片剂脆碎度检查的关键是什么
片剂脆碎度指的是：片剂受到震动或磨擦之后容易引起碎片、顶裂、破裂等。脆碎度反映片剂的抗磨损震动能力，也是片剂质量标准检查的重要项目。根据定义可以看出它检查的关键是片剂的看磨损震动的能力。常用Roche脆碎度测定仪。......阅读全文
片剂脆碎度检查的关键是什么
片剂脆碎度指的是：片剂受到震动或磨擦之后容易引起碎片、顶裂、破裂等。脆碎度反映片剂的抗磨损震动能力，也是片剂质量标准检查的重要项目。根据定义可以看出它检查的关键是片剂的看磨损震动的能力。常用Roche脆碎度测定仪。
片剂脆碎度测定仪操作规程
作前的准备测定前，应检査圆盘内是否光洁。调节四角螺丝，使仪器保持水平并平稳。2 开机2 . 1 接通电源2.2 P T F E 系列的仪器可以选择转动次数和转动的时间。按【Stop】键同时按【100】键，显示“10000”，表示选择转动总次数。显示“00000”，表示选择转动时间。2 . 2 . 1
脆碎度的简介
片剂受到震动或摩擦之后容易引起 碎片、顶裂、 破裂等。 片剂脆碎度（TABLET FRIABILITY）反映片剂的抗磨损震动能力，也是片剂质量标准检查的重要项目。常用Roche脆碎度测定仪进行测定，Roche脆碎度测定仪又叫磨损度试验器。
脆碎度的测定方法
仪器装置 内径约286mm，深度约39mm，内壁抛光，一边可打开的透明耐磨碎料 圆筒。筒内有一自中心轴套向外壁延伸的弧形隔片（内径为80mm±1mm，内弧表面与轴套外壁相切），使圆筒转动时，片剂则产生滚动（如右图）。圆筒固定于同轴的水平转轴上，转轴与电机相连，转速为25rpm±1rpm。每转动
脆碎度的测定方法
仪器装置 内径约286mm，深度约39mm，内壁抛光，一边可打开的透明耐磨碎料 圆筒。筒内有一自中心轴套向外壁延伸的弧形隔片（内径为80mm±1mm，内弧表面与轴套外壁相切），使圆筒转动时，片剂则产生滚动（如右图）。圆筒固定于同轴的水平转轴上，转轴与电机相连，转速为25rpm±1rpm。每转动
脆碎度检测仪的功能
脆碎度检查仪是一种检查片剂脆碎度的专用仪器，其性能及各项技术指标均符合中国药典的有关规定。采用单片微处理器对仪器进行控制。具有计时、计数暂停、重复及复位等功能。操作简便,性能可靠。脆碎度是反映片剂质量的一项重要指标。其结果对片剂，崩解度、生产、包装，运输等方面有着直接的影响。 FT-20
脆碎度检测仪的功能
脆碎度检查仪是一种检查片剂脆碎度的专用仪器，其性能及各项技术指标均符合中国药典的有关规定。采用单片微处理器对仪器进行控制。具有计时、计数暂停、重复及复位等功能。操作简便,性能可靠。脆碎度是反映片剂质量的一项重要指标。其结果对片剂，崩解度、生产、包装，运输等方面有着直接的影响。 FT-20
脆碎度检测仪测定方法
片剂的生产、运输等过程中不可避免收到震动或摩擦，这些因素可能造成片剂的破损，影响应用。片剂脆碎度是反映片剂抗震耐磨能力的指标，一般使用片剂脆碎度测定仪测定。片剂脆碎度反映片剂的抗磨损震动能力，也是片剂质量标准检查的重要项目。 FT-2000A/B脆碎度检测仪介绍脆碎度检测仪是检查片剂脆碎度的
药剂学检查片剂的脆碎方法是什么？
片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作1次。如减失重量超过1%时，?可复检2次，3次的平均减失重量
脆碎度仪的产品特点和系统组成
脆碎度仪具有经济使用、配置灵活等优点。同时不锈钢的材质保证了仪器很好的耐用性。是制药工业中用来测量压片过的，未涂层的片剂的脆碎度的科学仪器。检测未涂层的药物片在加工，包装及运输过程中禁受撞击及磨损的能力。在以上过程中，未涂层的药片可能会产生碎屑，磨损甚至断裂。测量药片脆碎度是药片物理特性的测量中
脆碎度仪的产品特点和系统组成
脆碎度仪具有经济使用、配置灵活等优点。同时不锈钢的材质保证了仪器很好的耐用性。是制药工业中用来测量压片过的，未涂层的片剂的脆碎度的科学仪器。检测未涂层的药物片在加工，包装及运输过程中禁受撞击及磨损的能力。在以上过程中，未涂层的药片可能会产生碎屑，磨损甚至断裂。测量药片脆碎度是药片物理特性的测量中
脆碎度测试仪的适用及特点
脆碎度测试仪用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。由控制系统、传动系统、转盘部件等组成，由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对部件进行集中控制；仪器结构合理，自动化程度高，控制进度高，灵敏度高，操作简便，工作可靠。 脆碎度测试仪主要特点： 1、单路双筒，同步运行
FT2000A脆碎度检查仪要如何正确使用？
FT-2000A脆碎度检查仪主要用于检测非包衣片的脆碎情况及其它物理强度，如压碎强度等。是一种检查片剂脆碎度的专门仪器。其性能指标完全符合中国药典及美国药典的相关规定。FT-2000A脆碎度检查仪要如何正确使用？1. 打开仪器前面板上的电源，仪器自动进入正计时（计数）工作方式。显示窗显示设置值，如：
FT2000型脆碎度检查仪操作规程
FT-2000型脆碎度检查仪操作规程 操作过程 1.把轮鼓边螺丝拧开，放入样品再拧上螺丝。 2.打开仪器电源开关，按一下“COUNTER/TIMER（计时/计数）”键选择计时或计数。 3.按“SET（置位）”键，显示屏从最后一位开始闪烁，每按一次“SET（置位）”键闪烁位
FT2000型脆碎度检查仪操作规程
FT-2000型脆碎度检查仪操作规程 操作过程 1.把轮鼓边螺丝拧开，放入样品再拧上螺丝。 2.打开仪器电源开关，按一下“COUNTER/TIMER（计时/计数）”键选择计时或计数。 3.按“SET（置位）”键，显示屏从最后一位开始闪烁，每按一次“SET（置位）”键闪烁位
FT2000型脆碎度检查仪操作规程
操作过程1.把轮鼓边螺丝拧开，放入样品再拧上螺丝。2.打开仪器电源开关，按一下“COUNTER/TIMER（计时/计数）”键选择计时或计数。3.按“SET（置位）”键，显示屏从最后一位开始闪烁，每按一次“SET（置位）”键闪烁位向左移动一位。在显示屏有闪烁位时，按“ENTER（置数）”键，便可改变闪
FT2000A脆碎度检查仪要如何正确使用？
FT-2000A脆碎度检查仪主要用于检测非包衣片的脆碎情况及其它物理强度，如压碎强度等。是一种检查片剂脆碎度的专门仪器。其性能指标完全符合中国药典及美国药典的相关规定。FT-2000A脆碎度检查仪要如何正确使用？ 1. 打开仪器前面板上的电源，仪器自动进入正计时（计数）工作方式。显示窗显示
片剂硬度的几种测定方法
YD-35片剂硬度检测仪用于片剂硬度测量的实验仪器，用于测量片剂硬度和直径，广泛用于药厂、药检所及有关科研单位。 片剂的硬度与脆碎度有关，片剂硬度合格与否，可以根据脆碎度是否合格来判断。 判断脆碎度方法有： 1、照片剂脆碎度检查法，需要用脆碎度仪； 2、任意取3到10片，将片剂从1、
智能片剂两用仪主要特点
智能片剂两用仪，分别用于药片的硬度、脆碎度的测试，是一机多用药检测试仪器。圈数范围 （１～９００）圈圆筒数量 ２个圆筒尺寸 内径２８６ｍｍ 深度３９ｍｍ滑落高度 １５６ｍｍ圆筒速度 （２５±１）转／分硬度范围 （２～４８９.９）Ｎ直径范围 （ ３～４０）ｍｍ电源 ２２０Ｖ／５０Ｈ
片剂硬度仪的相关知识
药品是一种特殊的商品，药品的质量直接危及病人的生命和健康，因此药品的质量检测是药品质量的可靠保证。而片剂是药品中常用的剂型之一。国家有关部门在药典中充分阐明了片剂在生产与贮藏期间应符合的规定，确立了片剂的重量差异、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度等检查方法。对保证片剂的质量起了很大的作用。片
片剂溶出度相关知识汇总
溶出度（Dissolution rate）也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验（Dissolution test），它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验方法。药物溶出度检查是评价
片剂应进行的相应检查项目
除另有规定外,片剂应进行以下相应检查(必检项目)。(1)片剂应检查“质量差异”和“崩解时限”;(2)阴道泡腾片应检查“发泡量”;(3)分散片应检查“分散均匀性”;(4)阴道片应检查“融变时限”;(5)口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片等局部用片剂应检查“微生物限度”;(6)非包衣片,除另有规定
细碎、中碎、粗碎粒径多少
我国的粒级分级制这个标准是1995年中华人民共和国标准。石粉粒径:粒径小于0.075 mm的岩石颗粒，粗砂粒径：2～0.5mm中砂粒径：0.5～0.25mm；细砂粒径：0.25～0.05mm石子粒径：5—40mm片石粒径：80mm以上无机结合料稳定土，按照土中单个颗粒（指碎石、砾石和砂颗粒，不指土块
片剂硬度仪的概述
药品是一种特殊的商品，药品的质量直接危及病人的生命和健康，因此药品的质量检测是药品质量的可靠保证。而片剂是药品中最常用的剂型之一。在2010年版中国药典中，片剂已占全部制剂的40%以上，国家有关部门在药典中充分阐明了片剂在生产与贮藏期间应符合的规定，确立了片剂的重量差异、崩解时限、溶出度或释放度
如何控制大脑中的碎碎念？
我们都有过类似经历——三天前一场两分钟的谈话占据心头，纷杂思绪盘旋不去。我们一遍又一遍地在头脑中上演这段场景。（比如：我不该对父亲发火。在我成长过程中，他总是那么耐心。）我们被这些情绪困住，脑海中的声音从盟友变成了喋喋不休的恶魔，让我们在同一件事上徒劳地兜圈子。 伊森·克罗斯（Ethan Kr
药物片剂生产与贮藏期间应符合的规定
片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定(一般要求)。(1)原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧毒药物的片剂,应采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性或对光、热不稳定的药物,在制片过程中应遮光、避热,以避免成分损失或失效。(3)压片前的物料或颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,防止片剂在贮存期
分析行业的专用分析仪器有哪些？
专用分析仪器1、水质专用分析仪2、药物专用分析仪1）崩解仪2）药物溶出度仪3）片剂硬度计4）澄明度测定仪5）热源测温仪6）脆碎度仪3、环保专用仪器1）声级计2）照度计3）大气采样器4）辐射仪4、食品专用仪器1）粗脂肪测定仪2）定氮仪3）粗纤维测定仪4）黄曲霉素测定仪.
为什么检查溶出度的片剂不需再检查崩解度
检查崩解度的目的就在于检查片剂内所含有物质从片剂骨架中溶散出来的速度,所以检查溶出度的药物就不需要再检查崩解时限
什么叫制剂分析
楼主应该先明确什么是“制剂”，它和“原料药”有什么区别。这里简述一下，”制剂”，通俗一点就是指我们平时吃的、用的、注射的药物。比如“片剂、胶囊、注射液、软膏、口服液等等”，而“原料药”是指在制剂中的主要成份，因为单独的“原料药”是没有办法直接使用的。而制剂中除了含有“原料药”还有许多的“辅助成分”。
细碎、中碎、粗碎粒径多少，怎么划分的
我国的粒级分级制这个标准是1995年中华人民共和国标准。石粉粒径:粒径小于0.075 mm的岩石颗粒，粗砂粒径：2～0.5mm中砂粒径：0.5～0.25mm；细砂粒径：0.25～0.05mm石子粒径：5—40mm片石粒径：80mm以上无机结合料稳定土，按照土中单个颗粒（指碎石、砾石和砂颗粒，不指土块