三乙胺是什么杂化？
为不等性的sp3杂化，其中一对孤对电子占据一个sp3杂化轨道，剩下的三个sp3杂化轨道分别与乙基碳原子形成σ键，......阅读全文
如何鉴别乙胺和二乙胺和三乙胺
加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,有黄色油状液体生成的是二乙胺,无现象的是三乙胺和乙烷；加入浓硫酸,分层的是乙烷,溶解的是三乙胺. 四种有机物都具有燃爆危险,人体接触均具有毒性伤害,尤其是三乙胺还会造成生殖毒性,能不接触最好不碰，鉴别：乙烷是气体；乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液
三乙胺有毒吗
三乙胺有毒。对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。三乙胺应储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机
三乙胺废气排放标准
排放浓度不得高于100毫克1立方米。根据查询大气污染物排放标准得知，三乙胺废气排放标准应满足浓度不得高于100毫克1立方米，才允许排放。三乙胺是一种常用的化工原材料，在生产过程中会排放废气，为了保护环境和人民健康，国家制定了严格的废气排放标准。
三乙胺排放量
6mg/m3三乙胺 工作环境中三乙胺的排放浓度为6mg/m3,符合国家环保要求。
三乙胺如何测验含量
1mol三乙胺和1mol盐酸反应，把三乙胺当一元碱就行
0.1三乙胺标定方法
0.1三乙胺标定方法有两种：1、直接标定：准确称取一定量的基准物，溶于水后用待标定的溶液滴定，至反应完全。根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量，计算出待标定溶液的准确浓度。2、间接标定：有一部分标准溶液，没有合适的用以标定的基准试剂，只能用另一已知浓度的标准溶液来标定。间接标定的系统误差比直接标
三乙胺是什么杂化？
为不等性的sp3杂化，其中一对孤对电子占据一个sp3杂化轨道，剩下的三个sp3杂化轨道分别与乙基碳原子形成σ键，
三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。
三乙胺测水分不稳定
三乙胺测水分不稳定GB/T -2017 三乙酯(ETFA)范围本标准规定了三乙酯(简称为ETFA)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以羧酸或酰氯为原料，与醇酯化反应后精制而得的三乙酯(ETFA)。分子式: C4H5F3O2结构式: CF3COOCH2CH3相对分子质量:
三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。
三乙胺盐酸盐含量测定原理
方法如下:三乙胺盐酸盐含量的测定1 方法提要试样用乙醇溶解，荧光黄作指示剂，以硝酸银标准滴定溶液滴定至指示剂变色为终点，对试样中的三乙胺盐酸盐进行测定。2 试剂和溶液无水乙醇：分析纯。碳酸钙：分析纯。硝酸银标准滴定溶液：0.1mol/L。荧光黄指示液：1 g/L乙醇溶液。3 测定步骤称取约0.3g的
三乙胺是用来做什么的
三乙胺是碱，在有机合成中主要用于中和酸，而一般的无机碱（例如氢氧化钠，氢氧化钾等都是强碱，还有碳酸钾和碳酸钠等碱性都较强)碱性强，在有机反应体系中容易破坏体系的酸碱性，因此一般选用三乙胺来中和酸，调节体系的碱度。三乙胺盐酸盐是白色晶体，有吸湿性，吸水后变为粘稠白色的糊状物质，溶于水。我做过的有机合成
怎么测定废水中微量三乙胺，含量较低
用气象色谱法，先用萃取剂对废水中的三乙胺进行多次萃取，然后合并萃取液，使用气象色谱进行测定，将其和标注图谱进行对比就能算出其在水中浓度。
液相色谱系统神奇的三乙胺
一、试验方法头孢地嗪钠分子结构 Cometro高效液相色谱系统色谱柱：Comasil BDS C18 250*4.6mm，5μm流动相：磷酸盐缓冲溶液（0.87g磷酸二氢钾与0.22g无水磷酸氢二钠，加水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈-三乙胺检测波长：262nm流速：1ml/min样品：头孢地嗪钠
用过流动相三乙胺的色谱柱如何清洗
可以加大水相的比例冲洗啊，水相90%都可以的。我也用过三乙胺的流动相
三乙胺测水份为什么要加冰乙酸
三乙胺测水份加冰乙酸的原因如下：1、仅测出三乙胺，对水分含量影响可能很大，既然是要测水分的含量，就应该直接用测水分的仪器。2、三乙胺和冰乙酸两个物质会发生反应，生成三乙胺醋酸盐。三乙胺碱性不弱，方便测出水分。
高效液相色谱测定三乙胺的波长是多少
你要单独测三乙胺？一般它是做为分离样品时的流动相的改性剂建议你用紫外分光光度计进行一次全波长扫描，以确定它的最大吸收波长，或者直接采用低波长以甲醇或乙腈与水进行测定（反相高效液相色谱）我怎么记得好像三乙胺没有紫外外吸收的呢？而且它的截止波长比甲醇乙腈都要小~~
三乙胺缓冲液的可调PH范围是多少
三乙胺缓冲液 取磷酸8ml，三乙胺14ml，加水稀释至1000ml，用三乙胺调节pH值至3.2，加水500ml，混匀，即得
氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗
酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于
盐酸金刚乙胺
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鉴别(1)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶
盐酸乙胺丁醇
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
酚磺乙胺
鉴别(1)取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1~3滴,即显蓝色;放置后渐褪成较浅的蓝紫色(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(
流动相中加三乙胺柱子压力变高怎么办
只要压力不要超过柱子的最高使用压力就可以啦，我不知道你柱压能达到多高，尽量不要让柱子长时间在高压下使用，这样会缩短柱子的使用寿命。
三乙胺盐酸盐高温滴加液碱什么反应
三乙胺盐酸盐 沸点90.5ºC at 760mmHg高温加热去除效果不好，与水的沸点太接近了。要是一定要用高温的话，在加点碱液进行加热效果会好点。
盐酸乙胺丁醇胶囊
性状本品内容物为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
盐酸金刚乙胺片
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色
水质三乙胺的测定显紫红色是什么原因
一、试纸测试：可到化学试剂商店买一种桔黄色的PH试纸，取盆土10克放于杯中，加水2?3倍，搅拌后静置，沉淀后取上面清液；用PH试纸一片浸入上清液 中一秒钟，取出后按其颜色与试纸上所标1?12种颜色对照。试纸呈黄、桔红到红色为酸性（黄、桔红为弱酸，桔红到红为强酸性）；黄绿色为中性；蓝绿、蓝到 紫色为碱
库仑法测定三乙胺水分为什么比容量法高
库仑法测定三乙胺水分比容量法高。根据文献资料，库仑法与容量法都可用于测定三乙胺水分。由于三乙胺与水形成氢键，因此在容量法中，部分三乙胺的水分会被保留在有机层中，导致实际检测水分较低。
乙胺嘧啶中毒的简介
乙胺嘧啶为广用的防疟药物，由于其毒性较大，治疗量和中毒量之间的范围较小，且有高度蓄积性，故用药过量或长期应用均易导致乙胺嘧啶中毒（pyrimethaminepoisoning）。内服本品达正常用量4～5倍时，即可发生急性中毒，此药微香而味略甜，小儿可能误作糖果进食大量。儿童一次按每岁内服25mg
巯基乙胺的概念
中文名称巯基乙胺英文名称mercapto-ethylamine定 义辅酶A的组成成分。借其巯基与多种化合物的酰基结合而进行各种转酰基作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）