高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时间内出现，往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。对于第②种情况：通过下面几步分析，很快就可以确定原因。 首先排除气泡因素：气泡的产生是由于流动相中溶解了空气，在泵压的作用下空气会分离出来，气泡留在泵体内排不出去，它不仅影响到流量的准确，泵压也会不稳，这时我们只要打开排废阀，利用快速冲洗功能很快就能将气泡赶出。为防止气泡产生，最好的办法就是使用在线脱气装置。没有脱气机时，流动相要经过脱气处理。超声波震......阅读全文
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
液相色谱，基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音（规则的）原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响（柱温
液相色谱，基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音（规则的）原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响（柱温
液相色谱的保留时间总是不稳定，该怎么解决
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱压力多少正常
正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。色谱的流动相和固定相都是液体，样品分
液相的柱压不稳定怎么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后
高效液相色谱中，压力波动大
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
液相压力线有倒峰怎么解决
这个应该是你系统里气体没排干净，造成压力的波动，你彻底排气看一下，如果还是不行，请检查下脱气机的脱气包，还有看下流动相的滤头是否有堵塞，那也会造成压力波动。
高效液相色谱怎么排空气
一般操作规程为：（参考）1、准备好流动相，经 0.45 微米滤膜过滤，脱气后，转入相应的储液瓶。打开输液泵的参比阀，抽尽管路中的气泡，关闭抽气阀。2、打开仪器有关的电源开关，待自检完毕，再开启电脑，进入 Windows操作系统，运行色谱工作站。3、使泵的参比阀保持开启状态，以 0.1mL/min 的
高效液相色谱试验中色谱峰分离不完全怎么解决
主要通过流动相的更改和更换色谱柱来实现。流动相的更改可以通过更换和梯度洗脱两种办法实现。具体情况要看你的样品来确定。更换色谱柱一般除了找到合适类型的柱子之外还可以用原柱的型号，只是把柱子加长也可能会实现分离完全。
高效液相色谱试验中色谱峰分离不完全怎么解决
主要通过流动相的更改和更换色谱柱来实现。流动相的更改可以通过更换和梯度洗脱两种办法实现。具体情况要看你的样品来确定。更换色谱柱一般除了找到合适类型的柱子之外还可以用原柱的型号，只是把柱子加长也可能会实现分离完全。
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法
在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因：一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1
液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法
在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因： 一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。 二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为： A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵
怎么清洗高效液相的色谱柱
这个是不是需要清洗的问题，需要看你的流动相是什么。一般反相色谱，经常会用到缓冲盐。而盐对于色谱柱伤害比较大。如果盐堵在色谱柱里面那柱子就废了。所以需要把它冲掉。最好是每次都冲掉。如果你的柱子流动相里面没有盐，那就没必要冲洗了。冲洗方法：反相柱子最好保存在纯甲醇或者纯乙腈里面，但是盐不溶于纯有机相。所
高效液相色谱的信噪比怎么确定
被检信号的宽度和基线的宽度的比值，好像和仪器的使用有关系，需要自己测定吧。
高效液相色谱的信噪比怎么算
信噪比的意思，就是信号和噪声之间的比值。例如：一针样品，然后观察基线噪声的数值，其噪声是0.1mAu（或者0.1mV），峰高可以读取为10mAu。那么这个浓度就是信噪比的100倍。如果做检测限或者定量限，就按照比例稀释样品就可以了。噪声又称作基线噪声。这个是可以目测出来的。跑一段平稳的基线，然后把纵
高效液相色谱柱怎么装柱
一般来说是这样：1. 色谱柱应该是可以直接接在匀浆罐上的，如果不能，则需要一个转换接头。这个转换接头的尺寸很重要，既要能防止漏液，又要避免过硬或尺寸不合适而导致色谱柱接口螺纹的损坏；2. 具体装柱过程一般来说是①先以合适的匀浆液（多为有机溶剂，刘国诠老师的《色谱柱技术》一书中列的比较全，可供参考）将
高效液相色谱基线噪音怎么计算
这个是通过仪器自带的软件也就是工作站来计算的，在不进样的情况下采集一段信号，然后设定一个时间范围，软件就会自动给你提供不同标准的噪声值。