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一、方法要点试样用硫酸溶解，以硝酸氧化钛。在4～5mol／L硫酸介质中加PAR显色，加氯离子和乙酸乙酯，将钯以Pd(HR)C1形式萃入有机相，分光光度法测定钯。测定范围为0.005％～2．5％。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+1)。(2)氯化钠溶液(3％)。(3)硝酸溶液(1+1)。(4)乙酸乙酯。(5)PAR(0.1％)：称取PAR[4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚]0.25g用1％氢氧化钠溶液9mL溶解，用水稀至250mL，过滤使用。(6)钯标准溶液：称取金属钯0.1000g，用王水溶解，加硫酸(1+1)20mL，加热至冒白烟，冷却。移入1000rnL容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀。吸上述溶液100mL于1000mL容量瓶中，加硫酸(1+1)18mL，用水稀至刻度，摇匀，此溶液含钯为10μg/mL。(7)分光光度计。三、分析步骤称取试样0．1000g于100mL锥形瓶中，加硫酸(1+1)6．5mL、水10mL加热溶解后，滴加硝......阅读全文
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加过量EDTA络合钯，在pH=5～6的介质中，以二甲酚橙作指示剂，用锌标准溶液滴定过剩的EDTA，以测定钯的量。本法适用钯合金中20％～40％的钯。二、试剂(1)二甲酚橙：0．2％溶液。(2)乙酸钠：15％溶液。(3)氢氧化钠：15％溶液。(4)浓盐酸及盐酸溶液(1
一、方法要点 试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分离，用烘干
钯基纳米材料作为一种重要的催化剂，已成为有机合成、燃料电池等领域的研究热点，并逐渐被工业生产所重视。随着纳米材料的发展，将一维的纳米材料自组装成为可独立存在的二维的纳米薄膜引起了研究者强烈的兴趣。 目前常用的制备方法往往耗时较长，或耗时不长，但样品质量差。因此寻找一个快速制备高质量的可独
我国科学家制备出一种蓝色的新型钯纳米材料，它不仅具有很高的催化活性，而且或可成为癌症光热疗的“希望之星”。 日前，《自然—纳米技术》刊登了厦门大学化学化工学院郑南峰教授课题组的研究成果，题为“具等离子体光学和催化性能的钯纳米薄片”。 钯是一种稀贵金属，在化学中主要用做催
二价钯离子和金属钯之间的标准电极电位是0.915V(还原电位）。二价铂离子和金属铂之间的标准电极电位是1.2V(还原电位）。我再对楼上朋友做一点补充对半反应[PdBr4]2-+2e-=Pd+4Br- 标准电极电位是0.6V.[PdCl4]2-+2e-=Pd+4Cl- 标准电极电位是0.621V(在1
一、方法要点 试样用酸溶解，5-Cl-PADAB与钯生成紫红色络合物，可为正戊醇萃取。用分光光度计于波长594nm处测定吸光度。 二、试剂与仪器 (1)5-Cl-PADAB溶液：0.04％的乙醇溶液。 (2)EDTA：8％的EDTA水溶液。 (3)盐酸溶液(1十1)、硝酸、正戊醇。
1. 基本特性: 原子量 106.4 电离电位 8.3 （ev） 离解能 2.9 （ev）2. 样品处理: HNO3+HCL;NaCL+HNO33. 分析条件 分析线 244.8 nm 狭缝 0.2 nm 空心阴极灯电流（w） 2.0 mA4. 干扰: 光谱干扰:
原子吸收AAS--元素分析方法--钯Pd1. 基本特性: 原子量 106.4 电离电位 8.3 （ev） 离解能 2.9 （ev）2. 样品处理: HNO3+HCL;NaCL+HNO33. 分析条件 分析线 244.8 nm 狭缝 0.2 nm 空心阴极灯电流（w） 2.
近日，《自然》系刊《科学报告》发表了《大规模合成高指数面凹面立方体纳米钯及其高效催化性能》的科研成果论文。该项成果由中科院深圳先进技术研究院蔡林涛课题组成员谢晓滨、高冠慧等研究而出。 特定形貌贵金属纳米钯在催化、肿瘤光热治疗等领域有重要的应用前景。其形貌及尺寸的可控合成一直备受关注，对