红外分峰拟合
拟合光谱峰的确比较麻烦，特别是当谱峰交叠严重的时候，所以你需要对谱峰进行二阶导，查看拐点，这样有助于寻找隐藏的谱峰。......阅读全文
红外分峰拟合
拟合光谱峰的确比较麻烦，特别是当谱峰交叠严重的时候，所以你需要对谱峰进行二阶导，查看拐点，这样有助于寻找隐藏的谱峰。
一分钟了解羟基的红外吸收峰位置
羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右，一般由于形成氢键还会红移，弯曲振动在醇酚中是1410-1260（s），谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。可能的话建议对比一下，还有就是看看指纹区的变化。
XPS怎么分峰
XPS数据分析及测试亲爱的同学您好！我们提供合理的数据处理结果，保证数据处理的合理性、真实性，但是更进一步数据结果背后所隐含的“真相”，抱歉暂时无法提供服务。详情简介：a. XPS数据分析可以对全谱进行定性定量分析，精细谱定量分析，以及标注拟合元素的化学态、峰位置和含量。b. 此外，XPS数据分析还
OMNIC红外光谱（吸光率）数据在origin上拟合
omnic上面横坐标是按照从大到小排的，表示波数；而Origin的横坐标是从小到大排的，所以图和omnic是对称的，改一下origin横坐标起始数据都可以了。
红外线是否分近红外、中红外、远红外
红外线可分为三部分近红外线、中红外线、远红外线。近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l500μm 之间。近红外线或称短波红外线穿入人体组织较深，约5～10毫米；远红外线或称长波红外线多被表层
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
羰基的红外吸收峰
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
酰胺基的红外特征峰
酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带)。1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带)。
羰基红外吸收峰常见位置
利用红外吸收光谱进行有机化合物定性分析可分为两个方面：一是官能团定性分析，主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；二是结构分析，即利用红外吸收光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱)提供的信息，来确定未知物的
酰胺基的红外特征峰
酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带)。1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带)。
羰基红外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已
酰胺基的红外特征峰
酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带)。1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带)。
羰基红外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已叙述
常见红外光谱峰位置
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
EIS拟合质量
电化学阻抗谱（EIS）在电化学研究，开发和质量控制领域无处不在。该技术将EIS测试得到的数据与电阻、电容、电感和其他理论元器件组成为的假设电路模型进行比较。如果数据与电路匹配（数据与模型的“拟合”），则这一电路被视为这些数据的有效模型。有关EIS技术的背景知识，建议您首先阅读我们的应用报告“电化学阻
分广离广峰太弱问题
a.离于源的温度、电流过高(超过裂解温度和电离电流)；排除方法：调整离子源温度、电流。b. 化学电离气压过高或过低(对于化学电离源)；排除方法：调整化学电离气压。
XPS数据为什么要分峰
zhangbin07(站内联系TA)多看看书吧dwysd(站内联系TA)在XPS手册上，对应于每种元素，都有一个峰位与该元素化学键结构的图表，根据这个图标，把你测得的数据进行处理，例如你做的氮化硅，但是里面有少量的氧化硅，那么你的Si2p峰位就既不是标准的氮化硅，也不是标准的氧化硅，这是需要你利用o
XPS数据为什么要分峰
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气相色谱出峰裂分
可能原因有：1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败 重新安装3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂4、柱子温度波动 修理稳控系统5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓
xps分峰是什么意思
zhangbin07(站内联系TA)多看看书吧dwysd(站内联系TA)在XPS手册上，对应于每种元素，都有一个峰位与该元素化学键结构的图表，根据这个图标，把你测得的数据进行处理，例如你做的氮化硅，但是里面有少量的氧化硅，那么你的Si2p峰位就既不是标准的氮化硅，也不是标准的氧化硅，这是需要你利用o
XPS数据为什么要分峰
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电化学zview拟合是分段拟合的吗
用交流阻抗谱算出电容1、通过搭建合适的等效电路对EIS数据进行拟合，拟合可以得到电容值。发表文章，搭建拟合电路是关键，这里建议参照并引用一些文献，说服力大一点。常用的拟合软件有Zview、ZsimpWin，如果电化学工作站带了拟合软件，就更好了，直接在工作站上拟合(Autolab Zhaner Ga
红外吸收峰的强弱代表什么
在不考虑相邻基因相互影响的前提下，键的偶极距越大，伸缩振动过程中偶极距的变化也越大，其吸收峰的强度亦愈强。