毛发检测仪的
1.搭配200倍镜头 在头发的日常护理及保养方面，清晰方便的检视到髪干的开叉断裂，髪根的健固状态，头皮的油脂分泌，真菌感染病变，毛孔的堵塞以及头皮下的微血管扩张等。 特别适用于头发日常护理用品的市场推广，脱髪、生髪行业的诊疗分析，专业毛髪医疗诊所的检查分析，护髪产品的研究机构等。 1.搭配650倍镜头 对于毛髪专业的更深层面研究，在高倍率专业光学镜头检测下，毛髪鳞片清晰呈现，鳞片的密度、排列规则、闭合及翘起都直接反应毛髪的健康状况。 对髪髓的检查分析，更能探知毛髪的养分输送能力，是鉴别毛髪健康与否的关键因素。......阅读全文
毛发的正常值及临床意义
正常值 观察毛干、毛根是否异常（每次检查lO-100根头发），为临床医生诊断、鉴别毛发类型提供简便可行的实验室依据。不同人种又分为不同颜色的毛发。人的发质不尽相同，有的人头发呈油性，有的人则呈干性。 临床意义 异常结果皮质中黑色素量少、气泡多，由于空泡产生光的反射，使毛发的颜色变淡以至成白
毛发的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果皮质中黑色素量少、气泡多，由于空泡产生光的反射，使毛发的颜色变淡以至成白花。上了年纪后，头发可由粗变细，这更多见于男性型脱发者。蛋白质缺乏时，毛发稀、细、干燥、发脆、无光泽、卷曲易脱。 需要检查的人群少年或青年白发，脱发者，皮脂毛发突然增多者。 结果偏低可能疾病： 秃头
毛发红糠疹的检查和诊断的介绍
检查 组织病理学检查：表皮弥漫性角化过度，有时呈网篮状。毛囊口角化过度，间有点状角化不全，特别见于毛囊角栓周围。部分病例在增厚的角质层的水平方向及垂直方向上都有交替存在的角化过度和角化不全，角质层呈现方格布样外观。颗粒层稍增厚，棘层不规则轻度肥厚，基底细胞轻度液化变性。真皮血管周围轻度炎细胞浸
研究发现细菌可用“毛发”清除铀污染
在清除放射性铀污染的队伍中，有望增加一批新成员。这些只有千分之一毫米长的清洁工挥舞着细长的“毛发”，能把溶解在水里的铀清除掉。美国研究人员新近发现，一类称为地杆菌的细菌有潜力用于铀污染的生物治理。 此前已有研究表明，一些地杆菌能够通过还原周围环境里的金属（也就是向金属添加电子）来获取
毛发湿度计使用方法
湿度计的观测整理每天02:00、08:00、14:00和20:00 人工4 次定时观测,或分3次观察, 即在08:00、14:00和20:00, 根据笔尖在自记纸上的位置读数, 记入观测本相应栏, 并做时间记号,方法与气压计相同, 换自记纸的方法也同气压计一样。读数时,若湿度计笔尖超出自记纸下沿(0
临床物理检查方法介绍毛发介绍
毛发介绍: 毛发是皮肤的附属器,为一种长圆形柱状角质结构。其露出皮面的部分称为“毛干”;埋在皮肤内的部分称为“毛根”;毛根末端膨大呈葱头状,称为“毛球”。 毛发通常可分为硬毛与毳毛两种。硬毛粗硬,颜色较深,还可分为两种:一种叫长毛,如头发、胡须、腋毛、阴毛等;另一种叫短毛,如眉毛、睫毛、耳毛等。毳毛
毛发湿度计技术指标
1、测量范围：30%～100RH相对湿度；2、记录范围：0～100%相对湿度；3、最小分格：1%相对湿度4、钟简转一周时间：日记为26小时，周记为176小时；5、钟简走时误差：日记型为±5min（24h）；周记型为±30min（168h）；6、尺寸：310×210×180mm；7、重量：4kg。
【设备更新】——毛发验毒解决方案
传统的唾液、血液或尿液检测，是对于吸毒执法，毒情形势判断等的主要依据。但是这类生物检材在提取，保存和检测中所反映的窗口期短，且样本提取复杂，不易保存，因此在检测和应用场景受到的影响较多。毒品进入人体后，会随着血液循环进入毛囊，毒品原体及其代谢物会被毛发中的角质蛋白固定，并稳定地保留在毛发中。因此毛发
软骨毛发发育不良综合征的概述
软骨毛发发育不良综合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)即Gatti-Lux 综合征， 又称短肢侏儒免疫缺陷症(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick 干骺端软骨发育不良等。主要累及干骺端，
毛发矿物质检查的临床意义
异常结果: 缺乏某些矿物质而导致的发色发质不正常、或者重金属中毒、严重掉发。 需要检查的人群: 挑食的儿童，烦恼于过敏性皮肤炎的人士，孕期中、或有怀孕设想的父母亲。 作为检察对象的毛发本身具有很高的安定性。 · 比起血液、尿液，不必有变质的担心。 · 能够综合把握长期以来的营养摄取状况。
软骨毛发发育不良综合征的病因
本病征是常染色体隐性遗传病。 小儿软骨毛发发育不良综合征属于常染色体隐性遗传病。 常染色体隐性(autosomal recessive，AR)遗传病：致病基因位于常染色体上，只有致病基因的纯合子才发病。带有致病基因的杂合子不得病，但可以把致病基因向后代传递，并可能造成后代发病。 常染色体隐
软骨毛发发育不良综合征的概述
软骨毛发发育不良综合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)即Gatti-Lux 综合征， 又称短肢侏儒免疫缺陷症(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick 干骺端软骨发育不良等。主要累及干骺端，
软骨毛发发育不良综合征的鉴别
1、小儿软骨毛发发育不良综合征免疫分型鉴别：3型的具体鉴别。 (1)细胞免疫缺陷型：有软骨毛发发育障碍，表现与Nezelof综合征相似，只是程度有区别。 (2)体液免疫缺陷型：无皮肤和毛发异常，B细胞分化有障碍，免疫球蛋白含量低。 (3)联合免疫缺陷型：有皮肤异常，进行性脱发，胸腺形成低下
累及耳部的毛发上皮瘤病例分析
1 临床资料 患者女，49 岁，面中线、耳廓部位皮色丘疹、结 节30 余年。患者19 岁时无诱因于鼻翼部出现肤色 丘疹1 ～2 个，无自觉症状，未重视。随年龄增长皮 损逐渐增多、增大，部分有融合倾向。后在耳廓部位 出现肤色丘疹、结节，逐渐增多，部分融合，无自觉症 状，无破溃，无消退倾向。患者
毛发矿物质检查的正常值
主要是 锌、铁、铜、铅、钙、镁6种矿物质的含量正常 （1）钙: ① 成人正常值:男988.3(µg/g) 女1080.3(µg/g) ② 儿童正常值:男813.2(µg/g) 女885.4(µg/g) （2）锌: ① 成人正常值:男124.3(µg/g) 女131.2(µg/g) ②
软骨毛发发育不良综合征的病因
本病征是常染色体隐性遗传病。 小儿软骨毛发发育不良综合征属于常染色体隐性遗传病。 常染色体隐性(autosomal recessive，AR)遗传病:致病基因位于常染色体上，只有致病基因的纯合子才发病。带有致病基因的杂合子不得病，但可以把致病基因向后代传递，并可能造成后代发病。 常染色体隐
毛发矿物质检查的注意事项
不合宜人群:没有。 检查前禁忌:保持毛发干净，避免用刺激性太强的化学用品，保持正常的饮食。 检查时要求:积极配合医生。
软骨毛发发育不良综合征的介绍
小儿软骨毛发发育不良综合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)临床主要特点为毛发与长骨干骺端软骨发育不良，生后即可表现严重的生长发育不足，男女发病无明显差异。主要累及干骺端，骨骺和脊柱相对正常，是遗传异质型疾病。小儿软骨毛发发育不良综合征也称为Gatti-Lu
软骨毛发发育不良综合征的概述
软骨毛发发育不良综合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)即Gatti-Lux 综合征， 又称短肢侏儒免疫缺陷症(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick 干骺端软骨发育不良等。主要累及干骺端，
毛发收集器的优点及清洗方法
毛发收集器优点： 抗冲击性好、化学性质稳定、流体阻力小、使用温度范围大、产品寿命长、使用温度范围大以及重量轻。 毛发收集器清洗方法： 1.每月一次，或根据实际杂质含量确定清洗周期。 2.将毛发过滤器进出水口阀门关紧，打开底部排污口。 3.用扳手空开上盖的螺栓，将上盖
毛发矿物质检查的检查过程
毛发可以反映出人体体内的矿物质含量，所以通过毛发矿物质检查，对毛发进行分析便可以推查出人体体内的营养状况。作为检查项目，我们将对有害矿物质(水银、镉、铅等6种元素)以及人体必需矿物质(钠、钾、镁、钙、亚铅等20种元素)进行化验分析。尔后根据检查结果向受检验者针对其体内所需营养素、以及富含这些营养
Nature－Communications:－调控纤毛发生的新机制
近日，Nature Communications刊登了美国梅奥医学中心研究人员关于脂类分子参与调控纤毛发生新机制的研究论文。该研究首次报道了磷脂酰肌醇的一对激酶—磷酸酶组合通过调节磷脂酰肌醇在中心体周围的浓度调控纤毛发生的新机制，此项研究对理解人类纤毛病等疾病的病理机制具有重要意义。 纤毛是一
软骨毛发发育不良综合征的诊断检查
实验室检查:并发细菌感染时，外周血白细胞可显著增高，某些患者(体液免疫缺陷型)血清免疫球蛋白下降。 其他辅助检查: 1.X 线骨片特点 (1)长骨干骺端增宽，呈扇形、杯口形改变，边缘可呈锯齿状凹凸不平或有碎裂现象。 (2)干骺端囊样透亮区深达骨干，骨骺因干骺端畸变而相应变形。 (3)掌
软骨毛发发育不良综合征的疾病鉴别
1、小儿软骨毛发发育不良综合征免疫分型鉴别:3型的具体鉴别。 (1)细胞免疫缺陷型:有软骨毛发发育障碍，表现与Nezelof综合征相似，只是程度有区别。 (2)体液免疫缺陷型:无皮肤和毛发异常，B细胞分化有障碍，免疫球蛋白含量低。 (3)联合免疫缺陷型:有皮肤异常，进行性脱发，胸腺形成低下
软骨毛发发育不良综合征的症状体征
1.临床主要特点 为毛发与长骨干骺端软骨发育不良，生后即可表现严重的生长发育不足，男女发病无明显差异。患者头发、眉毛、睫毛异常短稀，纤细易折，重者完全秃顶。出生时身长即短于正常，上下部量比例失常，表现为非对称性短肢型侏儒，成年身高不超过150cm。长骨缩短，手足短粗，指甲短宽，可伴有韧带松弛，肘
软骨毛发发育不良综合征的症状体征
1.临床主要特点 为毛发与长骨干骺端软骨发育不良，生后即可表现严重的生长发育不足，男女发病无明显差异。患者头发、眉毛、睫毛异常短稀，纤细易折，重者完全秃顶。出生时身长即短于正常，上下部量比例失常，表现为非对称性短肢型侏儒，成年身高不超过150cm。长骨缩短，手足短粗，指甲短宽，可伴有韧带松弛，肘
软骨毛发发育不良综合征的诊断检查
实验室检查：并发细菌感染时，外周血白细胞可显著增高，某些患者(体液免疫缺陷型)血清免疫球蛋白下降。 其他辅助检查： 1.X 线骨片特点 (1)长骨干骺端增宽，呈扇形、杯口形改变，边缘可呈锯齿状凹凸不平或有碎裂现象。 (2)干骺端囊样透亮区深达骨干，骨骺因干骺端畸变而相应变形。 (3)掌
软骨毛发发育不良综合征的发病机制
具有纯合子外显不全特点。外显率约70%。 外显率(penetrance)：指一定基因型的个体在特定的环境中形成相应的表型的比例，一般用百分率(%)表示。
Cell：皮肤中的调节性T细胞促进毛发再生
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过开展小鼠实验发现作为一类通常与炎症控制相关联的免疫细胞，调节性T细胞（regulatory T cell, Treg）直接触发皮肤中的毛囊干细胞分化，从而促进健康的毛发生长。他们发现，若缺乏这些免疫细胞，这些干细胞就不能够再生毛囊，从而导
软骨毛发发育不良综合征的发病机制
具有纯合子外显不全特点。外显率约70%。 外显率(penetrance):指一定基因型的个体在特定的环境中形成相应的表型的比例，一般用百分率(%)表示。