基因疗法有助心肌再生
美国一项新的研究报道，基因疗法可帮助猪体内的心肌再生。研究报告发表在2月19日的《科学转化医学》杂志上。 CCNA2是一个指示胚胎心脏细胞分裂和生长的基因。因为在动物和人出生后这一胚胎基因通路会进入休眠状态，因此成年心肌细胞无法迅速而容易地应对像心肌梗塞这样的损伤而进行分裂。细胞分裂对组织再生是至关重要的（这可以解释为什么皮肤及其它器官会在损伤后愈合而心脏则不能）。 HinaChaudhry与ScottShapiro及其同事将CCNA2基因注射到刚发生了心肌梗塞之后的猪心内。这些经过处理的心脏组织不但能再生，而且研究人员看到了在心肌梗塞区域的周围有出现新的心肌细胞的迹象以及心脏泵血功能的显著改善。 这些发现提示，在心肌梗塞后采取基因疗法可帮助强化病人的心脏。文章的作者现在正在猪的体内进行基因输送系统的研究......阅读全文
基因疗法有助心肌再生
美国一项新的研究报道，基因疗法可帮助猪体内的心肌再生。研究报告发表在2月19日的《科学转化医学》杂志上。 CCNA2是一个指示胚胎心脏细胞分裂和生长的基因。因为在动物和人出生后这一胚胎基因通路会进入休眠状态，因此成年心肌细胞无法迅速而容易地应对像心肌梗塞这样的损伤而进行分裂。细胞分裂对
心肌再生疗法效果得到确认
据日本媒体报道，王英正教授等组成的冈山大学医院团队确认了从患有严重先天性心脏病儿童的心脏采集细胞进行培育并移植的再生治疗效果，并将于近期向日本厚生劳动省申请适用“先进医疗”。如果获得认可，就能与保险诊疗并用，患有先天性心脏病的儿童就更容易接受治疗。 在心脏手术时切取少量心肌，将具有繁殖能力
用基因疗法令心肌再生
据一项新的研究报道，基因疗法可帮助猪体内的心肌再生。CCNA2是一个指示胚胎心脏细胞分裂和生长的基因。因为在动物和人出生后这一胚胎基因通路会进入休眠状态，因此成年心肌细胞无法迅速而容易地应对像心肌梗塞这样的损伤而进行分裂。细胞分裂对组织再生是至关重要的(这可以解释为什么皮肤及其它器官会在损伤后愈
人工纳米补丁能让受损心肌再生
当心脏病发作时，心壁上某些神经细胞以及保持心脏节律跳动的特殊细胞会受到损伤，外科手术无法修复这种损伤区域。据美国物理学家组织网5月19日报道，最近，美国布朗大学和印度理工学院工程人员合作，给心脏造出了一种人工纳米补丁，经实验显示能让心脏病发作所造成的损伤区域恢复功能。该研究发表在近日出版的《生物
心肌细胞可以再生吗
传统的观点是心肌细胞不可以再生的，但是，随着医学研究的进展，有研究发现在某些病理情况下，心肌细胞是可以再生的，更新的研究明确了心肌细胞在一定条件下是可以再生。不过，临床想通过心肌细胞再生治疗疾病还任重道远。意见建议：建议到医院具体咨询。
日在实验鼠体内实现心肌再生
日本庆应义塾大学29日发表公报说，该校研究人员通过向患有心肌梗塞的实验鼠心脏中植入基因，成功使心肌细胞再生。这一成果有助于开发在体内实现心肌细胞再生的心肌损伤新疗法。 此前研究发现，有3种基因是生成心肌细胞必不可少的。通过向纤维原细胞中植入这3种基因，可以获得驱动心跳的心肌细胞。 此
日本首次用心脏干细胞实现心肌再生
日本京都府立医科大学最近成功利用自体心脏干细胞使一名患者的心脏功能恢复正常。参与手术的医生称，这名重症心脏病患者已于日前出院，日常生活没有障碍。 接受手术的是一名60岁男性患者，今年2月因急性心肌梗塞入院，病情非常严重，需要保持近乎绝对安静的状态。今年4月，松原弘明教授等人
Circulation：成年心肌细胞能再生么？
成年心肌细胞是不能再生的细胞，这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队，用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力，而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关，于6月23日在国际心血管
成年心肌细胞能“再生”获证
成年心肌细胞是不能再生的细胞，这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队，用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力，而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关，于6月23日在国际心血管
eLife：心肌细胞为何不能再生？
人类和其他所有哺乳动物在出生后不久，大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞，这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中，德国的一群科学家们找到了这些问题的一个可能的解释。 中心体几乎存在于每一个细胞中。近年来许多实验证实，如果
注射mRNA可诱导心肌梗死细胞自愈再生
最近，由美国哈佛大学、麻省总医院等单位科学家组成的一个研究小组合成了一种修改信使RNA(mRNA)，注射到心肌梗死小鼠模型的心肌内，能指令本应形成瘢痕组织的心脏干细胞发育成心血管细胞，促进了小鼠受伤心脏恢复健康，在治疗心脏病方面迈出了重要一步。相关论文发表在最近出版的《自然—生物技术》上。
注射mRNA可诱导心肌梗死细胞自愈再生
据物理学家组织网9月9日(北京时间)报道，最近，由美国哈佛大学、麻省总医院等单位科学家组成的一个研究小组合成了一种修改信使 RNA(mRNA)，注射到心肌梗死小鼠模型的心肌内，能指令本应形成瘢痕组织的心脏干细胞发育成心血管细胞，促进了小鼠受伤心脏恢复健康，在治疗心脏病方面迈出了重要一步。相关
人类干细胞助灵长类心肌再生相关研究
美澳两国科研人员利用人类干细胞，在动物实验中成功修复了猴子受损的心脏，实现了心肌再生。这一成果有望推动相关技术早日进入临床试验阶段。这项研究成果在线发表在30日的英国《自然》杂志。 利用干细胞分化出心肌细胞从而修复受损心脏组织、治疗心脏病，是干细胞研究领域一大热点。近年来，科研人员已在老鼠
心脏受损后心肌细胞能再生吗
传统通常认为心肌细胞属于终末分化细胞，不可以再生，且心肌梗死的病人只可以控制梗死范围，梗死灶通常通过纤维修复形成瘢痕组织，但切尔诺贝利核泄露事件使当时受波及范围人群的心肌上被标上了C14，后来进行的科学实验中，很多年死去的这些人心脏有部分的心肌细胞上的C14消失了，具体机制不明，所以有人认为心肌细胞
遗传发育所等在心肌再生研究中取得进展
心肌梗死具有很高的发病率和致死率，是一类严重威胁人类健康的疾病。中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武研究组通过将缺血心肌靶向多肽与人血管内皮生长因子VEGF融合得到了重组的VEGF蛋白（IMT-VEGF），在大鼠和猪的心肌缺血再灌注模型中通过分子标记证明了IMT -VEGF具有通过静脉注射靶向
“再生”一颗完好心脏，人类干细胞培育心肌
科技日报北京4月28日电 （记者张梦然）日本信州大学和庆应义塾大学医学院联合研究团队测试了一种再生心脏治疗新策略，将源自人类诱导多能干细胞（HiPSC）的心脏球体（心脏细胞的三维簇），注射到患有心肌梗塞的猴子体内，并观察到良好效果。相关研究26日发表在《循环》杂志上。将心肌细胞移植到心脏受损区域，
“再生”心脏：人类干细胞培育的心肌修复猴子心脏功能
日本信州大学和庆应义塾大学医学院联合研究团队测试了一种再生心脏治疗新策略，将源自人类诱导多能干细胞（HiPSC）的心脏球体（心脏细胞的三维簇），注射到患有心肌梗塞的猴子体内，并观察到良好效果。相关研究26日发表在《循环》杂志上。研究表明，源自人类诱导多能干细胞的心脏球体可以很容易地运输和注射到心脏受
干细胞为再生和修复心肌提供了崭新途径－3
干细胞生物学已经为心肌再生医学开辟了一条崭新的途径，在一次团队研究中发现，体细胞来源的诱导多能干细胞（IPS细胞）能够在体外分化成心肌细胞。但是也有一个不争的事实，IPS细胞各个系之间的分化效益差别也非常大。这也部分地解释了IPS细胞各个系的内源性心肌细胞分化效益差异较大的问题。近年干细胞生物学和医
五年累积Nature等多篇文章铺垫：低氧促心肌再生
正常来说，健康心肌需要富集氧的血液来供应其能量，但是德州大学西南医学中心的心脏病学家发现，将小鼠放置在极低氧环境中，小鼠心肌会再生。这一研究组将小鼠呼吸空气中的氧气百分含量降低到了7%，这大约是珠峰顶部的氧气含量了，经过两周低氧环境，小鼠的心肌细胞开始分裂和生长。正常环境下成熟哺乳动物中的心肌细胞是
干细胞为再生和修复心肌提供了崭新途径－2
近年来，人们不断探索新的治疗手段，干细胞被认为是再生和修复心肌的重要来源之一，已有多种类型的干细胞被证明具有向心肌分化的能力。目前，利用干细胞分化出心肌细胞从而修复受损心脏组织、治疗心脏病，在短期心功能改善方面效果显著，使得干细胞迅速进入到人类心肌梗死临床试验阶段，成为领域研究的一大热点。长期研究心
干细胞为再生和修复心肌提供了崭新途径1
干细胞为再生和修复心肌提供了一个崭新的途径，而究竟哪些干细胞更适合来修复心肌，如何提高干细胞向心肌细胞分化的效益和成熟度，如何提高移植细胞的存活率来修复心肌？这些仍是未来重要的挑战。心血管疾病是当今威胁人类健康最严重的疾病之一，其中由于心肌梗死引起心肌细胞丢失和瘢痕形成是导致心力衰竭的主要原因之一，
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（一）
4月26日，国际学术期刊《Circulation》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。该研究工作利用新建立的双同源重组技术（
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（三）
相反，在阳性对照实验中，TA肌损伤模型中他莫昔芬诱导后可以很容易地检测到tdTomato+ZsGreen-肌细胞（箭头，图3M），而假手术组没有。图3.综合上述结果，第2种策略使用Tnnt2-Cre;R26-DreER;IR3也显示出与策略1一致的结果：非心肌细胞在胚胎心脏和成体骨骼肌中转化为肌细胞
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（二）
Tnnt2-Dre; R26-iCre; IR1小鼠在E8.0天给予Dox诱导标记非肌细胞，发现在E8.5天时在其他组织中被标记上ZsGreen绿色荧光，心肌为红色荧光标记（图1E）。接下来收集E13.5天的心脏组织，发现dTomato、ZsGreen和TNNI3（肌细胞marker）的免疫染色
利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源（四）
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通过NR1系统研究非肌细胞向肌细胞的转化虽然利用广泛型启动子驱动的可诱导Cre或Dre可以有效标记大多数非肌细胞，但实际上标记效率并未达到100％。少数未标记的非肌细胞在损伤后在成体心脏中产生新的肌细胞也仍旧是有可能的，虽然可能性并不大，因为在谱
动物实验显示新技术可修复心肌细胞并促其再生
只有不到1%的成人心肌细胞可以再生，人们死亡时的心肌细胞与出生第一个月以来的心肌细胞基本相同，所以罹患心脏病可能会永久性地削弱心脏。最近，美国休斯敦大学研究人员开发出一种新技术，不仅可以修复小鼠的心肌细胞，而且能在心脏病发作或心肌梗塞后使它们再生。这一突破性成果发表在近日的《心血管衰老杂志》上，
NBT特别关注丨6位大咖指引心肌干细胞领域“再生”
2018年，Anversa实验室超过30篇文章由于造假而撤稿，这一事件对于心肌细胞治疗领域带来了非常负面的影响。在过去的18年间，许多医生和科学家以此不实结论花费数年进行的科学研究变得毫无意义，不仅使病人蒙受了极大的损失，在该领域里投入的数百万计资金也付之东流。然而，骨髓细胞或者是成体驻留的心肌
Nature：心肌细胞为何不能再生？科学家找到关键通路
心脏肌肉是身体中再生能力最差的组织之一，由于成年哺乳动物大部分心肌细胞已经失去了再生能力，因此心脏疾病对心肌细胞的损伤往往无法修复。在美国，心脏病是主要的疾病死亡原因。如何改善心脏的自我修复能力一直是科学家们关注的难题。近日，Baylor医学院和德克萨斯心脏研究所的研究人员探索了与心脏细胞功能有
再生心肌细胞中Meis1－的辅助因子的使用（二）
■ 主要实验方法 免疫荧光染色；免疫印迹 (WB) ；免疫共沉淀 (Co-IP) ； 染色质免疫共沉淀结合下 一代测 序 (ChIP-seq) ；磁共振成像；经胸超声心动图检测；TUNEL 分析。 实验结果 ■ Hoxb13 与 Meis1 的关联 此前的研究中，Sadek 的研究团队已经发现 Ho
再生心肌细胞中Meis1－的辅助因子的使用（一）
研究背景1、心力衰竭影响全球 2600 多万人，心力衰竭的主要潜在原因是成年人心肌在受伤后无法自行修复。2、哺乳动物的心脏在受伤后早期能够通过心肌细胞增殖实现再生。 ■ 重要“人物” 介绍 Meis1：由 Meis1 基因表达。Meis1 是 TALE 家族中一种非 Hox 同源异型盒基因。Meis