淡水腹纤毛类的大量培养实验——培养淡水腹纤毛类

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用剃刀或别的刀具将容器的底部割下,尽可能多保留容器壁。2. 尽可能多的切掉盖子的中央,但要保持盖子四周完整。3. 切下比框架大 1~2 英寸的 Nitex 滤膜,以便于安装到框架上。......阅读全文

淡水腹纤毛类的大量培养实验——培养淡水腹纤毛类

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用剃刀或别的刀具将容器的底部割下,尽可能多保留容器壁。2. 尽可能多的切掉盖子的中央,但要保持盖子四周完整。3. 切下比框架大 1~2 英寸的 Nitex 滤膜,以便于安装到框架上。

淡水腹纤毛类的大量培养实验

实验材料 绿梭藻仪器、耗材 培养基实验步骤 1. 制备无菌藻类培养基。2. 在带金属帽装有 25 ml 藻类培养基的 18 mm X 150 mm 的试管中接种绿梭藻。从原种或绿梭藻培养皿接种。3.在植物生长光照下大约 1 周,最长不超过 2 周时,取出试管。用 0.5 ml 无菌培养物接种装有培养

淡水腹纤毛类的大量培养实验

伸展绿梭藻的生长 绿梭藻的浓缩 培养淡水腹纤毛类 腹纤毛虫的浓缩             实验材料 绿梭藻

淡水腹纤毛类的大量培养实验

伸展绿梭藻的生长 绿梭藻的浓缩 培养淡水腹纤毛类 腹纤毛虫的浓缩             实验材料 绿梭藻

淡水腹纤毛类的大量培养实验——腹纤毛虫的浓缩

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞,除去食物残渣。可用干酪包布代替,但细胞有阻塞的可能。2. 将细胞注入浓缩装置中,轻轻地摇动或颠动滤膜,与底部的液体搅动,并始终与液体接触。3. 当大部分液体除去后,用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。4. 一次

淡水腹纤毛类的大量培养实验_绿梭藻的浓缩

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 在 250 ml 的瓶中于室温下 250 g 低速离心藻类 5 分钟。2. 用移液管在腹纤毛类培养基中重悬沉淀的藻类,至少加到瓶中一半,以便洗掉藻类中的所有有机培养基。3. 再同上离心,重悬于盐培养基中,等分进培养皿中。4. 一般 250 ml 浓的藻类培

淡水腹纤毛类的大量培养实验_伸展绿梭藻的生长

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 制备无菌藻类培养基。2. 在带金属帽装有 25 ml 藻类培养基的 18 mm X 150 mm 的试管中接种绿梭藻。从原种或绿梭藻培养皿接种。3.在植物生长光照下大约 1 周,最长不超过 2 周时,取出试管。用 0.5 ml 无菌培养物接种装有培养基的新

海生游仆虫的培养实验_游仆虫的细菌重新给食

实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒氨芐青霉素仪器、耗材离心机平皿实验步骤1. 过夜培养 1 L 大肠杆菌。2. 用淡水腹纤毛类的方法浓缩游仆虫。3. 在等体积于初始体积的新鲜海盐水中重悬浓缩的细胞。用人造海盐水,但不含 Walne 盐,含 50 mg/L 氨芐青霉素。4. 4℃ 1000 g 离心细菌 1

核纤层和富含核纤层组分的制备实验

哺乳动物组织/组织培养细胞 爪蟾卵母细胞 果蝇胚 SPISULA             实验材料 组织

核纤层和富含核纤层组分的制备实验

哺乳动物组织/组织培养细胞爪蟾卵母细胞果蝇胚SPISULA实验材料组织                                                          试剂、试剂盒溶液 H                                              

核纤层和富含核纤层组分的制备实验

实验材料 组织试剂、试剂盒 溶液 H仪器、耗材 尼龙网匀浆器实验步骤 组织制备1. 切碎组织,用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗组织/组织培养物:溶液 H:15 mmol/L PIPES,pH 7.280 mmol/L KCl15 mmol/L NaCI0.5 mmol/L 精咪0.2

核纤层和富含核纤层组分的制备实验——SPISULA

实验材料海蚌试剂、试剂盒溶液 S仪器、耗材Millipore 滤器离心机实验步骤卵母细胞收集和制备1. 从成年海蚌中剥离卵巢和卵母细胞。然后在 1 g 重力作用下,用经 0.22 μm Millipore 滤器过滤的海水清冼几次卵母细胞。匀浆2. 为了在不激活卵母细胞的情况下使卵黄膜去稳定,将洗过的

北冰洋曾以淡水为主

    一项 2 月 3 日发表于《自然》(Nature)的研究显示,在最近两次冰期的间隔期,北冰洋曾经充满淡水,洋面上覆盖了一层很厚的冰架,与世界海洋环境完全隔绝。  既往研究显示,北冰洋过去可能有很大一部分被冰架覆盖。但由于对北极海洋沉积岩芯的样本解读存在难度,研究人员一直无法找到相关证据。本研

核纤层和富含核纤层组分的制备实验——果蝇胚

实验材料果蝇胚试剂、试剂盒溶液 E仪器、耗材研杵匀浆器实验步骤胚收集和制备1. 可用任一种方法收集果蝇胚(Oregon R P2 或任何其他的野生系)。制备匀浆2. 直接在 9 倍体积的抽提缓冲液(溶液 E ) 中融化冻存胚。溶液 E:250 mmol/L 蔗糖50 mmol/L NaCl50 mm

关于纤溶亢进的纤溶过程介绍

  纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段:纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。  1、纤溶亢进的纤溶过程— 纤溶酶原的激活  正常情况下,血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下,它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中,也可由微生物产生。主要有三类:  (1)

关于纤溶系统的纤溶过程介绍

  纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段:纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。  1.纤溶酶原的激活  正常情况下,血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下,它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中,也可由微生物产生。主要有三类:  (1)血管激活物 血管激活物

大量培养的概念

中文名称大量培养英文名称mass culture;large-scale culture;bulk culture定  义大量扩增体外悬浮或贴壁生长的培养细胞所采用的技术。通常都需在生物反应器中进行。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞培养与细胞工程(二级学科)

中美成立联合实验室保护淡水贝类

  近日,由中国水产科学研究院淡水渔业研究中心与美国弗吉尼亚理工及州立大学鱼类与野生动物保护系共同成立的“中美淡水贝类种质资源保护及利用国际联合实验室”正式揭牌成立。   该实验室的建立将充分利用和发挥中美双方各自的研究基础和优势,通过资源调查和评估、增养殖技术研究、优质品种引进等项目为淡水贝类资

接触淡水的发酵罐

  发酵罐厂家淡水的腐蚀性受水的pH值、氧含量和成垢倾向性的影响。来源于江河、湖泊、池塘或井中的水。结垢(硬)水,接触淡水的发酵罐淡水可定义为不分酸性、盐性或微咸。其腐蚀性主要由在金属外表形成垢的数量和类型来决定。这种垢的形成是存在其中的矿物质和温度的作用。非结垢(软)水,这种水一般比硬水的腐蚀性强

寂静腹的检查

  急性溃疡穿孔病例70%有溃疡病史,15%可完全无溃疡病史,有15%病例在穿孔前数周可有短暂的上腹部不舒服。有溃疡病史者在穿孔前常有一般症状加重的病程,但少数病例可在正规内科治疗的进程中,甚至是平静休息或睡眠中发生。  DU穿孔的典型症状是突发性上腹剧痛,呈刀割样,可放射至肩部,很快扩散至全腹。有

澳科学家发现大量海下淡水-将助缓解水危机

  澳大利亚研究人员5日说,他们在海床下发现大量淡水,有助缓解日益严峻的水资源危机。   研究人员为科研和油气开采目的探究海床下水资源状况时发现,澳大利亚、中国、北美和南非附近大陆架海床下存在低盐度水,总量估计达到50万立方千米。相关论文发表在最新一期《自然》杂志上。   主要研究者之一、澳大利

核纤层和富含核纤层组分的制备实验——爪蟾卵母细胞

实验材料卵巢试剂、试剂盒NaClKClMgSO4Ca(NO3)2CaCl2NaHCO3苯青霉素硫酸链霉素Na-HEPES仪器、耗材培养皿实验步骤卵母细胞收集和制备1. 从成熟的雌性非洲爪蟾取整个或部分卵巢,在含 88 mmol/L NaCl,1 mmol/L KCl,0.9 mmol/L MgSO4

纤溶系统α2纤溶酶抑制抗原

α2-纤溶酶抑制抗原介绍: 2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值: 1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义: (1) t-PA含量

广西首次发现中国淡水蛏

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498255.shtm4月11日,记者从广西横州市农业农村局获悉,经权威机构鉴定,该市南乡镇南乡社区郁江河段河床上近期出现的、形态似蛏子的贝类软体动物,为国家二级重点保护水生野生动物——中国淡水蛏。

无限淡水资源有望了吗?

海面上的云。图片来源:? Pavel Losevsky / stock.adobe.com 研究人员称,地球海洋上方以水蒸气的形式存在着几乎无限的淡水供应,但仍未被开发。伊利诺伊大学香槟分校的一项新研究首次提出投资于能够收集海洋水蒸气的新基础设施,以解决世界各地淡水供应有限的问题。相关研究

新挑战:淡水盐碱化

  当前,全球内陆淡水水体盐度普遍上升,这种现象被称为“淡水盐碱化综合征”。有模拟预测显示,淡水盐碱化将成为未来全球的重要生态环境挑战之一。  中国科学院城市环境研究所水生态健康研究组(杨军团队)发现,盐度是塑造淡水微型真核浮游生物群落动态的主要驱动力。该研究为城市水体浮游生物群落生态以及盐度小幅度

高校“海归”如何适应“淡水”生活

有人感叹,怎么有些人在国外颇有成就,一回到国内就难有作为呢 教育部数据显示,从1978年到2006年底,中国各类出国留学人员总数达106.7万人,留学回国人员总数达27.5万人。“海归”人员有相当一部分加入到高校教师和科研队伍中。然而,尽管一些高校不断采取新的政策和措施保障“海归”人员的科研、教学

腹型癫痫的概述

  与头痛型癫痫一样,腹型癫痫也是 间脑癫痫的一种类型,国内报道约占癫痫的1.1%,是一种少见类型,儿童期发病最多。其可能的病因以 高热惊厥为首位,其次为出生时窒息、产伤。本病的发病机制目前尚不很清楚,多数学者认为病灶多位于皮质下 自主神经系统中枢一 下丘脑部,多属于皮质自主 神经功能障碍发作而出现

腹型癫痫的症状

  本病的临床主要特征有以下几种:  (1)腹痛呈突发性、剧烈绞痛或刀割样痛,持续几分钟或几小时;  (2)多数伴有自主神经功能紊乱症状;  (3)间歇期正常;  (4)神经系统检查阴性;  (5)常可与各种类型的癫痫发作并存;  (6)家庭史中常有癫痫或其他发作性疾病如偏头痛等病史;  (7)常规

压腹试验的介绍

  压腹试验(Stookey试验)以拳头用力压迫病员上腹部或令其屏气,使下腔静脉及下胸段以下硬脊膜外静脉充血,引起上述水平以下脑脊液压力的迅速上升,可了解下胸段及腰骶部的脊髓蛛网膜下腔以及腰穿针和测压管有无梗阻。正常时压力升高约为初压的两倍,压迫停止后压力迅速下降至初压水平。若压力上升缓慢或不升谓之