螯合萃取剂的工作机理
羟酮类萃取剂和羟醛类萃取剂属羟肟类化合物。羟肟分子中含有羟基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羟肟分子结构中具有不能自由旋转的碳-氮双键(C=N)，故存在着顺反式异构体。两个羟基在双键同侧的为顺式，在异侧的则为反式。顺、反二式的含量 一般为1/7左右。羟肟萃取金属是通过羟基氧原子及肟基氮原子与金属离子的螯合作用实现的。因此只有反式异构体才能萃取金属离子。顺式异构体中两个—OH在同侧，由于形成分子内氢键而不能萃取金属。羟肟苯环上的羟基能电离出氢离子而显示酸性，而肟基上的羟基电离出氢离子的能力很弱。含有酚羟基的羟肟的酸性会增强。羟肟类化合物对铜金属离子有较强的螯合能力，因此是铜的萃取剂。Lix63、Lix64N、Lix65N、Lix70N、Lix984等羟酮肟萃取剂对铜离子有高的选择性，是铜的特效萃取剂。羟醛肟萃取剂也是铜的特效萃取剂，5-壬基水杨醛肟是这类萃取剂的重要萃取剂，简称为P1或P50，它萃取铜的性能比羟酮肟类萃取剂好......阅读全文
多聚螯合物酶组化实验
实验方法原理 采用一种具有惰性的多聚化合物（葡聚糖）为骨架，将特异性抗体和 HRP 结合在一起，形成 HRP-多聚化合物-特异性抗体巨大复合物，该复合物内不含第二抗体及亲和素。染色时，只需在组织切片上加入相应的酶标记特异性抗体 EPOS 试剂，孵育 30～60 min 即可完成。勿需再加
螯合沉淀法提取C1q
实验概要本实验用EGTA可将C1q螯合、沉淀。该法简便易行，且所需设备简单。主要试剂1. 0.026mol/L EGTA(ethylene glycolbisαaminoethyltetraacetic acid)溶液，pH值7.5；2. 醋酸盐缓冲液，pH值7.0、0.02mol/L，含有0.75
蛋白质能否和铜发生螯合反应
蛋白质的种类有很多并且具有复杂的结构，其中只有一部分可以和铜发生螯合反应。最常见的是鸡蛋蛋白和硫酸铜的反应。取鸡蛋清适量溶于水（准确的说是形成胶体溶液）然后加入硫酸铜溶液，可以看到Cu²﹢与鸡蛋蛋白反应生成蓝紫色的络合物。此络合物结构复杂，可能不止有一种结构的螯合物生成，需要用仪器分析方法（包括红外
盐酸介质下酸性磷类萃取剂对稀土元素的萃取机理研究
目前,稀土的分离提纯主要采用溶剂萃取法。P507-盐酸体系是目前应用最为广泛的稀土萃取分离体系,但P507在分离中重稀土元素时,存在中重稀土反萃难,反萃酸度高等问题；而Cyanex272萃取平衡水相酸度低,反萃容易,但其萃取容量低,将P507与Cyanex272进行有机匹配应用于重稀土元素的分离提纯
欧盟评估赖氨酸和谷氨酸铜螯合物可作为饲料添加剂
2019年6月18日，据欧盟食品安全局（EFSA）消息，应欧盟委员会的要求，欧盟动物饲料添加剂和产品（FEEDAP）研究小组对赖氨酸和谷氨酸铜螯合物（copper chelates of lysine and glutamic）作为所有动物饲料添加剂的安全性和有效性进行了评估。 FEEDAP
高铁螯合物还原酶的基本信息
中文名称高铁螯合物还原酶英文名称ferric-chelate reductase定 义编号：EC 1.16.1.7。催化高价铁螯合物(如高铁细胞色素)中的Fe3+还原为Fe2+的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
高铁螯合物还原酶的基本信息
中文名称高铁螯合物还原酶英文名称ferric-chelate reductase定 义编号：EC 1.16.1.7。催化高价铁螯合物(如高铁细胞色素)中的Fe3+还原为Fe2+的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
多聚螯合物酶组化实验——EPOS－法
长期以来，许多的研究者希望 IHC 方法更敏感、更稳定、更简单，要求多步检测系统简化，但敏感性要进一步提高，使这一技术面临巨大的挑战。在实践中，往往是步骤减少了，敏感性也降低，这是一对矛盾。一种新的多聚螯合物酶二步法在 1995 年被隆重推出，该方法与简单的二步法相比较，具有很高的敏感性、稳定性和特
蛋白质和铜离子能否发生螯合反应
可以的，就是传说中的铜盐聚乳。蛋白质会和重金属离子结合，导致自身结构变化，失去活性，就会聚沉。
什么是配合物？螯合物是配合物吗？
螯合物是（旧称内络盐）是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可知，具有
慢性重金属中毒·毒性元素尿液螯合分析
由于不良生活方式与环境污染，现代人极容易出现慢性重金属在体内累积，过度的重金属累积是影响健康的重要原因。血液检测最常用于急性重金属中毒，对于慢性重金属的累积血液检测并不能有效反映出来。头发与尿液螯合分析是用来检测慢性重金属中毒的可靠指标。虽然头发检测与尿液螯合都可以反映体内元素的长期蓄积水平，但尿液
多聚螯合物酶组化实验——UIP－法
实验方法原理UIP（universal immuno-enzyme polymer）法，即通用免疫酶复合物法，是 Nichirei 发明的一种新型免疫组化染色方法。其基本原理及工作流程与 EnVision 法相似，不同的是 UIP 复合物为 HRF 氨基酸-抗鼠或抗兔 IgG 复合物（N-Histo
多聚螯合物酶组化实验——PowerVision－法
实验方法原理PowerVision 系统的原理是连接抗体上紧密地连接上许许多多的酶分子，呈串珠状排列，由于利用了一种小的呈线性或很小枝状多功能试剂作为骨架分子，与酶和免疫球蛋白交联，排列紧密，形成串珠状多聚物，因此相对分子质量较小。其特点是简便、敏感。其操作流程同 EnVision 法，但一抗的稀释
多聚螯合物酶组化实验——EnVision－法
实验方法原理抗原-抗体反应结合后，第二抗体上标记有多聚化合物（葡聚糖）酶复合物（EnVision 复合物），与第一抗体结合，进而由酶作用底物进行显色定位。EnVision 复合物是利用一种多聚化合物将 HRP 或 AKP 和第二抗体（抗鼠或抗兔 IgG）同时标记在一个多聚化合物上，即形成酶-多聚化合
乙二胺四乙酸（EDTA）及其螯合物
一. EDTA的离解平衡 在水溶液中，2个羧基 H+转移到氨基N上，形成双极离子： EDTA 常用 H4Y 表示，由于其在水及酸中的溶解度很小，常用的为其二钠盐：Na2H2Y·2H2O ，也简写为EDTA 。 当溶液的酸度很高时，两个羧基可再接受H+ ，形成H
中性萃取剂中性含氧萃取剂
中性含氧萃取剂主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)类化合物。萃取剂配位体氧原子的电子密度和分子的偶极矩是决定这类萃取剂萃取能力的主要因素。因此，它们的萃取能力随着其路易斯碱性的增强而增大。在醇、醚、酮、酯四类化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的
溶剂萃取的基本原理
溶剂萃取是基于有机溶剂对不同的金属离子具有不同的溶解因而对溶液中的金属离子可以进行富集与分离。例如含有机剂的有机相与含有金属离子的溶液相（也称水相）互相接触时，由于金属离子在两相中的溶解度不同而重新分配，从而实现一种金属在有机相中的富集并与其他杂质分离。 现以一种名为N-510的萃取剂
中性萃取剂中性含硫萃取剂
中性含硫萃取剂中性含硫萃取剂对一些贵金属有很强的萃取能力，而对它们的选择萃取性能也较好。根据皮尔逊(Pearson)的硬软酸碱原理，萃取剂中作为电子给予体的硫是软碱，而汞、铂、钯、金、银、铊、碲等作为电子接受体则是软酸，按硬软酸碱原则中硬亲硬，软亲软的规律，含硫类萃取剂可与贵金属形成稳定的配合物而被
按照萃取机理的不同萃取法的类型介绍
萃取的机理既有物理的溶解作用，又有化学的配合作用，是一个复杂的物理溶解过程 。一般而言，萃取那些简单的不带电荷的共价分子时为物理溶解过程。但在大多数情况下，被萃取物与有机相中一种或多种组分发生化学变化，生成新的化学物种后被萃入有机相，这便属于化学过程。按照萃取机理的不同，可分为五种类型： （1
关于微波萃取的机理分析
微波萃取的机理可从以下3个方面来分析： ①微波辐射过程是高频电磁波穿透萃取介质到达物料内部的微管束和腺胞系统的过程。由于吸收了微波能，细胞内部的温度将迅速上升，从而使细胞内部的压力超过细胞壁膨胀所能承受的能力，结果细胞破裂，其内的有效成分自由流出，并在较低的温度下溶解于萃取介质中。通过进一步的
微波萃取的机理和特点
微波是指波长在1mm～1m 之间、频率在300～300000MHz 之间的电磁波,它介于红外线和无线电波之间。微波萃取的机理可由以下两方面考虑:一方面,微波辐射过程是高频电磁波穿透萃取介质,到达植物物料的内部维管束和腺细胞内,由于物料内的水分大部分是在维管束和腺细胞内,水分吸收微波能后使细胞内部温度
盐析效应与萃取机理
盐析效应是影响溶剂萃取的重要因素之一，因此盐析剂与溶剂萃取的研究具有同样悠久的历史。普遍认为加入盐析剂后可提高待萃金属的有效浓度，从而增加进入有机相的金属。阴离子盐析效应主要由质量作用定律导出；阳离子的盐析效应则与离子半径及电荷数有密切关系。盐析剂与水结合愈强烈，被萃物在水溶液中的活度系数愈高，
萃取剂及萃取物质的颜色
萃取原理是：复萃取的溶质在两种溶剂中的溶解度不同来将溶质从溶解度小的溶剂中萃取到溶解度大的溶剂中,溶质在萃取剂中的制溶解度一定大于溶质在原溶剂的溶解度,萃取后发生分层现象,分层一般都是根百据两种溶剂的密度来判断上下层,或者根据颜色等现象变化来判断. 如：从碘水中用四氯化碳、二硫化碳、苯等有机溶剂度萃
概述萃取剂的相关分类
萃取剂的种类繁多，没有统一的分类方法。鉴于它是一类有机化合物，因此，通常根据质子理论按有机化合物酸碱性的划分，分为中性萃取剂，酸性萃取剂和碱性萃取剂；此外，有一类萃取剂多数为质子酸，通常具有螯合剂的性质故归属为螯合萃取剂。 醇、醚、酮、酯、酰胺、硫醚、亚砜和冠醚等中性有机化合物属中性萃取剂。在
萃取剂的作用
能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。在湿法冶金中，萃取剂的作用是与被萃取的金属通过配合化学反应生成萃合物萃入到有机相，又能通过某种化学反应使被萃取的金属从有机相反萃取到水相，由此而达到金属提纯与富集的目的。萃取剂是影响萃取工艺成败的最关键因素。
酸性磷类萃取剂分子及其金属萃合物的结构与性质研究
溶剂萃取是重要的分离技术,其中酸性磷(膦)类萃取剂广泛应用于溶剂萃取中。然而,酸性磷(膦)类萃取剂种类繁多,传统研究方法又难以获得其分子的微观结构信息,限制了酸性磷(膦)类萃取剂的微观结构与萃取剂性质间关系的深入研究。因而,为了能定量的研究有机酸性磷(膦)类萃取剂结构与性能的关系,需要寻求新的、高效
酸性磷类萃取剂分子及其金属萃合物的结构与性质研究
溶剂萃取是重要的分离技术,其中酸性磷(膦)类萃取剂广泛应用于溶剂萃取中。然而,酸性磷(膦)类萃取剂种类繁多,传统研究方法又难以获得其分子的微观结构信息,限制了酸性磷(膦)类萃取剂的微观结构与萃取剂性质间关系的深入研究。因而,为了能定量的研究有机酸性磷(膦)类萃取剂结构与性能的关系,需要寻求新的、高效
双硫腙分光光度法原理和应用
双硫腙分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中的总汞、镉、铅测定。①汞的测定原理:汞离子与双硫腙在0. 5 mol/L硫酸的酸性条件下能迅速定量螯合,生成能溶于三氯甲烷、四氯化碳 等有机溶剂的橙色螯合物,于485 nm波长下比色定量。②镉的测定原理:在强碱性溶液中,镉离子与双硫腙生成红色螯合物,
萃取剂按性能分类
萃取剂按性能可分为：中性萃取剂，如醇、酮、醚、酯、醛 及烃类； 酸性萃取剂，如羧酸、酸性 磷酸酯等；螯合萃取剂也是酸性萃取剂，与被萃取离子生成螯环化合物， 释放出氢离子；胺类萃取剂，如叔胺、季胺盐。反萃取所用的溶剂，称为反萃剂，对有机液的反萃取，通常用纯水或酸、碱、盐的水溶液。
中性萃取酰胺类萃取剂
酰胺类萃取剂这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性，这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系;加之氧的负电性较大，从而使氮原子的电荷密度降低，而羰基氧原子的电荷密度升高，因此，这类有机化