《地舒单抗在前列腺癌骨转移患者中的临床应用规范》发布
2021年 8月2日，由中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会组织撰写的《地舒单抗在前列腺癌骨转移患者中的临床应用规范》（后简称《规范》）于《肿瘤综合治疗电子杂志》重磅发布。 此次《规范》由上海复旦大学附属肿瘤医院副院长叶定伟教授牵头多位泌尿肿瘤领域权威专家共同撰写，旨在从循证医学角度，为地舒单抗在前列腺癌骨转移的规范化应用提供参考，为更多前列腺癌患者带来临床获益。 高转多发，前列腺癌骨转移及SREs早干预早获益 近年来，中国前列腺癌发病率不断攀升，已成为中国男性泌尿生殖系统中发病率最高的肿瘤。随着抗癌治疗方法的进步，患者的生存时间不断延长，出现骨转移及发生骨相关事件（skeletal-related events, SREs）的风险明显增加。数据表明，至少有65%～75%的前列腺癌患者会发生骨转移，出现病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗、骨手术等SREs。SREs可能会导致患者严重的功能障碍，影响生活质量，显著缩短患者生存......阅读全文
药监局批准带状疱疹疫苗和骨瘤新药地舒单抗注射液
日前，国家药品监督管理局批准了两款新药在中国上市，据悉，这两款新药均是临床急需境外已上市的进口药。它们分别是，用于50岁及以上成人带状疱疹预防的重组带状疱疹疫苗（英文名：Herpes zoster vaccine（recombinant，adjuvanted））和用于骨巨细胞瘤不可手术切除或者手
骨巨细胞瘤治疗药物安加维®地舒单抗在中国获批
安进中国今日宣布，安加维®（英文商品名XGEVA®，通用名：地舒单抗注射液，Denosumab Injection）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg）的青少年患者。201
《地舒单抗在前列腺癌骨转移患者中的临床应用规范》发布
2021年 8月2日，由中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会组织撰写的《地舒单抗在前列腺癌骨转移患者中的临床应用规范》（后简称《规范》）于《肿瘤综合治疗电子杂志》重磅发布。 此次《规范》由上海复旦大学附属肿瘤医院副院长叶定伟教授牵头多位泌尿肿瘤领域权威专家共同撰写，旨在从循证医学角度，为地舒
盐酸法舒地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,置小试管中,试管口用氢氧化镍试纸[取滤纸条浸人30%硫酸镍浓氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氢氧化钠溶液中数分钟,使滤纸上布满均匀的氢氧化镍沉淀
测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量
紫外-可见分光光度法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量【摘要】目的 建立紫外一可见分光光度(UV-VIS)法测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法采用对照品法，检测波长为275nm。结果 制剂中辅料对主药测定无干扰，UV-VIS法测定盐酸法舒地尔的质量浓度在24~36ug/mL范围内线性关系良好(
中国抗癌协会发布53种癌症治疗指南
5月4日，由中国抗癌协会主办的《中国肿瘤整合诊治技术指南》精读巡讲媒体见面会在空军军医大学西京医院举行，现场公布了精读巡讲陕西专场活动的相关安排。 《中国肿瘤整合诊治技术指南》发布活动暨精读巡讲第23场腔镜技术专场、第24场肝脏保护专场，将于5月6日—7日在西安举办。巡讲线下参会人员单场将达到
法舒地尔的物理参数
沸点：547.5°C at 760 mmHg闪点：284.9°C蒸汽压：2.55E-12mmHg at 25°C
法舒地尔的禁忌介绍
1.正在出血的患者，尤其颅内出血的患者和低血压患者禁用本品。2.本品只可静脉点滴使用，不可脊髓腔内注入本品。
盐酸法舒地尔的简介
盐酸法舒地尔是一种具有广泛药理作用的新型药物，它的分子结构为5-异喹啉磺酰胺衍生物，为RHO激酶抑制物，通过增加肌球蛋白轻链磷酸酶的活性扩张血管，降低内皮细胞的张力，改善脑组织微循环，不产生和加重脑的盗血，同时可拮抗炎性因子，保护神经抗凋亡，促进神经再生。本结果表明盐酸法舒地尔对促进神经功能的恢
法舒地尔的基本信息
中文别名：六氢-1-(5-异喹啉磺酰基)-1H-1,4-二氮杂卓CAS号：103745-39-7 [1] 分子式：C14H19Cl2N3O2S分子量：364.2906
简述盐酸法舒地尔的用途
1.预防和改善多种原因引起的血管痉挛,选择性扩张痉挛的血管,改善心,脑缺血能力 2.改善脑灌注,增强大脑抗缺氧能力 3.抑制脑神经细胞受损,促进神经元轴突生长 4.减轻受累脑细胞组织的炎性反应 在日本急性脑梗塞治疗药市场上占主导地位的药物是三菱制药的Edaravone(依达拉奉)，旭化成
法舒地尔的用法用量介绍
成人一日2—3次，每次30mg，以适量的电解质液稀释后静脉点滴，每次需30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。
盐酸法舒地尔的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)在1小时内比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更
盐酸法舒地尔注射液
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm、312nm与324nm的波长处有最大吸收,在250nm与297nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
上海抗癌协会发布常见恶性肿瘤筛查建议
肿瘤医院除了为病人看病、治病外，如今还多了一个“新功能”——告诉高危人群应该如何预防和筛查恶性肿瘤。近日，上海抗癌协会在复旦大学附属肿瘤医院正式对外发布《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》（以下简称“推荐”），针对肺、大肠、肝、胃、乳腺、宫颈和前列腺七大男女性常见的恶性肿瘤，向大众普及防癌抗癌知
盐酸法舒地尔的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
盐酸法舒地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸法舒地尔对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m
关于法舒地尔的适应症
蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。
使用盐酸法舒地尔的相关介绍
【适应症】蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。 【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以适量的电解质液稀释后静脉点滴，每次需30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。 【不良反应】l.由于本品使血管扩张，可引起低血压，颜面潮红、反射性心动过速
关于舒洛地特软胶囊的简介
舒洛地特软胶囊，适应症为有血栓形成危险的血管疾病。 1、成份 本品主要成份为舒洛地特 化学名称 ：葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸盐 2、性状 本品为砖红色软胶囊，内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。 3、适应症 有血栓形成危险的血管疾病。
盐酸法舒地尔的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,置小试管中,试管口用氢氧化镍试纸[取滤纸条浸人30%硫酸镍浓氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氢氧化钠溶液中数分钟,使滤纸上布满均匀的氢氧化镍沉淀,取出滤纸用水洗涤(不可晾干),储藏在潮湿的棉绒上备用]盖住,加热,绿色的氢氧化镍试纸即显黑色或灰色的斑点。(2)取本品,
盐酸法舒地尔的鉴别方法
(1)取本品约5mg,置小试管中,试管口用氢氧化镍试纸[取滤纸条浸人30%硫酸镍浓氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氢氧化钠溶液中数分钟,使滤纸上布满均匀的氢氧化镍沉淀,取出滤纸用水洗涤(不可晾干),储藏在潮湿的棉绒上备用]盖住,加热,绿色的氢氧化镍试纸即显黑色或灰色的斑点。(2)取本品,加水
2026年中国抗癌协会科技奖推荐启动
关于推荐2026年中国抗癌协会科技奖的通知中抗癌协总字[2026]001号各推荐单位： 中国抗癌协会科技奖（以下简称科技奖）是经国家科技部批准的全国肿瘤医学领域唯一的社会科技奖励，按照《中国抗癌协会科技奖章程》和《中国抗癌协会科技奖励办法》规定，现将2026年科技奖的推荐工作有关事宜通知如下：
法舒地尔的不良反应有哪些
l.由于本品使血管扩张，可引起低血压，颜面潮红、反射性心动过速及出血。2.应用本品有时发生GOT、GPT升高，有时出现皮疹、排尿困难或多尿、嗳气、呕吐，并可出现头痛、发热、意识水平下降和呼吸抑制等不良反应。
盐酸法舒地尔的类别及贮藏方法
类别血管扩张剂贮藏密封,在干燥处保存
概述盐酸法舒地尔的药理毒理特性
盐酸法舒地尔是一种蛋白激酶抑制剂即细胞内钙离子拮抗剂。血管平滑肌的收缩是由于平滑肌细胞内Ca2+浓度显著增高激活了关键酶的缘故。当CA2+ 达到一定浓度时，与CA2+结合蛋白钙调素结合，激活肌球蛋白轻链磷酸化酶，将肌球蛋白轻链磷酸化，引起肌肉收缩。蛛网膜下腔出血时，血管中释放出的各种血管收缩物质
关于舒洛地特的基本信息介绍
舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶（AT III）作用于游离凝血
关于舒洛地特的药理作用介绍
舒洛地特的抗血栓作用还通过抗血小板聚集，激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。 此外舒洛地特还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环，使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。 舒洛地特的药理学作用还包括通过保存血管壁上的正常负电荷和抑制细胞增殖及随后
简述舒洛地特软胶囊的毒理作用
-急性毒性 ：小鼠和大鼠接受高达240 毫克/公斤体重的口服给药剂量，无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000 毫克/公斤体重（口服），1980毫克/公斤体重（腹腔注射） ；大鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000毫克/公斤体重（口服），2385毫克/公斤体重（腹腔注射）
盐酸法舒地尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,置小试管中,试管口用氢氧化镍试纸[取滤纸条浸人30%硫酸镍浓氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氢氧化钠溶液中数分钟,使滤纸上布满均匀的氢氧化镍沉淀