再生心肌细胞中Meis1的辅助因子的使用(三)

■ DiKO 小鼠中的心脏再生 那么成年小鼠心脏中条件性诱导的 Meis1 和 Hoxb13 缺失是否能促进心肌细胞重新进入分裂周期呢?首先,观察发现 DiKO 小鼠的心脏体重比变大,注射 Tamoxifen 后,心肌细胞横截面积减少了约 30%,并且观察心肌细胞的数量与有丝分裂发现,Meis1-Hoxb13 特异性缺失会诱导成年小鼠心室心肌细胞增殖。 为了检测心肌细胞增殖水平增加是否有助于成年心脏的修复,对 DiKO 小鼠进行 MI 干预,结果表明,Meis1 和 Hoxb13 的缺失诱导心肌细胞增殖,可以改善 MI 后的左心室收缩功能。 图 5. DiKO 小鼠的左心室收缩功能改善 另外,Meis1 和 Hoxb13 的体内靶标鉴定发现了三组不同的基因:分别是同时靶标 Meis1 和 Hoxb13 的 272 个基因,1,647 个仅靶标 Meis1 的基因和 1,326 个......阅读全文

再生心肌细胞中Meis1-的辅助因子的使用(三)

■ DiKO 小鼠中的心脏再生 那么成年小鼠心脏中条件性诱导的 Meis1 和 Hoxb13 缺失是否能促进心肌细胞重新进入分裂周期呢?首先,观察发现 DiKO 小鼠的心脏体重比变大,注射 Tamoxifen 后,心肌细胞横截面积减少了约 30%,并且观察心肌细胞的数量与有丝分裂发现,Meis1-H

再生心肌细胞中Meis1-的辅助因子的使用(二)

■ 主要实验方法 免疫荧光染色;免疫印迹 (WB) ;免疫共沉淀 (Co-IP) ; 染色质免疫共沉淀结合下 一代测 序 (ChIP-seq) ;磁共振成像;经胸超声心动图检测;TUNEL 分析。 实验结果 ■ Hoxb13 与 Meis1 的关联 此前的研究中,Sadek 的研究团队已经发现 Ho

再生心肌细胞中Meis1-的辅助因子的使用(一)

研究背景1、心力衰竭影响全球 2600 多万人,心力衰竭的主要潜在原因是成年人心肌在受伤后无法自行修复。2、哺乳动物的心脏在受伤后早期能够通过心肌细胞增殖实现再生。 ■ 重要“人物” 介绍 Meis1:由 Meis1 基因表达。Meis1 是 TALE 家族中一种非 Hox 同源异型盒基因。Meis

Nature子刊:老药新用,两种常用抗生素可诱导心脏再生

  心力衰竭(Heart Failure)是一种影响全球约3000万人的严重疾病,在成年人中发生的原因是心肌损伤后无法自我修复。虽然成人心脏中的心肌细胞更新正常,但其更新速率不足以在心肌细胞大量丢失后恢复心脏功能。  然而,新生哺乳动物和某些低等脊椎动物具有强大的心脏再生能力,它们的心肌细胞在损伤后

利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源(三)

相反,在阳性对照实验中,TA肌损伤模型中他莫昔芬诱导后可以很容易地检测到tdTomato+ZsGreen-肌细胞(箭头,图3M),而假手术组没有。图3.综合上述结果,第2种策略使用Tnnt2-Cre;R26-DreER;IR3也显示出与策略1一致的结果:非心肌细胞在胚胎心脏和成体骨骼肌中转化为肌细胞

Nature:研究发现调控心脏细胞再生的特异基因Meis1

  日前,德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现了一个心脏损伤后调控其再生能力的特异基因。过去,人们并不知道这一称作Meis1的基因能够在心脏中发挥功能。新研究发现对于预防心力衰竭具有重要的意义。相关论文在线发表在《自然》(Nature)杂志上。   研究人员表示,婴儿出生后不久,就在心肌细胞停止

心肌细胞可以再生吗

 传统的观点是心肌细胞不可以再生的,但是,随着医学研究的进展,有研究发现在某些病理情况下,心肌细胞是可以再生的,更新的研究明确了心肌细胞在一定条件下是可以再生。不过,临床想通过心肌细胞再生治疗疾病还任重道远。意见建议:建议到医院具体咨询。

circRNA机制研究汇总(一)

文章导读超强子调控circRNA-Nfix缺失诱导成年小鼠心肌梗死后再生circRNAs正在成为心脏发育和疾病强有力的调节因子,但其在心脏再生中的作用仍然未知。鉴于此,作者与他的团队探究了与超增强子(SEs)相关的circRNA-Nfix在小鼠心肌梗死后再生过程中的功能,并探究了其调节心脏重塑的分子

Circulation:成年心肌细胞能再生么?

  成年心肌细胞是不能再生的细胞,这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队,用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力,而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关,于6月23日在国际心血管

成年心肌细胞能“再生”获证

  成年心肌细胞是不能再生的细胞,这一被写入医学教科书的认知有望被彻底颠覆。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队,用最新的实验结果直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力,而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能。该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年攻关,于6月23日在国际心血管

eLife:心肌细胞为何不能再生?

  人类和其他所有哺乳动物在出生后不久,大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞,这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中,德国的一群科学家们找到了这些问题的一个可能的解释。  中心体几乎存在于每一个细胞中。近年来许多实验证实,如果

circRNA再发IF=18.88高分文章circRNA机制研究汇总

  超强子调控circRNA-Nfix缺失诱导成年小鼠心肌梗死后再生   circRNAs正在成为心脏发育和疾病强有力的调节因子,但其在心脏再生中的作用仍然未知。鉴于此,作者与他的团队探究了与超增强子(SEs)相关的circRNA-Nfix在小鼠心肌梗死后再生过程中的功能,并探究了其调节心脏重塑的

心脏受损后心肌细胞能再生吗

传统通常认为心肌细胞属于终末分化细胞,不可以再生,且心肌梗死的病人只可以控制梗死范围,梗死灶通常通过纤维修复形成瘢痕组织,但切尔诺贝利核泄露事件使当时受波及范围人群的心肌上被标上了C14,后来进行的科学实验中,很多年死去的这些人心脏有部分的心肌细胞上的C14消失了,具体机制不明,所以有人认为心肌细胞

酶的辅助因子介绍

从酶的组成来看,有些酶仅由蛋白质或核糖核酸组成,这种酶称为单成分酶。而有些酶除了蛋白质或核糖核酸以外,还需要有其他非生物大分子成分,这种酶称为双成分酶。蛋白类酶中的纯蛋白质部分称为酶蛋白。核酸类酶中的核糖核酸部分称为酶RNA。其他非生物大分子部分称为酶的辅助因子。双成分酶需要有辅助因子存在才具有催化

FGF10增加心肌细胞更新和抑制双细胞机制促进心脏修复

  促进心肌细胞更新是心脏再生和修复的主要治疗方法。作者的研究旨在研究FGF10作为心脏再生潜在靶点的相关性。该结果首先揭示了心肌梗死后,Fgf10水平在受伤的心室中上调。经受 MI 的 Fgf10 表达降低的成年小鼠表现出心肌细胞增殖受损和心脏纤维化增强,导致心脏功能恶化和 MI 后重构。相比之下

circRNA再发IF=18.88高分文章circRNA机制研究汇总

超强子调控circRNA-Nfix缺失诱导成年小鼠心肌梗死后再生 circRNAs正在成为心脏发育和疾病强有力的调节因子,但其在心脏再生中的作用仍然未知。鉴于此,作者与他的团队探究了与超增强子(SEs)相关的circRNA-Nfix在小鼠心肌梗死后再生过程中的功能,并探究了其调节心脏重塑的分子机制

利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源(四)

策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通过NR1系统研究非肌细胞向肌细胞的转化虽然利用广泛型启动子驱动的可诱导Cre或Dre可以有效标记大多数非肌细胞,但实际上标记效率并未达到100%。少数未标记的非肌细胞在损伤后在成体心脏中产生新的肌细胞也仍旧是有可能的,虽然可能性并不大,因为在谱

利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源(二)

Tnnt2-Dre; R26-iCre; IR1小鼠在E8.0天给予Dox诱导标记非肌细胞,发现在E8.5天时在其他组织中被标记上ZsGreen绿色荧光,心肌为红色荧光标记(图1E)。接下来收集E13.5天的心脏组织,发现dTomato、ZsGreen和TNNI3(肌细胞marker)的免疫染色

利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源(一)

4月26日,国际学术期刊《Circulation》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。该研究工作利用新建立的双同源重组技术(

什么是酶的辅助因子?

从酶的组成来看,有些酶仅由蛋白质或核糖核酸组成,这种酶称为单成分酶。而有些酶除了蛋白质或核糖核酸以外,还需要有其他非生物大分子成分,这种酶称为双成分酶。蛋白类酶中的纯蛋白质部分称为酶蛋白。核酸类酶中的核糖核酸部分称为酶RNA。其他非生物大分子部分称为酶的辅助因子。双成分酶需要有辅助因子存在才具有催化

酶催化的辅助因子介绍

有些酶类的活性仅由它们的蛋白质结构所决定,而另一些酶类还需要一种或多种的非蛋白质组分,称为辅助因子。辅助因子可以是金属离子或金属络合物,也可以是被称为辅酶的有机分子;有些酶类两者都需要。

Nature:三管齐下!可实现脊髓损伤中的轴突再生

  当人们遭受脊髓损伤时,这会损害轴突并阻止大脑向损伤部位下方的神经元发送信号,从而导致瘫痪和其他神经功能(如膀胱控制和手部力量)的丧失。轴突是连接我们的神经元并使得它们能够通信的微小神经纤维。  在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校、哈佛大学和瑞士联邦理工学院的研究人员开发出一种三管齐下的

三磷酸腺苷的再生与转化

ATP在细胞中易于再生,所以是源源不断的能源。这种通过ATP的水解和合成而使放能反应所释放的能量用于吸能反应的过程称为ATP循环。因为ATP是细胞中普遍应用的能量的载体,所以常称之为细胞中的能量通货。细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制,是生物界的共性。从生物能量学的角度来看,ATP是生化系统

三磷酸腺苷的再生与转化

ATP在细胞中易于再生,所以是源源不断的能源。这种通过ATP的水解和合成而使放能反应所释放的能量用于吸能反应的过程称为ATP循环。因为ATP是细胞中普遍应用的能量的载体,所以常称之为细胞中的能量通货。细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制,是生物界的共性。从生物能量学的角度来看,ATP是生化系统

三磷酸腺苷的再生与转化

ATP在细胞中易于再生,所以是源源不断的能源。这种通过ATP的水解和合成而使放能反应所释放的能量用于吸能反应的过程称为ATP循环。因为ATP是细胞中普遍应用的能量的载体,所以常称之为细胞中的能量通货。细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制,是生物界的共性。从生物能量学的角度来看,ATP是生化系统

什么是有机辅助因子?

有机辅助因子是指双成分酶中相对分子质量较小的有机化合物。它们在酶催化过程中起着传递电子、原子或基团的作用。(1)烟酰胺核苷酸(NAD+和NADP+) 烟酰胺是B族维生素的一员,烟酰胺核苷酸是许多脱氢酶的辅助因子,如乳酸脱氢酶、醇脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶等。起辅助因子作用的烟酰胺核苷酸主要

什么是无机辅助因子?

无机辅助因子主要是指各种金属离子,尤其是各种二价金属离子。(1)镁离子 镁离子是多种酶的辅助因子,在酶的催化中起重要作用。例如,各种激酶、柠檬酸裂合酶、异柠檬酸脱氢酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、各种自我剪接的核酸类酶等都需要镁离子作为辅助因子。(2)锌离子 锌离子是各种金属蛋白酶,如木瓜蛋白酶、菠萝蛋

2013年05月09日《自然》杂志精选

  封面故事:镭-224被发现有“八极变形”现象  Studies of pear-shaped nuclei using accelerated radioactive beams  原子核是一个多体量子系统,其形状由它所含核子数量及它们之间的相互作用决定。在已知的数千种稳定的和放射性的原子核中(

PNAS:患病心脏中的心肌细胞端粒较短

  根据斯坦福大学医学院研究人员的一项新研究,一类患有叫做“心肌病”的心脏病患者心肌细胞中的端粒异常短。端粒是一种DNA序列,可作为染色体末端的保护帽。  这一发现与之前的一项研究相吻合,该研究表明患有杜氏肌营养不良症(一种遗传性肌肉萎缩疾病)的人在其心肌细胞端粒较短,这些患者通常因心力衰竭而过早地

MEIS1基因的结构特点和生理作用

同源盒基因在正常发育过程中起着至关重要的作用,其中HOX基因是最具特征的一类另外,一些同源蛋白也参与了肿瘤的发生该基因编码一种同源框蛋白,属于含有同源域的蛋白质的Tale(“三氨基酸环延伸”)家族。