原子吸收光谱分析测定条件分析
1、分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2、狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的最大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。3、空心阴极灯的工作电流选择 空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定,故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流......阅读全文
石墨炉原子吸收分析条件的选择
在石墨炉原子吸收法中，灯电流、吸收线和光谱通带等条件的选择基本与火焰法一致，对于石墨炉原子吸收法，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。 1．干燥温度和时间的选择 干燥阶段的目的是蒸发样品溶剂，以蒸尽溶剂而又不发生进溅为原则，一般选择略高于溶剂沸点的温度。斜坡升温有利于干燥。干
实验室元素测定分析方法原子吸收法的理想分析条件
一、理想的分析条件1、溶液中总盐量低于待分析物1%。2、溶液中只有一个元素。3、溶液的物理性质(黏度等)与其水溶液一致。4、待分析物的浓度对应的吸收值的相对误差接近零。5、火焰温度足以分离所有待测组分,无需电离。6、可以使用计量化学或贫燃火焰,以避免燃烧头狭缝处积碳。7、使用主灵敏线进行测定绘制的标
钨丝电热原子吸收光谱分析法测定痕量锌
摘要：锌是人体必需的微量金属元素之一，但过度地摄入锌可能导致慢性中毒。目前测定锌的方法主要有火焰原子吸收光谱法（FAAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICPOES）和电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）等。 蒸馏水中的锌与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）形成的络合物
原子吸收光谱分析最佳实验要素
1、吸收波长(分析线)的选择：通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的非共振线为分析线。如测Zn时常选用最灵敏的213.9nm波长，但当Zn的含量高时，为保证工作曲线的线性范围，可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。As,Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
原子吸收光谱分析的基本过程
原子吸收光谱分析的基本过程如下：1、用该元素的锐线光源发射出特征辐射;2、试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子;3、当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时,部分光被蒸气中基态原子吸 收而减弱,通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度。原子吸收分光光谱计：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
AAS原子吸收光谱分析的特点
AAS法的特点大致可归纳为如下几方面。(1)灵敏度高,检出限低火焰原子吸收光谱法的检出限达ng/mL级(有的能达到零点几纳克每毫升级)。石墨炉原子吸收光谱法的检出限已达到10-10～10-14元素物质。(2)分析精度好火焰原子吸收法测定,在大多数场合下相对标准偏差可
原子吸收光谱分析的基本过程
原子吸收光谱分析的基本过程如下：1、用该元素的锐线光源发射出特征辐射。2、试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子。3、当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进
原子吸收光谱分析技术的特点
一、灵敏度高 原子吸收光谱分析法是目前最灵敏的方法之一采用火焰原子化方式,大多数元素的灵敏度可达mg/kg(L)级,少数元素可达μg/kg(L)级,若用石墨炉原子化,其绝对灵敏度可达10-14～10-10g,因此,原子吸收光谱法适用于痕量元素分析。常规分析中大多数元素均能达到mg/kg(L)数量级。
原子吸收分析时应考虑哪几个方面的测定条件
选择原子吸收光谱法测量条件应包含：选择分析线、灯电流、通带宽度和原子化条件。
原子吸收光谱仪分析中最佳测定条件的选择
原子吸收光谱仪分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。 1 吸收线选择 为了获得较高的灵敏度、稳定性和宽的线性范围及无干扰测定，需选择合适的吸收线。
原子吸收光谱仪分析中最佳测定条件的选择
原子吸收光谱仪分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。 1 吸收线选择 为了获得较高的灵敏度、稳定性和宽的线性范围及无干扰测定，需选择合适的吸收线。
原子吸收光谱仪分析中最佳测定条件的选择
原子吸收光谱仪分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择zui适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到zui好的测量结果和灵敏度。 1 吸收线选择 为了获得较高的灵敏度、稳定性和宽的线性范围及无干扰测定，需选择合适的吸收线。
原子吸收光谱仪分析中最佳测定条件的选择
原子吸收光谱仪分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。1 吸收线选择为了获得较高的灵敏度、稳定性和宽的线性范围及无干扰测定，需选择合适的吸收线。2 光路准直在分析之
原子吸收光谱分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的气态分子对光的吸收或高浓度盐的固体微粒对光的散射而引起的。
原子吸收理论知识（11）——测定条件的选择
1、吸收线的选择分析线，查手册，标准有推荐。随空心阴极灯确定。一般选择zui灵敏线作为分析线，但是当待测物浓度过高，或者为了消除干扰，也可以选用次灵敏线。对于低含量组分，一般选择zui灵敏线作为分析线。 2、光谱通带宽度的选择实质：选择单色器狭缝的宽度。狭缝光度 W=DS没有干扰情况下，尽量增加W，
原子吸收光谱仪分析中Z佳测定条件的选择
原子吸收光谱仪分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择zui适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到的测量结果和灵敏度。 1 吸收线选择 为了获得较高的灵敏度、稳定性和宽的线性范围及无干扰测定，需选择合适的吸收
原子吸收光谱仪分析中几个最佳测定条件的选择
原子吸收光谱仪分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。 1吸收线选择 为了获得较高的灵敏度、稳定性和宽的线性范围及无干扰测定，需选择合适的吸收线。 2光路
原子吸收光谱分析法的应用
原子吸收光谱分析法在理论研究中的应用: 原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。石墨炉法容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的
原子吸收光谱分析的干扰有哪些
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
原子吸收光谱分析的干扰有哪些
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
原子吸收光谱分析方法具有哪些优点
原子吸收光谱法作为一种分析方法从1955年开始被应用至今，是基于物质所产生的原子蒸汽对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法，用于分析痕量金属元素。目前，原子吸收光谱广泛应用于多个领域，如，理论研究、元素分析、有机物分析、金属元素形态分析等。1、灵敏度高，检出限低：火焰原子吸收光谱法检出限可达1
原子吸收光谱分析的分类及应用
原子吸收光谱分析的方法分为两种，一种是火焰原子化法，另一种是石墨炉原子化器。 火焰原子化法的优点是：火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用广泛。缺点是：原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品； 石墨炉原子化器的优点是：原子化效
原子吸收光谱分析方法具有哪些优点
原子吸收光谱法作为一种分析方法从1955年开始被应用至今，是基于物质所产生的原子蒸汽对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法，用于分析痕量金属元素。目前，原子吸收光谱广泛应用于多个领域，如，理论研究、元素分析、有机物分析、金属元素形态分析等。1、灵敏度高，检出限低：火焰原子吸收光谱法检出限可达1
火焰原子化原子吸收光谱测定氟元素的条件
原子吸收光谱不能测非金属元素,不管是火焰炉还是原子炉测氟一般可以用离子选择性电极在溶液中测定氟离子浓度来达到目的还有使用ICP可以测氟
原子吸收光谱分析法背景吸收的时间特性
在原子化过程中,石墨管温度在极短的时间内急剧升至某一温度,管内的试样由固相转变为蒸气状态,其膨胀、扩散过程随温度而急剧变化,管内分析元素的原子蒸气和基体物质的蒸气浓度也随之发生急剧变化,起原子吸收和背景吸收信号亦随时间急剧变化。但背景吸收和原子吸收信号的出现时间有明显的差异性,硝酸铈、硝酸镨、硝酸钕
原子吸收光谱分析法背景吸收的温度特性
分子吸收是未解离的分子吸收光源辐射能量而产生的。石墨炉内基体物质浓度主要取决于基体物质的沸点、解离能和温度背景吸收与原子化温度有关,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出现在640℃背景吸收的起始温度和峰值温度与NH4Cl的升华温度和沸点接近。在1100℃～1910℃出现第二个背景吸收带,峰值
原子吸收光谱分析法背景吸收的波长特性
背景吸收在不同的光谱区域是不同的,有着明显的波长分布特性。如烃火焰的分子吸收出现在波长小于230nm,CH和C2分子吸收带分别出现在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。碱金属卤化物的分子吸收谱带出现在200～400nm。氯化镍的背景吸收峰是NiCl2分子蒸发产生的,出现在10～4