如何用流式细胞区分thp1与巨噬细胞
但呈递抗原的不止吞噬细胞（单核-巨噬细胞）,其实内皮细胞、B淋巴细胞、树突状细胞都有呈递抗原（MHC－抗原肽复合物）的作用.T淋巴细胞本身不能直接识别抗原决定基,只能通过抗原呈递细胞处理后,再识别这类细胞表面的MHC－抗原肽复合物.。......阅读全文
如何用流式细胞区分thp1与巨噬细胞
但呈递抗原的不止吞噬细胞（单核-巨噬细胞）,其实内皮细胞、B淋巴细胞、树突状细胞都有呈递抗原（MHC－抗原肽复合物）的作用.T淋巴细胞本身不能直接识别抗原决定基,只能通过抗原呈递细胞处理后,再识别这类细胞表面的MHC－抗原肽复合物.。
如何用流式细胞区分thp1与巨噬细胞
但呈递抗原的不止吞噬细胞（单核-巨噬细胞）,其实内皮细胞、B淋巴细胞、树突状细胞都有呈递抗原（MHC－抗原肽复合物）的作用.T淋巴细胞本身不能直接识别抗原决定基,只能通过抗原呈递细胞处理后,再识别这类细胞表面的MHC－抗原肽复合物.。
thp1经pma诱导的巨噬细胞是m1还是m2
要么是细胞碎片,要么你的细胞被污染了,如果细胞没满的话,你可以换一下培养液,如果又出现的话那就是污染了,丢弃
如何用流式细胞仪检测线粒体数量
可以参考Mattiasson, G. (2004). "Flow cytometric analysis of isolated liver mitochondria to detect changes relevant to cell death." Cytometry A 60(2): 145-
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
THP1分化及细胞因子分泌的多参数表型分析
巨噬细胞起源于血液中的单核细胞，这些单核细胞离开血液循环，分化成不同的组织。巨噬细胞参与细菌和受损细胞的检测和吞噬。此外，巨噬细胞通过释放细胞因子引发炎症，细胞因子激活血管细胞，促进细胞因子粘附血管并迁移到组织中。分化的 THP-1 细胞已被广泛用于体外巨噬细胞模型研究巨噬细胞参与炎症反应。人单核细
THP1细胞转染
你做转染前的细胞状态如何？细胞的状态是整个转染实验的重要因素，免疫细胞的确很难转染。其次才是转染方法，THP-1细胞我们实验室没有做过，我们实验室做的HL60细胞转染，用的其他实验室同学的推荐的BIODAI，细胞的铺板密度一般在45%左右 转染后飘起来的细胞也不多
THP1细胞转染
thp1细胞可以分泌哪些细胞因子细胞因子（cytokine,CK）是一类能在细胞间传递信息、具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽.细胞因子是免疫细胞产生的一大类能在细胞间传递信息、具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽.化学性质大都为糖蛋白.免疫球蛋白、补体不包括在细胞因子之列.趋化因子(
THP1培养总结
细胞培养（cell culture）细胞培养的含义，简单地说即是把来自机体的组织经分散成为单个细胞，放在类似于体内的体外环境中生存，使其不断生长、繁殖或传代，借以观察细胞的生长、繁殖、衰老等生命现象。还可以利用细胞进行细胞工程与细胞癌变等重大问题的研究。细胞培养也是研究病毒与研制疫苗的基础技术。因此
区分STAT与常规检测
问：医生常常会要求进行许多急诊（STAT）检测，有什么参考指南能用于区分STAT与常规检测吗？ 答：虽然尚无对STAT滥用的精确定义，但STAT的滥用和误用已经受到了多方关注。STAT的检测通常意味着要在1小时或更短的时间内完成；对STAT时间的监控是评价STAT质量的一个指标。
测厚仪怎样使用与区分？
选择测厚仪的考虑因素 涂镀层测厚仪根据测量原理一般有以下五种类型: 1.磁性测厚法:适用导磁材料上的非导磁层厚度测量.导磁材料一般为:钢、铁、银、镍.此种方法测量精度高,FT220涂层测厚仪 2.涡流测厚法:适用导电金属上的非导电层厚度测量.此种方法较磁性测厚法精度高，NT230涂层测厚仪。
测厚仪的使用与区分
选择测厚仪的考虑因素 涂镀层测厚仪根据测量原理一般有以下五种类型: 1.磁性测厚法:适用导磁材料上的非导磁层厚度测量.导磁材料一般为:钢、铁、银、镍.此种方法测量精度高,FT220涂层测厚仪 2.涡流测厚法:适用导电金属上的非导电层厚度测量.此种方法较磁性测厚法精度高，NT230涂层测厚仪。
流式细胞术应用－|－自然水体中病毒细菌区分
实验简介自然水体中病毒、细菌的含量通常可作为水质的评判指标。近年来，借助流式细胞仪对自然水样进行病毒、细菌的鉴别与计数已经成为很多科研工作者研究的热点。本实验用核酸染料 SYBR green I 对自然水样进行染色，借助 CytoFLEX 流式细胞仪检测，区分水体中所含的病毒与细菌，与传统的显微镜计
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
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如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
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如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
THP1细胞如何培养
细胞培养：THP-1细胞培养于含有10%FBS+1%P/S的RPMI-1640培养基中，培养环境为37℃，5%CO2。可以每隔3-4天加一些新鲜的培养基，或直接传代。细胞传代：当细胞密度达到约8x10^5cells/ml左右时，即可进行传代。由于是悬浮细胞，可直接将细胞吸出，离心之后传代。传代最少浓
凝血与溶血用什么区分
凝血会导致血栓形成，导致血管闭塞的情况，溶血主要会引起皮肤、粘膜的出血，而且不易止血。
凝血与溶血用什么区分
凝血会导致血栓形成，导致血管闭塞的情况，溶血主要会引起皮肤、粘膜的出血，而且不易止血。
电热汇区分烘箱与烤箱
把烘箱和烤箱混为一谈是完全错误的，烘箱的种类比较多，而烤箱相对来说种类偏少；另外，烘箱在工业上应用的比较多，而烤箱则主要是日常家庭生活中用于食品的烘烤，两者有着本质的区别。 烤箱是食品类的，是一种密封的用来烤食物或烘干产品的电器，分为家用烤箱和工业烤箱。家用烤箱可以用来自制一些面食。像面包蛋塔
梅毒螺旋体诱导巨噬细胞分泌的外泌体特征
为了探讨梅毒螺旋体（Tp）体外诱导巨噬细胞分泌的外泌体特征及其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖水平的影响，中国医学科学院 许卜方、王千秋等人自雄兔睾丸分离Tp。将人单核巨噬细胞（THP-1）诱导为巨噬细胞后，分为实验组（Tp刺激）和对照组（不用Tp刺激），12 h后继续培养48 h，收集巨噬