乙酸乙酯与氯仿到底谁的极性大
在理论上，极性的大小用偶极矩来比较的，这是在理论层面，氯仿的极性大。而在硅胶等负载上时，除了物质本身的偶极矩外，物质与负载的作用也不可小视，在其影响下，化合物极性顺序可能会略有改变。......阅读全文
乙酸乙酯与氯仿到底谁的极性大
在理论上，极性的大小用偶极矩来比较的，这是在理论层面，氯仿的极性大。而在硅胶等负载上时，除了物质本身的偶极矩外，物质与负载的作用也不可小视，在其影响下，化合物极性顺序可能会略有改变。
气相色谱测定白酒中乙酸乙酯含量
中国白酒历史悠久，它与威士忌、伏特加、白兰地、朗姆酒、金酒并称为世界六大蒸馏酒。白酒的香味成分种类有醇类、酯类、酸类、醛酮类化合物、缩醛类、芳香族化合物、含氮化合物和呋喃化合物等。而酯类是具有芳香的化合物，在各种香型白酒中起着重要的作用，是形成酒体香气浓郁的主要因素，乙酸乙酯、己酸乙酯等均为白酒的
关于苯乙酸乙酯的基本信息介绍
苯乙酸乙酯无色或近似无色透明液体，有浓烈而甜的蜂蜜香气。 不溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿混溶。为合成香料，用于配制各种花香型日用香精。用作溶剂及香料辅助剂，也用于有机合成，用作农药、医药中间体。 苯乙酸乙酯英文别名：Benzeneacetic acid, ethyl ester； Ethy
关于乙酸乙酯的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：5620mg/kg（大鼠经口）；4940mg/kg（兔经皮） LC50：200g/m3（大鼠吸入）；45g/m3（小鼠吸入，2h） 2、刺激性 人经眼：400ppm，引起刺激。 3、亚急性与慢性毒性 豚鼠吸入2000ppm或7.2g/m3，65次接触，无明显影
关于乙酸乙酯的生态学数据介绍
1、生态毒性 LC50：230mg/L（96h）（黑头呆鱼） EC50：220mg/L（96h）（黑头呆鱼） 2、生物降解性 好氧生物降解性：24~168h 厌氧生物降解性：24~672h 3、非生物降解性 水中光氧化半衰期：24090~9.60×105h 空气中光氧化半衰期：3
关于苯乙酸乙酯的合成方法介绍
1. 由苯乙腈、乙醇和硫酸回流反应而得。于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入95%的乙醇155mL，冰水浴冷却下慢慢加入浓硫酸150g，再加入苯乙腈75g（0.64mol），搅拌下加热回流8h。冷后倒入400g冰水中，分出有机层，加入乙醚75mL，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，水洗，无水硫酸钙干燥
乙酸乙酯为什么要用食盐水洗涤
乙酸乙酯是弱极性有机物，易溶于有机溶剂，不易溶于水，饱和食盐水增大了水的离子浓度使得乙酸乙酯更难溶，即降低了乙酸乙酯的溶解度。另外食盐水的配制方便、廉价，还能很好地溶解混杂在乙酸乙酯中的乙酸、乙醇，故以此方法洗涤。
关于乙酸乙酯的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：22.35 摩尔体积（cm3/mol）：98.0 等张比容（90.2K）：216.0 表面张力（dyne/cm）：23.5 极化率（10-24cm3）：8.86 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受
如何用减压旋转蒸发仪除去乙酸乙酯的转数
通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还
简述苯乙酸乙酯的性质与稳定性
一、苯乙酸乙酯的生态学数据：该物质对水有稍微的危害。 二、苯乙酸乙酯的性质与稳定： 1. 避免与强氧化剂接触。无色或近似无色透明液体，有浓烈而甜的蜂蜜香气。 不溶于水，与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。避免蒸汽吸入。 2. 存在于烤烟烟叶中。 3. 天然存在于蜂蜜、小麦面包、可可中。 三、储
设备上粘附乙酸乙酯釜残如何安全清理干净
下午好，乙酸乙酯在设备和反应釜表面附着不需要任何清理的，让它们处于对流通风环境中，乙酸乙酯的沸点低挥发速率极快，表面薄薄一层很快就完全挥发掉了没有残留物。请酌情参考。反应釜如需快速再投入使用，可以开负压反抽，低真空度下乙酸乙酯几秒钟就全吸干净了。
气相色谱仪测定白酒中乙酸乙酯含量
中国白酒历史悠久，它与威士忌、伏特加、白兰地、朗姆酒、金酒并称为世界六大蒸馏酒。白酒的香味成分种类有醇类、酯类、酸类、醛酮类化合物、缩醛类、芳香族化合物、含氮化合物和呋喃化合物等。而酯类是具有芳香的化合物，在各种香型白酒中起着重要的作用，是形成酒体香气浓郁的主要因素，乙酸乙酯、己酸乙酯等均为白酒的重
日本产酱油芥末酱检出甲苯乙酸乙酯
均由日本进口，同类产品采取下架措施 据新华社电 (记者徐博 刘铮)国家质检总局30日发布消息说，从广东出入境检验检疫机构获悉，在从日本进口的日式酱油、芥末酱中检测出了甲苯和乙酸乙酯。 国家质检总局发布的消息说，有关食品产自3家日本生产企业。其中甲苯的最高检出值为0.005
乙酸乙酯提取物液相进样用什么溶解
这个主要看你的流动相是什么了。一般样品最好使用流动相溶解。不要说流动相不好溶解，或者担心析晶什么的。如果流动相不好溶，这个样品到了仪器里面一样容易析出的。乙酸乙酯一般用乙腈或者甲醇都可以溶解。不过最好还是用流动相。
紫外分光光度法测定乙酸乙酯的含量
紫外可见分光光度法快速测定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量。 此方法简单、便捷
能否用乙酸乙酯作为溶剂测量苯的紫外光谱
不可以的，苯在乙酸乙酯的溶解度不是很好，另外乙酸乙酯分子结构官能团复杂，导致图谱也非常复杂。另外乙酸乙酯稳定性差。
乙酸乙酯萃取苯酚水溶液，有机相在下面还是上面
乙酸乙酯的相对密度(20 ℃／4℃)0.900 6，密度比水小，即有机相在上面~
用乙酸乙酯萃取苷类物质时，怎样提高它的纯度？
1)CO2超临界萃取及分子蒸馏的高科技提纯技术 2)缩液亦采用正丁醇萃取 下面是2种方法的介绍 一....超临界流体萃取（Supercritical Fluid Extraction， SFE）技术是20世纪60年代兴起的一种新型分离技术。20世纪80年代中期以来，由于其选择分离效果好、提取率高
乙酸乙酯的气相色谱图为什么出现2个峰
乙酸乙酯的气相色谱图为什么出现2个峰在HPLC分析中，在色谱柱正常，样品浓度适宜，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下，峰型应对称而尖锐。但在实际操作中，如果对样品不了解，前处理不恰当或者分析方法不合理等，会出现峰形不正常的情况，其中双峰现象就是液相色谱中常见的问题之一。色谱双峰指的是明明是同
重氮乙酸乙酯和重铬酸铵的危险性类别
1.品名：重氮乙酸乙酯商品编码：2927.0000别名：重氮醋酸乙酯CAS号：623-73-4英文名：Ethyl diazoacetate分子式：C4H6N2O2外观与性状：黄色油状液体，有辛辣的气味。主要用途：用于有机合成。危险特性：本品受高热能引起爆炸；遇明火能燃烧；接触酸或酸气能产生有毒气体。
简述苯乙酸乙酯的理化性质和毒理学性质
一、苯乙酸乙酯的理化性质： 性状 无色或近似无色透明液体，有浓烈而甜的蜂蜜香气。 沸点 229℃ 相对密度（20℃） 1.0333 折射率（nD25） 1.4980 闪点78℃ 溶解性 不溶于水，与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。 二、苯乙酸乙酯的毒理学数据： 1、急性毒性：大鼠经口
食品添加剂－苯.乙酸乙酯－－折光指数和相对密度的测定
GB 28361-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 苯.乙酸乙酯 范围 本标准适用于由苯.乙酸和乙醇为原料制得的食品添加剂苯.乙酸乙酯。 化学各称、分子式、结构式和相对分子质量 化学名称 苯.乙酸乙酯 分子式 C10H12O2 结构式
食品添加剂－苯.乙酸乙酯－－折光指数和相对密度的测定
GB 28361-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 苯.乙酸乙酯 范围 本标准适用于由苯.乙酸和乙醇为原料制得的食品添加剂苯.乙酸乙酯。 化学各称、分子式、结构式和相对分子质量 化学名称 苯.乙酸乙酯 分子式 C10H12O2
PAR乙酸乙酯萃取分光光度法测定钛中的钯
一、方法要点试样用硫酸溶解，以硝酸氧化钛。在4～5mol／L硫酸介质中加PAR显色，加氯离子和乙酸乙酯，将钯以Pd(HR)C1形式萃入有机相，分光光度法测定钯。测定范围为0.005％～2．5％。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+1)。(2)氯化钠溶液(3％)。(3)硝酸溶液(1+1)。(4)乙酸乙酯
PAR乙酸乙酯萃取分光光度法测定钛中的钯
一、方法要点试样用硫酸溶解，以硝酸氧化钛。在4～5mol／L硫酸介质中加PAR显色，加氯离子和乙酸乙酯，将钯以Pd(HR)C1形式萃入有机相，分光光度法测定钯。测定范围为0.005％～2．5％。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+1)。(2)氯化钠溶液(3％)。(3)硝酸溶液(1+1)。(4)乙酸乙酯
广东一16吨乙酸乙酯槽罐车侧翻－1吨化学品泄漏
吊车将槽罐车调离事故现场。 打开仓门，罐内的液体一下子涌出来。 另一辆槽罐车对泄漏罐体实施倒罐。 消防官兵一直在给车洒水降温。 车上装载16吨乙酸乙酯 泄漏量约为1吨 消防疏散千余人 环保部门运走受污染废水 昨日清晨5时多，有着十年驾
用乙酸乙酯萃取物质后所需要的样液在那一层
取决于你要的东西溶解性，如果是所需要的为水溶性的，那用乙酸乙酯萃取掉其他有机类杂质，所需的样液在水层；如果所需要的为水不溶的，那用乙酸乙酯萃取即可得到，所需的样液在乙酸乙酯层
常用中药薄层方法（八）
西红花 仁青芒觉 甲醇震摇 乙酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）/乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5) 日光姜黄 仁青芒觉 乙酸乙酯回流，乙酸乙酯溶/乙醇摇，乙醇溶 氯仿-甲醇-甲酸（9：0.4：0.6） UV365丁香 仁青芒觉 甲醇超声 石醚-乙酸乙酯-甲酸（9：1
常用中药薄层方法（四）
和厚朴酚 十香止痛丸 氯仿提,2%NaOH洗提,分,PH1-3,氯仿提,干,乙酸乙酯溶. 环己烷-乙酸乙酯(3:2) UV255五味子甲素 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/氯仿超声提,乙酸乙酯溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/石醚提，干，石醚溶
常用中药薄层方法（六）
五味子 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/甲醇回流2小时,浓缩至10毫升,上100-120目硅胶5克拌,40毫升氯仿洗脱,干,氯仿溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/氯仿提，氯仿溶 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1) UV254/香草醛10