阿利吉仑防止心血管疾病应用前景或堪忧
统计数据显示，全球25岁以上人群中血压增高患者的比例约为40%。当血压值从117/75mmHg开始，血压水平与冠脉疾病风险显著持续相关。血浆肾素水平与未来心血管事件发生风险相关，此外，动物试验显示，阿利吉仑（肾素抑制剂）对动脉粥样硬化发展有抑制作用。因此，研究人员开展了一系列临床研究来评估阿利吉仑对动脉粥样硬化病情进展的作用。AQUARIUS研究。在AQUARIUS研究中，研究人员利用血管内超声（IVUS）观察了阿利吉仑对高血压前期患者人群冠脉粥样硬化的作用。在这项研究中，613名患者被随机分配成两组，一组每天口服阿利吉仑300mg，一组口服安慰剂。所有患者均患有冠脉疾病，收缩压介于125-139mmHg之间，并且具有两个心血管疾病危险因素。最终，458（74.7%）名患者接受这一试验达72周，并进行了IVUS检测。结果显示，试验组和对照组之间主要终点和次要终点无显著差异。本次研究主要终点的预期是两组之间粥样斑块体积之间存在0.......阅读全文
关于阿普唑仑片的药理毒理介绍
本品为苯二氮䓬类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。BZR受体分为Ⅰ型和Ⅱ型，据认为Ⅰ型受体兴奋可以解释
阿普唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
关于阿普唑仑片的用法用量介绍
一、用法用量 成人常用量：抗焦虑，开始一次0.4mg（1片）。一日3次，用量按需递增。最大限量一日可达4mg（10片）。镇静催眠：0.4～0.8mg（1-2片），睡前服。抗惊恐0.4mg（1片），一日3次，用量按需递增，每日最大量可达10mg（25片）。18岁以下儿童，用量尚未确定。 二、
关于阿普唑仑胶囊的用法用量介绍
阿普唑仑胶囊，用于焦虑症及惊恐发作的治疗，也用于抑郁症、失眠及手术前镇静。 成份：阿普唑仑 适应症：用于焦虑症及惊恐发作的治疗，也用于抑郁症、失眠及手术前镇静。 规格 ：0.3mg 用法用量 ： 1.抗焦虑：口服0.25～0.5mg，每天3次，必要时增量至每天3～4mg。老年或体弱患者
阿利藤的生理特性
藤状灌木，具乳汁，高达3米；除花梗、苞片及萼片外，其余无毛。叶革质，对生或3枚轮生，通常圆形或卵圆形、倒卵形，顶端圆或微凹，长1.5-3.5厘米，宽8-20毫米，边缘反卷；侧脉不明显；叶柄长2毫米。聚伞花序腋生或近顶生；总花梗长不及1.5厘米，被微毛；花小，长5-6毫米；小苞片与萼片均有微毛；花
阿利藤的生理特性
藤状灌木，具乳汁，高达3米；除花梗、苞片及萼片外，其余无毛。叶革质，对生或3枚轮生，通常圆形或卵圆形、倒卵形，顶端圆或微凹，长1.5-3.5厘米，宽8-20毫米，边缘反卷；侧脉不明显；叶柄长2毫米。聚伞花序腋生或近顶生；总花梗长不及1.5厘米，被微毛；花小，长5-6毫米；小苞片与萼片均有微毛；花
概述伊曲康唑的相互作用
(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)与胺碘酮、溴苄胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用，Q-T间期延长的
阿普唑仑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于阿普唑仑胶囊的注意事项介绍
1.18岁以下儿童患者慎用。 2.药物过量与处理：持续的精神错乱、嗜睡、震颤、持续的言语不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力等。没有特效的拮抗药，宜及早进行对症处理，包括催吐或洗胃等措施，以及呼吸和循环方面的支持疗法。对异常兴奋，不能用巴比妥类药，以免加强中枢性兴奋作用或延长
简述阿普唑仑胶囊的药物相互作用
1.与其他易成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2.与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此相互增效。 3.与钙离子通道阻滞药合用，可发生低血压。 4.与西咪替丁合用时，可抑制肝脏转化苯二氮卓类药物的中间代谢产物，从而使清除减慢，血药浓度升高。 5.普萘洛尔与苯二氮
概述阿普唑仑片的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
关于阿普唑仑片的注意事项介绍
1．对苯二氮䓬类药物过敏者，可能对本药过敏。 2．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3．癫痫患者突然停药可导致发作。 4．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 5．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停，应逐渐减量。 6．出现呼吸抑制或低血压常
关于阿普唑仑的药物相互作用介绍
一、注意事项 1、久用后停药有戒断症状，应避免长期使用。应逐渐停药，不可突停或减量过快。 2、18岁以下儿童应慎用。 3、服用本品者不宜驾驶车辆或操作机器。 二、药物相互作用 1、与中枢神经系统抑制药、乙醇合用，中枢抑制作用被增强。 2、与肝药酶CYP3A抑制剂（如氟西汀、丙氧酚
阿利藤叶的形态特征
披散或藤状、秃净灌木。叶对生或3枚轮生，革质，卵形、倒卵形或椭圆形，长1.5～3.5厘米，宽8～20毫米，先端钝或微凹入，有时短尖，基部钝或短尖，两面均秃净，边缘背卷，侧脉不明显；具短柄。花序为无柄或具短柄的花束或圆锥花序，长不及1.5厘米，顶生或生于小枝之顶；萼小，长不及1毫米，萼内无腺体；花
角膜有菌苔或溃疡的检查阿吉鉴别诊断
检查 根据皮损表现，真菌学检查和组织病理检查诊断不难。患者多见于户外工作和常与此类腐物接触者。可表现为浅溃疡、瘀斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。皮下组织型暗色丝孢霉病常有孤立、深在的皮下或肌肉的脓肿或囊肿，皮损可呈杏核大或数厘米，甚至整个胸部大片斑块。系统性暗色丝
使用阿普唑仑胶囊的不良反应和禁忌
一、不良反应 1.主要有嗜睡、头昏、注意力分散、口干、恶心、呕吐、厌食、便秘、心悸、视力模糊、疲劳、骨骼肌无力、瘙痒、言语模糊、记忆力减退、月经紊乱和尿潴留等。 2.偶有兴奋激动、肌肉强直、失眠、幻觉、黄疸和皮疹等。一旦出现，应立即停药。 3.长期服用可产生依赖性，突然停药可出现戒断症状
关于阿普唑仑胶囊的药理药动学介绍
一、药理毒理 本品属于短效苯二氮卓类药物。与地西泮有相似的药理作用，但抗焦虑作用较强，并显示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用类似三环类抗抑郁药，且无三环类的副作用，因此已用于或试用于抑郁症，特别是伴有焦虑的抑郁症患者。但由于依赖性及停药戒断症状的严重性，限制了在这方面的应用。 二、药代动力学
阿齐利特的基本信息
中文名称:阿齐利特英文名称:Azimilide英文别名:Azimilide [INN:BAN]; [1] Azimilide; UNII-74QU6P2934; 2,4-Imidazolidinedione, 1-(((5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl)methylene)
阿利沙坦酯的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。游离胺取本品5.0g,精密称定,加二氯甲烷70ml使溶解,用稀盐酸振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,用二氯甲烷洗涤2次,每次40m
阿利沙坦酯的生产要求
应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求
简述阿米洛利的禁用慎用
(1)动物实验表明阿米洛利对胎仔无不良作用，无致畸及致肿瘤作用。但孕妇应在医师指导下用药。 (2)尚无实验证实阿米洛利能否经乳汁分泌。 (3)老年人应用本药较易出现高钾血症和肾损害等，用药期间应密切观察。 (4)高钾血症时禁用。 (6)下列情况慎用：①无尿；②肾功能损害；③糖尿病；④酸中
盐酸阿米洛利的检查方法
酸度取本品0.10g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.2。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成毎1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液(1)取杂质I对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液
阿利藤叶的主要价值
祛风利湿，活血通络。治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。 ①《福建民间草药》："解热镇痛，消痈解毒。" ②《闽南民间草药》："理风湿，疗损伤，行血活络。" ③《浙江中药资源名录》："治头面浮肿。" ④《闽东本草》："醒脾理气，舒筋通络.祛风活血。治胸膈胀闷，骨节
关于阿普唑仑片的药代动力学介绍
1、药代动力学： 口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。 2、贮藏：遮光，密封保
关于阿普唑仑的适应症和禁忌症
一、适应症 1、用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。 2、能缓解急性酒精戒断症状。 3、对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。 二、用法和用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 三、不良反应 与地西泮相似，但较轻微。少数患者有倦乏、头晕、口干、
盐酸阿米洛利的基本性状
本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
阿利沙坦酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约75mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿利沙坦酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。系统适用性溶液见有关
复方盐酸阿米洛利片的处方
盐酸阿米洛利氢氯噻嗪制成1000片
关于阿米洛利的药物分析评价
长期使用该药多发生高钾血症，故治疗心力衰竭时与呋塞米合用。该药为目前排钠保钾利尿药中作用最佳药物。单独使用时应注意监测血钾，血钾增高时应及时停药。阿米洛利与噻嗪类或袢利尿剂合用，应该监测血清钾和肌酐水平。因本药可减少H+排出。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。阿米洛利亦可引
阿利沙坦酯的基本性状
本品为白色至类白色结晶性粉末,无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙腈中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~159℃。