皮肤给药法

熏蒸浴洗法 是将药物水煎熏蒸浴洗皮肤的一种给药方法。如《金匮要略》中以百合一升,以水一斗,渍之一宿,以洗身,疗“百合病一月不解变成口渴”。百合病日久不愈,阴津亏损,虚火亢盛,则口渴不止。百合养阴润燥,用百合煎汤浴洗周身,通过皮肤的吸收,达到养阴清热,生津止渴的作用。《金匮要略》还以矾石汤煎水浸渍足踝治疗湿邪积滞脚气冲心及壮热卒死;以败蒲席煎汤浴洗治疗坠马及一切筋骨损伤。又如《本草纲目》以黄芪防风汤煎煮数斛,放病人床下汤气蒸之,使中风不语、脉沉口噤患者痊愈。此证牙关紧闭不能服药,用药汤的热气熏蒸,使药的分子从口鼻、皮肤进入体内而获取药效;况黄芪有补气填宗之功,防风乃祛风止痉圣药,气旺则血脉通畅,恶血除,脑络通,血行风自灭。又如《名医类案》以马鞭草煎汤熏洗治疗疮疡,以葱白煎汤熏洗辅助治疗小便癃闭不通,以白矾汤浸脚治疗小儿口腔溃疡;《续名医类案》以紫苏煎汤入大盆内,令病人坐上熏蒸,......阅读全文

简述病毒唑的给药说明

  1、本品气雾剂应采用指定的气雾发生器,颗粒为1.2~1.6μm。婴儿可通过氧气罩或氧气面罩给药,流量为12.5L/min,给药浓度为20mg/mL, 12小时内气雾吸入浓度约190μg/L空气。目前国内无该种气雾发生器。  2、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未

基因治疗的给药途径分类

①ex vivo 途径:这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞(或异种细胞),经体外细胞扩增后,输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全,而且效果较易控制,但是步骤多、技术复杂、难度大,不容易推广;②in vivo 途径:这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体,直接导入体

实验动物给药和采血方法(一)

1.割(剪)尾采血当所需血量很少时采用本法。固定动物并露出鼠尾。将尾部毛剪去后消毒,然后浸在45℃左右的温水中数分钟,使尾部血管充盈。再将尾擦干,用锐器(刀或剪刀)割去尾尖0.3-0.5cm,让血液自由滴入盛器或用血红蛋白吸管吸取,采血结束,伤口消毒并压迫止血。也可在尾部作一横切口,割破尾动脉或静脉

实验动物的除毛和给药

一、实验动物的除毛在动物实验中,被毛有时会影响实验操作与观察,因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。(一)剪毛法:剪毛法是将动物固定后,先用蘸有水的纱布把被毛浸湿,再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛,以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内,防止到处飞扬。给狗、羊等动物

注射剂给药途径有哪些?

1.静脉注射(intravenousinjection)静脉注射分静脉推注和静脉滴注,前者用量小,一般5-50ml,后者用量大(除另有规定外,一般不小于lOOml),多至数千毫升。静脉注射药效zui快,常作急救、补充体液和供营养之用。静脉注射剂多为水溶液,非水溶液、混悬型注射液一般不能作静脉注射。药

吸入给药颗粒测量应用文集

  吸入给药是一种重要的非注射给药方法,在呼吸系统疾病:如哮喘及慢性阻塞性肺疾病中是常用的给药方式。近年来受益于生物制药行业的快速发展,对一些口服生物利用度比较低的生物技术药物:如多肽类、蛋白类以及核酸类药物,吸入给药日益成为其进行局部和全身输送的重要途径。此书汇集了马尔文吸入给药领域颗粒表征的部分

晶体“仓库”实现高剂量长效给药

美国麻省理工学院工程师设计了一种新方法,他们将某些注射药物制成微小晶体悬浮液,可以更高剂量输送这些药物,其一旦进入皮肤下,晶体就会组装成一个可以持续数月或数年的药物“仓库”,未来患者或可无需频繁注射药物。研究成果24日发表在《自然·化学工程》杂志上。这种方法被证明可用于输送长效避孕药或其他需要长期给

原发性肝癌化疗给药最佳途径

核心提示: 肝癌对于每个人来说都是非常熟悉的,肝癌在生活中非常的常见,这种疾病的发病率非常的高,患上肝癌以后我们一定要尽早治疗,越早治疗肝癌效果会越好。肝癌早期的症状不是很明显,也很难被人们发现,因此,很多患者都是到了中晚期才发现肝癌。   肝癌一旦发现说明已经到了中晚期了,因

简述氟氯西林的给药说明

  1、氟氯西林用药前应作皮肤过敏试验,皮试阳性反应者不能使用本药。  2、氟氯西林与氨基糖苷类药、环丙沙星、培氟沙星等属配伍禁忌,联用时不可置于同一容器内。  3、氟氯西林与血液、血浆、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳属配伍禁忌。  4、有时可见药热、药疹等过敏反应,少数人可能发生白色念珠菌继发感染。 

实验动物给药和采血方法(二)

4.后肢胫部皮下静脉取血将兔仰卧固定于兔固定板上,或由一人将兔固定好。拔去胫部被毛,在胫部上端股部扎以橡皮管,则在胫部外侧浅表皮下,可清楚见到皮下静脉。用左手两指固定好静脉,右手取带有5(1/2)号针头的注射器内皮下静脉平行方向刺入血管,抽一下针栓,如血进入注射器,表示针头已刺入血管,即可取血。一次

长效胰岛素给药系统研发

  北卡州立大学(NC)和北卡大学教堂山分校(UNC)的华人研究团队开发了一种能根据体内血糖变化智能释放胰岛素的给药系统。在动物模型研究中,这种新技术能为1型糖尿病小鼠提供持续48小时的血糖保护。  1型糖尿病也称作胰岛素依赖型糖尿病,患者自身的免疫系统攻击生产胰岛素的β细胞,导致胰岛素的生产不足。

简述基因治疗的给药途径

  ①ex vivo 途径:这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞(或异种细胞),经体外细胞扩增后,输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全,而且效果较易控制,但是步骤多、技术复杂、难度大,不容易推广;  ②in vivo 途径:这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体,直

关于阿霉素的给药说明介绍

  1、阿霉素与大剂量的环磷酰胺合用,阿霉素品的分次和总量应酌减。  2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品,以往接受过纵隔放射治疗者,阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。  3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。  4、阿霉素可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注,但不能用于鞘内注射。 

小鼠的灌胃给药技术指导

从新药研发角度来说,因口服给药是最方便、经济安全的方式,在研究中最为常用。动物实验中,灌胃是口服给药最常用的方法,然而,看似简单的几步,可对于初学者常常因为手法不当而伤到气道或食道,进而引起小鼠死或者逐渐消瘦至死亡。那么在灌胃的实验中,我们究竟该掌握哪些注射手法和技巧呢?下面一起来看看!灌胃: 借助

概述阿莫西林的给药说明

  1.为了防止严重过敏反应的发生,阿莫西林用药前必须详细询问过去病史,包括用药史、是否用过青霉素类药、有无易为病人忽略的反应症状,如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等,以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。  2.阿莫西林肌内注射或静脉给药时须作青霉素G皮试,皮试阳性反应者不能使用本药。  3. 用药中

由左颈总动脉导管经肾动脉的大鼠肾脏无创伤给药法

实验动物模型给药中有很多给药途径~但大多数都是全身给药,不但造成了贵重药物的浪费,而且也造成了没有必要的全身药物影响~肾脏疾病模型的治疗常用给药方法之不足:1、尾静脉注入:尾静脉注入不能锁定靶向器官,显像差2、肾实质注入:干细胞转移率不高3、肾包膜下注入:药物吸收不好,干细胞转移不均匀4、肾动脉注入

皮肤采血法知识点

部位:中指或无名指尖内侧,半岁以下拇指或足部,特殊伤员。器材:采血针、吸管。步骤:消毒、穿刺、采血。采血为何选用左手无名指?拇指与小指肌腱活动的滑液囊较多,并向手掌中间延伸,而且相互流通。发生感染时,炎症就可能向掌心蔓延,引起手掌和另一个手指的感染,导致严重后果。食指和中指是人的功能手指,使用的机会

静脉采血法与皮肤采血法的区别

静脉采血:多采用位于体表的浅静脉,通常采用肘部静脉、手背静脉、内踝静脉或股静脉。皮肤采血法:曾称为毛细血管采血法,是采集微动脉、微静脉和毛细血管的混合血,同时含细胞间质和细胞内液。皮肤采血缺点是易于溶血、凝血、混入组织液,而且局部皮肤揉擦、针刺深度不一、个体皮肤厚度差异等都影响检查结果,所以,皮肤采

静脉采血法与皮肤采血法的区别

静脉采血:多采用位于体表的浅静脉,通常采用肘部静脉、手背静脉、内踝静脉或股静脉。皮肤采血法:曾称为毛细血管采血法,是采集微动脉、微静脉和毛细血管的混合血,同时含细胞间质和细胞内液。皮肤采血缺点是易于溶血、凝血、混入组织液,而且局部皮肤揉擦、针刺深度不一、个体皮肤厚度差异等都影响检查结果,所以,皮肤采

常规剂型、系统给药siRNA显示动物疗效

  《自然生物技术》杂志发表一篇由哈佛大学和麻州大学科学家的一个妊娠毒血症siRNA药物发现工作。作者根据溶解性FLT1(sFLT1,也称sVEGFR1)mRNA与膜上全长FLT1 mRNA的区别找到选择性敲低sFLT1的siRNA序列。在小鼠模型中不需使用特殊纳米制剂的siRNA显着降低血浆和胎盘

简述地拉韦啶的给药说明

  1、地拉韦啶的给药条件:  (1)与其它非核苷类逆转录酶抑制药相比,本药抗病毒活性较弱,故对首次治疗的患者,一般不推荐将本药作为初始治疗方案的一部分。  (2)用药后应注意观察症状有无改善,病情有无发展,并监测本药的毒性征象(如斑丘疹、严重恶心或呕吐)。曾出现过严重皮疹患者,即使皮疹已恢复,也不

关于基因治疗的给药途径介绍

  ①ex vivo 途径:这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞(或异种细胞),经体外细胞扩增后,输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全,而且效果较易控制,但是步骤多、技术复杂、难度大,不容易推广;  ②in vivo 途径:这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体,直

用于给药系统的脂质体表征

    脂质体是一种重要的给药载体,已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成,具有单层或多层结构,拥有亲水内层和疏水外层,可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解,基本无毒。最为重要的是,它既能封装亲水物质,又能封装疏水物质。此外,通过修饰脂质体表面,还可对特定生理部位进行靶向给药,延长脂质体

PNAS:红细胞可作为全身给药载体

  当红细胞穿越血管时,它们将氧气传递到你身体几乎每一个角落和空隙。但是氧气并不是它们能 携带的唯一东西。目前,麻省理工学院一个研究小组通过设计红血细胞,使其表面具有“粘性”蛋白质,赋予这些细胞携带任何东西的能力,从治疗免疫系统疾病或 癌症的药物,到用于血管成像的放射性分子。相关研究结果发表在6月3

儿科直肠给药的安全性思考

不知从何时起,外面的小诊所在儿科病治疗上,兴起一些新的治疗手段,穴位贴敷治疗,直肠给药等等。这里我想探讨直肠给药的安全性,因在门诊上遇到一岁六个月的小孩,检查发现患有痔疮,大便表面有粘液和血迹。是否和直肠给药有关,不得而知。前天在门诊上遇到一位母亲抱着一岁六个月的小孩就诊,就诊原因是孩子便秘,

关于替卡西林钠的给药说明

  1. 使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试,也可以用本品注射用针剂配制皮试液,皮内注射0.05-0.1mL,20分钟后观察结果,皮试阳性反应者禁用。  2. 用药中如发生过敏性休克反应,抢救原则和方法与处理

关于卡茚西林的给药说明介绍

  1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍:阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3]  3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时,可致氨基糖苷类的药效降低。  4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时,可使卡茚西林的血清浓度升

关于泛影酸的给药说明介绍

  1、血管内使用一般应先做造影剂过敏试验。  2、造影当时和造影后30~60分钟内必须严密观察病人有无造影剂反应,现场必须配备抢救人员、器材和药品。  3、造影前宜禁食一餐,防止因呕吐发生胃内容物吸入气道,但一般可饮水,避免在失水状态下使用泛影酸。  4、对婴、幼儿、老年人、氮质血症者使用前应给予

关于全麻插管静脉诱导的给药顺序

目前,全身麻醉已经普遍用于临床手术当中,主要是将**经呼吸道吸入、静脉或肌肉注射进入体内,产生中枢神经系统的抑制, 临床表现为神志消失、 全身疼觉丧失、遗忘、反射抑制和骨骼肌松弛。而临床上我们更多用的是静脉全麻诱导,主要有镇静镇痛肌松等药物,那么,究竟是先给什么药,后给什么药呢?今天我们就来给大伙聊

关于磺苄西林的给药说明介绍

  1、为了防止严重过敏反应的发生,使用磺苄西林前必须详细询问过去病史,包括用药史、是否有过对青霉素或头孢菌素类药物的过敏史,有无易为病人忽略的反应症状,如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等,以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。  2、磺苄西林注射前必须先做皮肤敏感试验,皮试液浓度为每500u/mL,皮