四款主流的激光捕获显微切割平台（上）
众所周知，哺乳动物组织并非同源的。它是由不同的细胞类型组成，其功能、形态和基因表达皆不同。在很多时候，我们开展组织水平的研究，测定肝脏或肿瘤的基因表达，其实这样只能得到混合群体的平均数。通常我们会忽略个体差异，但最近发表在《Cell》杂志上的一篇文章为我们敲响了警钟。 怀特黑德生物医学研究所的研究人员发现，并非所有的细胞都有着相似的mRNA水平，包括侵袭性癌细胞在内的一些细胞生成的mRNA比其他细胞要多好几倍。如此看来，平均数已经不能满足我们的要求，单细胞分析才是正道。 1996年，美国国家癌症研究所(NCI)的Lance Liotta与他的同事在《Science》上发表文章，提出了一种称为激光捕获显微切割(LCM)的技术。他们写道，这种方法需要在组织切片上放置一个透明薄膜，在显微镜下观察组织，并通过持续时间短的红外激光脉冲选择性地让目的细胞附着在膜上。随后取下膜，直接放入DNA、RNA或酶缓冲液中即可。 ......阅读全文
激光扫描共聚焦显微镜的激光共聚焦显微镜结构
激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，就可
研究实现超快激光脉冲之间的全相位锁定调控
实现多束不同光谱超快激光脉冲，特别是飞秒激光脉冲的相干合成，不仅可以有效提高激光脉冲的总能量，也是获得亚周期激光脉冲的重要手段，并能突破单束激光脉冲所能提供的峰值功率限制的瓶颈。因此，超快激光脉冲之间的同步与相干合成已成为近年来激光物理领域的重要研究课题，其关键技术之一是脉冲之间的全相位锁定与调
超短脉冲激光工业精加工技术获德国未来奖
一项德国产学研联合开发并已投入实际应用的超短脉冲激光工业精加工技术4日晚获得德国总统高克颁发的德国未来奖。 获得这一奖项的是分别完成这项技术基础研究和加工技术开发及应用的德国耶拿大学、博世有限公司和通快激光公司的3名研究人员。耶拿大学校长迪克说，本次获奖充分证明大学基础研究和工业加工密切合
激光显微镜的功能特点
激光显微镜(CLSM)由共聚焦显微镜和飞秒红外激光器Verdi/Mira两部分组成，是光学显微镜与现代激光技术，高灵敏探测技术，扫描控制技术以及微机图象处理技术，荧光及标记技术的结合。CLSM为生命科学开拓了一条观察生命活细胞的结构及特定分子、离子生物学变化的新途径，成为分子细胞生物学，神经科学，药
激光聚焦显微镜的原理
激光聚焦显微镜是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本（例如细胞）进行观察时，来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过计算机控制的一点一点的扫描形成标本的二维或者三维图象。在此过程中，来
激光显微镜的功能介绍
激光显微镜(CLSM)由共聚焦显微镜和飞秒红外激光器Verdi/Mira两部分组成，是光学显微镜与现代激光技术，高灵敏探测技术，扫描控制技术以及微机图象处理技术，荧光及标记技术的结合。CLSM为生命科学开拓了一条观察生命活细胞的结构及特定分子、离子生物学变化的新途径，成为分子细胞生物学，神经科学，药
激光显微镜的应用介绍
共聚焦及双光子在现代生物学研究中有如下应用：多色荧光成像(Multi-color imaging)，具有多磁道和双向扫描，曲线扫描等特性。三维重构（Three dimentional reconstruction）及定量分析。实时成像（Time series,real time imaging），可
激光扫描共聚焦显微镜
激光扫描共聚焦显微镜(Laser scanning ConfocalMicroscopy，简称LSCM)，在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光，利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，捕捉到微弱的信号或追踪高效的进程以及在亚细胞水平上观察诸如
激光显微镜的技术优点
荧光标记的特异性及可定量性。共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂
激光扫描荧光显微镜
探测装置比较典型。方法是将杂交后的芯片经处理后固定在计算机控制的二维传动平台上，并将一物镜置于其上方，由氩离子激光器产生激发光经滤波后通过物镜聚焦到芯片表面，激发荧光标记物产生荧光，光斑半径约为5－10μm。同时通过同一物镜收集荧光信号经另一滤波片滤波后，由冷却的光电倍增管探测，经模数转换板转换为数
激光共聚焦扫描显微镜
对比激光共聚焦扫描显微镜与传统光学显微镜在高放大倍率下的成像效果。结果显示，激光共聚焦扫描显微镜在高放大倍率下，其成像景深大的优点对于获取高质量的图像有很大的帮助。同时通过激光共聚焦扫描显微镜的激光光源实现单色光成像，可以清晰观察到溅镀了消影层的ITO玻璃。
激光显微镜的技术特点
荧光标记的特异性及可定量性。共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂
激光片层扫描显微镜
激光片层扫描显微镜（Light SheetFluorescence Microscopy）是一种新型显微系统，具有成像速度快、多视角成像、成像视野大、观察时间长等优点，可以对斑马鱼、果蝇、线虫、拟南介等荧光标记的模式生物进行长时间观察；同时，该设备具有光损伤小、光毒性和光漂白性小等特点，适合胚胎形成
激光共聚焦显微镜的－激光照射系统
激光照射系统 激光器是一种产生激光束的装置，它保证光子在其中持续震荡、反复放大得到大量的特征相同的光子，从而产生持续不断的激光束。迄今为止，在21nm～7mm范围内，用各种激光器可产生几千个激光波长，但其中只有少量谱线能够用作共聚焦显微镜的光源。通常采用的激光谱线有：Ar-458nm，476nm
激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光点倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形成荧
超高分辨激光共聚焦显微镜白激光
白激光连续光谱，470-670nm脉冲式激光，步进1nm，可同时使用8个激光谱线，能够进行激发光谱扫描，脉冲频率80-10MHz可调。与具备门控功能的HyD检测器结合，可有效去除寿命短的散射光、反射光和自发荧光的干扰。FLIM用激光，调节脉冲频率，可满足不同长度荧光分子寿命的测量。
流式细胞仪的分析及分选原理
流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和数字信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成。在对细胞悬液中的单个细胞或其超微结构进行多参数快速自动分析过程中，每秒钟能测量数千个至数万个细胞，能在分析过程中按实验设计要求对特定细胞进行分析，带细胞分选系统的流式细胞仪还可按实验设计要求分选出具相同特征
科学家采用飞秒激光实现阿秒电子动力学直接测量
中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室研究人员采用高对比度飞秒激光脉冲技术与等离子体镜锁相机制，解决了飞秒激光脉冲与阿秒电子脉冲的时空同步难题，实验中观测到电子在光场调制下的空间条纹图，实验验证了“全光阿秒电子示波器”的可行性。该研究成果近日发表于《自然—光子学》。 光子
生物显微镜激光扫描共聚焦显微镜概述
生物显微镜--激光扫描共聚焦显微镜概述激光扫描共聚焦显微镜（laser sconningconfocal microscope,LSCM）在生物医学领域的主要应用是通过一种或多种荧光探针标记后可对固定的组织或活体标本进行观察研究。当这些标本用普通荧光光学显微镜观察时，来自焦点以外的其他区域的荧光对结
生物显微镜激光扫描共聚焦显微镜概述
生物显微镜--激光扫描共聚焦显微镜概述激光扫描共聚焦显微镜（laser sconningconfocal microscope,LSCM）在生物医学领域的主要应用是通过一种或多种荧光探针标记后可对固定的组织或活体标本进行观察研究。当这些标本用普通荧光光学显微镜观察时，来自焦点以外的其他区域的荧光对结
激光共聚焦显微镜的显微镜系统
显微镜系统 荧光显微镜是激光扫描共聚焦显微镜的一个重要组成部分。它配备两个光源：卤素灯光源和汞灯光源，主要是用于预览样品，其中卤素灯光源用于寻找样品焦平面、观察样品位置、形态和分布；汞灯用于观察和分辨样品中产生荧光物质的成分和位置。对于光敏（例如淬灭）的样品最好用卤素灯进行预览，以减少对样品的刺激
物理所等利用强激光大幅提升太赫兹脉冲能量
太赫兹(THz)辐射位于中红外和微波辐射之间，由于其单光子能量低和谱“指纹性”等独特优势，在材料科学、生物医疗和国防安全等领域具有重要应用价值。然而大能量太赫兹辐射源的缺乏是限制太赫兹科学和应用发展的关键瓶颈问题之一。有多种电子学和光学的方法可以获得太赫兹辐射，但到目前为止，公开报道的太赫兹脉冲
脉冲功率激光技术国家重点实验室顺利通过验收
11月2日，受科技部基础司委托，基础研究管理中心组织专家对依托中国人民解放军电子工程学院的脉冲功率激光技术国家重点实验室进行了验收。科技部基础研究司相关人员出席会议。 专家组听取了脉冲功率激光技术国家重点实验室主任的建设情况报告，并进行了实地考察。经过认真研究讨论，专家组认为脉冲功率
激光超声检测与普通超声波脉冲反射法有何异同
原理不同：一个是用超声波，一个是用激光。精度不通：一般激光的精度可以到mm级别。但是超声波只能是0.5％左右的精度。被测介质不同：激光不能测透明物体，超声波不能测松软的物体。被测范围不通：激光测的是一个点，超声波测的是一个面。
激光超声检测与普通超声波脉冲反射法有何异同
原理不同：一个是用超声波，一个是用激光。精度不通：一般激光的精度可以到mm级别。但是超声波只能是0.5％左右的精度。被测介质不同：激光不能测透明物体，超声波不能测松软的物体。被测范围不通：激光测的是一个点，超声波测的是一个面。
中红外实现飞秒激光脉冲－波长覆盖6.816.4μm波段
扩展激光波长范围是光谱学的重要内容之一，得益于超快光学的快速发展，目前人们已产生了振荡频率覆盖从太赫兹、红外、可见、极紫外乃至X射线的相干辐射，极大地推进了光科学挑战极限的能力。特别是近年来在阿秒脉冲激光、光学频率梳、超强物理等研究中，红外飞秒激光作为取得新突破的基础和关键，引起了人们
超强超短激光脉冲的单发对比度测量研究获进展
近日，中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室在超强超短激光脉冲的单发对比度测量上取得新进展：基于对比度降低技术，结合SRSI-ETE方法，实现了109的对比度单发测量；同时提出利用多色光产生，结合sCMOS测量的四阶相关法新技术，实现了1010的对比度单发测量。这将为高时间
少周期飞秒激光脉冲相干合束技术研究取得进展
大能量的少周期飞秒激光在强场物理研究中具有重要应用价值。相干合束技术是提升该类激光能量直接且高效的方案之一，而少周期飞秒脉冲具有独特的时域特性，其相干合束的效率和稳定性易受到束间CEP差异与时间同步抖动的干扰。因此，对这两个因素的测量和控制是进行稳定高效相干合束的关键。近日，中国科学院上海光学精密机
高转换效率脉冲中红外参量振荡激光技术方面取得新突破
近日，医学物理与技术中心医用激光技术研究室江海河研究员课题组在高转换效率、宽调谐脉冲中红外参量振荡激光技术方面取得新突破，相关研究成果以High-conversion-efficiency tunable mid-infrared BaGa4Se7 optical parametric osci
激光共聚焦显微镜优点
激光共聚焦显微镜优点 1、以激光为光源，在相应的荧光探针标记后，对样本进行逐点扫描，逐层获得二维光学横断面图像，具有“细胞CT”的功能，并可通过计算机三维重建软件支持，获得三维图像，并可以任意角度旋转，观察细胞，组织立体形态和空间关系； 2、可以对活细胞和组织进行无损伤的观察，动