正相液相色谱的分离选择性取决于什么因素？
正相液相色谱的分离选择性不仅取决于°，还受溶质与溶剂分子间的氢键作用等其他相互作用影响。预测α值随溶剂组成的变化时，应遵循以下规则:①当强溶剂浓度很大或很小时，一般会得到较大的α值；②含醇的溶剂系统常常会得到与其他溶剂系统不同的α值③含强碱性或非碱性强溶剂组分的溶剂系统可能达到较大的α值......阅读全文
为什么液相色谱大多在室温下分离和检测，而气相色谱...
为什么液相色谱大多在室温下分离和检测，而气相色谱则应在较高的柱温下进行？因为液相色谱是用液体做流动相，如果温度过高会让所用的流动相试剂或水直接气化了，无法进行正常检测，如果温度过低，水相就凝固了。所以一般在室温下进行。气相色谱法为了样品气化才升的温，只有样品气化了，才能由载气携带进行检测。如果温度过
为什么反相色谱比正相色谱用得更多？
本质上，填料(固定相)不同，柱填料极性强，洗脱顺序弱，反相色谱柱的柱填料极性弱，洗脱顺序强以下是详细说明：1.正相色谱的固定相通常是硅胶（silica）和其他具有极性官能团的结合相填料如（NH2，APS）和氰基（CN，CPS）。由于硅胶表面硅羟基(SiOH)或其它极性基团的强极性，分离顺序是根据样品
正相色谱和方向色谱
1、正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。 由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动
超高效液相色谱提高色谱分离能力
通过超高效液相色谱(ACQUITY UPLC)提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过ACQUITY UP
正相键合相色谱法
键合相色谱法正相键合相色谱法 氰基与氨基化学键合相 是正相键合色谱法较常用的固定相。流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似，也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成。氰基键合相的分离选择性与硅胶相似，但极性小于硅胶，即用相同的流动相及其它条件相同时，同一组分的保留时间将小于硅胶
液相色谱设备影响色谱峰扩展的因素
液相色谱中影响色谱峰膨胀的因素有：样品池体积、连接管体积和时间常数包括放大器和记录器的时间常数由于样品池体积大，使得样品被流动相稀释，不仅降低了检测灵敏度，而且拓宽了检测峰细胞的结构特征（几何形状）和细胞内的流动特征（由于直径的变化从连接管到样品细胞）都会影响峰展宽。连接管对色谱峰膨胀的影响是由于流
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
液相色谱分离度要如何提高
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 分离度计算公式如下： N：柱效(Efficiency)反映色谱柱性能，柱效越高，分
高效液相色谱如何计算分离度
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高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
高效液相色谱如何计算分离度
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高效液相色谱如何计算分离度
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高效液相色谱如何计算分离度
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常用液相色谱柱按照分离模式
色谱柱常用液相色谱柱按照分离模式大致可以分为吸附、分配、键合相、离子交换、疏水作用、体积排阻（凝胶）、亲和及手性等类型，表给出了不同类型色谱柱的分离原理及应用情况。
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
正相色谱柱的常用固定相是什么
毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是目前最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙基
正相色谱柱的常用固定相是什么
毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是目前最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙基
正相色谱柱的常用固定相是什么
毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是目前最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙基
什么是正相层析
所谓正相、反相，可以理解为流动相与固定相之间的相对极性大小。如果流动相极性大于固定相，则是反相，比如C18等；相反，如果固定相极性大于流动相，那儿就是正相了，比如硅胶柱层析。
离心机的分离能力取决于什么因素？
离心机的分离能力取决于转速。离心机的速度，速度越高，离心机的分离能力就越好。不同差动控制的精度也不同，这就决定了机器的维护率，差速器的精度就越高。如果是这样，对材料的适应性就越好，所以每个人都最好选择一个差动精度较高的设备。
高效液相色谱柱分离效果的好坏
高效液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 高效液相色谱柱采用高
液相系统分离的“心脏”——色谱柱！
人们乐于把色谱柱比作液相系统的心脏，因为分析物的保留与分离，就发生在色谱柱上。今天，我们就来聊聊它，来聊聊“色谱心脏”的耐受性、选择性和效率问题：耐受性：我的小心脏要受不了了心脏是坚韧又娇嫩的器官，它的持续跳动确保生命，而它的任何病症都会影响人体的状态甚至生存。色谱柱也是如此，它的状态直接决定液相分
如何选择合适的液相色谱分离模式？
自 1903 年，俄国植物学家米哈伊尔•茨维特发明色谱算起，色谱已走过 100 余年历程。从最早正相色谱法，发展至今，诸多液相色谱分离模式：反相分离模式、亲水分离模式、离子分离模式、体积排阻分离模式和亲合分离模式等。因其具备多功能性和精确性，作为定性和定量的工具，液相色谱分析方法广泛应用于各行各
液相色谱分离系统的构成与特点
液相色谱分离系统包括色谱柱、恒温器和连接管等部件。色谱柱是液相色谱仪的心脏部件，它包括柱管与固定相两部分。柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜及内衬光滑的聚合材料的其他金属。玻璃管耐压有限，故金属管一般用内部抛光的不锈钢制成用的较多。 色谱柱内径为2~6mm（常用的标准柱型内径为4.6或3.9m
液相色谱柱的特点及影响因素
·无需额外购买预柱架，轻松安装预柱 ·减少毛细连接，大大降低柱外效应 ·安装方便，无需任何工具 ·一副卡套适合多种规格的色谱柱，节省经费 ·只需要更换柱芯，卡套可*使用 ·适合各种品牌，各种型号的液相色谱仪 影响因素: A:物理因素 1.硅胶纯度 ----· 填料硅胶的纯度与残留金属
液相色谱基线漂移的影响因素
气泡，流速，流动相纯度
多维度液相色谱与一维液相色谱有什么不同
一维液相色谱的缺点 色谱做为繁杂化合物的分离出来专用工具，对化学物质的分离出来剖析充分发挥了挺大的功效。现阶段应用的大部分仪器设备为一维色谱分析，应用一条柱头，合适于含一百多至几十个化学物质的试品剖析。当试品更繁杂时，比如许多人剖析鹿茸片蛋白质，获得上百个色谱峰，但是经质谱判定说明，均值每
高效液相色谱与超高效液相色谱条件有什么差异
原理是一致的。不同的地方一个是仪器，一个是色谱柱。后者超高效液相色谱，可以缩短检测时间，节省时间，节省流动相，大大地提高了效率。先说色谱柱，超高效液相色谱柱的粒径会更小，柱子也更短。如果说样品流过液相色谱柱的感觉是流过满是石头的管路，那么超高效液相色谱柱就是装满了沙子的管路。一般液相色谱柱的粒径是5
液相色谱条件的重现性都和什么因素有关
怀疑柱子是不是使用时间太长了，要么换一根同型号的色谱柱试一试。如果还不能达到完好的分离还要从细微之处再查一查，例如使用的试剂、缓冲盐是否更换厂家了，有时候同样的缓冲盐更换厂家就不一定能很好的重现出来。
在液相色谱中，什么因素对保留时间的影响最大
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等