原子荧光测砷标准曲线荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问题。3负高压不对。4仪器给灯供电电路出了问题，可能是给灯供电的两个阴极只有一个阴极供上电，那么就会减半。想要知道是哪种可能，你可以测试一下其他的元素，排除仪器问题（2,3.4）。......阅读全文
为什么测砷汞的时候，原子荧光比原子吸收好
线性范围宽，未知样品溶液比较容易定量当然在实际使用中，最大的应用是检验样品的合格与否，这种场合下就没有什么区别了还有一点，原子荧光的进样系统如果是可调的，那样在需要大量样品进样测试超低含量时候是有需要的，很少有这种需求，比如一类水中汞，你测一类水中汞吗？原子荧光的使用相对原子吸收氢化物酸碱范围更严格
用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样
各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收
原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况
用原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况？ 1. 影响还原剂，测的含量可能偏低 2. 影响酸碱度，降低结果的准确性 3. 会和硫脲,抗坏血酸反应,使结果偏低. 4. 影响酸碱度，使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。 5. 酸度控制不好，有可能测的是三价砷或五价砷，而不是总砷。 6. 应对日常
原子荧光测砷含量中用到的试剂分别有什么作用
我这有一个用原子荧光测砷的分析条件标准储备液的配制：（以SK-乐析为例）称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中，用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。标准系列配制：吸取1.00mL浓度为1000μg/
原子荧光法两点标准曲线是什么
两点标准曲线校正就是指在低浓度区域、高浓度区域同时进行校正，这是SK-乐析等型号的原子荧光光谱仪才具有的特点。传统的单点校正，只能保证浓度在校准点附近的样品的测试结果，离校准点越远的样品带来的误差越大；，而两点标准曲线校正功能克服了传统的单点校正的缺点，保证了校正后样品测试结果的准确性。（附图）
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
原子荧光法子土壤重金属检测中的应用
1. 原子荧光光度法原理 荧光的产生 气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。 若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光；若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多
使用原子荧光法测铅，标准空白过高
一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时，标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加热蒸至近干，用HCl赶HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加热溶解PbCl2，移
使用原子荧光法测铅，标准空白过高
一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时，标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加热蒸至近干，用HCl赶HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加热溶解PbCl2，移
原子荧光光度计测汞－曲线线性很差为什么
原子荧光光度计测汞确实不好做，因为汞的记忆效应很强，所谓记忆效应就是指上一次测量对下次测量产生的影响，因为汞元素的吸附性和挥发性很强，所以记忆效应强也是用原子荧光光度计测汞的一大通病，减少记忆效应的可靠途径就是就可能缩短管路的路径，在这方面，金索坤提出的模块化设计是一个不错的设计，这种设计在保留各个
砷的检测标准曲线很差问题
最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也
原子荧光做砷的测定方法
原子荧光分析方法之砷 砷 (As) 基本物理参数 1.As的原子荧光光谱 波长(nm) 能级(电子伏) 193.75 0―6.398 197.26 0―6.285 228.81 1.353―6.770 234.98 1.313―6.588 238.12 1.353―6.557 2
气相色谱响应值多少合适
响应值与样品本身性质有关，个人认为，只要不冲顶、不平头、峰对称性好都可以接受
气相色谱响应值多少合适
响应值与样品本身性质有关，个人认为，只要不冲顶、不平头、峰对称性好都可以接受
原子荧光测水中的汞，－标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，
银盐法测定砷含量标准曲线
一、银盐法 1.原理 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，在510nm处比色，与标准系列比较定量。最低检出量为0.2mg/kg。 2.适用范围 标准方法（GB/T5009.11-
冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别
冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点，都是荧光法测汞，相异的，未说冷原子的，可能是热原子的，由于热原子灵敏度低，稳定性不好，价格高，一般都是冷原子的；在800度以上，有机汞等会转为元素汞，有些地方一定要热原子荧光法的
原子荧光光度计在海水中砷含量测定的应用
原子荧光光度计，是测量微量和痕量砷的有效分析方法。目前许多国家标准对于测定砷含量的方法，原子荧光光度计已经作为首选的标准分析方法，是各种样品中砷测定的仲裁法。海水监测规范中第四部分海水分析中，砷元素是海水分析需要检测的重要项目。本方案采用国家海水监测规范（GB17378.4-2007）推荐的仲裁法原
原子荧光值为什么下降
我仪器前好几个月空白荧光值都在170～220之间，最近突然降到70～90左右，都不知道是为啥，我什么条件都没有改。我的灯电流15mA，负高压255V，最高点4微克/升，最高点荧光值1500上下，线性一般0.9996以上。最近荧光值下降了，线性和b值都还行，但是不明白荧光值为何下降了，还望大家指点一下
荧光定量标准溶解曲线
全球大爆发的新型冠状病毒肺炎或新型冠状病毒感染疾病的诊断有多种方法，其中针对其病毒核酸的实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测是病原学诊断的金标准。PCR 方法是所有核酸（RNA、DNA）定量检测的重要方法，对于新冠病毒等RNA核酸首先需要逆转录为cDNA，而后PCR方法则基本一致，下面
原子荧光测定砷是空白正值而标准负值是什么原因
是不是你配的标准液有问题，我这有一份配置标准也砷标准溶液的步骤，你可以参考一下。称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中，用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。（以SK-2003A为例）另外，也可能是选
原子荧光测定砷是空白正值而标准负值是什么原因
是不是你配的标准液有问题，我这有一份配置标准也砷标准溶液的步骤，你可以参考一下。称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中，用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。（以SK-2003A为例）另外，也可能是选
冷原子荧光测汞仪
智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格，并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。适用
原子荧光测Hg消解问题
测汞问题：不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定，我不敢消解，我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样：有的标准说是用高锰酸钾和硫酸，不知道大家觉得怎么样，我觉得这个不太好，经常遇到空白比样品
原子荧光测汞的干扰
原子荧光测汞时干扰与发生方式密切相关,一般认为在热汞发生时会产生较为严重的液相干扰,需加入掩蔽剂消除;而冷汞发生或燃烧发生时则基本没有液相干扰。另一方面,三种发生方式都存在由有机物子造成的吸收干扰和由多原子分子造成的荧光猝灭干扰, 这些干扰大多由低沸点有机物造成,所以对燃烧法干扰较重,必须采用催化完
原子荧光测锑的条件
原子荧光测锑的条件？ 1. 关键是：样品放了硫脲和抗坏血酸后要过夜测试，灵敏度较低要拉高仪器条件测试比较好点 2. 5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液加入40ml定容100ml。
浅析原子吸收仪和原子荧光仪仪器检出限的测定方法
【摘要】目的为了分析原子吸收仪和原子荧光仪仪器检出限的检测方法。方法采用国家生活饮用水标准检验方法测低、高浓度铜和砷溶液，用吸光度或荧光值和浓度两种方法计算仪器检出限。结果采用吸光度和浓度计算原子吸收仪测低浓度铜溶液时的仪器检出限结果为0.00424和0.00422mg/L，测高浓度铜溶液时为0
食品检测技术食品中砷的快速检验
食品中砷的快速检验 方法：微波消化-原子荧光分光光度法 （1）原理 样品经微波消解后，在酸性介质中，样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）反应在氢化物发生系统中生成砷化氢: KBH4＋3H2O＋H+=H3BO3＋K＋＋8H（新生态氢） 8H＋2As3+=2asH3↑＋H2↑
氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比
氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素的步骤
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素GB 5009.76-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定代替GB/T 5009.76-2003 食品添加剂中砷的测定，将于2016年3月21日正式实施。标准中将原子荧光光谱法作为食品添加剂中砷的测定方法之一。原子荧光作为检测砷、汞、铅等重金属的常规