生态环境中心在羟基自由基与化学发光研究中获重要进展
最近中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室朱本占研究员课题组在自由基化学与毒理学研究方面又取得重要进展，其有关“一类新型羟基自由基依赖的二次化学发光产生体系”的研究在国际综合性学术期刊《美国科学院院刊》PNAS上发表(PNAS109: 16046-16051；2012)。 大多数的化学发光反应通常只产生一次化学发光，且极少只依赖于在生物和环境中十分重要的高反应活性的羟基自由基。最近朱本占课题组发现致癌性四氯苯醌与过氧化氢可产生前所未有的二次化学发光，该过程与其不依赖于金属离子的二次内源性羟基自由基的产生过程高度相关，且前者直接依赖于后者。 朱本占等提出四氯苯醌/过氧化氢反应体系产生的非同寻常的二次化学发光是由依赖于羟基自由基形成的醌-1，2-二氧杂环丁烷高能中间体及其分解生成的多羰基激发态产生。研究证明可利用多卤代醌产生的这种独特的化学发光的性质来对这类致癌性有机物进行检测......阅读全文
底物化学发光的用途
非放射性发光系统,用于检测固定在膜上的蛋白,其敏感性达1-5pg。用x光片可快速地获得永久的硬拷贝结果。所含独特的底物足以维持12小时以上的发光,便于反复曝光操作,免疫印迹膜经抗体脱卸处理后可供再次抗体探查使用。适用于痕量蛋白或核酸检测。
化学发光定氮仪原理
定氮仪是用来测有机物的,一般是食品、饲料、化肥、土壤等物质里的N元素含量,再计算转换出其内的蛋白质含量（因为蛋白质中N元素的含量是有一定比例的,知道了N元素含量,也就能算出蛋白质含量）.检测方法有凯式定氮法和杜马斯定氮法.凯式定氮法的原理是用酸碱中和滴定法计算,根据碱的消耗量来测定N元素的含量.杜
化学发光与荧光的区别
一、性质不同1、荧光性质：一种光致发光的冷发光现象。2、化学发光性质：物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。二、原理不同1、荧光原理：光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子从原来的轨道跃迁到能量较高的轨道，即从基态跃迁到第一激发单重态或第二激发单重态等。第一激发单重态或第二激发单
化学发光免疫分析的分类
根据化学发光所用的标记物和发光原理的不同，一般可分为3类：直接化学发光免疫分析、酶促化学发光免疫分析和电化学发光免疫分析。不同于前两者，电化学发光由电启动电极表面的电化学发光剂发生电化学反应产生光信号，常需要共反应剂提高发光效率，如三丙胺（tripropylamine，TPA）作为三联吡啶钌（［
化学发光仪发光法原理
化学发光仪发光法的原理如下：NO+O3→NO2+O2 （1）NO2→NO2+hν （2）在NO模式，当气样中的NO和O3（臭氧）反应生成NO2时，大约有10%的NO2处于激化状态（以NO2表示）。这些激态分子按（2）式向基态过渡时，发射出波长590～2500nm的光量子hr，其强度与NO量成正比，利
化学发光免疫分析仪
化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。化学发光免疫分析仪包含两个部分， 即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化， 形成一个激发态的中间体， 当这种激发态中间体回到稳
化学发光与荧光的区别
一、性质不同1、荧光性质：一种光致发光的冷发光现象。2、化学发光性质：物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。二、原理不同1、荧光原理：光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子从原来的轨道跃迁到能量较高的轨道，即从基态跃迁到第一激发单重态或第二激发单重态等。第一激发单重态或第二激发单
化学发光免疫分析及其进展
摘要：化学发光免疫分析是将化学发光与免疫分析方法相结合，综合了化学发光的高灵敏度和免疫分析的高选择性，被广泛应用到临床检测和药物分析中。随着新的发光试剂，新固相材料的研制以及新标记技术应用，化学发光免疫分析方法的灵敏度，重现性将大大提高。 在分析化学中，化学发光是当基态分子吸收化学反应中释放的能量
化学发光与荧光的区别
1、荧光是某些物质受到一定波长光的激发后，再发射出的波长大于激发光的光，刺激的能量为光能。2、化学发光是化学发光反应中底物产生的能量刺激激发态分子发光 。3、化学发光是自发光，荧光是先吸收光（也许可见光，也许不可见光），再发光。
化学发光成像系统的特点
与传统胶片法的比较，化学发光法具有：1、灵敏度高，数据结果可用于定量分析；2、不需要暗房、压片；3、自动完成曝光，关键条带不会因为曝光不足或者曝光过度而丢失；4、无需耗材；5、图片结果为电子文档，方便数据分析、存档和长期保存；
化学发光实验的操作步骤
1、将A和B两种试剂在保鲜膜上等体积混合；1min后，将膜蛋白面朝下与此混合液充分接触；1min后，将膜移至另一保鲜膜上，去尽残液，包好，放入X-光片夹中。2、在暗室中，将1×显影液和定影液分别倒入塑料盘中；在红灯下取出X－光片，用切纸刀剪裁适当大小（比膜的长和宽均需大1cm）；打开X-光片夹，把X
荧光和化学发光标记
连接于二抗的标记物是为了检测抗体的结合，选择标记物依赖于几个参数：检测方法：荧光或着色沉淀，荧光标记物用特殊波长的光激发时发射出可见光封片介质（仅免疫组化）：AEC, Fast Red, INT 或其它水性发光基团是可以醇溶的并要求水性封片. 除上述之外的发光基团是有机的所以最好使用有机性封片介质。
增强化学发光法(ECL)
Ecl 显色原理：鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物，也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中，含有H2O2和鲁米诺，在HRP（辣根过氧化物酶）的作用下，发出荧光来。试验步骤：1）将两种显色底物1：1等体积混合（一般各1ml/membrane）。2）将混合物覆盖在膜表面，1-2分钟，摇晃使均匀。3）用
化学发光法的分类介绍
依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为： 1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）； 2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）； 3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。 根据测定方法该法又可分为： 1）直接测定CL分析法； 2）
化学发光探针技术的操作
利用化学发光杂交保护分析的原理检测空肠弯曲菌、单核细胞增生性李斯特氏菌、大肠杆菌O157和金黄色葡萄球菌4种致病菌特异性RNA序列，这种方法无需物理分离，利用吖啶酯标记DNA探针，通过核酸杂交保护分析法，即应用人工合成的靶DNA保守区的寡 核苷酸，在合成时引入一个烷氨基的手臂，经活化后接上吖啶酯
化学发光实验的操作步骤
1、将A和B两种试剂在保鲜膜上等体积混合；1min后，将膜蛋白面朝下与此混合液充分接触；1min后，将膜移至另一保鲜膜上，去尽残液，包好，放入X-光片夹中。2、在暗室中，将1×显影液和定影液分别倒入塑料盘中；在红灯下取出X－光片，用切纸刀剪裁适当大小（比膜的长和宽均需大1cm）；打开X-光片夹，把X
化学发光行业发展现状
化学发光免疫分析方法 (chemiluminescence immunoassay ，CLlA) 创建于1977 年，由 Halmann 等人在ＲIA和EIA理论的基本上，将免疫反应的高特异性与化学发光的高灵敏性结合起来，建立的一种用于检测微量抗原、抗体、激素、酶等的新型免疫学分析方法。◆
化学发光免疫分析的类型
化学发光反应参与的免疫测定分为以下几种类型： （一）化学发光酶免疫测定 化学发光酶免疫测定（CLEIA）是采用化学发光剂作为酶反应底物的酶标记免疫测定。经过酶和发光两级放大，具有很高的灵敏度。以过氧化物酶为标记酶、以鲁米诺为发光底物、并加入发光增强剂以提高敏感度和发光稳定性。应用的标记酶也可以
化学发光免疫分析的类型
化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光
POCT之化学发光免疫分析
POCT，快速检验(point-of-care testing)，指在病人旁边进行的临床检测(床边检测bedsidetesting)，通常不一定是临床检验师来进行。是在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方法。国外曾有不少与POCT相关的名词，如 be
生物化学发光测量仪的原理和应用
生物发光和化学发光是自然界中一种普遍现象。至今人们已知能发光的生物种类繁多，从低等的细菌到高等的发光鱼类，从植物幼苗、植物枝叶到人体表面经络穴位、脑、肝、血清等，其发光的主要物质几乎都是由莹光素酶、莹光素及其辅助因子所组成。随着对生物发光机制的深入研究，一些生物体的发光体系已经初步搞清并用这些体系去
植物体内氧自由基含量的测定实验
实验方法原理 在生物体中，氧作为电子传递的受体，得到单电子时，生成超氧阴离子自由基（O2－）。利用羟胺氧化的方法可以测定生物系统中O2－含量。O2－与羟胺反应生成NO2－，NO2－在对氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成粉红色的偶氮染料（对－苯磺酸－偶氮－α－萘胺）。取生成物在530nm波长处测定吸光
关于总有机碳的OH－自由基氧化的介绍
1) Bio Tector作为具有氧化性的试剂，用其OH自由基的氧化能力开发出新的TOC监测仪，在pH较高的情况下，O3浓度较高时则生成OH，由于OH不稳定，且腐蚀性较强，但能有效地氧化水中的有机污染物。 2) 在O3和NaOH存在时，在反应室内生成的OH氧化剂可氧化较大量水样中的有机污染物，
中国自由基化学奠基人刘有成院士逝世
沉痛悼念刘有成院士刘有成 中国共产党党员，我国著名的有机化学家和化学教育家，中国自由基化学奠基人，中国科学技术大学教授，兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室和化学化工学院资深院士刘有成先生于2016年1月31日9时在安徽合肥逝世，享年96岁。 刘有成院士1920年11月6日生于安徽省舒城县。
抗氧化剂和自由基分析仪
抗氧化剂和自由基分析仪是一种用于生物学领域的分析仪器，于2019年7月31日启用。 技术指标 *3.1 仪器原理：采用光致化学发光法(PCL)原理 *3.2 必须同时适用于水溶性样品和脂溶性样品的抗氧化性分析 *3.3 分析时间：≤3分钟/次 *3.4 分析重现性：≤3% 3.5 分析样品量
我国实现单个自由基量子自旋转换调控
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518905.shtm
脑缺血后再灌流氧自由基的产生途径
(1) 脑缺血时ATP不被利用，依次降解为次黄嘌呤，同时钙离子激活蛋白酶，使黄嘌呤脱氢酶转变为黄嘌呤氧化酶，后者使大量堆积的次黄嘌呤产生超氧阴离子；(2) 低血氧时酶自由基积累，再灌流时自身氧化产生超氧阴离子及氧化酶；(3) 再灌流时，硫酸亚铁复合物自身氧化产生超氧阴离子。
植物体内氧自由基含量的测定实验
实验方法原理在生物体中，氧作为电子传递的受体，得到单电子时，生成超氧阴离子自由基（O2－）。利用羟胺氧化的方法可以测定生物系统中O2－含量。O2－与羟胺反应生成NO2－，NO2－在对氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成粉红色的偶氮染料（对－苯磺酸－偶氮－α－萘胺）。取生成物在530nm波长处测定吸光度
Cancer－Cell：与恶魔共舞的活性氧自由基
低浓度的活性氧自由基（ROS）可以触发癌细胞的产生，但是因为这些氧自由基的存在，癌细胞也变得更加脆弱。在最新一期的《Cancer cell》发表了一篇评论文章中，Harris和他的同事们，通过增加普通细胞内的氧自由基应激压力，发现可以抑制癌细胞的产生和肿瘤的发展。因此，有策略地针对细胞内的抗氧化
植物体内氧自由基含量的测定实验
实验方法原理在生物体中，氧作为电子传递的受体，得到单电子时，生成超氧阴离子自由基（O2－）。利用羟胺氧化的方法可以测定生物系统中O2－含量。O2－与羟胺反应生成NO2－，NO2－在对氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成粉红色的偶氮染料（对－苯磺酸－偶氮－α－萘胺）。取生成物在530nm波长处测定吸光度