关于舒洛地特的基本信息介绍

舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶(AT III)作用于游离凝血酶,而且通过肝素因子II(HC II)作用于与纤维蛋白结合的凝血酶。由此舒洛地特通过抑制凝血酶而产生的抗血栓作用体现在阻止血栓形成和血栓增长两方面。......阅读全文

关于舒洛地特的基本信息介绍

  舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。  舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶(AT III)作用于游离凝血

关于舒洛地特的药理作用介绍

  舒洛地特的抗血栓作用还通过抗血小板聚集,激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。   此外舒洛地特还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环,使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。   舒洛地特的药理学作用还包括通过保存血管壁上的正常负电荷和抑制细胞增殖及随后

关于舒洛地特软胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。  2、儿童用药  未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究,关于儿童患者的临床经验也有限。  3、老年用药   未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患

关于舒洛地特软胶囊的用法用量介绍

  软胶囊:每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上十时和晚上十时服用。  通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30至40天,即45至60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。  亦可遵医嘱调节用药剂量。

关于舒洛地特软胶囊的简介

  舒洛地特软胶囊,适应症为有血栓形成危险的血管疾病。  1、成份   本品主要成份为舒洛地特  化学名称 :葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸盐  2、性状   本品为砖红色软胶囊,内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。  3、适应症   有血栓形成危险的血管疾病。

使用舒洛地特软胶囊的不良反应介绍

  以下的不良反应极少发生:  软胶囊:恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。  如有其它或更严重的不良反应,请立即通知医生。

简述舒洛地特软胶囊的毒理作用

  -急性毒性 :小鼠和大鼠接受高达240 毫克/公斤体重的口服给药剂量,无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000 毫克/公斤体重(口服),1980毫克/公斤体重(腹腔注射) ;大鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000毫克/公斤体重(口服),2385毫克/公斤体重(腹腔注射)

简述舒洛地特软胶囊的注意事项

  本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标。  不相容性:由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有 :维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。 

简述舒洛地特软胶囊的药理作用

  舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。  舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。因为其对凝血酶的干扰很小,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用还通过抗血小板聚集,激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥

舒洛地特软胶囊的药代动力学

  舒洛地特的药代动力学资料是通过测量用放射性标记的产品的浓度而获得的。同时由于这些方法在生物制品上的局限,也通过其药理学作用进行计算(药代学效果)。  口服舒洛地特的血浓度资料显示,它是在初次吸收,血管组织摄取和缓慢地二次释放间的动态平衡,所以比较复杂。观察到的主要特性为 :迅速吸收,在第2小时达

关于卡维地洛的基本信息介绍

  卡维地洛(Carvedilol),是一种有机化合物,化学式为C24H26N2O4,主要用作血管舒张药、β肾上腺素受体拮抗药。高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张,减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的血管扩张作用主要是对α1受体阻断作

关于特布地林的基本信息介绍

  特布地林为支气管扩张药。用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。特布地林为肾上腺素能激动药。可选择性激动β2受体,舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管黏膜纤毛上皮廓清能力。也可舒张子宫平滑肌。

关于卡维地洛片的基本信息介绍

  卡维地洛片,原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗,可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪 类利尿剂联合使用。治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率,改善病人一般情况并减慢疾病进展,卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗,也可用于不

法舒地尔的基本信息

中文别名:六氢-1-(5-异喹啉磺酰基)-1H-1,4-二氮杂卓CAS号:103745-39-7 [1] 分子式:C14H19Cl2N3O2S分子量:364.2906

关于卡维地洛的作用介绍

  卡维地洛有较强的心脏和神经保护作用:与一般的β受体拮抗剂不同,高血压患者长期服用本品,不仅能扩张冠状动脉及肾血管,降低外周血管阻力,而且能降低体循环和肺循环阻力,有效地控制高血压。本品对肾功能有保护作用,并不改变肾血流量,但降低微量白蛋白尿,降低肾血管阻力,对血脂有良好的调节作用。

关于舒敏的基本信息介绍

  舒敏(盐酸曲马多缓释片),适应症为中度至重度疼痛。  1、主要成份:盐酸曲马多  化学名称:(1RS;2RS)-2-(二甲氨甲基)-1-(间-甲氧苯基)-环己醇盐酸盐。  分子式:C16H25NO2•HCI  分子量:299.84  2、禁忌  本品禁用于已知对盐酸曲马多或任何一种赋形剂过敏;对

关于卡维地洛的药典信息介绍

  一、卡维地洛的基本信息:  卡维地洛为(±)-1-(9H-4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇,按于燥品计算,含C24H26N2O4不得少于 98.5%。  二、卡维地洛的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶

关于卡维地洛胶囊的基本介绍

  卡维地洛胶囊属于处方药,治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。  1、性状:   本品内容物为白色粉末。  2、适应症:   治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。

关于卡维地洛的含量测定介绍

  一、卡维地洛的含量测定:  取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30mL溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.65mg的C24H26N2O4。  二、类别:血管舒张药,β肾上

关于卡维地洛片的成分介绍

  本品的主要成份为卡维地洛,  其化学名称为:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇  分子式:C24H26N2O4  分子量:406.48  本品为白色、类白色片或薄膜衣片。

关于特布地林的用法用量介绍

  (1)口服。成人开始1~2周,一次1.25mg,一日2~3次,以后可加至2.5mg,一日3次。小儿一日O.065mg/kg,分3次服。  (2)喷雾吸入。一次1~2喷,一日3~4次,严重患者每次可增至6喷,最大剂量24h不超过24喷。操作步骤如下:取下保护盖,充分振摇,使其混匀;将接口端平放入双

关于舒喘宁的基本信息介绍

  又名舒喘宁或索布氨,主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘,其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型,而预防发作则口服给药。  【别名】 喘乐宁;喘特宁;硫酸阿布叔醇;硫酸柳丁氨醇;舒喘灵;沙丁胺醇;嗽必妥 酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘宁 硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上

关于辅舒酮的基本信息介绍

  辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂),适应症为吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。 成人: ·轻度哮喘:在每日规律治疗基础上,需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。 ·中度哮喘:正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗,但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。 ·重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以

关于舒必利的基本信息介绍

  舒必利,是一种典型抗精神病药物,是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物。呈白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中极微溶解、在水中几乎不溶,在氢氧化钠溶液中极易溶解。  舒必利的基本信息:  中文名称:舒必利  中文别名: (±)-止呕灵;  

关于舒利迭的基本信息介绍

  舒利迭(沙美特罗替卡松气雾剂), 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素),包括:-接受吸入型皮质激素治疗,症状未被充分控制的病人。-接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗,而症状得到充分控制的病人。注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者

关于舒腹捷™的基本信息介绍

  舒腹捷™(柳氮磺吡啶结肠溶胶囊),适应症为用于轻、中度溃疡性结肠的治疗及重度溃疡性结肠炎的辅助治疗,特别适用于柳氮磺吡啶素片胃肠道不适(如厌食、恶心)的患者。溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、反应性关节炎、银屑病关节炎、儿童慢性关节炎、其他风湿病等。  用于轻、中度溃疡性结

关于普复舒的基本信息介绍

  本品适用于治疗脑水肿及青光眼,也可用于心肾功能正常的水肿少尿。本品主要成分为山梨醇。静脉滴注,一次25%溶液250~500m1,儿童一次量1~2g/kg,在20~30分钟内输入。为消退脑水肿,每隔6~12小时重复注射一次。  功能主治:本品适用于治疗脑水肿及青光眼,也可用于心肾功能正常的水肿少尿

关于妥洛特罗贴剂的成分介绍

  主要成份:妥洛特罗 化学名称:(RS0-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1(2-氯苯)乙醇。 结构式: 分子式:C 12H 18ClNO 分子量:227.73 辅料:聚异丁烯,聚丁烯,脂环类饱和炔树脂。

关于妥洛特罗贴剂的性状介绍

  本品为白色方形带圆角的粘性贴片,粘性层上覆有白色衬垫。

关于地乐施的基本信息介绍

  地乐施分子式:CAS号:性质:淡黄色固体,熔点86~87℃。40℃时的蒸气压为53.2mPa。室温时在水中的溶解度低于10mg/L,易溶于丙酮、二甲苯等有机溶剂中,遇碱水解。大鼠急性经口LD5042mg/kg,急性经皮LD501300mg/kg。制剂有25%可湿性粉剂。除草剂。由2-叔丁基-5-