液相色谱分析有气泡？这样来解决!
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？ 在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。 超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天就会出现；是因为阴天、下雨天空气气压下降，引起溶在流动相中的空气过饱和（晴天时气压高还没饱和），当高压泵抽取流动相时，空气析出，产生了气泡。 超声波震荡了一个小时的流动相，为什么里面还有空气呢？这是由于在常压下震荡，驱赶空气效果不行。 如果把装流动相的瓶子进行抽真空，同时进行超声波震荡，效果会怎么样呢？效果非常好，只要1min，流动相中的空气差不多没了；经过这样驱逐空气的流动相，阴天、下雨天使用也不会出现气泡了；而且省时，不用动不动半小时、一小时超声波震荡；并且效果非常好。 由于气泡......阅读全文
移液枪吸不上液体？这样解决！
移液器吸不上液体是什么原因？苏州金钻 赛多利斯一级代理希望下文几点对大家有帮助！ 移液器不能正常吸液有几种可能： 1. 首先安装原厂吸头进行测试，如果能正常吸液则是由于使用的吸头与移液器不匹配，漏气造成的。 2. 如果一直使用的是同一种吸头，突然不能吸液了，那极有可能是移液器长时间没有保养
关于高效液相色谱分析法有哪些特点？
高效液相色谱法有“四高一广”的特点： ①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。 ②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。 ③高效：分离效
分析液相色谱中的气泡的问题
在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。 由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 造成上述现象的主要原因有三条： 一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空
气泡会影响液相出峰时间嘛
气泡会影响液相出峰时间。气泡可以影响液相色谱（LiquidChromatography，简称LC）中的出峰时间。液相色谱是一种分离和分析化合物的技术，其中液相通过固定相柱进行分离。当样品溶液中存在气泡时，气泡会影响流体的流动性质，从而对分析结果产生影响。
液相色谱等度系统气泡故障排除
液相色谱等度系统气泡故障排除 现象描述： 1. 故障原因：溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看
液相色谱中出现气泡会有什么后果
由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降。气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。
液相色谱中出现气泡会有什么后果
由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降。气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。
液相色谱中出现气泡会有什么后果
流动相不过滤。因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。使用后没有及
液相色谱中出现气泡会有什么后果
流动相不过滤。因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。使用后没有及
液相色谱中出现气泡会有什么后果
流动相不过滤。因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。使用后没有及
液相色谱柱进气泡怎么办
有气泡会出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降。基线起伏。据我所知，进入气泡，柱压应该是增大的。
高效液相色谱分析原理
高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。 高效液相色谱分析原理： 一、高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行
高效液相色谱分析原理
高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。 高效液相色谱分析原理： 一、高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱
液相色谱分析产生负峰的原因及解决办法
液相色谱分析时产生负峰的原因很多，应仔细排查。 峰形异常（怪峰或鬼峰）是色谱实验室中不希望出现的非真实峰，通常分为三类：残留或记忆峰、假峰、畸变。产生原因和解决方法如下： 1 残留或记忆峰。一般是由阀、检测器的流动池死角、手动进样时进样针头沾污引起；解决方法：可以冲洗阀、流通池、进样针等。
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。 如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。 另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，这
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。 如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。 另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，这
高效液相色谱等度系统气泡故障排除
现象描述： 1.故障原因：溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和 水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体 中。 故障排除
液相试验过程中出现气泡的原因
1、浸在流动相中的过滤器脏了会导致不断气泡产生，或者输液不畅。解决方法是用浸泡乙醇中用超声波震荡清晰30中，污染严重可先用30%硝酸震荡清洗，再用纯水震荡清洗30分钟。2、四氟软管有破裂或褶皱也会产生气泡，同时若四氟软管与泵连接的四氟垫圈密封不好也会产生大量气泡，表现是流动相虽然脱气但还是有大量气泡
液相色谱使用中泵不送液的解决办法有哪些
1、泵头中有气泡。 解决方法：将流动相用超声波清洗器进行脱气；打开排液阀，按PURGE功能键排除气泡；打开排液阀，用注射器从泵的排液管中抽液排除气泡。 2、单向阀堵塞，污染，磨损造成单向阀工作不正常。 解决方法： 对于双泵头串联泵，在主泵头和辅泵头的下端分别装有入口单向阀，当送液泵出现压力
液相色谱分析所有峰非常小，甚至无峰的解决办法
当液相色谱仪分析中由于进样引起的所有峰非常小，甚至无峰的现象，可以转动手柄，观察手柄锁链的轴，根据观察现象进行排除： 1 如果轴不转动，旋钮总成在轴上打滑，解决办法是将手柄后部的两个固定螺丝拧紧在轴的平板上。第三个螺丝孔是用于进行轴上再定位的，因此只需要在任一位置拧紧两个螺丝即可。 2 如果轴
液相色谱总有气泡怎么办？如何排除色谱系统中的气泡！
1. 故障原因：溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。 故障排除：对溶剂过滤，
什么是高压液相色谱分析？
高压液相色谱又称“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高压液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方
色谱分析技术:高压液相色谱
一、分类高效液相色谱法可分为四个基本类型：即液－固色谱法，键合相色谱法，离子交换色谱法及体积排阻色谱法。（一）液－固色谱法液－固色谱法通常称吸附色谱法，吸附剂有活性碳，氧化铝和硅胶，在液－固色谱法中用的载体都是硅胶。硅胶对溶质，分子的吸附能力不是平均分布在整个硅脱表面的，在硅胶表面有一些区域与溶质分
液相色谱有规则噪声的原因与解决办法
症状可能原因解决办法 短期有规则的噪声（产生于流路系统）泵压不稳/泵脉冲以泵压不稳的故障排除法进行解决 调节溶剂不适当一个综合问题：1属于柱内部属性，泵入（5~10）倍柱体积的100%A溶剂，检测基线。使得有足够量的恒定组成的溶剂平衡色谱柱并通过检测池2打进去一些预混合溶剂（如体
气相色谱分析对象有哪些？
气相色谱法具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制
固相萃取与液相色谱分析的结合
将样品前处理和仪器分析结合, 有助于改进分析结果的重复性和提高样品处理的效率。通过样品前处理的自动化, 还可以减少操作人员的劳动强度和对有害溶剂的接触。加拿 大博朗科技为将样品前处理和色谱分析结合提供两种解决方案。方案一: SPE-04 离线/在线两用固相萃取仪SPE-04既可以进行离线的固相萃
液相色谱问题及解决
问：HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法答：1． 样品量不足，解决办法为增加样品量； 2． 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子； 3． 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器； 4． 检测器衰减太多。调整衰减即可； 5． 检测器时间常数太大。解决办法
液相色谱问题及解决
问：HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法答：1． 样品量不足，解决办法为增加样品量； 2． 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子； 3． 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器； 4． 检测器衰减太多。调整衰减即可； 5． 检测器时间常数太大。解决办法
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因有哪些
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
反相液相色谱与正相液相色谱分析时,出锋顺序如何
常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。