用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样
各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收结果还是高，给人的感觉就是标准随样品消化后在原子荧光上测的结果就偏高。什么原因？加回收标准和标准曲线所用标准来源一样，所以标准肯定没有问题，请大家帮我分析一下原因。 1. 如果你怀疑有基体干扰，不妨采用标准加入法作一下看看 2、植物样品中的砷属于痕量分析，注意一下污染，包括你的试剂、水、器皿和外部环境。 3、上述情况排除后，看看仪器是否漂移。 2. 第一，器皿需要使用50％硝酸浸泡过夜后洗涤使用，切记 第二，植株推荐使用多硝酸少高氯酸消解，这种方式比较好，不建议使用硫酸，因为难赶酸，氧化性太大 第三，检查试剂，如使用酸，硫脲和抗坏血......阅读全文
用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样
各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收
原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况
用原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况？ 1. 影响还原剂，测的含量可能偏低 2. 影响酸碱度，降低结果的准确性 3. 会和硫脲,抗坏血酸反应,使结果偏低. 4. 影响酸碱度，使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。 5. 酸度控制不好，有可能测的是三价砷或五价砷，而不是总砷。 6. 应对日常
原子荧光测砷可以用硝酸替代盐酸么
不可以。盐酸的用处是，令砷化合物在酸性条件下被还原剂硼氢化钠还原生成挥发性的砷化氢，从而进入原子化器进而被检测。如果使用硝酸的话，硝酸作为强氧化性的酸，会先和硼氢化钠反应，这样硝酸就和砷化合物竞争还原剂了，会降低信号响应，甚至造成完全没有响应。
原子荧光测砷可以用硝酸替代盐酸么
不可以。盐酸的用处是，令砷化合物在酸性条件下被还原剂硼氢化钠还原生成挥发性的砷化氢，从而进入原子化器进而被检测。如果使用硝酸的话，硝酸作为强氧化性的酸，会先和硼氢化钠反应，这样硝酸就和砷化合物竞争还原剂了，会降低信号响应，甚至造成完全没有响应。
用原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
处理测砷样品的问题
处理测砷样品的问题 测砷时，国标中对固体的前处理有两种方法，其中一种是灰化法。我的问题是灰化法中先后加入的硝酸镁溶液与氧化镁固体都起什么作用？ 答：1.加入的硝酸镁在加热的情况下可以分解成氧化镁，氧化镁除了保温传热以外，更起到防止砷挥发的作用，因为灼烧中升华出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在
原子荧光测砷荧光度低
如果样品很多,建议还是高配标准系列浓度比较好.这样的好处是可以减少稀释带来的误差.
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
用紫外测吸收度时，样品浓度有什么要求
用紫外可见分光光度计测定吸收光谱时，所配的配合物溶液的浓度并不需要配的十分准确。因为这里的生色剂的量一定是过量的。既然是过量，过多一点，过少一点不影响测定的准确性。只要误差在允许范围之内就不要紧。但是，是不是生色剂的量就完全不重要了呢？也不是。对于定量分析而言，被测物质的浓度是关键。虽然生色剂的浓度
原子荧光怎样才能测准样品中的铅
问：原子荧光怎样才能测准样品中的铅 做原子荧光测定样品中的铅时，标液中荧光值出现今天高，明天低的现象，而且有时数值差异很大。请教：怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好? 答：1.原子荧光测定，我做的比较多的是汞砷硒，样品多为土壤，植株，水系，畜产品。在检测过程中，发现原子荧光试剂和配置
对原子荧光测砷的方法的改进
对原子荧光测砷的方法的改进土壤中的砷是地质实验检测指标之一，土壤在中的砷含量处于正常水平的情况下，目前原子荧光法能对该元素方便地进行微量分析，在注意若干细节问题上，采用氢化物发生一原子荧光光度法测砷，最大程度地减少了样品的污染、损失，而且简洁快速，结果准确。然而目前硫脲还原法对测含量比较低的样品准确
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光测砷比以前测的荧光值低很多
一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。二是管路是否连接好，是否漏气等。三气液分离器是否正常，如果你用的是金 索 坤的仪器这一项可以忽略，因为他家仪器采用的是多功能反应模块，氢化反应和废液排出高度集成，管路短却相当于多级气液分离功能。四蠕动泵是否正常工作。五 炉高是否调节
原子荧光碳黑中铅时，用干法灰化问题
我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？ 样品处理方法部正确，取样量不要太大，需要加入相关试剂。如有
原子荧光分光光度法测定食品中砷样品消解
样品消解 称取0.10～0.50g样品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL过氧化氢,盖好安全阀后,将消解罐放入微波炉消解系统中,根据不同种类的样品设置微波炉消解系统的最佳分析条件,至消解完全,于80℃水浴上赶酸15min,冷却后加入2mL硫脲-抗坏血酸混合液,用5%盐酸定量转移至10mL容量瓶中
在原子荧光测砷时,为什么强调温度要控制在15℃以上
在原子荧光测砷时，强调温度要控制在15℃以上的原因：因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。用古蔡氏法检查砷盐时，锑盐也可被还原为锑化氢SbH3，与HgBr试纸作用生成灰白色锑
在原子荧光测砷时,为什么强调温度要控制在15℃以上
在原子荧光测砷时，强调温度要控制在15℃以上的原因：因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。用古蔡氏法检查砷盐时，锑盐也可被还原为锑化氢SbH3，与HgBr试纸作用生成灰白色锑
在原子荧光测砷时,为什么强调温度要控制在15℃以上
在原子荧光测砷时，强调温度要控制在15℃以上的原因：因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。用古蔡氏法检查砷盐时，锑盐也可被还原为锑化氢SbH3，与HgBr试纸作用生成灰白色锑
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
求用原子荧光做砷的测定方法
转载：《分析测试百科网》 原子荧光分析方法之砷 砷 (As) 基本物理参数 1.As的原子荧光光谱 波长(nm) 能级(电子伏) 193.75 0―6.398 197.26 0―6.285 228.81 1.353―6.770 234.98 1.313―6.588 238.12
原子荧光分光光度法测定食品中砷样品预处理
样品预处理 在采样和制备过程中,应注意不使样品受污染。①粮食、豆类去杂物后,磨碎,过20目筛,储于塑料瓶中,保存备用。②蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样,用食品加工机或匀浆机打成匀浆,储于塑料瓶中,保存备用。
为什么用原子荧光谱法测砷－汞－用电感耦合等离子体测铬
用原子荧光谱法测砷 汞 用电感耦合等离子体测铬这是在国内，实际电感耦合等离子体也可以测砷 汞，只不过在国内检测费用较为贵，而原子荧光法有着不亚于电感耦合等离子体的技术参数，所以就选择了用原子荧光法测砷 汞，为什么用电感耦合等离子体测铬，因为铬很难和还原剂反应生成铬的氢化物气体，所以市面上的氢化物发生
微波消解原子荧光联用注意事项
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸
微波消解原子荧光联用注意事项
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝
微波消解原子荧光联用注意事项
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸
原子荧光测砷为什么载流空白数值较大
空白太大说明试剂受到污染，所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下，检查是哪种试剂带的砷进去。