美托洛尔静脉用药减小ST段抬高心肌梗死面积

临床实践中,非ST段抬高急性心肌梗死(NSTEMI)患者的发病率是ST段抬高急性心肌梗死(STEMI)1·5——3倍,且病死率也相对较高。为此我国曾开展前瞻性(Second Chinese Cardiac Study,CCS-2)研究,早期运用美托洛尔注射液可临床获益。 2013年10月, 《Circulation》发表美托洛尔METOCARD-CNIC研究(早期美托洛尔对接受经皮冠状动脉介入治疗的ST段抬高心肌梗死患者梗死面积的影 响)结果:ST段抬高心肌梗死发病6小时内行直接PCI治疗前静脉应用美托洛尔明显缩小梗死面积,提升左室射血分数,而不增加不良事件;上述结果表明,美托洛尔具 有心脏保护作用[Circulation 2013 Oct 1;128(14):1495-503.]. 背 景 &nb......阅读全文

冠心病临床用药分析(四)

  【处方17】    美托洛尔25mg,每天2次,口服;    氨氯地平 5mg,每天1次,口服;    单硝酸异山梨酯20mg,每天2次,口服;    辛伐他汀l0mg,每天1次,晚餐时口服;    阿司匹林肠溶片75mg,每天1次,口服。    适应症:顽固性稳定型心绞痛。    分 析:

酒石酸美托洛尔

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621

预防非ST段抬高的MI的概述

  流行病学研究表明,冠心病是一种受多因素影响的疾病,甚至有研究将影响因素列有246种。许多流行病学家将影响冠心病发病的主要危险因素分为:①致动脉粥样硬化的因素,包括高血压、高血糖、脂肪代谢紊乱以及纤维蛋白原升高。②一些易患冠心病的生活习惯包括过量进食、缺乏体力活动、吸烟以及A型性格。③冠状动脉循环

关于非ST段抬高的MI的简介

  不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高的Q波MI统称为急性冠脉综合征。三者的发病均有相似的病理生理基础,不同处在于:相关动脉血栓形成的发展程度和速度不同、血栓溶解的时间不同和出现侧支循环的程度不同。这些对决定最后坏死的范围、残留受损心肌量和左室功能改变有重要意义。非ST段抬高心肌梗死急

关于非ST段抬高的MI的预后介绍

  非ST段抬高心肌梗死急性期病死率约为10%,明显低于ST段抬高的MI(17%);但生存出院后1年期病死率高于ST段抬高的MI;以总体病死率来看,1~3年总病死率两者之间无明显差别:且非ST段抬高心肌梗死心脏性猝心脏性猝死和再心梗的发生率均显著高于ST段抬高的Q波MI。

药物治疗非ST段抬高的MI的简介

  非ST段抬高心肌梗死的药物治疗中,经典的抗血栓药阿司匹林和肝素以及抗心肌缺血药硝酸酯类、β受体阻滞药和钙拮抗剂已成为常规用药。在无禁忌证的情况下,对所有患者均应考虑使用β受体阻滞药,高危患者优先选用静脉给药。β受体阻滞药口服治疗的目标心率在50~60次/min之间。对已经服用硝酸酯类和β受体阻滞

简述非ST段抬高的MI的发病机制

  非ST段抬高心肌梗死比不稳定型心绞痛病人患病动脉的不完全阻塞更严重、时间更长久,造成心肌血流暂时减少而致MI。非ST段抬高心肌梗死与ST段抬高的MI相比,前者缺血区的血流常在发病后几分钟到几小时内就重建了,这是由于:完全阻塞的血栓早期溶解;原有的斑块破裂较快痊愈;血管痉挛缓解;在完全阻塞时有广泛

诊断非ST段抬高的MI的基本介绍

  非ST段抬高心肌梗死的诊断标准如下:  ①ST-T的动态衍变持续时间较长,往往超过24h(一过性心肌缺血发作的ST-T改变常在数小时恢复)。  ②胸痛持续至少半小时以上,符合心梗的胸痛特点。  ③血清酶学的改变符合心梗的变化规律和(或)血清肌钙蛋白T或I升高≥正常值的2倍以上。  如有①或②和③

关于非ST段抬高的MI的病因分析

  大多数的心肌梗死是实际上由于原有轻度或中度狭窄病变的冠状动脉血流闭塞所造成。不稳定心绞痛、非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高的Q波MI的急性冠状动脉综合征的共同病理生理基础是斑块破裂。斑块破裂的动态变化过程可以发展到血栓使冠状动脉完全闭合,在心电图上的典型表现为ST段抬高,最终发展到冠状动脉相关的

酒石酸美托洛尔片

本品为白色片。

酒石酸美托洛尔片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解

酒石酸美托洛尔胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml,振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物,加乙醇溶解并稀释

关于美托洛尔中毒的简介

  美托洛尔(美多洛尔、美多心安、倍它乐克[1][质疑]美托洛尔的别称、甲氧乙心安)为β肾上腺受体阻滞剂,对β1受体选择性较强,故对增加呼吸道阻力作用较轻,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用,用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。  口服每次25~50mg,2/d,可增至100~150m

关于酒石酸美托洛尔片的用法用量介绍

  口服。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。应空腹服药,进餐时服药克时美托洛尔的生物利用度增加40%。  治疗高血压:一次100~200mg,,分1至2次服用。  急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后

关于酒石酸美托洛尔胶囊的用法用量介绍

  治疗高血压100~200mg/次,一日两次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次,一日一次,在血液动力学稳定后立即使用。  急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗塞范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低

关于非ST段抬高的MI的鉴别诊断介绍

  在心电图上尚未出现病理性Q波时,极易与冠状动脉功能不全的心电图改变混淆,都会在心电图上出现ST段的压低或抬高,并均有T波低平、双向或倒置等改变,在临床上发病初期往往难以鉴别。但如果进行动态观察,并全面综合分析,可发现急性冠状动脉功能不全的心电图改变为一过性,而非ST段抬高的心梗心肌梗死的心电图则

非药物治疗非ST段抬高的MI的简介

  由于非ST段抬高心肌梗死多存有濒危心肌并易发生再梗死,明确诊断后应早期行PCI或CABG治疗,尤其对有梗死后心绞痛及运动试验阳性的患者,血运重建治疗尤为重要。  非ST段抬高心肌梗死和不稳定型心绞痛同归类于非ST段抬高的急性冠脉综合征。根据ESC和ACC/AHA发布的UA/NSTEMI治疗指南的

简述非ST段抬高的MI的临床表现

  与ST段抬高的MI相比,非ST段抬高心梗有以下临床特点:  1.非ST段抬高心肌梗死有MI史和既往心绞痛症状者较ST段抬高的MI多见。  2.AMI的并发症多见于ST段抬高的MI,较少见于非ST段抬高心肌梗死。  3.非ST段抬高心肌梗死的梗死范围小于ST段抬高的MI。  4.非ST段抬高心肌梗

关于非ST段抬高的MI的辅助检查介绍

  1、心电图检查  非ST段抬高心肌梗死是指心电图上无病理性Q波,仅有ST-T波演变的急性心肌梗死。根据急性期心电图特征可分为3型:  (1)ST段压低型:发作时ST段呈水平型或下斜型压低≥1mm,T波可直立、双向或轻度倒置。  (2)T波倒置型:发作时T波双肢对称、深倒置,而无明显ST段移位,以

非缺血性ST段抬高的临床意义

  心电图中ST段抬高对急性心肌梗死的诊断具有重要意义,治疗价值很大。为了协助临床医生分析诊断,选择积极的治疗方案,我们应区分非缺血性ST段抬高及心电图上类似心肌梗死的ST段抬高的各种情况。本文将系统阐述非缺血性ST段抬高的临床意义。    1.急性心包炎    急性心包炎患者在胸前导联和肢体导

简述美托洛尔的物化性质

  密度:1.033g/cm3  熔点:39-42ºC  沸点:398.6ºC at 760 mmHg  闪点:194.9ºC  折射率:1.507  储存条件:-20ºC 冰箱,惰性气体中 [1]  常用其酒石酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。熔点120~124℃。在水中极易溶解,在乙

简述美托洛尔的药理作用

  美托洛尔作用与阿替洛尔相似,对β1受体有选择性阻断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。

关于美托洛尔的鉴别测定介绍

  (1) 取本品约0.3g,置洁净的试管中,加水10ml溶解,加硝酸银试液过量,即生成白色沉淀,滴加氨试液恰使沉淀溶解后,将试管置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。  (2) 取本品,加乙醇制成每lml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(附录IV A)测定,在224nm的波长处有最

使用美托洛尔的注意事项

  1.(1)过敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)Ⅰ度房室传导阻滞;(4)糖尿病;(5)肺气肿或非过敏性支气管炎;(6)肝功能不全;(7)甲状腺功能低下;(8)雷诺综合征或其他周围血管疾病;(9)肾功能减退;(10)孕妇及哺乳期妇女;(11)麻醉或手术患者。  2.用药前后及用药时应当检查或监测血常

简述美托洛尔中毒的治疗要点

  1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。  3.血压下降给予升压药物。

关于托西尔康酒石酸美托洛尔缓释片的用法用量介绍

  【适应症】  用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。  【用法与用量】  治疗高血压100~200mg/次,一日两次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次,一日一次。急性心肌

关于倍他乐克的药理毒理介绍

  美托洛尔(倍他乐克)是一种β1受体选择性的阻滞剂,这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需剂量。但是,美托洛尔剂量增大时,其对β1受体的选择性会降低。  美托洛尔无β受体激动作用,几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的

关于酒石酸美托洛尔注射液的药理毒理介绍

  美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需的剂量。但是,美托洛尔剂量增大时,其对β1受体的选择性会降低。美托洛尔无β受体激动作用,几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的治疗减弱了儿茶

关于心脏中毒性损伤的检查及治疗介绍

  检查  1.心电图  心电图示 ST 及 T 改变, Q-T 间期延长及各种心律失常。  2.实验室检查  特别是心肌酶谱 ( CK、CK-MB、LDH 、 AST、 α -HBDH) 及心肌肌钙蛋白 ( cTnT, cTnI)或肌红蛋白的检查, 在中毒后短期即见升高, 后者对诊断中毒性心肌损害

关于非ST段抬高的MI的基本信息介绍

  不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高的Q波MI统称为急性冠脉综合征。非ST段抬高心肌梗死急性期病死率约为10%,明显低于ST段抬高的MI;但生存出院后1年期病死率高于ST段抬高的MI。