MRE11在同源重组修复起始过程中受核内GRB2精准时空调控
DNA双链断裂比一般的碱基损伤或单链断裂更难以修复，极易引起机体突变，因此在癌症的发生和发展过程中具重要作用。在损伤发生早期，断裂DNA链两端的H2AX发生S139位点的磷酸化形成γH2AX，后者作为发起DNA损伤修复的信号和招募修复蛋白的平台，通过MDC1，Rad17等蛋白将以MRE11为中心的MRN（MRE11/RAD50/NBS1）复合物招募至DNA损伤处进行双链修复。在损伤发生约2小时后，EYA磷酸酶去除γH2AX的磷酸化修饰从而释放MRN复合物至新的损伤位点。在整个修复过程中，DNA断链发生时MRE11的及时定位至损伤位点，以及损伤修复后的及时脱离才能保证修复正常进行。研究MRE11在DNA损伤修复中的时空精准调控对癌症的发生机制和抗癌靶点的发现具有重大研究意义。 2021年8月4日，MD安德森癌症中心John A. Tainer教授团队（第一作者Zu Ye）在Science Advances上发表题为GRB2 ......阅读全文
简述共轭双键的化学性质
具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1
硫氧双键的红外光谱是多少
1660cm。产物熔点与文献熔点[5]接近，红外吸收光谱数据（1764cm-1、1660cm-1为两个硫氧双键的强吸收峰）。
关于化学诱变剂的种类介绍
综述： 指引起突变的化学物质。已知的有烷化剂、碱基类似物(base analog)、羟胺(hydroxylamine)、吖啶色素等。常用化学诱变剂的种类及作用机制 1、烷化剂 是栽培作物诱发突变的最重要的一类诱变剂。药剂带有一个或多个活泼的烷基。通过烷基置换，取代其它分子的氢原子称为"烷化
Sci－Adv：揭秘黑色素瘤中DNA突变的起源机制
阳光相关的黑色素瘤往往携带有特殊的C-T突变特征，紫外线辐射会诱导环丁烷嘧啶二聚体(cyclobutane pyrimidine dimers，CPDs）作为DNA损伤的主要形式，但CPD如何诱发突变的，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“The
什么是断裂强度
断裂强度试验机软件介绍： 1、 电脑控制软件能实现自动读取抗拉强度、屈服强度、断裂强度、弹性模量、延伸率等检测数据，公式编辑能自动计算试验过程中任一指定点的力、应力、位移、变形等数据结果。对试验过程的控制和数据处理符合相应金属材料与非金属材料国家标准的要求。 2、 控制方式：定速度、定位
沿晶脆性断裂
沿晶脆性断裂 是指断裂路径沿着不同位向的晶界(晶粒间界)所发生的一种属于低能吸收过程的断裂。根据断裂能量消耗最小原理，裂纹的扩展路径总是沿着原子键合力最薄弱的表面进行。晶界强度不一定最低，但如果金属存在着某些冶金因素使晶界弱化（例如杂质原子P、S、Si、Sn等在晶界上偏聚或脱溶，或脆性相在晶界析出
显微镜解理断裂
解理断裂 属于一种穿晶脆性断裂，根据金属原子键合力的强度分析，对于一定晶系的金属，均有一组原子键合力最弱的、在正应力下容易开裂的晶面，这种晶面通常称为解理面。例如：属于立方晶系的体心立方金属,其解理面为{100}晶面；六方晶系为{0001}；三角晶系为{111}。一个晶体如果是沿着解理面发生开裂,
发现线粒体DNA突变引发肠衰老机制与逆转方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516707.shtm
Nature子刊：基因外的DNA突变会引起癌症
随着对癌症机理认识的不断加深，我们已经找到了许多会导致癌症的基因突变，为患者带来了生命的希望。但在一个人的基因组里，只有2%的DNA是编码蛋白质信息的“基因”。剩下98%的DNA对癌症究竟有没有作用，有怎样的作用，至今依然没有一个定论。 今日，加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的研究人员在《自然
Science：重磅！癌细胞通过增加DNA突变来逃避治疗
作为对抗生素治疗的回应，细菌通过增加它们的基因组中的突变率来提高它们的生存几率，从而让它们有更多机会产生耐药性。这种策略并不仅仅限于细菌。在一项新的研究中，意大利研究人员发现结直肠癌细胞同样会提高它们的突变率，从而避免靶向疗法导致的死亡。相关研究结果于2019年11月7日在线发表在Science
酵母遗传学方法4：质粒DNA的羟基突变
质粒DNA的羟基突变1．临用之前制备羟胺溶液，置冰上待用。2．将用氯化铯纯化的10μg质粒DNA加到含500μl羟胺溶液的微型离心管。3．在37℃下培养20小时。4．加入10μl的5mol/L NaCl、50μg 1mg/ml的牛血清蛋白（BSA）和1ml无水乙醇终止反应，置－70℃沉淀DNA10分
新算法将更好组装DNA序列－检测特殊遗传突变
刊登在国际杂志Bioinformatics上的一项研究论文中，来自杨百翰大学(Brigham Young University)的研究人员开发了一种新方法来进行人类基因组的装配，而且这或许可以帮助鉴别引发常见遗传障碍的新型突变。 这种新方法依赖于一种新算法，其可以非常敏感地检测DNA序列的特异
Nature：揭示人体最为常见的DNA突变如何发生
变形器（shape-shifter）并不仅是科幻的东西，它们是真实的，而且它们存在于我们的DNA中。 在一项新的研究中，研究人员描述了人类DNA中的两个通常不匹配的碱基---鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）---如何能够改变形状，从而在DNA螺旋“梯子”上形成一个不显眼的横档。这允许它们通过躲避身
DNA碱基编辑器或能诱导大量脱靶RNA突变！
DNA碱基编辑方法能够直接在基因组DNA中进行点突变的校正，同时并不会产生任何双链的断裂（DSBs，double-strand breaks），但潜在的脱靶效应常常限制了这些方法的应用，腺相关病毒（AAV）是DNA编辑基因疗法中最常用的传递系统，由于这些病毒能够在体内持续维持基因表达的功能，因此
演化之谜揭晓：不同物种DNA突变率为何不同？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495009.shtm和父母相比，每一个子女都会携带新产生的DNA突变，而不同物种的隔代突变率是不同的。浙江大学生命演化研究中心教授张国捷的团队通过跨物种比较分析，揭示了不同物种DNA突变率差异的根本原因和
Emotion：科学家发现机体DNA或影响我们对婚姻的满意度
是什么让人们觉得自己的婚姻更令人欣喜或者更让人觉得悲伤?来自加州大学伯克利分校和美国大学西北大学的研究者给出了答案;研究者通过研究发现是我们自身的DNA决定了这一切。机体中一种调节血清素的基因可以预测我们的情绪对我们之间关系影响的程度。相关研究刊登于国际杂志Emotion上。 文章中，研究
首次！中国研究团队成功模拟解析了减数分裂DNA双链断裂形成机制
记者20日获悉，中国的医学专家和分子细胞学专家携手攻克了生殖生物学领域长达数十年的科学难题。他们首次在实验室环境中成功模拟并解析了减数分裂过程中DNA双链断裂(DSB)形成的分子机制，为揭示有性生殖的核心机制提供了革命性研究工具。据悉，上海交通大学医学院附属新华医院黄旲研究员团队与中国科学院分子细胞
Nature揭示不同寻常的DNA复制机制
研究人员发现了细胞如何修复一种潜在的破坏性DNA损伤——双链DNA断裂的细节。 当由于氧化、电离辐射、复制错误和某些代谢产物使得染色体经受双链断裂时，细胞会利用遗传相似的染色体通过一种涉及断裂分子两端的机制来修补这一缺口。为了修复失去一端的断裂染色体，细胞会利用DNA复制机器的一种独特构型
活性氧的流式数据怎么看
通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针：按照1：1000用无血清培养液稀释DCFH-DA，使终浓度为10微摩尔/升。细胞收集后悬浮于稀释好的DCFH-DA中，细胞浓度为一百万至二千万/毫升，37℃细胞培养箱内孵育20分钟。对核酸的氧化损伤DNA 的氧化
近75万人研究结果揭示基因突变对机体血液特性的影响！
不同人群患某种疾病的风险到底有多大？未来找出答案，来自蒙特利尔大学等机构的科学家们对全球来自数十万人的血液进行了研究，相关研究发表在国际杂志Cell上，文章标题为“Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746，667
诱导效应对于单键和双键影响的区别
氯乙烯和氯苯反应，氯原子是该体系中原子半径最大的，也是电负性最大的原子，那么根据诱导效应，那么电子云就会被氯原子所吸引，完了就导致双键上和苯环上的电子云密度下降。
碳氮双键的红外吸收带的范围多少
碳氮双键的红外吸收带的范围：1690~1640碳氮双键 double-bonded carbonic acid能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。
催化氢化能还原碳碳双键吗
催化氢化能还原碳碳双键。加氢是将碳碳双键还原，表现双键的氧化性。碳碳双键，加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。加聚反应分为均聚和共聚（均聚：单体为一种。共聚：单体为两种或两种
MRE11在同源重组修复起始过程中受核内GRB2精准时空调控
DNA双链断裂比一般的碱基损伤或单链断裂更难以修复，极易引起机体突变，因此在癌症的发生和发展过程中具重要作用。在损伤发生早期，断裂DNA链两端的H2AX发生S139位点的磷酸化形成γH2AX，后者作为发起DNA损伤修复的信号和招募修复蛋白的平台，通过MDC1，Rad17等蛋白将以MRE11为中心
样品穿晶断裂和沿晶断裂在SEM图片上各有什么特征？
在SEM图片中，沿晶断裂可以清楚地看到裂纹是沿着晶界展开，且晶粒晶界明显；穿晶断裂则是裂纹在晶粒中展开，晶粒晶界都较模糊。
关于生物测定的三致实验
即致癌、致畸型、致突变实验。致癌试验除长期动物引癌试验以外，又发展了体外细胞试验，以测定某因素是否引起正常转化为癌细胞。致畸型试验指将有害因素施于不同动物的亲体，观察一代甚至几代，看是否造成胎儿的畸型或死亡。致突变试验指遗传物质的损伤和改变包括：DNA构型的改变，DNA中碱基的取代或位置的改变，
于洋博士等发现基因组长片段DNA插入的新机制
我们身体中每个细胞的基因组DNA每天都会面临成千上万次的损伤。所幸的是，细胞中有一套能够修复各种类型损伤的机器来保证基因组的完整性（genome integrity）。修复DNA损伤的机器在从酵母到人所有的真核生物中都是非常保守的，因此酵母作为模式生物被广泛应用于DNA修复（DNA repair
Sci－Rep——吸电子烟真能改变机体DNA并增加个体患癌风险吗？
电子香烟实际上是一种电池操控的蒸发器，其能模拟可燃烧的烟草香烟；近日，一篇发表在国际杂志Scientific Reports上题为“A novel role for vaping in mitochondrial gene dysregulation and inflammation funda
DNA研究或可揭示遗传突变引发人类疾病的机制
近日，刊登于国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究开发了一种新技术，其可以鉴别基因被控制的方式，从而来帮助科学家们寻找诱发人类疾病的遗传错误。 这种技术主要针对DNA的部分区域，即增强子区域，该区域可以调节基因的活性并且指导对机体
－利用荧光DNA探测分子－单个碱基突变也能被发现
DNA序列中最轻微的变异也会影响深远，无论对研究还是医学应用，可靠识别这些序列都非常重要。据物理学家组织网近日报道，美国华盛顿大学和莱斯大学研究人员合作，开发出一种荧光DNA探测分子，能检查出一段目标DNA链中单个碱基的变化。而这些微小突变可能是造成某些疾病的根源，或耐抗生素细菌的原因。这一成果