间接火焰原子吸收法测铝标曲根本不成线性
铝元素不是很稳定，溶液配制完后应立即实验；其次，火焰的温度是否达到？是不是用的笑气-乙炔？铝元素原子化温度需要的相当比较高。最后，配制的溶液浓度如果不准确也可能不能线性。......阅读全文
间接火焰原子吸收法测铝－标曲根本不成线性
铝元素不是很稳定，溶液配制完后应立即实验；其次，火焰的温度是否达到？是不是用的笑气-乙炔？铝元素原子化温度需要的相当比较高。最后，配制的溶液浓度如果不准确也可能不能线性。
间接火焰原子吸收法测铝－标曲根本不成线性
铝元素不是很稳定，溶液配制完后应立即实验；其次，火焰的温度是否达到？是不是用的笑气-乙炔？铝元素原子化温度需要的相当比较高。最后，配制的溶液浓度如果不准确也可能不能线性。
火焰原子吸收法可以测铝离子吗
不能，此法只能用于Li,Na,K,Ca,Sr,Ba,Cu
为什么火焰原子吸收测钠几个点不成线啊？
这个原因很多，主要原因是来源于污染 ，主要是玻璃容器的溶出 标液浓度过高，标液中没有放抑制电离剂
火焰原子吸收分光光度法测铝含量实验步骤
第一，配置一系列浓度的标准溶液，浓度等差排列，一般三个即可。第二，打开仪器第三，测定标准溶液的吸光度第四，测定样品的吸光度第五，绘制标准曲线，然后即可得出
火焰原子吸收分光光度法测铝含量实验步骤
第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出
原子吸收火焰法测钠结果偏低
1.配标样的水纯度不够：如果水中含钠离子偏高，会使测定的样品的钠离子含量偏低；2.仪器参数设置
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的测定范围
方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0.1 mg/L,测定范围为0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、饮用水及污染较轻的废水中铝的测定。
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析
计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的试剂选择
试剂①铝标准贮备液:准确称取预先磨细并在硅胶干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含铝1.000 mg/ml。②铝标准使用液:临用前,用0.05%H2SO4溶液将铝标准贮备液逐级稀释,使成为含铝10
间接火焰原子吸收法测定样品铝含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中及在PAN存在的条件下,Al3+与Cu(Ⅱ)-EDTA发生定量交换,反应式如下: Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+ → Cu(II)-PAN + Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空气-乙炔火焰测定水相
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理取水样100 ml于250 ml烧杯中,加入HNO3 5 ml,置于电热板上消解,待溶液约剩10 ml时,加入2%硼酸溶液5 ml,继续消解,蒸至近干。取下稍冷,加入5%抗坏血酸10 ml,转至100 ml容量瓶中,用水定容。(2)试液的制备准确转移试样0.5~30ml(使
原子吸收氢化法检测砷,曲线不成线性是什么原因
可能是仪器不准，你调标了吗，0刻度和高刻度在吸前要调标，类似校准作用，还有可能是你的吸量单位时间吸入量达不到仪器标准，数据不准，好好查查吧
火焰原子吸收光谱法测元素
用火焰原子吸收光谱法可以不加掩蔽剂而且钾钠离子也无法掩蔽可以加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠然后用三种元素的空心阴极灯分别测定即可不需分离加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠可以促进原子化回收率加标样就可以了
火焰原子吸收法
1、浓度太高可能会超出其线性范围2、浓度太高会导致管路有记忆效应，存在残留。 分析测试百科网，分析行业的百度知道，祝你实验顺利，科研有成。原子吸收的灵敏度高，线性范围小，对样品浓度有比较严格的限制范围。需要稀释后进样从吸光度来说，最好最大吸光度不要超过0.25。也就是说，不管什么元素，最高浓度点的A
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的干扰因素介绍
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干扰20 μgAl的测定。Cr6+超过125 μg稍有干扰,Cu2+、Ni2+干扰严重,但在加
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的注意事项
①配制铝标准溶液前,应先将KAI(SO4)2·12H2O在玛瑙研钵中研碎,平铺于培养皿中,在硅胶干燥器中放置3 d,以除去湿存水,再进行称量。②需挑选刻线和塞之间空间较大的比色管,以便于萃取。③如水样铝含量低,在消解水样时,可将样品适当浓缩。④消解到最后时,应当将酸尽量赶掉,否则在下一步调酸度时会因
原子吸收法做铁标系呈线性是否正常
不正常，可以从以下三个方面找原因。1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度；2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降；3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降。
火焰原子吸收法测锌元素含量的范围
摘 要：实验表明：在原子吸收测试岩矿样品中锌元素含量时，待测锌元素试样（含量在0.10%～10.00%之间）溶解完全用5%硝酸介质定容至100毫升后，严格控制原子吸收仪的工作条件以及试液稀释倍数，在含量1.00%～10.00%之间与EDTA容量法相比无明显误差。在原子吸收测试过程中，燃烧头高度控
什么叫间接原子吸收法
间接测定法不是直接测定待测元素（或组分）本身，而是测定能与待测元素（或组分）进行定量化学反应的其他元素的原子吸收，由此计算出待测元素（或组分）的含量。按照间接法利用的化学原理的不同，可分为六类：一是利用干扰效应的间接法；二是利用沉淀反应的间接法；三是利用杂多酸的“化学放大效应”的间接法；四是利用络合
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的仪器及工作条件
仪器及工作条件①原子吸收分光光度计;②铜空心阴极灯;③工作条件:按仪器使用说明书调节仪器至测定Cu的最佳工作状态。波长:324.7 nm,火焰种类:空气-乙炔,贫燃焰。
原子吸收火焰法测钠离子含量采用什么方法
可能 1 空心阴极灯预热不够，还不稳定，或者使用时间过长，发生衰减； 2 样品未消解干净，或燃烧不充分形成盐在堵塞燃烧室。 如果以上原因能排除，用330.2那条线试试。
火焰原子吸收光谱法测回收率？
火焰原子吸收光谱法(FAAS)一般可用于溶液中微量金属元素的定量分析，半微量或常量的稀释后也可以分析。你的结果前面正常，后面的可能有错。若仪器本身工作正常，可考虑以下原因： (1)每一个元素都有各自的空心阴极灯，不能混用； （2）是否有合适的标准工作曲线？ 测定样品前首先要做标准工作曲线，可以
原子吸收火焰法测钠离子含量采用什么方法
可能 1 空心阴极灯预热不够，还不稳定，或者使用时间过长，发生衰减； 2 样品未消解干净，或燃烧不充分形成盐在堵塞燃烧室。 如果以上原因能排除，用330.2那条线试试。
原子吸收火焰法与无火焰法的区别
原子吸收分析中主要有三种原子化法：火焰法、石墨炉法、冷原子法。火焰光度法应该是原子发射里面的概念。
什么是火焰原子吸收法
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
火焰原子吸收法的原理
测定铅，铅的灵敏度本来就很低，火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限。现在有光文献报道有1，可以再火焰燃烧头上面加装置石英缝管来提高灵敏度达到我们的方法检测限2，用有机物萃取的方法来富集铅也可以提高灵敏度达到我们的方法检测限而你说的增感效应就是加入了增感济来提高灵敏度的方法火焰原子吸收光谱法测定
火焰原子吸收法的原理
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
什么是火焰原子吸收法
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
什么是火焰原子吸收法
其实俗一点，有点象分光光度计。火焰部分就是吸收池，也要选波长，检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分），想了解原理，先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分