PH计测量值不稳定的原因及处理办法
测量时不稳定故障原因：1）电极接口有无松动；2）在测定纯水或除盐水时不稳定是由于水中杂质少，导电性差。排除方法：1）可用短路插头插到仪器上，如显示稳定，可考虑调换电极；2）用标准缓冲液进行校正。......阅读全文
pH计数字不稳定现象原因总结
① 检查电极是否已损坏。 ②应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效。 ③可试下用2.5mmoL/L的KCL溶液浸泡探头。 ④清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏。 ⑤在水中存在着一个化学平CO2 + H2O→H+ + HCO3-，由于一般的纯水或
pH计数字不稳定现象原因总结
pH计数字不稳定现象原因总结：①检查电极是否已损坏；②应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效；③可试下用 2.5mmoL/L 的KCL溶液浸泡探头；④清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏；⑤在水中存在着一个化学平 CO2+H2O→H++HCO3-，由于一般的
pH计数字不稳定现象原因汇总
pH计数字不稳定现象原因总结：①检查电极是否已损坏；②应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效；③可试下用2.5mmoL/L的KCL溶液浸泡探头；④清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏；⑤在水中存在着一个化学平CO2+H2O→H++HCO3-，由于一般的纯水或
pH计数字不稳定现象原因总结
pH计数字不稳定现象原因总结： ①检查电极是否已损坏; ②应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效; ③可试下用2.5mmoL/L的KCL溶液浸泡探头; ④清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏; ⑤在水中存在着一个化学平CO2+H2O→H++HCO3
PH计数字不稳定现象原因总结
1、检查电极是否已损坏； 2、应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效； 3、可试下用2.5MMOL/L的KCL溶液浸泡探头； 4、清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏； 5、在水中存在着一个化学平衡~CO2 + H2O→H+ + HCO3-，由于
PCR无扩增产物的原因及处理办法
原因： 1、模板:含有抑制物，含量低 2、Buffer对样品不合适 3、引物设计不当或者发生降解 4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短对策： 1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量 2、更换Buffer或调整浓度 3、重新设计引物（避免
ph计电极中毒的原因
流式参比ph计电极，电通道的形成依靠电极内电解液的微渗压，使电解液渗入测量溶液。当介质压力或浓度较高以及补液通道不畅，或有气泡存在等情况时，都可能阻碍电解液的外渗，增大电通路中间阻抗，如果介质反渗入ph计电极，则污染盐桥甚至可能与电解液或内电极发生化学反应(例AgCl 硫化物→Ag2S)而使电极
做HPLC分析时柱压不稳定的原因及解决办法
①泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理; ②比例阀失效，更换比例阀即可; ③泵密封垫损坏，更换密封垫即可; ④溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法; ⑤系统检漏，找出漏点，密封即可; ⑥梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
浊度计可测不稳定水样
透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并能定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。可以广泛应用于发电厂、纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、饮料厂、环保部门、工业用水、制酒行业及制药行业、防疫部门、医院等部门的浊度测量。产品特点:1.微电脑、触摸式键盘，LCD背光液晶显示屏，标准串行RS232数据通
除尘器冒烟冒灰原因及处理办法
除尘器冒烟和冒灰现像属于严重损坏现象，应立即停机检修，我们介绍一下冒灰和冒烟原因和处理办法：原因：布袋除尘器出风口的“冒烟尘”情况有两种，一种是连续“冒烟尘”，即由于除尘滤袋破损严重，滤袋绑扎不牢脱落，或者布袋除尘器上下吊口不严密，上吊口与花板、花板与花板之间的连接不严密而造成的漏尘。另一种是瞬间“
燃烧器点不着火的原因及处理办法
1、燃烧器的风门开度太大或烟囱挡板的开度太大，造成进人炉内的空气量太多，在这种情况下燃烧器不易点着。其处理办法是：将燃烧器的风门开度及烟囱挡板的开度调小，待点着以后，再把风门及挡板调到合适的开度。2、当燃料油的压力大于雾化蒸汽的压力，这时燃烧器也不易点着。其处理办法是将燃料油压力调到比雾化蒸汽的压力
PH计PH计电极及仪器的维护
电极及仪器的维护：（1）仪器的电极接口必须保持干燥、清洁。（2）PH复合电极使用后应洗净并置于3mol/L的氯化钾饱和溶液中。（3）如果电极被污染，请使用清洁剂清洗干净。
PH计开机异常的原因分析
1、开机没有反应故障原因：1）电路没有接通；2）外接电压不稳定；3）仪器损坏。排除方法：1）检查电源是否有电压输出；2）外接稳压电源的仪器，若开机无反应，检查稳压电源输出，应有9V的直流电压；3）按规定更换或修理。2、开机没有显示故障原因：1）液晶屏与主板接线电位不匹配；2）主板连接到液晶屏连接线接
PH计开机异常的原因分析
1、开机没有反应故障原因：1）电路没有接通；2）外接电压不稳定；3）仪器损坏。排除方法：1）检查电源是否有电压输出；2）外接稳压电源的仪器，若开机无反应，检查稳压电源输出，应有9V的直流电压；3）按规定更换或修理。2、开机没有显示故障原因：1）液晶屏与主板接线电位不匹配；2）主板连接到液晶屏连接线接
PH计电极中毒损坏的原因
很多客户，遇到过这样的问题，自己的现场使用的PH计，使用不长一段时间，就会出现电极损坏，根本不和厂家所说的，使用时间那么长一样，难道是厂家生产的电极有问题？假如您再换其他厂家的电极试试，可能也会出现这种状况，这到底怎么回事？仔细咨询后，您会发现您测量的介质导致电极中毒了。 现在市场上生产出
用PH计测水的PH值时为何必须对PH计进行校准
首先你要知道PH计的原理：ph计是通过ph电极在溶液里产生的电位差，经过高增益的放大器驱动仪表指示。这里的电位差实际就是被测溶液和标准液的点位差，实际上每一次使用都需要在标准液里面校准这样做是增加准确度
液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法
在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因： 一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。 二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为： A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵
液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法
在安装调试时以及在日常使用过程中，出现压力不稳的原因：一、管路里有气泡，建议由流动相多走些时间。或打开排空阀，用配件里的针筒多抽几下。二、输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。首先如何判断输入单向阀失效。判断步骤为：A.如果是双泵梯度分析系统，故泵压力不稳必然是其中一台泵压力不稳所致，须逐个分析。1
ph计err故障怎么处理
1、开机没有反应故障原因：1）电路没有接通；2）外接电压不稳定；3）仪器损坏。排除方法：1）检查电源是否有电压输出；2）外接稳压电源的仪器，若开机无反应，检查稳压电源输出，应有9V的直流电压；3）按规定更换或修理。2、开机没有显示故障原因：1）液晶屏与主板接线电位不匹配；2）主板连接到液晶屏连接线接
PH计测量时不稳定是怎么回事？
测量时不稳定故障原因：1）电极接口有无松动；2）在测定纯水或除盐水时不稳定是由于水中杂质少，导电性差。排除方法：1）可用短路插头插到仪器上，如显示稳定，可考虑调换电极；2）用标准缓冲液进行校正。
超纯水系统EDI模块的故障原因及处理办法
一、产水电阻率低原因分析1、可以分析如下运行情况:各模块的平均电流;各模块的实际电流;淡水室和浓水室的压力;流量过低;运行情况随时间变化的趋势。2、可以分析检测仪表:电极常数;校验;温度补偿;探头接线;仪表接地;取样流经探头的流量太小而导致取样很差。3、可以分析进水以下参数:电导率;pH;CO2;硅
液相色谱仪图谱宽峰的原因及处理办法
宽峰原因解决办法1、流动相组成变化重新制备新的流动相2、流动相流速太低调节流速3、漏液（特别是在柱子和检测器之间）见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。4、检测器设定不正确调整设定5、柱外效应影响a、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响
PCR非特异性扩增的原因及处理办法
原因： 1、引物特异性差 2、模板或引物浓度过高 3、酶量过多 4、Mg2+浓度偏高 5、退火温度偏低 6、循环次数过多对策： 1、重新设计引物或者使用巢式PCR 2、适当降低模板或引物浓度 3、适当减少酶量 4、降低镁离子浓度 5、
气体分析仪纸带斑点正常读数不稳定的原因及解决办法
原因:(1)传感器失效;(2)电缆与传感器的连接松动;(3)气流从排放管流入分析仪;(4)湿度过高,造成排放管结冰;处理方法:(1)更换传感器;(2)压下电缆接头,使连接紧密可靠;(3)检查带压排放管是否工作正常;(4)确保排放管向下倾斜。
影响纯水PH值的原因与解决办法
纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果，是一件比较困难的事情，特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。一、产生的原因：1、由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在
维氏硬度计的常见故障及处理办法
(1)加荷指示灯、测量显微镜灯不亮首先检查电源是否接好,然后检查开关、灯泡等。如排除这些因素后还不亮,就要看看负荷是否全部加上或簧片开关是否正常。排除之后仍不正常,就必须从线路(电路)入手逐步排查。(2)测量显微镜内浑浊,看不到或看不清压痕这应从调整显微镜焦距和灯光入手,调整之后仍不清楚,则应分别转
火花直读光谱仪分析结果不稳定处理办法
火花直读光谱仪是分析黑色金属及有色金属成份的快速定量分析仪器。本仪器广泛应用于冶金、机械及其他工业部门，进行冶炼炉前的在线分析以及中心实验室的产品检验，是控制产品质量的有效手段之一。 分析结果不稳定处理办法： 1)检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。 2)检查分析表面是否平整，激
液相色谱仪图谱分离度降低的原因及处理办法
分离度降低原因解决办法1、流动相污染或变质（引起保留时间变化）重新配置流动相2、保护柱或分析柱阻塞去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱
PCR产物在凝胶上呈Smear状态的原因及处理办法
原因： 1、模板不纯 2、Buffer不合适 3、退火温度偏低 4、酶量过多 5、dNTP、Mg 2+浓度偏高对策： 1、纯化模板 2、更换Buffer 3、适当提高退火温度 4、适量用酶 5、适当降低dNTP和镁离子的浓度 6、减少
液相色谱仪图谱基线漂移的原因及处理办法
基线漂移原因解决办法1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)使用HPLC级的溶剂,高纯度