α肾上腺素能受体(αAR)阻滞剂应用于前列腺增生的治疗
在长期的临床应用中，应用α-AR阻滞剂治疗BPH至今已长达25年之久，已证实了它的有效性与安全性。Cα1ne等(1976)报告应用非选择性α-AR阻滞剂酚苄明治疗BPH所引起的下尿路梗阻，取得疗效。由于酚苄明是非选择性α-AR阻滞剂，可同时阻滞α1及a2受体，而这些受体不仅存在于下尿路，也存在于血管壁及中枢神经系统，因为对其起作用的靶器官多，所以副作用大，对BPH的疗效小。一、α-AR阻滞剂的分类治疗BPH的α-AR阻滞剂是根据其选择性的不同及其在体内半衰期的长短而分类。1.非选择性α-AR阻滞剂，如酚苄明，可阻滞α1及a2-AR，对心血管和中枢神经系统有副作用，短效，每日需口服三次，所以目前临床上已少用。2.短效选择性α1-AR阻滞剂，有哌唑嗪，商品名称为桑塔，短效，每日需要服用2~3次，患者感到不方便。3.长效选择性α1-AR阻滞剂，有特拉唑嗪，又称尚特灵及多沙唑嗪，每日只需口服1次。4.长效选择性α1Α-AR亚型阻滞剂，有......阅读全文
α肾上腺素能受体(αAR)阻滞剂应用于前列腺增生的治疗
在长期的临床应用中，应用α-AR阻滞剂治疗BPH至今已长达25年之久，已证实了它的有效性与安全性。Cα1ne等(1976)报告应用非选择性α-AR阻滞剂酚苄明治疗BPH所引起的下尿路梗阻，取得疗效。由于酚苄明是非选择性α-AR阻滞剂，可同时阻滞α1及a2受体，而这些受体不仅存在于下尿路，也存在于血管
肾上腺素能受体阻滞剂治疗小儿高血压的相关介绍
（1）中酚妥拉明用于嗜铬细胞瘤术前准备阶段，尤其在有高血压危象时可静脉缓慢推入或滴入。 （2）哌唑嗪通过降低周围血管阻力而降压，长期应用无耐药性，与利尿药及β受体阻滞剂合用时有协同作用。常见的副作用有眩晕、无力。为减少反应性晕厥，应减少首次剂量并于睡前服用。 （3）β受体阻滞剂降压机制不明确
老年前列腺增生的药物治疗
良性前列腺增生（BPH）是影响老年人生活常见的临床疾病，俗称前列腺肥大。良性前列腺增生（BPH）主要表现为尿急、尿频及排尿困难，排尿时间延长、尿线变细、无力，甚至尿潴留及充盈性尿失禁，严重者发生肾积水，肾功能不全。所以必须引起足够的重视，及时就医。良性前列腺增生（BPH）的治疗包括观察等待、
关于甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药理作用
作用机理：选择性，竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体．降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。 药效学作用：选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体．血压因外周血管阻力降低而下降．每日服药一次，血压适度降低并可维持24小时．维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别，未发现药物
关于肾上腺素能受体的简介
是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。皮肤、肾、胃肠的血管平滑肌以α受体为主，骨骼肌、肝脏的血管平滑肌以及心脏以β受体为主
简述甲磺酸多沙唑嗪片的药理作用
多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂。通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体，达到扩张血管，减少 血管阻力，降低血压的作用。 多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂，而前列腺α1受体70%以上为A1亚型，故可通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1-肾上腺素能受体（主要
心衰患者的β受体阻滞剂治疗建议
随着国民生活方式改变以及人口老龄化到来，我国高血压、冠心病和糖尿病患者不断增加，心衰已经成为心血管病中导致患者丧失劳动力或死亡的严重问题。心衰较直肠癌等部分实体恶性肿瘤的 5 年死亡率还高。尽管β受体阻滞剂是标准心衰治疗的最重要基础药物之一，然而在临床实践中，由于部分医生对 β 受体
关于酚苄明片的基本信息介绍
酚苄明片可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。 酚苄明片的功用作用：为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 人
关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药理学介绍
一、药物相互作用 1. 本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。 二、药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。 三、药理毒理 本品属治疗良性前
关于肾上腺素能受体的内容介绍
肾上腺素能受体 adrenergic receptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。 肾上腺素能受体可依其对儿茶酚胺的效应不同而加以区分。受体表现出的效价大小依次为去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素者
β受体阻滞剂治疗左心衰的相关介绍
β受体阻滞剂的应用现代的研究表明，心力衰竭时机体的代偿机制虽然在早期能维持心脏排血功能，但在长期的发展过程中将对心肌产生有害的影响，加速患者的死亡。代偿机制中交感神经激活是一个重要的组成部分，而β受体阻滞剂可对抗交感神经激活，阻断上述各种有害影响，其改善心衰预后的良好作用大大超过了其有限的负性肌
关于盐酸特拉唑嗪片的药理作用介绍
本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。 [1] 虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理，但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉
药物治疗前列腺增生的介绍
（1）5α-还原酶抑制剂适用于治疗前列腺体积增大同时伴中、重度下尿路症状的BPH患者。研究发现5α-还原酶是睾酮向双氢睾酮转变的重要酶。双氢睾酮在良性前列腺增生中有一定的作用，因此采用5α-还原酶抑制剂可以对增生予以一定的抑制。 （2）α1-受体阻滞剂适用于有中、重度下尿路症状的BPH患者。目
概述肾上腺素能受体的分类及作用
用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，且作用较强，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体与儿茶酚胺结合产生的平滑肌效应主要为血管收缩、瞳孔扩散、子宫收缩、虹膜辅散状收缩等，但也有抑制型的，如小肠舒张。α受体可被dibenamine、麦角毒等α
β受体阻滞剂在降压治疗中的地位如何？
2015年5月，在第七届北京安贞脑血管病论坛上北京医院心内科刘蔚教授做了题为“β受体阻滞剂在高血压治疗中的地位”精彩报告，详细介绍了β受体阻滞剂在降压及预防高血压患者终点事件等方面的作用。 2012年欧洲心脏病学会（ESC）公布了全球不同国家地区高血压患病情况，各收入水平国家的整体高血
Cell－|－司美格鲁肽们迎来强大对手，全新减肥机制，降糖、减脂，不掉肌肉，已完成1期临床试验
对 G 蛋白偶联受体（GPCR）的偏向性激动作用为开发更安全的药物提供了可能性。目前的研究已经探索了 G 蛋白与β-抑制蛋白之间的平衡；然而，像 GPCR 激酶（GRK）这样的其他转导因子仍未得到充分研究。GRK2 对β2 肾上腺素能受体（β2AR）介导的葡萄糖摄取至关重要，但β2AR 激动剂由
关于盐酸特拉唑嗪胶囊的基本介绍
盐酸特拉唑嗪胶囊，适应症为盐酸特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或β-肾上腺素能阻滞剂合用。 1、成份 本品主要成份为盐酸特拉唑嗪。 其化学名称为：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(
关于盐酸特拉唑嗪片的注意事项介绍
肾功能损伤患者无需改变推荐剂量； 加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量，必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压。 与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样，建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者。 直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生
手术治疗良性前列腺增生的介绍
手术仍为良性前列腺增生的重要治疗方法，适用于具有中、重度LUTS并已明显影响生活质量的BPH患者。经典的外科手术方法有经尿道前列腺电切术(Transurethralresection of the prostate,TURP)、经尿道前列腺切开术(Transurethralincisionoft
药物治疗良性前列腺增生的介绍
（1）5α-还原酶抑制剂适用于治疗前列腺体积增大同时伴中、重度下尿路症状的BPH患者。研究发现5α-还原酶是睾酮向双氢睾酮转变的重要酶。双氢睾酮在良性前列腺增生中有一定的作用，因此采用5α-还原酶抑制剂可以对增生予以一定的抑制。 （2）α1-受体阻滞剂适用于有中、重度下尿路症状的BPH患者。目
关于前列腺增生治疗的其他办法
（1）经尿道针刺消融术（TransurethralNeedleAblation,TUNA）是一种简单安全的治疗方法，适用于前列腺体积
关于肾上腺素能受体的基本信息介绍
是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。皮肤、肾、胃肠的血管平滑肌以α受体为主，骨骼肌、肝脏的血管平滑肌以及心脏以β受体为主
关于肾上腺素能受体的基本信息介绍
肾上腺素能受体 adrenergic receptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。 肾上腺素能受体可依其对儿茶酚胺的效应不同而加以区分。受体表现出的效价大小依次为去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素者
关于肾上腺素能受体的分类及作用介绍
用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，且作用较强，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体与儿茶酚胺结合产生的平滑肌效应主要为血管收缩、瞳孔扩散、子宫收缩、虹膜辅散状收缩等，但也有抑制型的，如小肠舒张。α受体可被dibenamine、麦角毒等α
甲磺酸多沙唑嗪控释片的药理作用
药理作用多沙唑嗪片是长效?1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后?1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的?1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的?1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌
简述甲磺酸多沙唑嗪控释片的药理研究
药理作用多沙唑嗪片是长效?1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后?1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的?1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的?1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌
手术治疗前列腺增生症的介绍
手术仍为良性前列腺增生的重要治疗方法，适用于具有中、重度LUTS并已明显影响生活质量的BPH患者。经典的外科手术方法有经尿道前列腺电切术(Transurethralresection of the prostate,TURP)、经尿道前列腺切开术(Transurethralincisionoft
浅谈治疗前列腺增生的药物作用方式
我们都知道男性到一定年纪以后都会出现前列腺增生，前列腺增生的两大重要因素：有功能的睾丸和年龄。前列腺增生治疗的主要方向就是改善患者的排尿症状，效果最明显的就是手术治疗，但是手术治疗会有逆行**的风险，因此对于年纪较轻或有性生活的男性先给予保守治疗，保守治疗无效后再考虑手术治疗。保守治疗也就是药
微创治疗良性前列腺增生的介绍
（1）经尿道前列腺电汽化术(TUVP)适用于凝血功能较差的和前列腺体积较小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一种选择。主要是电极金属材料学创新，使其生物学热效应不同于前者。由于热转化快，可产生400℃高温，迅速造成组织汽化，或产生凝固性坏死，其止血特点极其显著，因此临床应用显示：①适应证增
雄激素受体（AR）的作用介绍
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，