哺乳动物纤毛中央微管形成的分子机制
10月4日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）朱学良研究组发现的最新研究成果“Wdr47, Camsaps, and Katanin cooperate to generate ciliary central microtubules”。在该工作中，研究人员揭示了哺乳动物动纤毛中央微管形成的分子机制。 动纤毛（motile cilia）是一种突出于细胞表面的毛发状细胞器，由基体（basal body）、轴丝（axoneme）和纤毛膜组成。在哺乳动物体内，以多纤毛的形式广泛分布于气管、脑室和输卵管等器官中的动纤毛，通过其周期性的快速摆动清洁呼吸道、驱动脑脊液的循环和受精卵向子宫的移动。动纤毛结构和功能的缺陷会引发原发性纤毛运动障碍征（primary ciliary dyskinesia, PCD），主要病征为慢性鼻窦炎、反复呼吸道感......阅读全文
哺乳动物纤毛中央微管形成的分子机制
10月4日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）朱学良研究组发现的最新研究成果“Wdr47, Camsaps, and Katanin cooperate to generate ciliary cent
Science：重大进展！揭示纤毛二联微管组装机制
我们的大部分细胞都含有不能移动的初级纤毛（primary cilium），即一类用于传递来自周围环境的信息的天线。一些细胞还具有许多用于产生运动的移动性纤毛。纤毛的“骨架”由二联微管（microtubule doublet）组成。纤毛在组装或功能上的缺陷可引起称为纤毛病（ciliopathy）的
动粒微管的概念
中文名称动粒微管英文名称kinetochore microtubule定 义在有丝分裂或减数分裂的纺锤体中，正端与染色体动粒相连的微管。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
研究揭示纤毛/鞭毛轴丝外周二联体微管AB管连接机制
纤毛/鞭毛是广泛存在于真核生物中的特殊细胞器，其核心结构是微管与相关蛋白组装成的轴丝复合体。轴丝外周由9组二联体微管（DMTs）构成，每个DMT由A管和B管组成。其中，A管为完全微管，由13根原纤丝环绕而成；B管为不完全微管，仅含10根原纤丝。A管与B管存在两个连接位点，分别为外侧连接点（OJ）
中科大细胞有丝分裂期动粒微管连接纠错机制研究获进展
中国科学技术大学生命科学学院臧建业课题组与符传孩、姚雪彪课题组合作，阐明内层动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，作为旁路途径在细胞有丝分裂期动粒—微管连接纠错过程中发挥重要作用。相关研究成果以Phosphorylation of CENP-C by Aurora B facili
微管滑动机制的定义
中文名称微管滑动机制英文名称sliding microtubule mechanism定 义主张真核细胞纤毛的摆动是由于轴丝中相邻外周二联丝微管间相互滑动引起。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
研究揭示α微管蛋白亚型对微管形态的影响及机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494183.shtm中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）鲍岚组与上海高等研究院/广东省智能科学与技术研究院张旭组合作，在Journal of Molecular Cell Bi
“纤毛病”或与一种肿瘤抑制蛋白有关
多趾、不育、肥胖症、视网膜变性、多囊肾、肿瘤……这些看似毫不相关的疾病已被科学界证实，均与人体细胞上一种叫做“纤毛”的结构发生异常密切相关。 南开大学药物化学生物学国家重点实验室周军教授领衔的“细胞骨架与疾病”课题组发现了纤毛发生的新机制：在细胞纤毛形成过程中一种名为“CYLD”的肿瘤抑制蛋白
详述鞭毛蛋白的结构组成
在某些菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，少则1-2根，多则可达数百根。这些丝状物称为鞭毛，是细菌的运动器官。 从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。 鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米
不动纤毛综合症的发病机制
ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。
纤毛——细胞的小雷达
“纤毛疾病”是由编码纤毛-中心体复合体相关蛋白的基因突变所导致的一组疾病，这些疾病可以表现为多囊肾、失明、智力迟滞以及肥胖、糖尿病等。在这篇NEJM的文章Ciliopathies中，作者F. Hildebrandt等人向我们介绍了编码纤毛的基因突变以及下游信号转导通路异常在这些疾病的发生中所起的
Biophy－J：新研究揭示纤毛运动的机制
我们的肺部，鼻部，大脑和生殖系统中的细胞具有纤毛结构。纤毛是微小的毛发状结构，旨在清除液体，细胞和微生物以保持健康。但纤毛运动背后的机制尚不清楚。 位于圣路易斯的华盛顿大学McKelvey工程学院和医学院的一组研究人员想要确定长度如何影响击打纤毛的机械效率。他们发现，大多数机械指标，包括力，扭
北大生科院最新PNAS文章
来自北京大学生命科学学院的研究人员独立完成了一项最新研究成果：Self-assembly and sorting of acentrosomal microtubules by TACC3 facilitate kinetochore capture during the mitotic s
不动纤毛综合症的病因及发病机制
病因 不动纤毛综合症为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽，任何1种多肽有缺陷，均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失（单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失），有放射辐缺陷者，有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以
Nature－Communications:－调控纤毛发生的新机制
近日，Nature Communications刊登了美国梅奥医学中心研究人员关于脂类分子参与调控纤毛发生新机制的研究论文。该研究首次报道了磷脂酰肌醇的一对激酶—磷酸酶组合通过调节磷脂酰肌醇在中心体周围的浓度调控纤毛发生的新机制，此项研究对理解人类纤毛病等疾病的病理机制具有重要意义。 纤毛是一
生化与细胞所揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜
11月18日，国际学术期刊《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学所朱学良研究组的研究论文The Cep63 paralog Deup1 enables massive de novo centriole biogenes
细胞生物学词汇微管滑动机制
中文名称微管滑动机制英文名称sliding microtubule mechanism定 义主张真核细胞纤毛的摆动是由于轴丝中相邻外周二联丝微管间相互滑动引起。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
分离微管和微管相关蛋白实验
通过组装/解聚从缺少组装驱动成分的缓冲液中分离微管 在含甘油的缓冲液中通过组装/解聚分离微管 在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管 从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白 通过ATP释放法从用紫杉醇稳定的微管中分离基于微管的运
中国科技大学PNAS新文章
近日，来自中国科技大学生命科学学院的研究人员发表了题为“EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochoreCmicrotubule interactions in mitosis”的研究
关乎男性生育——微管蛋白甘氨酸化与“小蝌蚪”迷路
Science | 小修饰，大作用： 微管是细胞骨架中的重要组分，其结构与组成在大多数的细胞种类以及组织中都是高度类似的。微管中富含多种多样的翻译后修饰以对应其不同的功能，这些丰富的表观遗传修饰又被成为“微管蛋白密码（Tubulin code）”【1】。但是目前对于微管蛋白密码清晰的功能以及机
不动纤毛综合症的发病机制及临床表现
发病机制 ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。 临床表现 不动纤毛综合症发病早，往往在新生儿或婴儿早期发病，出现气道阻塞，呼吸困难。由于纤毛结构缺陷及清除功能障碍，可反复发生上呼吸道感染，慢性支
Nature子刊：微管解聚型驱动蛋白的结构机制
来自同济大学生命科学与技术学院，法国国家科研中心I2BC研究所的研究人员发表了题为“Insight into microtubule disassembly by kinesin-13s from the structure of Kif2C bound to tubulin”的文章，阐明了中间
什么是微管？
微管 （microtubule）可在所有哺乳类 动物细胞中存在，直径大于12nm，除了红细胞 ( 红血球 )外，所有微管均由约55kD的α及β 微管蛋白 （tubulin）组成。它们 细胞骨架正常时以（αβ）二聚体形式存在,并以头尾相连的方式聚合，形成微管蛋白原纤维 （protofilament），
黄开耀博士发表Cell子刊文章：比较分析多种细胞器蛋白
中科院水生生物研究所的研究人员发表了题为“Comparative Analysis of Ciliary Membranes and Ectosomes”的文章，比对分析了关键细胞器结构的蛋白组成，从中发现ESCRT 蛋白介导了微泡释放，从而影响了纤毛的变化，这对于进一步分析纤毛病等相关疾病具有
关于小儿原发性纤毛运动障碍的鉴别诊断介绍
1.继发性纤毛障碍 原发性纤毛运动障碍应与继发性纤毛柱状上皮结构异常相鉴别，后者多继发于感染、大气污染等因素，结构改变具有可逆性，以复合纤毛和微管缺陷多见。继发性纤毛柱状上皮结构异常多起病晚，有反复感染及治疗不正规等病史。因此纤毛活检最好于抗感染4～6周后进行为佳。 2.囊性纤维性变
概述纤毛的形态特征
从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。 鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米，两者直径相近，为 0.15～0.3 微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动
国际联合研究绘制出首个人类纤毛跳动分子机制图
由英国、美国、荷兰、中国和埃及科研人员组成的国际合作团队，在《自然》杂志上发表研究结果，揭示人类纤毛结构的详细分子图谱。 该研究结合了先进的显微镜和人工智能技术，首次将促进纤毛跳动的分子“纳米机制”可视化，可见沿纤毛长度每96纳米点缀着相同的结构，这些结构聚集在一起形成轴丝。在健康的气道中，这
关于手足徐动症的发病机制
1.遗传性或家族性多为常染色体隐性遗传较罕见日本的一个发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症，家族基因定位于2q31～36，并可进一步定位于D2S164与D2S377间，该区域编码PDC基因h，目前新发现一种X-连锁遗传性疾病可引起舞蹈手足徐动症定位于Xp11，尚伴智能发育迟滞、行为异常等；其他少数遗
研究揭示注意缺陷多动障碍机制
近日，四川大学华西医院放射影像研究所研究员黄晓琦与教授龚启勇团队在《自然-心理健康》发表研究论文。该研究基于多中心静息态脑功能磁共振数据，首次从全局、区域间以及网络三个尺度系统分析并揭示了注意缺陷多动障碍（ADHD）患者脑功能连接模式的空间尺度依赖性。注意缺陷多动障碍（ADHD）是儿童和青少年中最常
鞭毛纲和纤毛纲的主要区别
没有区别鞭毛flagellum从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米，两者直径相近，为0.15～0.3微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都