对含量测定结果的偏差的规定
公式：平均偏差除以平均值（注意最后求出的是百分数） 用途：平均偏差, 相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差 进行分析时，往往要平行分析多次，然后取几次结果的平均值作为该组分析结果的代表。但是测得之平均值和真实数值间存在着差异，所以分析结果的误差是不可避免的，为此要注意分析结果的准确度，寻求分析工作中产生误差的原因和误差出现规律，要对分析结果的可靠性和可信赖程度作出合理判断。分析结果的准确度、精密度是药物分析中常遇到的问题，目前分析中常采用平均偏差、标准偏差及其相对平均偏差、相对标准偏差(RSD)以考察分析结果精密度。常用于分析化学的定量实验。......阅读全文
对含量测定结果的偏差的规定
公式：平均偏差除以平均值（注意最后求出的是百分数） 用途：平均偏差, 相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差 进行分析时，往往要平行分析多次，然后取几次结果的平均值作为该组分析结果的代表。但是测得之平均值和真实数值间存在着差异，所以分析结果的误差是不可避免的，为此要注意分析结果的准确度，寻求分
降落数值法测定小麦降落数值结果偏差的分析
降落数值法是对谷物中 ɑ-淀粉酶的活性进行测定的方法， 可以准确评价谷物发芽损伤的程度， 反映的是 ɑ-淀粉酶的活性， 适用于谷物， 特别适用于小麦等。 任何检测试验产生的测量结果都具有不确定度， 如何识别影响测量结果不确定度的主要因素， 从而注意对这些主要分量加以控制， 对提高测量
影响ZBD白度仪测定结果偏差的讨论
ZBD白度仪的光谱特性，由白炽灯、蓝色滤光片。墟泊色滤光片和硒光电池共同组成。通过对zBD白度仪各光学元件光谱特性的测定，求出ZBD白度仪的整机有效波长约为453nm,半波宽度约为60nm,以改变单参量。分别求出目前生产的ZBD白度仪所使用的白炽灯，蓝色滤光片、唬泊色滤光片及硒光电池光谱特性不一
各种平行样之间的偏差都是如何规定？
质量控制的方式有很多，平行双样就是最常用的一个，那么平行双样怎样才算合格呢?各种平行样之间的偏差又是如何规定的呢? 1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。 2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。 3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的
量热仪测定结果有偏差的根本原因
量热仪测定结果偏差的根本原因 量热仪主要用来做煤炭、石油等燃料的发热量的一种仪器。这些燃料都属于有限资源，随着储存量的不断减少，其价格不断攀升。发热量是判断这些燃料的重要指标，也是定价标准。所以实验结果的准确性也就越发重要。影响量热仪测定结果超差的原因有以下几点： 一、实验室环境温度
量热仪测定结果有偏差的根本原因
量热仪主要用来做煤炭、石油等燃料的发热量的一种仪器。这些燃料都属于有限资源，随着储存量的不断减少，其价格不断攀升。发热量是判断这些燃料的重要指标，也是定价标准。所以实验结果的准确性也就越发重要。影响量热仪测定结果超差的原因有以下几点： 一、实验室环境温度 1 量热仪系统虽然环境温度的变化
容重器称量系统结果偏差的判定
1 概述 容重器校准依据《JJG 264-2008容重器检定规程》进行，校准分为称量系统测量结果和容量筒容积测量结果两部分，称量系统分度值为1g,最大秤量为1kg;容量筒的标称容积为1,000mL.称量系统按其结构不同，分为数字式称量系统和机械式称量系统；容积测量结果的校准方法分为容积法和
叶绿素含量的测定结果及分析
纸层析后，按照溶解性的顺序排列，最上面是胡萝卜素，再者是叶黄素，叶绿素a,叶绿素b.按照含量来排，最多的是叶绿素a，其次是叶绿素b,第三是叶黄素，胡萝卜素最少。
叶绿素含量的测定结果及分析
纸层析后，按照溶解性的顺序排列，最上面是胡萝卜素，再者是叶黄素，叶绿素a,叶绿素b.按照含量来排，最多的是叶绿素a，其次是叶绿素b,第三是叶黄素，胡萝卜素最少。
2种定氮仪对饲料粗蛋白含量测定结果的影响
2种定氮仪对饲料粗蛋白含量测定结果的影响 应用KDN-2C半自动定氮仪和传统凯式蒸馏装置（仲裁法）测定饲料中粗蛋白质含量，并进行比较分析。结果表明，2 种仪器测定粗蛋白的含量差异没有达到显著水平（P >0.05），但仲裁法测定值比半自动定氮仪略高。 粗蛋白质是饲料常规营养分析必检指标，现今使
对乙酰氨基酚的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置250m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在257nm的波长处测定吸光,按C
脂肪测定仪对辣椒脂肪含量的测定
辣椒作为一种主要的农作物品种，栽培面积逐年扩大，但是关于辣椒口感、风味等方面的研 究还相对较少，针对辣椒粗脂肪提取方法的研究还未见报道。本实验以辣椒为实验材料，改油重法为残余法，选择样品粒径、浸提温度、浸提时间和物料比作为考察 因素，通过正交试验设计，确定最佳的测定组合，为今后辣椒粗脂肪的测定提供一
激光粒度仪的测试结果偏差怎么这么大
对于粒径分布太广的样品，仅仅通过激光粒度仪测试来确定分布恐怕难以成功因为分布太广的话，PDI过大，仪器的分析会不准确，甚至给出错误的结论建议楼主对样品进行分离或分级用沉降、过滤、离心将样品分区间的分离，计算各个区间的百分比，对于大粒径的区间用显微计算，小粒径区间就可以用激光粒度仪，然后在再将各个结果
水分仪样品测试/试剂标定的结果偏差大
（1）确认样品称量是否正确及样品的挥发/吸湿 （2）确认样品是否完全溶解 （3）确认样品是否粘到滴定杯的壁上 （4）确认样品加入后是否引起pH值的较大变化 （5）确认滴定杯上的泵管内是否有残留的溶剂 （6）确认溃液管中是否有气泡：排气泡的方法 (每天开始测试前，确认溃液管中无气泡)--
激光粒度仪的测试结果偏差怎么这么大
对于粒径分布太广的样品，仅仅通过激光粒度仪测试来确定分布恐怕难以成功因为分布太广的话，PDI过大，仪器的分析会不准确，甚至给出错误的结论建议楼主对样品进行分离或分级用沉降、过滤、离心将样品分区间的分离，计算各个区间的百分比，对于大粒径的区间用显微计算，小粒径区间就可以用激光粒度仪，然后在再将各个结果
可能导致细胞检测结果的均值出现偏差的因素
可能导致细胞检测结果的均值出现偏差的因素：样本采集误差：包括采集部位不准确、采集量不足、采集时间不合适（例如某些细胞指标在一天中的不同时间可能有波动）、采集过程中引入污染等。样本处理不当：如样本运输和保存条件不合适（温度、时间、抗凝剂使用不当等），导致细胞破坏或活性改变；样本处理过程中的操作失误，如
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
脂肪测定仪对牛乳脂肪含量的测定
牛乳中的重要营养成分之一非脂肪含量不可了，其中含有脂溶性维生素A、维生素D以及微 量的类胡萝卜素。此外，牛乳脂肪与其它脂肪不同，还包含有共扼亚油酸、神经鞘磷醋、丁酸、醚醋等，对抑制癌症和预防糖尿病也具有积极作用。牛乳脂肪含量的 多少直接关系到牛乳的质量，长期以来都是牛乳检测的重要指标，对这一指标检测
粗纤维测定仪对大豆纤维含量的测定
粗纤维含量的测定，对于食品的营养价值的评估是十分重要的，也是对人类多项疾病的研究有着十分重要意义。对于大豆而言其营养价值一直是被人们公认的，大豆粉营养成分检测能力验证时,发现在稀酸和稀碱煮沸后用亚麻布过滤,使结果偏低。粗纤维测定仪是对粗纤维含量进行测定的重要仪器，其测定结果也是比较准确的。 精密称取
纤维测定仪对粗纤维含量的测定分析
膳食纤维与人体健康的关系十分紧密也越来越受到人们的重视，于是对于食物中膳食纤维成 分的数据的需求就越来越大，这对测定食物中膳食纤维的方法就有了一定的要求。总结膳食纤维分析方法，其原理主要是依据膳食纤维可进行的化学反应和酶反应，历史上膳食纤维分析的重要方法包括非酶重量法如粗纤维、中性洗涤剂纤维和酸性洗
纤维测定仪对粗纤维含量的测定分析
纤维测定仪对粗纤维含量的测定分析 膳食纤维与人体健康的关系十分紧密也越来越受到人们的重视，于是对于食物中膳食纤维成分的数据的需求就越来越大，这对测定食物中膳食纤维的方法就有了一定的要求。总结膳食纤维分析方法，其原理主要是依据膳食纤维可进行的化学反应和酶反应，历史上膳食纤维分析的重要方法包括
石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算
计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。
对乙酰氨基酚颗粒的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氢
对乙酰氨基酚凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量检查项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水适量,置温水浴中振摇使对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对乙
对乙酰氨基酚胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,加0.4
对乙酰氨基酚泡腾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对乙酰氨基
对乙酰氨基酚滴剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取荼碱,加水溶解并稀释制成每1m中含1.0mg的溶液,摇匀。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lm中约含对乙酰氨基酚0.6mg的溶液,精密量取此溶液与内标溶液各5ml,置同-50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品
对乙酰氨基酚栓的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切成小片,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加约60℃的0.01mo/L氢氧化钠溶液80ml,振摇10分钟,放冷,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,置冷水浴中冷却1小时,
对乙酰氨基酚片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1
旋风磨对粮食水分测定结果的影响
在粮食水分测定中，旋风磨并不直接参入测定，主要是用来制备测定的粮食样品，研究发现，样品的研磨精度对于粮食水分测定结果有一定的影响。 粮食水分检测对粮食的收购、储存、加工、调运和销售等都具有十分重要的意义。水分过高不仅浪费运力和仓容， 促进粮食生命活动旺盛， 而且容易引起