液相色谱柱柱头塌陷怎么办
看一下柱子是怎么封装的如果柱头能打开找点填料填充一下塌陷还用用一段时间不可拆卸的那种柱子就只能换新的了......阅读全文
液相色谱一个组分出现双峰怎样处理
"问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？答: 1． 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2． 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子"色谱柱塌陷，或者是含酸的水溶液在疏水的色谱柱上走的时间过长。进样量过大、进样技术差或者是pH不对也会
液相色谱一个组分出现双峰怎样处理
"问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？答: 1． 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2． 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子"色谱柱塌陷，或者是含酸的水溶液在疏水的色谱柱上走的时间过长。进样量过大、进样技术差或者是pH不对也会
液相色谱仪有哪些常见故障？如何解决？
液相色谱仪是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪在生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等领域均有广泛应用。液相色谱仪在使用中有哪些常见故障？如何处理？1、柱压高。原因：缓冲液盐分沉积于柱内；或者是样品污染沉积。措施：如果是缓冲液盐
实验室分析方法色谱法色谱柱的使用注意事项
1.避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此，在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。 2.应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
色谱柱的八大注意事项
1.避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此，在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。 2.应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
岛津冷柱头进样口获得“OCI消除歧视效应创新奖”Antop奖
在这盛夏七月天中，2022年ANTOP奖谜底悄然来临。由岛津企业管理（中国）有限公司申报的“OCI消除歧视效应创新奖”正式获得ANTOP奖。 奖项名称：OCI消除歧视效应创新奖 奖项主体：冷柱头进样口OCI-2030 NX冷柱头进样口OCI-2030 NX 申报理由岛津推出新一代冷柱头进样
导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法
导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是zui常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进
导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法
导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是最常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进样器与泵
导致液相色谱柱失效的常见问题及解决办法
导致液相色谱柱失效的常见问题如下： 1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是zui常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质zui右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进
导致液相色谱柱失效的4个常见问题及解决办法
1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是最常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质最右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进样器与泵密封垫的磨损也会带入微粒，在进样阀与色谱柱之
色谱柱的相互作用类型
色谱柱的相互作用类型 色谱柱故障判断在检验中发现，色谱柱柱效下降体现在色谱图上主要表现为6 种峰形，分别为峰形加宽变形、峰形变粗、严重拖尾、出现肩峰、峰尖分叉( 双峰) 及峰形畸变。一般而言，前3 种情形受到污染的情况比较轻微，经过再生即可大大提高柱效。出现第4 种峰形一般是由于色谱柱
色谱柱、保护柱再生（清洗）以及保存方法
亲水性离子污染按以下步骤冲洗（流量 0.5 mL/min）1、反接柱子（保护柱或色谱柱）注意：一定要将抑制器从流路中断开，避免损坏抑制器。2、100分钟：10倍淋洗液浓度的溶液（起清洗作用的主要是Na2CO3）3、100分钟：正常浓度淋洗液4、正接 油性物质污染（如：有机物）按以下步骤冲洗（流量 0
液相色谱仪常见故障及处理方法简析
1、气泡溢出 流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的
液相色谱仪的基本故障
1、柱压高原因 (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内; (2)样品污染沉积。处理对于*种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗液相色谱仪柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染
气相色谱仪5种常见问题的维修及日常保养方法
气相色谱仪是一款能够快速分离、分析混合物的仪器设备，在石油化工等领域受到了广泛的应用，可根据用途分为工业、备制、分析三种类型。虽然气相色谱仪的型号多种多样，用途不同且性能也会有所差异，但是它们常出现的故障问题与维修保养方法基本一致。 一、柱压高 可能原因：(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等
国产液相色谱仪的基本故障的原因及解决办法
1、国产液相色谱仪柱压高原因 (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内; (2)样品污染沉积。处理对于种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18
液相色谱峰分叉了，怎么办
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰，很多时候，这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题。今天我们就一起看看导致峰分叉的原因，以及如何解决这个问题。首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好，还是另外一个化合物没分开呢?判断方法：降低该成分在样品中的浓度B图
色谱峰拖尾如何消除或减弱
拖尾的出现有多种可能：1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵还是拖尾就减小进样试一试，
总局发布《内六角圆柱头螺钉－细牙螺纹》等173项国家标准
近日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布《内六角圆柱头螺钉 细牙螺纹》等173项国家标准和2项国家标准修改单，详情如下：
跟山东瑞德仪器找找液相色谱柱失效损坏原因
色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用，如同色谱系统的心脏，同时也是易损耗品。什么情况下会导致液相色谱柱柱效降低甚至“失效” 1、筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质右可能堵塞色谱柱入口，因此分析
色谱柱、保护柱再生（清洗）以及保存方法
当保护柱或色谱柱的压力渐升时，可通过以下方法对问题配件进行清洗再生。注意：清洗色谱柱时需要将保护柱和抑制器、电导池取下，连接顺序是泵→六通阀→色谱柱（需要反接）→废液管；清洗保护柱时需要将色谱柱和抑制器、电导池取下，连接顺序是泵→六通阀→保护柱（需要反接）→废液管 亲水性离子污染按以下步骤冲洗（流量
实验室分析仪器色谱柱装填不良的原因分析
装填不良的色谱柱,在短时间应用后,填充床的压缩通常使柱头处产生塌陷,导致柱效突然降低。色谱柱的初始评价指标如塔板数、不对称因子等往往不能很好地表征色谱柱床层的稳定性,这种情况只能在实际应用中发现。色谱柱使用过程中的骤然压力波动、机械撞击或温度骤然变化都会对色谱柱床层产生影响,导致峰形变差和柱效降低。
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱仪常见的问题及解决方法
液相色谱仪是一种常用的分析仪器，主要由泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成，被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。今天我们主要来介绍一下液相色谱仪5重常见故障问题及处理方法，希望可以帮助到大家。1、柱压高原因(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;(2)样品
液相色谱仪常见的问题及解决方法
液相色谱仪是一种常用的分析仪器，主要由泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成，被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。今天我们主要来介绍一下液相色谱仪5重常见故障问题及处理方法，希望可以帮助到大家。1、柱压高原因(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;(2)样品
液相色谱仪5种常见故障及处理方法
液相色谱仪是一种常用的分析仪器，主要由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成，被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。 1、柱压高原因 (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内; (2)样品污染沉积。处理对于*种情况先用40～50℃的纯水,低
液相色谱仪可能出现的基本故障有哪些
液相色谱仪可能出现的基本故障有哪些呢?下面给大家列举了一些可能会出现的故障，希望对各位用户有所帮助。 1、柱压高原因 (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内; (2)样品污染沉积。处理对于种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后