累及耳部的毛发上皮瘤病例分析
1 临床资料 患者女，49 岁，面中线、耳廓部位皮色丘疹、结 节30 余年。患者19 岁时无诱因于鼻翼部出现肤色 丘疹1 ～2 个，无自觉症状，未重视。随年龄增长皮 损逐渐增多、增大，部分有融合倾向。后在耳廓部位 出现肤色丘疹、结节，逐渐增多，部分融合，无自觉症 状，无破溃，无消退倾向。患者既往体健，无食物药 物过敏史，自述母亲有类似皮损表现( 具体不详) 。 皮肤科情况:见沿面中线对称分布的，以鼻翼、鼻周 部位为著的肤色、光滑、境界清晰的丘疹，直径 2 ～9 mm，部分有透明感，倾向融合，表面无破溃、结痂，无压痛。双侧耳廓、耳轮脚处可见多发肤色、光滑丘 疹、结节，质硬无压痛，部分融合成光滑斑块。左侧 耳甲腔内可见肤色小丘疹。外耳道未见受累，听力 正常( 图 1) 。余各处皮肤未见显著异常。辅助检 查:血常规、尿常规及肝肾功能未见显著异常。分别 取耳部及面部皮损行组织病理提示:表皮萎缩，真皮 内较多嗜碱性肿......阅读全文
累及耳部的毛发上皮瘤病例分析
1 临床资料 患者女，49 岁，面中线、耳廓部位皮色丘疹、结 节30 余年。患者19 岁时无诱因于鼻翼部出现肤色 丘疹1 ～2 个，无自觉症状，未重视。随年龄增长皮 损逐渐增多、增大，部分有融合倾向。后在耳廓部位 出现肤色丘疹、结节，逐渐增多，部分融合，无自觉症 状，无破溃，无消退倾向。患者
双胞胎同患毛发上皮瘤病例分析
1临床资料 双胞胎患儿，女，11岁。颜面部多发性肤色丘疹8年。8年前两个患儿无明显诱因面中部出现肤色、质硬、粟粒大小的丘疹，无自觉症状，未给予特殊治疗;皮疹随年龄增长逐渐增多、增大，患儿平素健康，家族中无类似疾病患者。体检:一般情况可，各系统检查未见明显异常。皮肤科情况:两个患儿均表现为面中部散在粟
结缔组织增生性毛发上皮瘤病例分析
1 临床资料患者女， 36 岁，面部皮疹 2 年。患者于 2 年前 无明显诱因左眉上方出现一枚淡黄色皮疹，质地坚 硬，表面光滑，无毛发生长，皮疹缓慢增大，无自觉症 状。患者至外院就诊，具体诊断不详，予以激光治疗 将皮疹去除。半年前患者左眉原发皮疹处再次出现 类似皮疹，淡黄色，皮疹缓慢增大，现直径
多发性毛发上皮瘤临床分析
多发性毛发上皮瘤临床已有报道，但应用皮肤软组织扩张术对其进行治疗的相关文献极少。2015年5月至2016年1月我们收治1例多发性毛发上皮瘤患者，经手术切除及扩张皮瓣修复后取得良好效果。一、临床资料患者男，29岁，因双侧面颊部、鼻部肿物20余年就诊。患者20年前无明显诱因自鼻部两侧开始出现散在丘疹，米
左耳部成熟畸胎瘤伴感染病例分析
患儿，女，1岁；因“左耳流脓伴耳周肿胀3天”入院。3天前患儿左耳流黄色脓液，伴发热，最高体温39°，耳周肿胀，抗感染治疗后耳部流脓减少。查体：左耳垂周围皮肤肿胀，可触及一鸡蛋大小包块，质地硬，有触痛，外耳无畸形，左耳道可见较多黄色黏液性分泌物，骨膜未见膨隆，右耳未见异常。实验室检查：白细胞计数11.
婴儿上皮样血管瘤病例分析
上皮样血管瘤(EH)是一种少见的先天性血管性疾 病。本病主要表现为皮肤或皮下的红色至棕色丘疹或 结节，最常发生于头部和颈部，躯干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜发病少见。EH 更常见于亚洲人群，其 次是高加索人，约 30 岁女性发病率稍高，儿童和老年 患者罕见[1]，尤其是婴儿。我科诊治
骨外型牙源性钙化上皮瘤病例分析
1.病例报告 患者，女，48岁，发现下前牙牙龈无痛性肿物2年，生长缓慢，既往有刷牙出血症状，近1年出血症状加重，无自发性出血。检查可见33牙远中、34、35 牙近中颊侧见一13mm×20mm大小的肿物，质韧，无蒂，表面鲜红，按压无痛（见图1）。 患者全口口腔卫生差，软垢++，龈上牙石++，色素+
头皮上皮样血管瘤病例分析
1 临床资料 患者男， 32 岁，头皮皮疹1 年。1 年前无明显诱 因出现头皮红色结节、斑块，无瘙痒和疼痛，未予诊 治。皮疹继之增大、增多，部分融合，无破溃及出血。 患者既往体健，头皮皮损出现前无外伤史，不良嗜 好，家族中无类似疾病史。体检: 生命体征平稳，全 身浅表淋巴结未触及肿大，各系统检查
颌面结缔组织增生性毛发上皮瘤分析报告
结缔组织增生性毛发上皮瘤（desmoplastic trichoepithelioma，DT）是毛发上皮瘤的一种特殊类型，在1977年由Brownstein首次提出；该病发病率较低，仅为0.02%，占皮肤肿瘤不足1%，目前国内外相关报道较少。结缔组织增生性毛发上皮瘤与硬斑病样基底细胞癌的组织学鉴别诊
指骨上皮样血管内皮瘤病例分析
1.病例简介 男，22岁，主诉：左手环指末端渐进性增大肿物2年余。体格检查：左手环指末端可见外生性菜花状肿物。影像学检查：X线检查见图1A；MRI检查（图1B~D）示病变呈膨胀性及溶骨性骨质破坏，T1WI呈不均匀低信号，T2WI呈高信号，PDWI压脂像呈稍高信号，内可见分隔；全身骨显像见图1E。行左
肝脏血管周上皮样细胞瘤病例分析
患者男，65岁。丙肝抗体阳性16年余，间断肝区不适3年余入院。患者既往有高血压病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝脏右后叶见1.8 cm×1.4 cm低回声结节，界清，形态规则，周边无声晕。MRI：肝右后叶见类圆形长T1长T2信号影，大小约17mm×19mm，边界清楚。增强后，肝右
外阴侵袭性血管粘液瘤累及盆腔伴子宫肌瘤病例分析
一、病例介绍 患者女，46岁，G2P1L1，2016年11月因“子宫 肌瘤复发并逐渐增大8年，外阴肿物增长较快2周” 就诊于我院。8年前外院行腹腔镜子宫肌瘤剔除 术，术后3个月超声提示子宫肌瘤复发，定期检查， 逐渐增大。2年前发现外阴无痛性肿物，直径约5．0 cm，超声提示距体表约0．3 c
食管异物穿孔累及心包病例分析
1.一般资料 患者：男，58岁，剑突下疼痛、胸闷、呼吸困难半天入院；无发热、咳嗽，无吞咽困难、呕吐、便血，无异物吞入病史。患者血压平稳。胸部CT平扫示食管下段前壁内见条状高密度金属影，一端位于食管腔内，另一端位于心包内，未达心肌，心包内见弧形稍低密度影，CT值约42Hu；增强后左心房未见明确造影剂外
腮腺上皮肌上皮癌病例分析
上皮-肌上皮癌（epithelial-myoepithelial carcinoma，EMC）是一种罕见的恶性肿瘤，主要起源于唾液腺，约占所有唾液腺肿瘤的1%。由于EMC的发病率较低，因此，缺乏系统的研究和分析，国内外对于该病种多是以小型研究报道或个案报道为主，治疗方法以手术切除为主，无特别的进展性
婴幼儿纤维瘤病累及左下肢诊治病例分析
患儿男，2岁，因“左小腿肿物2年，近期肿物明显增大”入院。查体：左侧小腿后侧可扪及50mm×50mm×30mm肿物，质硬，边界不清，活动度差，无明显压痛，局部皮温正常。超声：左侧腓肠肌内见94mm×69mm×31mm实性低回声肿物（图1A），分叶状，边界欠清，无包膜，内部回声不均，可见混杂片状中等回
皮肤毛发移行疹病例分析
1 临床资料 患者女，32 岁，发现左腰部皮下毛发 1 个月。 患者 1 个月前无明显诱因发现左腰部局部皮下毛 发，无明显不适，发病部位无明确外伤史，未治疗。 患者既往体健，无药物过敏史。体检: 各系统检查无 异常。皮肤科情况: 左腰部皮下约 6 cm 长黑色毛 发，毛发一端周围皮肤微红
累及脊柱的Rosai－Dorfman病病例分析2
讨论目前认为RDD的发病机制可能为：病原体感染致病，病毒（如EB、HHV-6、HHV-8）或微生物（如克雷伯菌）感染，遗传易感性或机体细胞免疫功能障碍缺陷，部分患者伴有低白蛋白血症、高丙种球蛋白血症、恶性组织细胞肿瘤、自身免疫性疾病如溶血性贫血、自身免疫性淋巴组织增生、类风湿关节炎，因此推断可能同免
累及脊柱的Rosai－Dorfman病病例分析1
Rosai-Dorfman病（RDD）又称伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症，1961年由Lennert首先报道，1969年Rosai和Dorfman对该病进行了详细描述，并将其正式命名。本病是一种病因不明的特发性组织细胞增生性疾病，患者通常表现为颈部无痛性巨大淋巴结肿大、发热及炎症性指标上升；好发部
肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤病例分析
患者女，52岁。1年前无明显诱因出现右侧腰部胀痛，间歇性发作，改变体位疼痛无明显减轻，无血尿、脓尿，无尿频、尿急、尿痛，无排尿中断。体格检查：体温36.5℃，脉搏79次/分，呼吸19次/分，血压122/78mmHg；神志清楚，对光反射灵敏；双肺呼吸音清，未闻及干湿啰音；心律齐，未闻及病理性杂音；腹
颈部增生性肌炎累及甲状腺病例分析
患者女，36岁。“发现颈前区肿块5天”于2012年2月14日入院。患者5天前因咽喉部不适触摸颈部时发现颈前区有一肿块，约3 cm大小，伴有咽喉部不适感，肿块可随吞咽上下移动。患者无吞咽呼吸困难，无声音嘶哑，无发热、头痛等不适。既往体健，病史无特殊。 门诊彩超示（图1）：甲状腺峡部见一2.8 cm
累及鼻中隔的RosaiDorfman病病例分析
病例报告例1，患者，女，41岁，因“发现鼻背肿物4个月，加重伴鼻塞2个月”就诊于我院。入院前4个月，患者无明显诱因出现鼻背部红色肿物，约黄豆大小，曾在当地医院皮肤科就诊，外用药物（具体不详）治疗后症状无缓解。入院前2个月，患者鼻背肿物逐渐增大，伴外鼻肿胀。当地医院鼻窦CT检查示：鼻梁肿胀，鼻部皮下至
肱骨上皮样血管内皮瘤病例报告
上皮样血管内皮细胞瘤（Epithelioid hemangioendothelioma，EHE）为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤，由上皮样或组织细胞样外观的血管内皮细胞为特征。WHO（2002年）软组织及骨肿瘤分类中将其列入恶性肿瘤。国际癌症研究机构（IARC）于2013年出版的《WH
上皮样血管肉瘤病例分析
1 临床资料 患者男， 64 岁。头枕部肿物 5 年余，增大 3 个 月。患者5 年前发现头枕部肿物，约3 cm ×2 cm 大 小，未行特殊处理3 个月前发现肿物增大，无红肿热 痛，在院外行“火针”针刺治疗，火针穿刺后包块渗 出黄色液体，随后用拔火罐方式拔出少量瘀血，每隔 1 周治疗1
人乳头瘤病毒阳性的龟头鳞状上皮细胞癌病例分析
患者男，51岁，因龟头部增生物6个月，加重2个月来我院性病科就诊。患者发病前3个月有非婚性行为2 ~ 3次，来我院就诊前6个月龟头出现片状增生物，在当地县医院诊断为尖锐湿疣，予CO2激光治疗，皮损全部消退。治疗后2周在原发部位开始出现片状增生物；1个月时，进行第2次CO2激光治疗，去除全部皮损，但2
多发性皮肤上皮样血管瘤样结节病例分析
患者男，31岁。因左上臂多发性暗红色丘疹、结节1年就诊。皮肤科情况：左上臂伸侧、内侧可见直径0.3 ～ 0.5 cm、约20粒丘疹、结节，呈圆形或椭圆形，暗红色至棕褐色、褐色，压之不褪色，表面光滑或上覆少许鳞屑，部分融合成片或成簇分布，表面无破溃，无瘀斑、水疱、糜烂和溃疡。口腔、外阴黏膜未见同样皮损
罕见的口腔上皮样肉瘤病例分析
上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma，ES）是一种罕见的、组织来源不确定的软组织恶性肿瘤，有着很高的局部复发率，1970年由Enzinger首次命名，之后Guillou等又发现了近端型ES，并将ES分为近端型和远端型，两型在组织学特征和生物学行为等方面有着很大的差异。ES发病率极低，该
骶尾部上皮样肉瘤病例分析
患者男，20岁。2年前无明显诱因出现骶尾部持续性胀痛，3个多月前疼痛加重，并扪及一大小约2cm×3cm质硬包块。实验室检查未见明显异常。影像表现：骶5椎体及尾椎不规则骨质破坏伴软组织肿块形成，边界清晰，大小约4.5cm×4.1cm×4.5cm，内见残存骨性结构，T1WI呈稍低信号，T2WI呈不均匀等
腹膜后多器官累及的黄色肉芽肿病例分析
1.病例简介 女，58岁，因“肛门坠胀8个月余，加重半个月”入院，伴大便次数增多，每日排稀便10余次，量少，无腹痛、腹胀，无尿频、尿急等不适，经治疗症状可减轻，但反复发作。 实验室检查：血钾3.2mmol/L，尿白细胞28个/μl，尿红细胞27个/μl，大便常规无明显异常。 影像表现：CT示盆腔骶骨
同时累及滑车及肱骨小头肱骨远端骨折病例分析
笔者于2019-02诊治1例同时累及滑车及肱骨小头肱骨远端骨折，分析此类骨折的处理方法，就手术路径、内固定物的选择等作一探讨，报道如下。病例报道患者，女，58岁，因走路时滑倒左肘部着地伴活动受限2d入院。查体见左肘部软组织肿胀明显、局部触痛、周围见大量大小不等张力性水泡形成，左肘关节伸屈活动受限，左
关于宫颈上皮内瘤变的病因分析
1.人类乳头状瘤病毒感染 近年来随着人类乳头状瘤病毒（HPV）感染与下生殖道关系研究的不断深入，发现HPV感染与子宫颈癌前病变的发生有着一定的关联。HPV感染作为一种特殊类型的性传播疾病，是子宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌发生的病因。分子生物学及流行病学研究表明人类乳头状瘤病毒有致癌性。HPV根据