胰岛素的给药剂量
起始剂量：从小剂量开始，24小时0.25 IU/kg，全天12～20 IU。 1型糖尿病：每超过目标血糖2.8 mmol/L左右需要增加1 IU速/ 短效胰岛素。 2型糖尿病：每超过目标血糖1.7 mmol/L左右需要增加1 IU速/ 短效胰岛素。 每隔1～2天调整剂量。 全天24小时6次指血血糖平均值＞12 mmol/L，总剂量应增加10%；血糖平均值＜6 mmol/L，总剂量宜降低10%。 注射胰岛素2小时后的指血血糖＜4 mmol/L者，相应的餐前胰岛素注射量也应减少10%。......阅读全文
胰岛素的给药剂量
起始剂量：从小剂量开始，24小时0.25 IU/kg，全天12～20 IU。 1型糖尿病：每超过目标血糖2.8 mmol/L左右需要增加1 IU速/ 短效胰岛素。 2型糖尿病：每超过目标血糖1.7 mmol/L左右需要增加1 IU速/ 短效胰岛素。 每隔1～2天调整剂量。
晶体“仓库”实现高剂量长效给药
美国麻省理工学院工程师设计了一种新方法，他们将某些注射药物制成微小晶体悬浮液，可以更高剂量输送这些药物，其一旦进入皮肤下，晶体就会组装成一个可以持续数月或数年的药物“仓库”，未来患者或可无需频繁注射药物。研究成果24日发表在《自然·化学工程》杂志上。这种方法被证明可用于输送长效避孕药或其他需要长期给
长效胰岛素给药系统研发
北卡州立大学（NC）和北卡大学教堂山分校(UNC)的华人研究团队开发了一种能根据体内血糖变化智能释放胰岛素的给药系统。在动物模型研究中，这种新技术能为1型糖尿病小鼠提供持续48小时的血糖保护。 1型糖尿病也称作胰岛素依赖型糖尿病，患者自身的免疫系统攻击生产胰岛素的β细胞，导致胰岛素的生产不足。
加速质谱技术用于人体微剂量给药研究
Corcept Therapeutics 与 Xceleron就加速质谱用于微剂量研究达成协议 7月25日，Corcept Therapeutics 与Xceleron宣布达成合作协议，将利用Xceleron公司的加速质谱技术（AMS）用于Corcept Therapeutics批准上市的
胰岛素给药方案
胰岛素生理性供给方案 即3～4次/日注射（强化治疗方案）。①速/短效胰岛素三餐前注射＋中/长效胰岛素睡前注射，4次/日。②速/短效胰岛素三餐前注射，3次/日。③早餐前和晚餐前注射速/短效胰岛素＋午餐前口服降糖药＋睡前注射中/长效胰岛素，3次/日。④早餐前注射预混胰岛素＋晚餐前注射速/短效胰岛素＋
缓控释给药系统与普通给药系统的比较
缓控释给药系统与普通给药系统相比，具有以下优点：1、减少给药次数，对半衰期短或需频繁给药的药物，可尾部了病人的顺应性；2、血药浓度平衡，减少“峰谷”现象，降低毒副作用，提高疗效；3、增加药物治疗的稳定性；4、避免某些药物对胃肠道的刺激性。 缓控释给药系统较普通给药系统有更多的优点，但也存在其局限性
动物颅脑给药—套管给药实验的操作方法
在脑科学基础研究领域中，颅脑给药已经成为大多数动物实验的重要环节。根据实验设计，常见有三种给药方式：单次注射给药、多次反复给药和持续释放给药。前者通常采用立体定位仪配合微量注射泵给药，第二种通常采用套管给药，第三种通常通过植入式缓释泵给药。 本文主要介绍套管给药，它主要用于给小鼠、大鼠、猴等实验动物
皮肤给药法
熏蒸浴洗法 是将药物水煎熏蒸浴洗皮肤的一种给药方法。如《金匮要略》中以百合一升，以水一斗，渍之一宿，以洗身，疗“百合病一月不解变成口渴”。百合病日久不愈，阴津亏损，虚火亢盛，则口渴不止。百合养阴润燥，用百合煎汤浴洗周身，通过皮肤的吸收，达到养阴清热，生津止渴的作用。《金匮要略》还以矾石
脂质体的给药途径
给药途径脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
脂质体的给药途径
脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
警惕高剂量胰岛素治疗相关的死亡风险
2014年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --发表在Diabetes, Obesity and Metabolism杂志上的一份研究报告中，卡迪夫大学研究人员证实糖尿病患者高剂量胰岛素治疗和癌症发展、心脏发作和中风风险提高之间有相关性。 研究人员通过分析UK Clinical Pract
屈昔多巴的剂量和给药方法介绍
推荐的NORTHERA起始剂量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中间，和下午睡前至少3小时(以减低睡眠前卧位高血压潜能)。恒定地给予NORTHERA，或有或无食物。整服NORTHERA胶囊。滴定调整症状性反应，以每24-48小时增量100 mg每天3次至最大剂量600 mg每天3次(即
高胰岛素剂量与癌症之间存在关联
毛元杰博士领导了一项发表在《美国医学协会肿瘤学杂志》上的研究，研究了1型糖尿病患者每日胰岛素剂量与癌症发病率(新病例数)之间的相关性，发现较高的胰岛素剂量与癌症发病率呈正相关，而且这种相关性在胰岛素抵抗患者中更强。“在1型糖尿病患者中，我们的结果显示，传统的代谢因素，如肥胖(以身体质量指数为代表)、
细胞水平药效实验，给药剂量应该怎样确定
细胞水平药效实验，给药剂量应该怎样确定你的预实验的三个浓度的确定是查阅相关文献资料后确定的吧?如果无相关文献,你的预实验就只选了3个浓度,还有一个浓度无效,按说正式实验并不太好确定高中低三个剂量,应该继续预实验.下面是建议：1）比较30与15的效果,如果30效果好于15,往上再选浓度,15好于30,
实验动物经口给药法——实验动物经口给药法
实验材料小鼠大鼠豚鼠兔猫狗试剂、试剂盒水药液片剂胶囊剂仪器、耗材灌胃器注射器兽用针头鼠笼开口器导尿管镊子经口给药有口服和灌胃两种方法，口服法一般将药物掺入饲料或溶于水中，由动物自由摄取，但为了保证药物的剂量准确性，应使用灌胃法。可供选择的动物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等动物。灌胃法(1)小鼠灌胃
JAMA：高昂价格使得患者减少胰岛素的使用剂量
对于糖尿病患者来说，胰岛素是一种挽救生命的药物，也是糖尿病管理的重要组成部分。但仅在过去十年中，美国胰岛素的自付费用翻了一番。根据耶鲁大学的研究人员在《JAMA internal medicine》杂志上提出的信息：由于高昂的价格，四分之一的1型或2型糖尿病患者使用的胰岛素比处方量要少。 研究
关于依那普利的给药说明介绍
①给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。 ②本品的降压作用在立位与卧位相同，无体位性降压反应。 ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。 ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者，则在停药后立即给予本品最小剂量，在密切观察下每24小时递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。 ⑤在手
关于阿霉素的给药说明
1、与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、该品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。 5、严
剂型按给药途径的分类
（1）经胃肠道给药剂型这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的酸（或酶）破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。（2）非经胃肠道给药剂型这类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外
给药途径划分药剂剂型
按给药途径划分1.经胃肠道给药剂型：口服给药、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。2.非胃肠道给药剂型：注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药。
大小鼠肺部给药繁琐？北京元森凯德雾化给药技术详述
在生命医学科研领域，呼吸系统疾病的临床前模型构建和药物动力学（PK）/药效学（PD）研究往往需要将药物直接递送至动物的肺部。相比于传统的全身给药（如口服、静脉注射），肺部给药能更真实地模拟人类的呼吸道暴露环境，同时避免了药物在体内的首过效应（First-pass effect）和全身分布带来的干
细胞是铺板24后给药还是48小时后给药做western
我也是做过Lipo2000转染293a细胞，同样要求24小时。由于转染后的细胞一般都会贴壁性减弱，即使很小心的换液也可能使细胞脱落，提前24小时铺板的目的就在于给细胞充分的时间牢固贴壁，所以从这方面来看48小时有利无害。但是另外一方面来说，细胞生长旺盛有利于转入，所以应该尽量在细胞生长速度比较快时做
脂质体的给药途径有哪些？
脂质体的给药途径主要包括(1)静脉注射;(2)肌内和皮下注射;(3)口服给药;(4)眼部给药;(5)肺部给药;(6)经皮给药;(7)鼻腔给药。
简述病毒唑的给药说明
1、本品气雾剂应采用指定的气雾发生器，颗粒为1.2~1.6μm。婴儿可通过氧气罩或氧气面罩给药，流量为12.5L/min,给药浓度为20mg/mL, 12小时内气雾吸入浓度约190μg/L空气。目前国内无该种气雾发生器。 2、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未
基因治疗的给药途径分类
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广；②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直接导入体
概述华法林的给药说明
严格掌握适应证。在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。不同患者对本品的反应不一，用量务必个体化。依据凝血酶原时间而调整用量。一般维持正常对照值的1.5-2.5倍。由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5-7日后疗效才可稳定，维持量的足够与否务必观察5-7日后方能作定论。当凝血酶原时间已显著
实验动物的除毛和给药
一、实验动物的除毛在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。（一）剪毛法：剪毛法是将动物固定后，先用蘸有水的纱布把被毛浸湿，再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内，防止到处飞扬。给狗、羊等动物
小鼠的灌胃给药技术指导
从新药研发角度来说，因口服给药是最方便、经济安全的方式，在研究中最为常用。动物实验中，灌胃是口服给药最常用的方法，然而，看似简单的几步，可对于初学者常常因为手法不当而伤到气道或食道，进而引起小鼠死或者逐渐消瘦至死亡。那么在灌胃的实验中，我们究竟该掌握哪些注射手法和技巧呢？下面一起来看看！灌胃： 借助
概述阿莫西林的给药说明
1.为了防止严重过敏反应的发生，阿莫西林用药前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否用过青霉素类药、有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。 2.阿莫西林肌内注射或静脉给药时须作青霉素G皮试，皮试阳性反应者不能使用本药。 3. 用药中
简述基因治疗的给药途径
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广； ②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直