转移性前列腺癌化疗的选择
前列腺癌（prostatecancer，PC）是泌尿外科中常见的恶性肿瘤，有一定的地区及人种差异性，其发病率在美国是男性恶性肿瘤中第一位，病死率是第三位。我国的前列腺癌发病率较低，但是呈增长趋势。前列腺的治疗一般思路是如果能够行根治性治疗的选择根治性治疗，方法可以选择手术或者放疗；不能行根治治疗的应该选择内分泌治疗，大多数前列腺癌刚开始的时候对激素敏感，但是随着疾病的进一步发展，大部分患者会转变为去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），对激素不再敏感。接下来的治疗选择可以化疗，也可以选择阿比特龙进行治疗，也可以选择联合治疗。本篇文章主要想和大家讨论一下前列腺癌的化疗的选择。如何延缓激素敏感性前列腺癌发展至mCRPC是治疗晚期前列腺的一个重要方向，其中化疗就是一种有效的方法。早期临床上选择米托蒽醌，发现米托蒽醌能够显著减低患者的PSA，减轻骨痛症状、及改善生活质量，但是不能延长总生存期。而随着临床的发展，在前列腺化疗方面的研究越来越多，......阅读全文
转移性前列腺癌化疗的选择
前列腺癌（prostatecancer，PC）是泌尿外科中常见的恶性肿瘤，有一定的地区及人种差异性，其发病率在美国是男性恶性肿瘤中第一位，病死率是第三位。我国的前列腺癌发病率较低，但是呈增长趋势。前列腺的治疗一般思路是如果能够行根治性治疗的选择根治性治疗，方法可以选择手术或者放疗；不能行根治治疗的应
转移性前列腺癌诊治中国专家共识
转移性前列腺癌诊治中国专家共识
Xtandi获批化疗前治疗前列腺癌
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Medivation和安斯泰来的前列腺癌药物Xtandi，用于前列腺癌患者化疗前治疗。 FDA根据III期PREVAIL研究的总生存期（OS）利益批准了Xtandi。数据显示，与安慰剂相比，Xtandi使放射学恶化或死亡风险降低83%，使死亡风险降低
晚期转移性肾癌手术治疗的选择
临床上我们都知道临床分期Ⅰ、Ⅱ期的肾癌患者是能够通过根治手术达到根治的目的。但是对于晚期转移性肾癌来说已经失去了根治的机会，而目前新型靶向药物的使用明显提高了晚期肾癌患者的生存期，因此晚期肾癌的手术应用越来越少。关于晚期转移性肾癌没有统一的标准治疗方案，主要采用综合治疗，但是对于一些适合手术的晚期肾
一种新型的组合性疗法有望改善前列腺癌患者的生存率
近日，一篇发表在国际杂志The Lancet Oncology上题为“Testosterone suppression plus enzalutamide versus testosterone suppression plus standard antiandrogen therapy for
转移性去势抵抗性前列腺癌又有新疗法
PROpel III 期临床试验的阳性结果表明，阿斯利康和默沙东合作开发的奥拉帕利与阿比特龙联合用药，一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期达到统计学意义和临床意义的改善。试验结果将在
中国绘制晚期转移性前列腺癌基因突变图谱
上海交通大学医学院附属仁济医院薛蔚教授团队联合同济大学附属第十人民医院姚旭东教授团队，以及西安交通大学第一附属医院李磊教授团队等国内8家中心的一项大样本量研究，共纳入了292例晚期转移性前列腺癌患者的306例血液样本和23例肿瘤组织样本，并随访了所有纳入该研究、接受了新型内分泌药物阿比特龙、靶向
转移性前列腺癌新药Yonsa可大幅提升吸收效率
日前，Sun Pharmaceutical Industries和Churchill Pharmaceuticals公司联合宣布，美国FDA批准了创新药Yonsa的上市申请。Yonsa是一种醋酸阿比特龙(abiraterone acetate)的创新药物配方，它将和甲泼尼龙(methylpred
Xtandi以45亿美元高居2024年前列腺癌药物榜首
图片来源于网络 在全球范围内，前列腺癌是导致男性死亡的第二大主要病因，仅次于肺癌，通常发生在老年人群中，病情发展缓慢且不会引起严重伤害，但某些特定种类的前列腺癌也恶化的很迅速。前列腺癌常由男性激素（包括睾酮，即雄激素）过量引发。因此，该病的常规治疗是降低患者体内的雄激素水平，临床上可通过外科手术
英国研发“神奇药片”－治前列腺癌可免受放化疗痛苦
据英国《每日邮报》7月22日报道，英国科学家在攻克前列腺癌的道路上取得突破性进展，研制出一种“神奇药片”，可以让肿瘤缩小80%，病人可以免受放疗和化疗的痛苦。 重大突破 一些专家表示，这是近几十年来前列腺癌研究领域取得的最大突破，有望拯救许多人的生命。据称，这种药物也可以用于治疗乳腺癌和肠癌等其他癌
动物实验显示——首创口服化疗药物能治疗前列腺癌
美国研究人员开发出一种首创的口服药物来破坏前列腺癌细胞代谢，并将化疗药物顺铂直接输送到前列腺癌细胞中。团队在人类癌细胞和前列腺癌小鼠模型中测试了新方法，表明它在缩小难治性癌症方面是安全有效的。研究成果作为封面文章发表在最新一期美国化学会期刊《ACS中心科学》上。 尽管顺铂是针对多种癌症最有效的
动物实验显示：首创口服化疗药物能治疗前列腺癌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504708.shtm
－安斯泰来和Medivation向FDA提交前列腺癌药物Xtandi－sNDA
安斯泰来(Astellas)和Medivation公司3月18日联合宣布，已向FDA提交了前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)补充新药申请(sNDA)，寻求批准Xtandi用于未接受过化疗的转移性去势性前列腺癌(mCRPC)男性患者的治疗。目前，Xtandi已获批用于既往接受过多
－安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi－IV期研究
安斯泰来(Astellas)和Medivation制药11月12日宣布，启动前列腺癌新药Xtandi(enzalutamide)的一项IV 期试验PLATO，该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治(chemotherapy-naïve)转移性前列腺癌成人患者中开展，将评价
老年人前列腺癌治疗
老年男性的前列腺癌发病率很高，与年龄密切相关，对老年人的影响尤为严重。前列腺癌是80岁及以上男性癌症死亡的第三大常见原因。虽然前列腺癌的病死率非常低，但由于该病的自然病程很长，老年人的死亡率不成比例。 患者分类 老年患者通常具有较少的功能***性，较多的医学合并症和相关药物，认知和营
Cell：转移性前列腺癌的磷酸化蛋白质组学研究
癌症基因组学有望通过揭示驱动个体患者肿瘤细胞的遗传突变来实现个体化癌症治疗。但解读这一基因组数据仍然是个挑战。一些突变和其他遗传改变对癌细胞的影响，呈现在与细胞生长、增殖和其他癌症生物学标志相关的复杂分子互作（信号通路）网络中。通过绘制在前列腺癌细胞中活化的一些关键信号通路，研究人员能够确定可以
肿瘤生物标志物可开发治疗转移性胰腺癌的精准化疗法
近日，一篇刊登在国际杂志Journal of Pancreatic Cancer上的研究报告中，来自乔治城大学等机构的科学家们通过研究表示，利用肿瘤分子标志物或能帮助选择特殊的化疗制剂来用于治疗转移性胰腺癌患者。 基于前期研究结果，目前研究人员目前正在进行II期临床试验，使用分子生物标志物来指
Adv－Therap：人工智能助力转移性前列腺癌治疗，疗效显著
联合化疗是癌症治疗之路上的一块里程碑，但是优化其疗效需要对药物的协同作用进行剂量和时间相关的调整，传统的基于实验的调整方法耗时又耗力，效率极低，阻碍了最佳联合疗法的发展。 为此，研究人员近日开发出了一种基于人工智能（AI）的平台——CURATE AI来完善并加速这个过程。在他们的研究中，研究人
FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA？ (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现
Adv－Therap：人工智能助力转移性前列腺癌治疗，疗效显著
联合化疗是癌症治疗之路上的一块里程碑，但是优化其疗效需要对药物的协同作用进行剂量和时间相关的调整，传统的基于实验的调整方法耗时又耗力，效率极低，阻碍了最佳联合疗法的发展。 图片来源：Advanced Therapeutics 为此，研究人员近日开发出了一种基于人工智能（AI）的平台——CUR
强生Erleada治疗转移性去势敏感性前列腺癌III期临床
美国医药巨头强生（JNJ）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了前列腺癌药物Erleada（apalutamide）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的III期研究TITAN的数据。结果显示，与安慰剂+ADT相比，Erlead
安斯泰来安可坦®获批，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于11月18日批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（C
强生Zytiga（醋酸阿比特龙）被纳入WHO《基本药物清单》
美国药企强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，世界卫生组织（WHO）已将Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比拉特龙）纳入《基本药物清单》（Essential Medicines List），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 世卫组织的基本药物清单是一份核
“诺倍戈”新适应症注册申请获国家药监局受理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477947.shtm 近日，拜耳公司宣布，诺倍戈（达罗他胺片）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 诺倍戈是口
PSA在前列腺癌筛查道路中的徘徊
孙忠全 复旦大学附属华东医院从流行病学来看，前列腺癌是世界范围内一个非常高发的疾病。2008年，前列腺癌在男性恶性肿瘤排第二位，死亡率排在第五位。美国前列腺癌发病率有两个增长迅速的时期，一是泌尿外科手术发展以后发现很多前列腺癌；二是PSA应用之后，发病率出现高峰，然后慢慢下降，总的来说美国前列腺癌
Nature盘点：12篇文章回顾2018年肿瘤领域进展！
每年的岁末年初，Nature Reviews系列杂志都会邀请几十位相关领域的大牛撰写一系列年度综述文章，回顾过去一年的进展，对新的一年提出展望。温故而知新，对于没空去研读每一篇综述的我们而言，这无疑是一项大福利。 在肿瘤领域，今年的回顾文章涉及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、转移性肾癌
显著降低癌症转移风险，前列腺癌新药扩大适应症
近日，Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）联合宣布，FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（sNDA）。值得一提的是，该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。Xtandi于2012
武田orteronel前列腺癌ELMPC5－III期试验失败
武田(Takeda)7月26日公布了ELM-PC5 III期临床研究(C21005)的中期分析数据。该研究在化疗期间或化疗后病情恶化的转移性阉割性前列腺癌(mCRPC)患者中开展，将 orteronel+泼尼松(prednisone)与安慰剂+泼尼松进行了对比。既定的中期分析表明，与对照
关于泰素帝的其他用途介绍
1、泰素帝联合阿霉素和环磷酰胺（TAC方案）用于治疗可手术、淋巴结阳性的乳腺癌 2、泰素帝联合顺铂一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌 3、单药治疗铂类药物化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 4、联合泼尼松治疗雄激素非依赖性转移性前列腺癌 5、泰素帝联合顺铂和5-氟尿嘧啶一线治疗晚期
首部中国前列腺癌患者故事新书亮相进博会
11月9日，中国首部前列腺癌患者故事新书《选择的力量》在第四届中国国际进口博览会正式亮相。 “早诊早治对癌症的治疗非常重要，我在这里呼吁并将推动前列腺癌的早期诊断和治疗。我们以本次进博会作为契机，期待前列腺癌的病人可以得到及早的诊断和最好的治疗。”《选择的力量》主编、中国医学科学院肿瘤医院副院长