铁的标准溶液如何配置
最好 直接用国家标准物质稀释，这样可以溯源买国家标准物质中心的标准溶液就可以了如果想要自己配置也可以的，但是实验条件要达标。可以用纯铁粉（W>99.99)用氧化铁也可以,要优级纯的.加入硝酸溶液 (1+1)溶解,慢慢滴加盐酸助溶.硝酸和盐酸也是优级纯.一般都是直接买标准溶液，省时、省力；同时也不担心标液不准确国家标物中心买标液，再买标准物质自己检查样品看你分析的浓度在什么范围,以前我们做分光光度法时(浓度在70PPM左右),用的是硫酸亚铁铵做标样的.所以我认为你用火焰法时也可以用硫酸亚铁铵做标样的.但如果是用石墨炉的,分析的含量是PPB级的还是买国家标准吧.......阅读全文
气相色谱中如何配制标准溶液
先配个浓点的储备液。再根据样品情况稀释。配置任意浓度的标准品。先进样测试一下标准和未知品，估算一下浓度。然后重新配置标准品，精确定量。
COD标准溶液配制的常见问题
在配制COD标准溶液时经常会遇到一个问题就是固体标准物质中含有水分，形成结晶。 在我公司工作人员去伊品生物科技调试多参数水质分析仪5B-3B(V8)时就遇到了此类问题，当工作人员打开领苯二甲酸氢钾标准物质时发现粉末状物质已经形成结晶体，能判断固体物质中已经含有水分，此类情况下只有放在105℃
标准溶液的配制方法及基准物质
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
标准溶液和试液的配制及标定
1.目的 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典 VS标准溶液 6.规程 6.1.标准
滴定分析的标准溶液的配制方法
配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
标准溶液与基准物质到底啥关系
先来认识下标准溶液与基准物质 标准溶液：已知准确浓度的溶液，在各种滴定分析方法中都要用到标准溶液，可根据溶质的性质、特点，按不同方法配置，配制方法有直接配置法和间接配置法。 基准物质：能用来配制标准溶液或测定标准溶液浓度的物质。 应具备如下条件： 1、组成恒定并与化学式相符，若含结晶水，
COD实验中配制标准溶液的方法
配制标准溶液（也可购买，市场上有不同规格的COD标准液）标准溶液也称为标准物质，是模拟天然淡水成份基体，采用特殊工艺，在规定的环境中精确配制而成。其化学需氧量(COD)的浓度是已知的。用户可通过购买或按照要求自行配制得到。标准溶液主要有以下几个用途：① 对化学需氧量测定仪的曲线进行校准；② 对学需
如何配制测ph值的标准溶液
1.从当地的化学试剂店购买二级pH标准物质，几角钱一包，通常买三种：磷酸二氢钾（6.86pH）、磷苯二甲酸氢钾(4.00pH)、硼砂(9.18pH)，每包配有温度-pH表；2.使用新鲜无污染的蒸馏水；3.使用检定合格A级或B级250ml容量瓶，将少量蒸馏冲入标准物质袋子，溶解后倒入容量瓶；4.用
ICP标准溶液为什么要现用现配
没有要求现用现配啊，当然如果浓度太低可能就不能放太久，因为装标准溶液的瓶子可能会对某些元素进行吸附或者容器本身溶出少量杂质或者容器气密性等问题导致标准溶液浓度发生改变。一般来说，0.1ppm左右的放几个星期没问题。判断标液是否可用：可用标样、新配制的标准溶液校对。
原子荧光标准溶液配制铋Bi
原子荧光标准溶液配制铋Bi铋储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）铋储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521
为什么必须特别重视标准溶液的配置？
不正确的配置方法将导致系统偏差的产生；介质和酸度不合适，会产生沉淀和浑浊；元素分组不当，会引起元素间谱线干扰；试剂和溶剂纯度不够，会引起空白值增加、检测限变差和误差增大。
碲Te－原子荧光标准溶液配制
碲Te碲储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）碲储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010单标自动配
标准物质与标准溶液基础知识（二）
1.6.3 溯源性溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果能够与规定的参考标准，通常是国家计量标准或国际计量标准联系起来的特性。食品质量分析中，很多分析结果是靠标准物质来溯源的，实验室在选购标准物质时应注意其证书是否能够证明其对国家计量标准的溯源性。有些标准物质由于与待测样品的物
配位滴定的标准溶液和滴定方式
一. 标准溶液的配制与标定 1. 乙二铵四乙酸钠的配制：先配制成近似浓度 EDTA 溶液 2. 标定——用基准物氧化锌（ZnO） 二. 配位滴定方式和应用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有适当指示剂； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的总硬度测定（水中Ca2+、
济南一公司出厂检验用标准溶液过期
近日，济南市食品药品监督管理局官网公布了5月15日对天桥区三家食品生产企业的飞行检查结果。其中主要产品为食用植物油的济南冠群坊食品有限公司，出厂检验用标准溶液过期。 检查组对济南冠群坊食品有限公司企业生产车间、库房及化验室进行了检查。主要问题是，车间入口洗手设施自动开关损坏，未能及时修理，不
原子荧光标准溶液配制锡Sn
原子荧光标准溶液配制-锡Sn锡储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）锡储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std5
原子荧光标准溶液配制锗Ge
原子荧光标准溶液配制-锗Ge锗储备液浓度(1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓磷酸（ml）锗储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd01001000Std110110010Std210210020Std310410040Std41081008
滴定分析用标准溶液的制备要求
1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min;6、称量基准试剂的质量:质量小于0.5g,按精确至0.01m
实验室如何自己动手配制标准溶液
自行配制的标准溶液必须具备8个基本要求 1.应采用具有高纯度的溶质或基准物质（如金属、金属氧化物或金属化合物；酸、碱、金属有机化合物、适宜的盐类、有机溶剂等）。 2.为确保配制标准溶液的可靠性、准确性，实验室的设备、环境设施均应满足其要求，（应有监测、控制和记录环境条件。特别对灰尘、电磁干扰、放
配位滴定的标准溶液和滴定方式
一. 标准溶液的配制与标定 1. 乙二铵四乙酸钠的配制：先配制成近似浓度 EDTA 溶液 2. 标定——用基准物氧化锌（ZnO） 二. 配位滴定方式和应用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有适当指示剂； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的总硬度
一文读懂ph标准溶液的配制
pH缓冲溶液是分析测试中应用最为广泛的试剂溶液。其作用是用来稳定溶液的pH值，以满足测试中对恒定pH的要求。虽然pH缓冲溶液的组成并不复杂，但关于pH缓冲溶液的计算却是酸碱滴定分析中计算最为复杂的内容。下面介绍一下pH缓冲溶液的组成和各种类型的化学计算方法。 pH缓冲液的配制及其保存方法 1
标准溶液浓度的校正因子的定义
高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?（我用的是苏州岛津的）由于每次进对照品后都要计算f值（对照品浓度/对照品平均峰面积）,f值有范围吗?f值不一样会对含量有影响吗?当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定 3.1 标准溶液的标定 用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质,用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的贮备溶液,浓度为(mol/L),并按要求选取洁净容器盛装,贴好标签,按规范要求贮存。 3.2 标定物质 应选用基准物质的纯试剂作
原子吸收光谱中标准溶液怎么配置
比如你配置50ml的某种标液：第一部计算：根据m=nM=cVM,计算需要溶质的质量第二步：称量,用分析天平（一般精确到0.0001）称取计算好的质量的溶质 第三步：溶解,将溶质转移到小烧杯中,加少量水溶解 第四步：转移,待溶制完全溶解后,将烧杯中的溶液转移到50ml容量瓶中 第五步：洗涤,洗涤小烧杯
史上最全!无机元素标准溶液配制方法（二）
11、钙标准溶液的配制方法 称取2.4971g预先在105---110℃干燥至恒量的碳酸钙(CaCO3)于300m1烧杯个，加入20ml水，然后滴加盐酸(1十1)至完全溶解，再加入10ml盐酸.煮沸除去二氧化碳，取下冷却，移入l000ml容量瓶中，用水稀择至刻度，摇匀。此溶液lmlI含有
史上最全!无机元素标准溶液配制方法（一）
我们把已知其准确浓度的溶液叫做标准溶液，而标准溶液的配制一般有直接法和标定法两种。 1、直接法： 直接法指准确的称取一定量的高纯度试剂，溶解后，制成一定体积的溶液，根据其基准物质的重量和溶液的体积即可称出此准确浓度。用此法配制的标准溶液不需要进行标定。 例如：称取4.90
电导率标准溶液的配置与保存
电导率标准溶液的配制应注意以下几点： (1)应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。 (2)KCl应采用优级纯(GR)，且需在220~240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。 (3)配制溶液的蒸馏水或去离子水的电导率应不大于0.2μS/cm(25℃)。 (4)标准溶液应
液相萘甲醇标准溶液出峰时间
在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定，譬如定性定量项目测定时，JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟，用UPLC测定时，萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
标准物质与标准溶液基础知识（一）
一、标准物质1.1 定义标准物质RM（reference material）是具有准确量值的测量标准，是具有一种或多种足够均匀并已确定特性值的，用于校准设备、评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。应用于化学测量、生物测量、工程测量、无力测量等领域。有证标准物质CRM（certified refere