艾滋病感染者的皮肤黏膜表现
艾滋病毒（HIV）在急性感染期，由于HIV大量**引起的病毒血症，以及免疫系统的急性损伤，少部分感染者可出现一些非特异性的斑、丘疹，一般不具有特异性的诊断价值。但是，大约90%的HIV感染者，会在或长或短的无症状期（跨度为数月至20年）过后，出现皮肤、黏膜损害，其中有些病变具有较大的辅助诊断意义。临床上，常将HIV感染者的皮肤、黏膜病变表现分为感染性损害、非感染性损害和肿瘤性皮肤黏膜病：一、感染性皮肤、黏膜损害由于HIV主要侵犯CD4+T淋巴细胞，从而破坏人体的免疫系统，造成免疫低下或缺陷，容易感染各种病原微生物，这种感染相对于免疫功能正常的人来说，临床表现会更严重。1、带状疱疹：由水痘-带状疱疹病毒引起，是很多艾滋病感染者就诊的首发症状，表现为全身皮肤广泛的水疱，大小不一，个别患者甚至出现血疱，疱疹疼痛剧烈，伴或不伴有灼热感，由于患者经常使用土法（如草药之类）治疗，极易造成继发细菌感染，并因此发生败血症、肺炎等严重并发症。 ......阅读全文
艾滋病感染者的皮肤黏膜表现
艾滋病毒（HIV）在急性感染期，由于HIV大量**引起的病毒血症，以及免疫系统的急性损伤，少部分感染者可出现一些非特异性的斑、丘疹，一般不具有特异性的诊断价值。但是，大约90%的HIV感染者，会在或长或短的无症状期（跨度为数月至20年）过后，出现皮肤、黏膜损害，其中有些病变具有较大的辅助诊断意义。临
慢性皮肤黏膜念珠菌病的临床表现
此病多发生于女性，可在任何年龄发病。婴儿常有持续性鹅口疮。病变轻者仅累及指甲，重者全身皮肤、黏膜和毛发受累。皮肤有鳞屑、湿疹，黏膜有念珠菌粘着性白斑，指甲营养不良或角化过度。慢性食管念珠菌病可致食管狭窄，并可伴发鼻窦及肺部感染。患儿生长发育障碍，老年发病者一般较轻。 另一类型是少年家族性多内分
慢性皮肤黏膜念珠菌病的临床表现
此病多发生于女性，可在任何年龄发病。婴儿常有持续性鹅口疮。病变轻者仅累及指甲，重者全身皮肤、黏膜和毛发受累。皮肤有鳞屑、湿疹，黏膜有念珠菌粘着性白斑，指甲营养不良或角化过度。慢性食管念珠菌病可致食管狭窄，并可伴发鼻窦及肺部感染。患儿生长发育障碍，老年发病者一般较轻。另一类型是少年家族性多内分泌综合征
慢性皮肤黏膜念珠菌病的临床表现
此病多发生于女性，可在任何年龄发病。婴儿常有持续性鹅口疮。病变轻者仅累及指甲，重者全身皮肤、黏膜和毛发受累。皮肤有鳞屑、湿疹，黏膜有念珠菌粘着性白斑，指甲营养不良或角化过度。慢性食管念珠菌病可致食管狭窄，并可伴发鼻窦及肺部感染。患儿生长发育障碍，老年发病者一般较轻。另一类型是少年家族性多内分泌综合征
慢性皮肤黏膜念珠菌病的临床表现
此病多发生于女性，可在任何年龄发病。婴儿常有持续性鹅口疮。病变轻者仅累及指甲，重者全身皮肤、黏膜和毛发受累。皮肤有鳞屑、湿疹，黏膜有念珠菌粘着性白斑，指甲营养不良或角化过度。慢性食管念珠菌病可致食管狭窄，并可伴发鼻窦及肺部感染。患儿生长发育障碍，老年发病者一般较轻。另一类型是少年家族性多内分泌综合征
皮肤黏膜出血的检查
血常规、出血时间检测、凝血时间、凝血酶原时间及其他凝血试验、各种凝血因子检测、毛细血管脆性试验、骨髓象检查。
皮肤黏膜出血的介绍
皮肤黏膜出血(mucocutaneous hemorrhage)是由于机体止血或凝血功能障碍所引起，通常以全身性或局限性皮肤黏膜自发性出血或损伤后难以止血为临床特征。[1]
皮肤黏膜出血的诊断
问诊过程要注意询问出血的时间、缓急、部位、范围、特点 （自发性或损伤后），出血有无过敏史、外伤、感染、肝肾疾病史及家族史等，有些有遗传因素，在幼年时期发病，如血友病；出血的诱发因素，职业特点，有无化学药物及放射性物质接触史、特殊药物服用史、感染史及抗凝治疗等；此外要注意询问出血的伴随症状，如有无
皮肤黏膜出血的鉴别诊断
1、紫癜散在分布伴牙龈出血、鼻出血、血尿、便血或月经过多见于血小板减少性紫癜，弥散性血管内凝血。 2、紫癜对称分布伴有腹痛、关节痛见于过敏性紫癜。 3、紫癜伴有黄疸见于肝脏疾病。 4、自幼有轻伤后出血不止、有关节肿痛畸形应考虑血友病、先天性血小板功能异常。 5、广泛出血伴一过性及多变性神
皮肤黏膜出血的症状起因
皮肤黏膜出血的基本病因有三个，即血管壁功能异常、血小板异常及凝血功能障碍。 （一）血管壁功能异常 正常在血管破损时，局部小血管即发生反射性收缩，使血流变慢，以利于初期止血，继之，在血小板释放的血管收缩素等血清素作用下，使毛细血管较持久收缩，发挥止血作用。当毛细血管壁存在先天性缺陷或受损伤时则
如何识别皮肤黏膜出血？
观察皮肤和黏膜表面是否出现红色或紫色的斑点或瘀伤。 检查皮肤和黏膜表面是否有破裂的血管或出血点。 观察出血点的大小、形状和数量，以及出血的速度和持续时间。 检查出血点的位置，是否与受伤部位相关。 如果出血点伴随其他症状，如头痛、恶心、呕吐、腹痛等，应及时就医。
皮肤黏膜出血治疗方法？
药物治疗：如果出血是由于血液凝固问题引起的，医生可能会给患者开一些药物来帮助血液凝固。例如，维生素K、止血药等。 手术治疗：如果出血是由于血管破裂或损伤引起的，可能需要进行手术治疗。手术可以修复或移除受损的血管。 输血治疗：如果出血导致贫血或其他严重问题，可能需要进行输血治疗。输血可以提供缺
黏膜皮肤淋巴结综合征的临床表现
临床常以高热（39℃以上）为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂隙灯
黏膜皮肤淋巴结综合征的临床表现
临床常以高热（39℃以上）为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂隙灯
黏膜皮肤淋巴结综合征的临床表现
临床常以高热（39℃以上）为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的临床表现
临床常以高热（39℃以上）为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂
关于.黏膜皮肤念珠菌病的临床表现介绍
（1）口咽部念珠菌病 以白念珠菌口咽炎最为常见，也称急性假膜性念珠菌病、鹅口疮。白念珠菌口炎常见于舌、软腭、颊黏膜、齿龈、咽部等处。患者自觉疼痛、吞咽困难、食欲不振。儿童和老人最为多见；新生儿出生一周后出现；成人白念珠菌口炎少见。对长期使用广谱抗菌药、皮质激素、免疫抑制剂、放疗、化疗以及有白血病
简述慢性黏膜皮肤念珠菌病的临床表现
患者可出现皮肤、黏膜和指（趾）甲的慢性复发性念珠菌感染。皮肤损害多见于面部和四肢，呈略隆起的境界清楚的红斑，伴有角质增生、鳞屑及念珠菌性肉芽肿，颜面、前额和头顶的皮损常覆角化性厚痂，指（趾）甲周围显著肿胀，甲板肥厚、扭曲及破坏。内脏常不受累。
简述皮肤黏膜淋巴结综合征的临床表现
临床常以高热（39℃以上）为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂
黏膜皮肤淋巴结综合征的临床表现
黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多
慢性皮肤黏膜念珠菌病的特点和临床表现
慢性皮肤黏膜念珠菌病指皮肤、黏膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细胞免疫缺陷病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同，仅对白色念珠菌和少数抗原相关性真菌缺乏反应，而对病毒、细菌和其他微生物的免疫则正常。本病系一些疾病的综合征，可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在应用免疫抑制剂的过程中
简述黏膜皮肤淋巴结综合征的临床表现
临床常以高热（39℃以上）为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂
关于慢性黏膜皮肤念珠菌病的临床表现介绍
是新生儿的免疫紊乱，早在1岁、晚至10岁后发病，表现为黏膜皮肤、鼻腔和阴道的慢性念珠菌感染，而无全身感染。部分病例最终可发展为内分泌病变如甲状旁腺功能减退或艾迪生病。免疫学上淋巴细胞计数和B淋巴细胞功能均正常。对念珠菌的抗体反应正常，但T淋巴细胞介导的对念珠菌的迟发超敏反应降低，可能是缺乏能为念
溃疡性结肠炎性关节炎皮肤黏膜表现
常见的皮肤损害包括斑丘疹，紫癜，多形红斑，口疮性溃疡，结节性红斑和坏疽性脓皮病，皮损常随肠道炎症缓解而消失，口疮性溃疡和结节性红斑一般在肠道症状急性发作后24小时出现，多形红斑也往往发生于肠道症状出现之后，坏疽性脓皮病为一种反复发作性皮肤溃疡，此种皮损容易对碘和溴过敏，一旦出现过敏，皮损便可恶化
关于皮肤黏膜出血的病因分析
1．毛细血管壁异常 (1)遗传性出血性毛细血管扩张症以及血管性假性血友病。 (2)过敏性、单纯性、老年性、机械必紫癜等。 (3)维生素C、维生素P。缺乏，尿毒症，动脉硬化等。 2．血小板异常：血小板减少： 原发性血小板减少性紫癜、新生儿血小板减少症。继发性血小板减少：如药物、感染、再生
急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的临床表现
1.发热为最早出现的症状，急性发热，体温达38～40℃以上，可持续1～2周。 2.皮肤黏膜表现 （1）皮疹：皮疹与发热同时发生，或在发热后3～5天出现皮疹，以躯干部为多，呈向心性。表现为猩红热样红斑、麻疹样皮疹、荨麻疹或多形红斑样皮疹，不痒，持续1周左右消退，无色素沉着。 （2）黏膜表现：
黏膜皮肤淋巴结综合征的定义和临床表现
黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多
小儿皮肤黏膜隐球菌病的病因
新型隐球菌属酵母菌，在脑脊液、痰液和表早组织中呈圆形或板圆形，直径约5—20μm，四周包括肥厚的胶质样夹膜。该菌以芽生方式繁殖，不生成假菌丝，芽生孢子成熟后脱落成独立个体。新型隐菌广泛分布于自然界，存在土壤、干鸽粪、水果、蔬菜、正常人皮肤和粪便中。在干燥鸽粪中可以生存达数年之久，是人的主要传染源
小儿皮肤黏膜隐球菌病的概述
隐球菌病(cryptococcosis)由新生隐球菌引起的条件致病性真菌感染。根据病原菌的致病力可分为致病性真菌和条件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性，条件致病性真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接触后或免疫功能低下者易感染。
小儿皮肤黏膜隐球菌病的概述
隐球菌病(cryptococcosis)由新生隐球菌引起的条件致病性真菌感染。根据病原菌的致病力可分为致病性真菌和条件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性，条件致病性真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接触后或免疫功能低下者易感染。