不同类型色谱柱的分离原理及应用情况汇总
不同类型色谱柱的分离原理及应用情况柱类型主要种类分离原理应用对象吸附硅胶，氧化镁，活性炭基于溶液对固定相吸附能力的差异而分离极性不同的化合物分配乙二醇，硝基甲烷，甲基聚硅氧烷基于溶液在流动相和固定相之间分配系数差异而分离烷烃、烯烃、芳烃、稠环、染料、甾族等化合物反相正十八烷，正辛烷，正丁烷，甲烷，苯基基于溶液疏水性不同导致溶质在流动相和固定相之间分配系数差异而分离大多有机物，多肽、蛋白质、核酸等生物大、小分子，样品一般溶于水中正相SiO2，CN，NH2基于溶液极性不同导致在极性固定相库仑作用力的差异进行分离中、弱和非极性化合物，一般溶于有机溶剂离子交换磺酸基，季黯基溶质电荷不同及溶质与离子交换固定相库仑作用力的差异进行分离离子和可离解化合物凝胶凝胶渗透，凝胶过滤基于分子的相对分子质量及尺寸不同使得溶质在多孔填料体系中滞留时间差异进行分离可溶于有机溶剂或水的任何非交联型化合物疏水丁基，苯基，二醇基溶质的弱疏水性及疏水性对流动相盐浓......阅读全文
色谱柱分离经验
色谱柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的
色谱柱分离经验
柱子可以分为：加压，常压，减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂
色谱分离柱的选择
气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因，就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离，然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此，色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开，则检测
汇总液相色谱仪原理及条件
色谱法的分离原理是：溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 色谱法zui早是由俄国植物学家茨维特（Tswe
离子色谱的3种分离方式原理各有不同
离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。3种分离方式各基于不同分离机理。HPIC的分离机理主要是离子交换，HPIEC要为离子排斥，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。 1、离子交换色谱
离子色谱的3种分离方式原理各有不同
离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。3种分离方式各基于不同分离机理。HPIC的分离机理主要是离子交换，HPIEC要为离子排斥，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。 1、离子交换色谱 应用离子交
气相色谱分析中不同操作条件对色谱柱分离的影响
、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些:柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3-6毫米，柱长为1-4米。2、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，
与色谱柱相关的问题汇总（一）
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1.网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到
与色谱柱相关的问题汇总（二）
11.关于色谱柱的填装问题!我个人认为现在色谱柱的填装一般有3种情况： ①国外生产填料并填装完成成品卖到国内; ②国外生产填料，国内填装销售; ③国内生产填料，国内填装销售。 一般情况下，第1种情况卖的最贵，也质量最好!可是我就不明白了：如果是填料的生产很复杂的话
与色谱柱相关的问题汇总（三）
21.正相硅胶柱一般保存在什么溶剂里面比较合适? 答：短期和长期都建议保存在正相测定所用的流动相中，一般是正己烷和极少量的异丙醇。 22.磷酸盐缓冲盐渗透力强，为什么，是因为与醋酸盐，枸椽酸盐相比，基团小吗，使用磷酸盐缓冲液与其它缓冲液相比，会使色谱柱寿命缩短多少? 答：
与色谱柱相关的问题汇总（四）
32.普通的C18柱能作为正相色谱柱使用吗?正相色谱体系中最常用也最普通的是那种色谱柱。正相柱在使用过程中与反向柱相比有什么需要注意的地方? 答：普通C18柱作为正相柱使用，我还没听说过。正相色谱分离模式是指固定相的极性比流动相的极性大，反过来，流动相极性大就是反相。C18固定相属于疏水
与色谱柱相关的问题汇总（五）
41.UPLC色谱柱可以反冲吗?HPLC的色谱柱可以简单反冲，但是，UPLC的色谱柱.也是一样的吗?如果压力偏高，该怎么办? 答：如果两端筛板孔径对称，UPLC柱应该也是可以反冲的。发现压力偏高，当然也可以用反冲清洗的方法维护，UPLC柱和普通色谱柱比，只是压力高一点，不应该有什么特殊吧
与色谱柱相关的问题汇总（六）
51.通常我们在分析天然药物成分的时候结构复杂，无法考察组分的PKa值，哪我们如何去选择最合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢? 答：如果天然产物中没有易电离的极性基团，就不需要用缓冲盐调节pH。如果，天然产物中既有酸性基团，也有碱性基团，譬如，有pKa=6.2的羧基和pKa=9.0的氨基
与色谱柱相关的问题汇总（七）
61.柱塞板可不可拆下用超声波清洗，会有什么不良后果? 答：不建议将柱筛板拆下清洗，因为，拆下承压的柱筛板会导致柱床发生变化，影响色谱性能。应该对污染的色谱柱先进行清洗维护，维护没有效果，再把拆洗柱筛板作为最后的手段。 62.一般正常使用一个C18柱能用多长时间? 答：柱
与色谱柱相关的问题汇总（八）
72.我们的液相，为了节约成本我们自己填保护柱，用废的同型号柱子填。但填完以后做标样定量分析有所改变。请问其原因。 答：不建议自己填保护柱柱芯，填得不好的柱芯会影响分离效果，也会影响定量分析结果。你不知道废柱子里的填料是不是受了污染，另外你填的柱芯肯定没有厂商填得好，如果影响到峰形，峰面
与色谱柱相关的问题汇总（九）
81.请问下HibarRT250-4这个柱子很特殊么?为什么很多药典中的药物分离都用它做柱子，因为才开始做药，不知道hi，bar的柱子特点是什么? 答：HibarRT250-4是Merk的一个品牌，不是很了解。大概是共用柱头，可更换的柱管。 82.在碱性条件下硅胶溶解，又生成硅羟
与色谱柱相关的问题汇总（十）
91.流动相中加入四氢呋喃对柱子有损害吗?我现在分析一样品流动相中用到20%的四氢呋喃才能把峰分到基线.但柱子只能用一个星期分离效果就不好了.请问是四氢呋喃损坏了柱子吗? 答：四氢呋喃(THF)是反相色谱中洗脱能力极强的溶剂，比甲醇和乙腈都强很多。在流动相中加入THF能改善某些难分离的物
高效液相色谱法的主要类型及其分离原理
高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相色谱、高效离子交换液相色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏、快速、分辨率高、重复性好，且
高效液相色谱法的主要类型和分离原理
根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型： 1 .液—液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相
不同类型的RNA的功能和分布情况
不同类型的RNA的功能和分布名称功能存在信使RNA（mRNA）翻译模板。所有的生物转移RNA（tRNA）携带氨基酸，参与翻译。所有的生物核糖体RNA（rRNA）核糖体组分，参与翻译。所有的生物核小RNA（snRNA）参与真核细胞核mRNA前体的剪接。真核生物核仁小RNA（snoRNA）参与古菌和真核
柱色谱有哪些类型
1、吸附柱色谱吸附色谱的原理：在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸
柱色谱有哪些类型
1、吸附柱色谱吸附色谱的原理：在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸
柱色谱有哪些类型
1、吸附柱色谱吸附色谱的原理：在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸
色谱法分离中分配柱色谱的基本原理
方法和吸附柱色谱基本一致。装柱前，先将载体和固定液混合，然后分次移入色谱柱中并用带有平面的玻棒压紧；供试品可溶于固定液，混以少量载体，加在预制好的色谱柱上端。洗脱剂需先加固定液混合使之饱和，以避免洗脱过程中两相分配的改变。
高效液相色谱法根据分离机制的不同可分几种主要类型
根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型：1．液—液分配色谱法(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography)流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极
不同色谱柱的适用范围
1、C18柱C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基,有较高的碳含量和较好的疏水性,适用于大多数化合物,包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发,C18柱的类型还在不断增加。适用pH范围由原来的2～8,发展到现在1～14,与纯水
气相色谱柱的特点及原理
气相色谱柱的特点及原理气由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器
气相色谱柱的特点及原理
气相色谱柱的特点及原理气由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器
气相色谱柱的特点及原理
气由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子
柱色谱有哪些类型，其原理分别是什么
1、吸附柱色谱吸附色谱的原理：在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸