软组织损害的致痛和治痛原理

软组织损害是造成颈肩腰腿痛以及脊源性内科疾病的主要因素,在软外的论述当中,是软组织的无菌性炎症而致,这只是一种理论假说。在其它的治痛理论之中也有肌肉短缩、筋出糟、小关节错位等等,不管是哪一种理论,只要是对疼痛治疗有疗效,其根本的治痛原理肯定是一样的,否则就不会有疗效,只不过由于针具的不同治疗效果有优劣。就象大家都在游泳才不会溺水,但泳姿不同其游速也不一样也。 什么是疼痛呢?疼痛是一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验,它是后天形成的一种自我体验,就象人对颜色的感觉是一样的,所以,人对疼痛的感觉和耐受不是完全一样的。人体各组织分布着疏密不等的各种微小感受器来接受外周的各种信息经感觉神经传入脊髓之后束上传至大脑的中央后回,于是患者才有了各种感觉。这种感受器是疼痛发生的关键,它本身的病变或它生存的环境改变是疼痛、异感产生的主因。 &nbs......阅读全文

软组织损害的致痛和治痛原理

  软组织损害是造成颈肩腰腿痛以及脊源性内科疾病的主要因素,在软外的论述当中,是软组织的无菌性炎症而致,这只是一种理论假说。在其它的治痛理论之中也有肌肉短缩、筋出糟、小关节错位等等,不管是哪一种理论,只要是对疼痛治疗有疗效,其根本的治痛原理肯定是一样的,否则就不会有疗效,只不过由于针具的不同治疗效果

皮下软组织拉力试验机_软组织拉力试验机

一、皮下软组织拉力试验机_软组织拉力试验机使用范围及技术说明1、实用范围  QX-W200 微机控制电子试验机为材料力学性能测量的试验设备,可进行非金属、高分子材料、血管、韧带、人体组织器官等的拉伸、剥离、撕裂、压缩、弯曲、剪切、刺破、戳穿等项目的检测。2、技术说明   微机控制电子材料试验机使用新

如何诊断软组织肉瘤?

  根据病史、临床表现及实验室检查,软组织肉瘤是不难诊断的,有下列情况应高度怀疑本病的可能:患者在数周或数月的时间发现无痛性进行性增大的肿块,发热、体重下降等全身症状少见;临床上较少发生的、由肿瘤引起的综合征,如低血糖症常伴发于纤维肉瘤。

软组织肉瘤诊治现状

软组织肉瘤是起源于间充质的恶性肿瘤,特点是病理类型多,组织学亚型超过50种;发病率低,总病例数低于全身恶性肿瘤1%。总之,至少1/3软组织肉瘤死于肿瘤进展,大多数为肺转移。早期患者5年生产率75%,晚期患者则不足20%。 【症状与体征】软组织肉瘤可发生在身体的任何软组织部位,不同组

急性软组织挫伤概念

  急性软组织损伤系指人体 运动系统、皮肤以下骨骼之外的组织所发生的一系列急性挫伤或(和)裂伤,包括肌肉、韧带、筋膜、肌腱、滑膜、脂肪、关节囊等组织以及 周围神经、血管的不同情况的急性损伤。这些组织受到外来或内在的不同致伤因素的作用,造成组织急性破坏和组织生理功能的暂时紊乱而产生损伤。急性软组织损伤

软组织肉瘤复发的治疗

除了设计合理的四肢软组织肉瘤保肢治疗以外,很大部分患者会出现远处转移。对于肢体病灶,最常见的转移部位是肺。在50%出现疾病反复的患者中, 肺是唯一的转移部位。肺外转移相对少见,且经常是疾病广泛播散的晚期表现。对于原发肿瘤已控制或可控制,没有肺外疾病,医学上适合开胸术,所有的肺部病灶能够全部切除

关于软组织肉瘤的简介

  软组织肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管,每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。肺转移较常见,按身体不同部位的发病几率排列为下肢、躯干、头颈、上肢,后腹膜也可出现脂肪肉瘤和纤维肉瘤。本病中老年人发病率较高,无性别差异。软组织肉瘤可发生于任何部位,约75

骨及软组织肥大的介绍

  血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel -Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征,肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血

关于软组织肿瘤的病因分析

  软组织肿瘤是起源于间叶组织位于软组织内的肿瘤。主要是运动系统的软组织(如肌肉、韧带、骨膜、脂肪等)肿瘤。良性者为瘤,恶性者为肉瘤。软组织肿瘤可发生在任何年龄的任何部位,但以青壮年多见,发生于躯干者最多。  根据目前对软组织肿瘤的认识,都认为其致病因素不是单一的。  1.先天性畸形  血管瘤多见于

简述软组织钙化的形态类型

  (1)软组织钙化—斑点状钙化: 常见于炎性坏死组织钙化,如冷脓肿、淋巴结结核等。寄生虫的钙化(如旋毛虫病和猪绦虫病),痛风石、血管的钙化,硬皮病钙化等亦可呈斑点状。  (2)软组织钙化—环形钙化:常见于血管瘤、囊肿、错构瘤、滑膜瘤或软骨瘤的钙化,囊肿和血管瘤的环形钙化更较完整和清楚。  (3)软

腺泡状软组织肉瘤的诊断

  腺泡状软组织肉瘤根据病史、临床表现、检查很难诊断,最终确诊需要组织活检才能明确。本病应与腺泡横纹骨肉瘤、腺癌等疾病鉴别。

骨及软组织肥大的概述

  血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel -Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征,肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血

骨及软组织肥大的诊断

  任何年龄均可发病,多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大,常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着,眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。  心血管损害:出生时即可在面、

放射治疗软组织肿瘤的介绍

  彻底根治性的手术会造成功能性损伤,截肢或关节离断,治疗的另一选择是手术与放射的联合应用。手术后辅加放射治疗,主要是针对那些残留在手术野内的微小亚临床病灶起到了抑制作用,而对那些团块状和结节状的大块瘤体往往难以奏效。因此,即使仅作肿瘤局部切除,再加放射治疗,也能取得与包括截肢术在内的根治性手术相仿

全身软组织MRI指标解读结果

  正常:  皮下脂肪和骨髓在T1WI、T2WI和质子密度像上均呈高信号;骨皮质、空气、韧带、肌腱和纤维软骨呈低信号;肌肉和关节透明软骨呈中等偏低信号。液体,如关节内积液,炎症或水肿和肿瘤组织在T1WI上为低信号,T2WI上为高信号。血肿则依出血时间的长短而呈现强度不同的信号。 检查没有发现异常的肿

关于软组织钙化的基本介绍

  软组织钙化是指软组织内的钙盐沉着。一般可分为转移性、营养性和其它原因。转移性钙化系由于钙和磷新陈代谢障碍使钙盐自骨组织移入软组织内,如甲状旁腺功能亢进或不全,维生素D增多症和慢性肾功能衰竭等。营养性钙化系直接由病变组织变性坏死所引起,常见于炎性病灶,结核性干酪病灶、寄生虫和某些肿瘤坏死等。其它原

手术治疗软组织肿瘤的介绍

  (1)根治性手术所有位置的肿瘤必须是连同周围包绕的正常组织一并切除,手术切除亦应包括活检的部位,皮肤及其附近的部分肌肉。对于肌肉肿瘤,受累肌肉应将首尾完全予以切除。只有在临床显示淋巴结已受累时,才实施淋巴结清扫术。  (2)减积手术是针对一些无法完全切除的软组织肿瘤而采用的方法,术后再继以其他非

骨及软组织肥大的诊断

  任何年龄均可发病,多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大,常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着,眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。  心血管损害:出生时即可在面、

骨及软组织肥大的鉴别

  本病征须与Sturge-Weber综合征(皮肤软脑膜血管瘤病)相鉴别,后者的血管病损多局限于脑、软脑膜和面部,少累及四肢,其肢体肥大多为单侧性,少累及对侧,可资鉴别。  任何年龄均可发病,多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女。骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大,常非同侧性。可伴内脏

关于小儿软组织肉瘤的简介

  肉瘤是一组少见的具有不同临床和病理特征的间叶组织来源的恶性肿瘤,分为两大类:软组织肉瘤和骨肉瘤。软组织肉瘤是指发生于皮下纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、脉管、间皮、滑膜等组织的间叶组织来源的恶性肿瘤,可生长在身体的不同部位,成人最常见的原发部位是四肢、躯干、腹膜后、头颈部,包含50多种不同的组织

软组织肿瘤的临床表现

  软组织肿瘤是起源于间叶组织位于软组织内的肿瘤。主要是运动系统的软组织(如肌肉、韧带、骨膜、脂肪等)肿瘤。良性者为瘤,恶性者为肉瘤。软组织肿瘤可发生在任何年龄的任何部位,但以青壮年多见,发生于躯干者最多。  患者在几周或几个月的时间后才觉察到无痛性进行性增大的肿块,发热、体重下降及一般的不适等,全

慢性颈部软组织损伤基本介绍

  慢性损伤是指超过正常生理活动范围最大限度或局部所能耐受值的各种超限活动的损伤,长期低头工作,头经常处于前屈的姿势,使颈椎间盘前方受压,髓核后移,刺激纤维环及后纵韧带,而产生不适症状。  发病原因是由于超时限活动损伤或急性颈部损伤未得到良好治疗所致。

简述软组织钙化的影像特征

  软组织钙化X线表现根据钙化的部位可区分为:  (1)皮下组织钙化,又称皮下结石,如痛风石,系体液中尿酸增加,使尿酸钠结晶沉积于关节周围皮下组织所致。多发生于手和足的小关节周围。  (2)皮下脂肪钙化,常见于炎症出血、坏死和栓塞病变。  (3)肌肉钙化,肌肉内发生钙化的有皮肌炎、化脓性肌炎等,其它

急性软组织损伤的鉴别诊断

  主要是注意有无合肢体、 肋骨、头骨骨折,合并颅内损伤、 血气胸、腹内脏器损伤的可能,予以X片,CT等检查鉴别排查,如合并有神经、大血管、 肌腱、关节囊损伤,可于2 周后检查肌电图、彩色多普勒、MIR的予以确诊。

皮肤及软组织感染的简介

  皮肤及软组织感染(SSTI)又称皮肤及皮肤结构感染(SSSI),是化脓性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病。皮肤及软组织感染包括毛囊炎、疖、痈、淋巴管炎、急性蜂窝织炎、烧伤创面感染、手术后切口感染及褥疮感染等。

关于软组织肿瘤的基本检查介绍

  1.X线摄片检查  X线摄片有助于进一步了解软组织肿瘤的范围,透明度以及其与邻近骨质的关系。如边界清晰,常提示为良性肿瘤;如边界清楚并见有钙化,则提示为高度恶性肉瘤,该情况多发生于滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤等。  2.超声显像检查  该法可检查肿瘤的体积范围、包膜边界和瘤体内部肿瘤组织的回声,从而区别

口腔颌面部软组织肉瘤的签章

  口腔颌面部软组织肉瘤(oral and maxillofacial soft tissue sarcoma)系一组起源于间叶组织的恶性肿瘤,以前被分别进行论述。由于其具有很多相同的生物学及临床特征,故近年来常予以合并讨论;1987公布的UICC肿瘤临床分类分期中亦予以集中描述。

简述软组织肉瘤的临床表现

  1.肿块  患者常以无痛性肿块就诊,可持续数月或一年不等。肿块大、小不等,恶性肿瘤生长较快,体积较大,直径常大于5厘米。位于深层组织的肿瘤边界多不清晰。  2.疼痛  高分化肉瘤因生长较快,常伴有钝痛。肿瘤如果累及邻近神经则疼痛为首要症状,出现疼痛则预后不好。保肢成功的病例仅27%出现疼痛,而施

关于腺泡状软组织肉瘤的简介

  腺泡状软组织肉瘤是指组织来源不明、细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤。Christopherson在1952年首先报告本病。本病好发于青春期女性,以四肢深部肌肉或筋膜多见。肿瘤生长缓慢,早期无痛。可向肺、骨、脑、皮下等部位转移。治疗以手术切除为主,术后定期复诊。

关于浅表软组织感染的基本介绍

  皮肤及软组织感染(SSTI)是由化脓性致病菌侵袭表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病。常见浅表软组织感染包括疖、痈、丹毒、浅部急性淋巴管炎和淋巴结炎、创面感染、手术切口感染、压疮以及皮下急性蜂窝织炎。