激光扫描共聚焦荧光显微镜荧光显微镜系统简介
显微镜是LSCM的主要组件，它关系到系统的成像质量。显微镜光路以无限远光学系统可方便地在其中插人光学选件而不影响成像质量和测量精度。物镜应选取大数值孔径平场复消色差物镜，有利于荧光的采集和成像的清晰。物镜组的转换，滤色片组的选取，载物台的移动调节，焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。 激光扫描共聚焦显微镜所用的荧光显微镜大体与常规荧光显微镜相同，但又有其特点：需与扫描器连接，使激光能进入显微镜物镜照射样品，并使样品发射的荧光到达检测器；需有光路转换装置，即汞灯与激光转换，同时汞灯光线强度可调。......阅读全文
激光扫描共聚焦荧光显微镜荧光显微镜系统简介
显微镜是LSCM的主要组件，它关系到系统的成像质量。显微镜光路以无限远光学系统可方便地在其中插人光学选件而不影响成像质量和测量精度。物镜应选取大数值孔径平场复消色差物镜，有利于荧光的采集和成像的清晰。物镜组的转换，滤色片组的选取，载物台的移动调节，焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。 激光扫
激光扫描共聚焦荧光显微镜简介
激光扫描共聚焦荧光显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、目前最先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。
激光扫描共聚焦荧光显微镜的优点
激光扫描共聚焦荧光显微镜相对普通荧光显微镜的优点 （1）：LSCM的图象是以电信号的形式记录下来的，所以可以采用各种模拟的和数字的电子技术进行图象处理：（2）LSCM利用共聚焦系统有效的排除了焦点以外的光信号干扰，提高了分辨率，显著改善了视野的广度和深度，使无损伤的光学切片成为可能，达到了三维
激光扫描共聚焦荧光显微镜的缺点
标记染料的光漂白：为了获得足够的信噪比必须提高激光的强度；而高强度的激光会使染料在连续扫描过程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，许多荧光染料分子会产生单态氧或自由基等细胞毒素。限制扫描时间、激发光强度，以保持样品的活性。
激光扫描共聚焦荧光显微镜的缺点
标记染料的光漂白：为了获得足够的信噪比必须提高激光的强度；而高强度的激光会使染料在连续扫描过程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，许多荧光染料分子会产生单态氧或自由基等细胞毒素。限制扫描时间、激发光强度，以保持样品的活性。
激光扫描共聚焦荧光显微镜的辅助设备
风冷、水冷冷却系统及稳压电源。 激光扫描共聚焦显微镜的基本工作原理是首先由激光器发射的一定波长的激发光，光线经放大后通过扫描器内的照明针孔光栏形成点光源，由物镜聚焦于样品的焦平面上，样品上相应的被照射点受激发而发射出的荧光，通过检测孔光栏后，到达检测器，并成像于计算机监视屏上。这样由焦平面上样
激光扫描共聚焦荧光显微镜的历史发展
·1957年，Marvin Minsky提出了共聚焦显微镜技术的某些基本原理，获得了美国的ZL。 ·1967年，Egger和Petran成功地应用共聚焦显微镜产生了一个光学横断面。 ·1977年，Sheppard和Wilson首次描述了光与被照明物体的原子之间的非线性关系和激光扫描器的拉曼光
激光扫描共聚焦荧光显微镜的样品要求
1，样品经荧光探针标记； 2，固定的或活的组织； 3，固定的或活的贴壁培养细胞应培养在Confocal专用小培养皿或盖玻片上； 4，悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片； 5，载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，盖玻片应光洁，厚度在0.17mm左右 6，标本不能太厚，如太厚激发光大部
激光扫描共聚焦荧光显微镜的常用激光器
激光扫描共聚焦显微镜使用的激光光源有单激光和多激光系统，常用的激光器包括以下三种类型： 半导体激光器：405nm（近紫外谱线） 氩离子激光器：457nm、477nm、488nm、514nm（蓝绿光） 氦氖激光器：543nm（绿光-氦氖绿激光器）633nm （红光—氦氖红激光器） UV激光
激光扫描荧光显微镜
探测装置比较典型。方法是将杂交后的芯片经处理后固定在计算机控制的二维传动平台上，并将一物镜置于其上方，由氩离子激光器产生激发光经滤波后通过物镜聚焦到芯片表面，激发荧光标记物产生荧光，光斑半径约为5－10μm。同时通过同一物镜收集荧光信号经另一滤波片滤波后，由冷却的光电倍增管探测，经模数转换板转换为数
激光扫描共聚焦荧光显微镜的成像原理和基本结构
激光扫描共聚焦荧光显微镜是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。 成像原理 采用点光源照射标本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的
荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜检测细胞凋亡
一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的DNA特异性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342），HO 33258 (Hoechst 33258),DAPI。三种染料与 DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的
激光共聚焦荧光显微镜原理是什么
激光扫描共聚焦荧光显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、目前最先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。 原理：
共激光扫描共聚焦显微镜
共激光扫描共聚焦显微镜（Laser scanning confocal microscope，LSCM）是一种先进的分子生物学和细胞生物学研究仪器。它在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，结合数据化图像处理技术，采集组织和细胞内荧光标记图像，在亚细胞水平观察钙等离子水平的变化，并结合电生理等技术
荧光显微镜简介
什么是荧光显微镜？荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体
激光扫描共聚焦显微镜简介
激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscope，简称CLSM）是近代生物医学图象仪器。它是在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。 利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，以及在亚细胞水平上
关于共聚焦激光扫描显微的简介
共聚焦激光扫描显微（英语：Confocal laser scanning microscopy，CLSM，LCSM）是一项高分辨率三维光学成像技术。 [1]主要特点在于其光学分层能力，即获得特定深度下焦点内的图像。图像通过逐点采集，以及之后的计算机重构而成。因此它可以重建拓扑结构复杂的物体。对于
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜(Fluorescence microscope) ： 荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
两者在工作原理及应用方面存在不同。分述如下： 一、荧光显微镜 1、荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同 1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。 2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。 二、特点不同 1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输
激光共聚焦显微镜的显微镜系统
显微镜系统 荧光显微镜是激光扫描共聚焦显微镜的一个重要组成部分。它配备两个光源：卤素灯光源和汞灯光源，主要是用于预览样品，其中卤素灯光源用于寻找样品焦平面、观察样品位置、形态和分布；汞灯用于观察和分辨样品中产生荧光物质的成分和位置。对于光敏（例如淬灭）的样品最好用卤素灯进行预览，以减少对样品的刺激