
腰痛为骨科临床常见症状，其可能源于腰椎椎间盘，而椎间盘源性腰痛（DLBP）最常见节段为L4/L5和L5/S1。DLBP是椎间盘内各种病变（如退行性变等）刺激椎间盘内疼痛感受器引起的功能丧失的下腰痛，不伴根性症状，无神经受压或节段过度活动的影像学证据。目前DLBP的诊断、治疗仍存在诸多疑问，特别是椎间
高效液相色谱图中的两个峰没有完全分开
首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓度后进样后得到的色谱图如果这是一个峰那肩峰也应该响应变小但是这个例子里肩峰没有变小这应该是另外一个化合物这时候，我们就要考虑如何改变方法将这两个东
高效液相色谱图中的两个峰没有完全分开是什么原因
首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓度后进样后得到的色谱图如果这是一个峰那肩峰也应该响应变小但是这个例子里肩峰没有变小这应该是另外一个化合物这时候，我们就要考虑如何改变方法将这两个东
液相色谱柱常见问题分析与解决方案
1.使用一段时间后柱压过高： 解决方案：首先查看是否HPLC系统原因，排除系统原因后，原因基本是由于实验过程中杂质在柱中的累积。尽量完善操作条件，做完样品后要及时冲洗干净，如缓冲盐的流动相一定要用高比例的水溶液(如，90％)冲洗完全后再用有机相保存。 2.筛板堵塞与柱头塌陷： 解决方法：如
液相色谱仪峰分叉怎么回事
对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。 对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌
地面塌陷事件频发－多与地下水过度开采有关
湖南益阳地下水位过低，出现600多处塌陷。随后，北京、安徽、浙江等多地相继出现地下水位过低造成路面塌陷事件。 地面沉降的危害非常大，它有可能导致建筑物损坏、道路、桥梁、地下管道开裂，铁路扭曲变形、防洪堤坝维护费用增加、沿海土地受海水入侵、盐渍化严重等多种问题。地下水过度开采是造成地面沉降的
危地马拉城塌陷地洞可能由人为因素造成
危地马拉城塌陷地洞可能由人为因素造成危地马拉城塌陷地洞可能由人为因素造成危地马拉城塌陷地洞可能由人为因素造成危地马拉城塌陷地洞可能由人为因素造成危地马拉城塌陷地洞可能由人为因素造成危地马拉城塌陷地洞可能由人为因素造成 北京时间6月4日消息，据美国《国家地理》网站报道，美国新罕布什尔
液相色谱仪常见四种故障如何进行处理呢
1、出峰不佳，峰分叉 （1）色谱柱被污染。 （2）柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳
液相色谱仪常见四种故障处理方法
1、出峰不佳，峰分叉 （1）色谱柱被污染。 （2）柱头填料塌陷。处理对于*种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇 （4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰 不
液相色谱仪常见四种故障的处理
1、出峰不佳，峰分叉 （1）色谱柱被污染。 （2）柱头填料塌陷。处理对于*种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然
安捷伦液相色谱仪的常见故障及解决方法
可能原因以及解决办法：（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内。先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下 降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。（2）样品污染沉积。由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用
色谱柱维护保养8大知识（八）
⑧ 色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱
使用色谱柱过程的故障问题解析
色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。 在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再
色谱柱在使用过程中需要注意的事项有哪些？
色谱柱的维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在使用过程中，应注意以下几点： 1.应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。 2.避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；
液相色谱仪色谱柱损坏的标志之一：压力增加
和柱塔板数逐渐减少一样，在使用液相色谱仪色谱柱柱压慢慢增加，可视为正常。如果压力突然增加过高，应考虑两种可能，一种是样品沉积在柱内，二是柱内微粒阻塞（未考虑液相色谱系统其它部分的阻塞）。 对于*种情况，要用能溶解所用样品的溶剂冲洗色谱柱。冲洗时拆开柱与检测器之间接头，正向冲洗或将柱出口接在泵上反向
如何进行处理液相色谱仪常见四种故障
如何进行处理液相色谱仪常见四种故障 1、出峰不佳，峰分叉 （1）色谱柱被污染。 （2）柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题十
C18 柱,后面黑色的是我以前跑的图,前面是我现在跑的图形,完全一样的东西,只是流动相不是一批配的(流动相的成分没变),中间柱子别人用过了,峰型怎么发生了这么大的变化啊?可能的原因是什么啊?是不是柱子出了问题啊?答:从两个图对比很明显可以看出是柱效严重下降,且伴有肩峰。不同时间配的流动相,如果成分
安捷伦液相色谱仪常见问题及相应的解决方法：
一、安捷伦液相色谱仪常见问题——柱压高 原因分析以及解决办法：（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内。先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下 降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。（2）样品污染沉积。由样品的沉积引起污染的C1
安捷伦液相色谱仪常见问题及相应的解决方法
一、安捷伦液相色谱仪常见问题——柱压高 原因分析以及解决办法：（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内。先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下 降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。（2）样品污染沉积。由样品的沉积引起污染的C1
陕西神木采空区塌陷引3级地震－需推进充填开采
记者昨天获悉，22日凌晨5时22分，神木县因采空区塌陷引发3级地震。这是神木县今年以来的第3次地震，均因采空区塌陷引发所致。 治理投入 今年为960万元 昨天记者从神木县相关部门了解到，塌陷地点在孙家岔镇新民沟沙渠煤矿采空区，塌陷区没有居民居住，未造成人员伤亡和财
神木煤矿采空区塌陷引发三级地震－在当地较常见
地震方位图陕西省地震台网数据显示，此类地震在榆林一带并不鲜见 据中国地震台网消息，北京时间2010年12月28日23时18分，陕西省榆林市神木县发生里氏3.0级地震。记者向陕西省地震局和榆林市地震办求证得知，这次地震的原因初步确认为煤矿采空区塌陷。 详细信息如下： 纬
济宁采煤塌陷地治理规划出台－“沧海”将变良田
梁山县很多塌陷地已变身良田 日前,《济宁市采煤塌陷地治理规划(2010—2020)》正式出台。《规划》提出,济宁市采煤塌陷地治理将分为西北部塌陷地引黄充填、南部塌陷区清湖淤积、中东部塌陷地生态治理三大治理区域,完成治理后,可恢复耕地15063公顷。 据悉,济宁全市含煤面积39
液相色谱仪常见故障及处理方式
液相色谱仪常见故障及处理方式： 1、柱压高 原因：缓冲液盐分沉积于柱内;或者是样品污染沉积。 措施：如果是缓冲液盐分沉积于柱内，则用40～50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高流速冲洗，柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗，*后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。 如果是样品污染沉积导致，则用纯
造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；2.柱头有污染；3样品超载；4样品溶剂不合适；5.柱外效应；6化学或二次保留（硅羟基）效应；7缓冲容量不足或不合适；8重金属污染。（液相配件：高效液相色谱柱）造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
你的辛伐他汀色谱柱寿命长吗？
《2015中国药典》中辛伐他汀的检测标准，不难实现。但是总觉得色谱柱的寿命不长？新柱用一段时间就出现柱效达不到2000、分离度达不到4，峰形变差等。这是为什么呢？原来，药典要求流速是3ml/min, 易导致柱头塌陷。柱头塌陷——柱效下降、分离度减小、可能出现肩峰；药典推荐使用4.6*33mm，3um
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
HPLC色谱峰一个峰分为二个是什么原因造成的
1.预柱脏了或者.柱子脏了2.柱头塌陷3.目标物质分解了如果你这种情况是你第一次开发方法就这样，有可能是你流动相不合适啊，比如用酸性流动相分离含氮类化合物，就可能出双峰啊，一个峰为游离，另一峰为盐形式，如果你以前分离正常，只是现在又问题，就如我上面所说的。
岛津冷柱头进样口获得“OCI消除歧视效应创新奖”Antop奖
在这盛夏七月天中，2022年ANTOP奖谜底悄然来临。由岛津企业管理（中国）有限公司申报的“OCI消除歧视效应创新奖”正式获得ANTOP奖。 奖项名称：OCI消除歧视效应创新奖 奖项主体：冷柱头进样口OCI-2030 NX冷柱头进样口OCI-2030 NX 申报理由岛津推出新一代冷柱头进样
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法五
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法峰拖尾1.色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用2.进样技术差3.样品在流动相中溶解度小4.进样量过大5.色谱柱筛板堵塞或脏6.色谱柱柱头塌陷7.保护柱失效8.存在未被完全分离的峰9.流动相选择不当10.色谱柱与阀的连接管连接处出现死区1.选用合适