哺乳动物纤毛中央微管形成的分子机制
10月4日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）朱学良研究组发现的最新研究成果“Wdr47, Camsaps, and Katanin cooperate to generate ciliary central microtubules”。在该工作中，研究人员揭示了哺乳动物动纤毛中央微管形成的分子机制。 动纤毛（motile cilia）是一种突出于细胞表面的毛发状细胞器，由基体（basal body）、轴丝（axoneme）和纤毛膜组成。在哺乳动物体内，以多纤毛的形式广泛分布于气管、脑室和输卵管等器官中的动纤毛，通过其周期性的快速摆动清洁呼吸道、驱动脑脊液的循环和受精卵向子宫的移动。动纤毛结构和功能的缺陷会引发原发性纤毛运动障碍征（primary ciliary dyskinesia, PCD），主要病征为慢性鼻窦炎、反复呼吸道感......阅读全文
鞭毛纲和纤毛纲的主要区别
没有区别鞭毛flagellum从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米，两者直径相近，为0.15～0.3微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都
纤毛长度调控潜在机理：马达蛋白磷酸介导化鞭毛内运输
论文揭示了纤毛长度调控和组装是通过纤毛长度反馈调节“鞭毛内运输”（Intraflagellar Transport）的马达蛋白磷酸化而介导的。这是关于纤毛长度和组装机制研究的重要进展，揭示了纤毛长度调控的潜在机理。 纤毛长度调控模型 2018年7月26日，清华大学生命科学学院潘俊敏教授研究组
遗传发育所非中心体微管形成机制研究获进展
微管是细胞骨架重要组成部分，在细胞分裂、细胞迁移和细胞极性建立过程中发挥重要功能。动物细胞中存在两种微管，即中心体微管和非中心体微管。但非中心体微管形成的机制，目前存在多种假说，其分子机制尚不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所孟文翔研究组针对上皮细胞中形成非中心体微管的“锚定-释放”模型
遗传发育所非中心体微管形成机制研究获进展
微管是细胞骨架重要组成部分，在细胞分裂、细胞迁移和细胞极性建立过程中发挥重要功能。动物细胞中存在两种微管，即中心体微管和非中心体微管。但非中心体微管形成的机制，目前存在多种假说，其分子机制尚不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所孟文翔研究组针对上皮细胞中形成非中心体微管的“锚定-释放”模型
Sci－Rep：揭秘新基因功能及癌症疗法靶点
弗吉尼亚联邦大学医学院的研究人员最新发现，精子相关抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能， 以前这种基因被认为只对纤毛的能动性有重要作用。该基因的缺陷与男性不育相关，尽管新的发现可能会对某些癌症的诊断和治疗有影响。 “精子抗原6调节成纤维细胞的生长、形态、迁移和纤毛发生。”该研究发表在11月
纤毛小根系统
中文名称纤毛小根系统英文名称rootlet system定 义纤毛虫和鞭毛虫中与鞭毛基体结合的微管系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞结构与细胞外基质（二级学科）
极微管的概念
中文名称极微管英文名称polar microtubule定 义由纺锤体两极发出的纺锤体微管。其游离端在赤道面处相互交叠或相互搭桥，不与动粒相连。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
抗微管药物实验
实验方法原理 微管蛋白溶液在0~4℃是无色透明溶液，当温度升高，或37℃保温时，管蛋白聚合生成微管，随之溶液的浊度增加，吸收度（OD）上升，这可用分光光度计，在 350 nm 波长测得，根据所测得的OD值对保温时间作图，绘出“S”型聚合曲线。相反，将已聚合的微管溶液放水浴。亦可以测定其解聚曲线。
抗微管药物实验
抗微管药物实验主要用于（1）寻找新抗癌药（2）研究抗癌药作用机制。实验方法原理微管蛋白溶液在0~4℃是无色透明溶液，当温度升高，或37℃保温时，管蛋白聚合生成微管，随之溶液的浊度增加，吸收度（OD）上升，这可用分光光度计，在 350 nm 波长测得，根据所测得的OD值对保温时间作图，绘出“S”型聚合
什么是微管蛋白？
tubulin组成微管的蛋白质称为微管蛋白。微管蛋白是球形分子，有两种类型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，这两种微管蛋白约占微管蛋白总量的80%~95%，具有相似的三维结构，能够紧密地结合成二聚体，作为微管组装的亚基。α亚基由450个氨基酸组成，β亚基是由4
美研究人员深入解析纤毛双管结构
近日，美国华盛顿大学路易斯分校等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Structure of the Decorated Ciliary Doublet Microtubule”的文章，深入解析了纤毛双管结构。 运动纤毛轴丝是真核细胞中最大的大分子结构。人类轴丝功能受损会导致一系列的纤毛
科学家鉴别精子尾部装配蛋白－有望开发男性不育症疗法
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的一篇研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究院和锡耶纳大学的科学家们通过研究对精子尾部的发育过程进行了深入研究，精子尾部结构能够促进精子游动，其对于男性的生育力至关重要。图片来源：S. Llamazares / Gonzale
分子细胞卓越中心发现衰老与纤毛之间的相互作用机制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210324_4782187.shtml 3月19日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员沈义栋研究组的最新研究成果以The decrease of intraflagellar t
我国首次解释纤毛突变引起胚胎体轴发育缺陷的分子机制
在国家自然科学基金项目（项目编号：31422051、81301718）等资助下，中国海洋大学赵呈天教授课题组在纤毛调控胚胎体轴发育方面取得重要进展。研究成果以“Cilia-driven Cerebrospinal Fluid Flow Directs Expression of Urotensi
研究揭示保证运动性多纤毛精细结构正确组装的机制
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员朱学良研究组最新研究成果以Fibrogranular materials function as organizers to ensure the fidelity of multiciliary assembly为题，在线发
探寻“多动”和“抑郁”的“共病”机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499296.shtm多动症、注意力缺陷问题和抑郁症、焦虑症等表现迥异的精神障碍之间，其实存在着共同的神经病理学起源。近日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院研究员贾天野团队和剑桥大学研究人员合作，使用大尺度
手足徐动症的发病机制是什么？
神经元损伤：手足徐动症患者的脑部神经元可能会受到损伤，导致神经元无法正常传递信号，从而引起肢体不自主地缓慢运动或抖动等症状。 神经递质异常：神经递质是神经元之间传递信号的化学物质，手足徐动症患者的神经递质可能存在异常，导致神经元无法正常传递信号，从而引起肢体不自主地缓慢运动或抖动等症状。 遗
微生物所在微管骨架动态组织机制研究中获进展
微管(Microtubules, MTs)是真核生物细胞骨架的重要组分，在各种细胞过程中都发挥重要作用，如细胞形态决定、细胞分裂、细胞运动、胞内物质运输和信号传导等。微管骨架具有高度的动态特性，其排列方式不断进行活跃的重组，以响应发育和外界环境（包括生物和非生物刺激）信号。动物细胞中的微管组织中
Science：微管去酪氨酸化控制心肌细胞跳动机制
在人类心脏的众多神秘当中，首要的是心肌。在人的一生当中，心脏大约每秒跳动一次，没有休息时间。考虑到它的至关重要性，令人尴尬的是，科学家们直到近期才能够直接观察它不断运动的亚细胞结构（如心肌）。 如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员利用新的高分辨率显微镜发现在心脏中，被称作微
清华大学潘俊敏教授Cell子刊发表研究新成果
来自清华大学的研究人员在新研究中证实，FLA8/KIF3B磷酸化通过调控Kinesin-II与IFT-B互作控制了细胞纤毛内转运蛋白(Intraflagellar transport,IFT)的进入和转向。这一研究发现发表在8月28日的《发育细胞》（Developmental Cell）杂志上。
上海生科院植生生态所合作在纤毛形成研究中获进展
8月18日，《自然-通讯》杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所卫青研究组与美国梅奥诊所及奥地利维也纳大学等研究组合作完成的题为The hydrolethalus syndrome protein HYLS-1 regulates formation of the cili
淡水腹纤毛类的大量培养实验——培养淡水腹纤毛类
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用剃刀或别的刀具将容器的底部割下，尽可能多保留容器壁。2. 尽可能多的切掉盖子的中央，但要保持盖子四周完整。3. 切下比框架大 1~2 英寸的 Nitex 滤膜，以便于安装到框架上。
细胞质的微管介绍
（microtubule）是细而长的中空圆柱状结构。管径约15nm,长短不等，常数根平行排列。微管由微管蛋白（thbulin）聚合而成。微管蛋白单体为直径约5nm的球形蛋白质，它们串连成原纤维，13条原纤维纵向平行排列围成微管。微管有单微管、二联微管和三联做管三种类型。细胞中绝大部分微管为单微管
朱学良小组发现小RNA或与纤毛病有关
中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所朱学良小组揭示了一种由小RNA（小核糖核酸）调控纤毛发生的机制，相关研究成果近日在国际期刊《自然—细胞生物学》在线发表。 纤毛病是细胞上一种叫做纤毛的结构发生功能障碍所导致的疾病，其临床表现有多囊肾、进行性失明和耳聋、智障、内脏倒位（如心脏位于身
从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤一、通过盐柚提从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白1. 得到沉降下来的经紫杉醇稳定了的微管。或者可以通过加紫杉醇到 20 μmol/L 来稳定用组装/解聚方法制备的微管。2. 于 37℃ 在微管中加 NaCl 使终浓度为 0.35 m
《Cell》：不对称的遗传
对于许多种类的细胞，初级纤毛起着导体和天线的作用。在感光细胞中纤毛已演变为易扩张的、充满色素的光子筛，而在嗅细胞中它则转而负责接触有气味的物质。过去纤毛一度被认为是捕获的内共生体，现在人们则相信它很大程度上是真核生物的创造物，而非原核生物捕获和兼并所产生。运动纤毛与细菌鞭毛相似，但却显示出几个重
细菌鞭毛的运动机制
纤毛和鞭毛由3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。轴纤丝横切面的微管排列是9+2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的9组微管二联体。基
细菌鞭毛的运动机制
纤毛和鞭毛由3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。轴纤丝横切面的微管排列是9+2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的9组微管二联体。基
鞭毛的运动机制的介绍
纤毛和鞭毛由3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。 轴纤丝横切面的微管排列是9+2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的9组微管二
淡水腹纤毛类的大量培养实验——腹纤毛虫的浓缩
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞，除去食物残渣。可用干酪包布代替，但细胞有阻塞的可能。2. 将细胞注入浓缩装置中，轻轻地摇动或颠动滤膜，与底部的液体搅动，并始终与液体接触。3. 当大部分液体除去后，用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。4. 一次