实验室常用塑料制品中核酸酶的去除

塑料制品中核糖核酸酶和去氧核糖核酸酶的去除通常RNA提取和RT-PCR实验操作失败的原因是由于器皿被核糖核酸酶(RNase)和去氧核糖核酸酶(DNase)污染。实验中应尽量使用不含 RNase的一次性塑料制品。重复使用的塑料制品可用0.1%二乙基焦碳酸(DEPC)水溶液于37℃浸泡2小时,再用去离子水冲洗,然后放入高压蒸汽灭菌器中,高压灭菌15分钟去除残余的DEPC。......阅读全文

实验室常用塑料制品中核酸酶的去除

塑料制品中核糖核酸酶和去氧核糖核酸酶的去除通常RNA提取和RT-PCR实验操作失败的原因是由于器皿被核糖核酸酶(RNase)和去氧核糖核酸酶(DNase)污染。实验中应尽量使用不含 RNase的一次性塑料制品。重复使用的塑料制品可用0.1%二乙基焦碳酸(DEPC)水溶液于37℃浸泡2小时,再用去离子

实验室塑料制品中核糖核酸酶和去氧核糖核酸酶的去除

通常RNA提取和RT-PCR实验操作失败的原因是由于器皿被核糖核酸酶(RNase)和去氧核糖核酸酶(DNase)污染。实验中应尽量使用不含 RNase的一次性塑料制品。重复使用的塑料制品可用0.1%二乙基焦碳酸(DEPC)水溶液于37℃浸泡2小时,再用去离子水冲洗,然后放入高压蒸汽灭菌器中,高压灭菌

实验室常用塑料制品的灭菌

塑料制品的灭菌含有生物危险品的塑料制品必须先灭菌再清洗或丢弃,对于PP、PMP材质的塑料制品可反复高压蒸气灭菌;PC和PS反复高压蒸气灭菌后拉力减弱,因此不采用该方法进行灭菌。塑料比金属或玻璃的导热慢,达到灭菌效果的时间较长,通常灭菌温度和气压分别为121℃和103.4kPa,灭菌时间为15~20分

实验室常用塑料制品的清洗

塑料制品的清洗通常可用中性洗涤剂清洗塑料制品,然后用自来水、蒸馏水冲洗;超声波清洗方法也适用于清洗塑料制品;当然也可以根据塑料表面污物的性质及塑料制品的性能,选择一些特殊的清洗方法。1、油脂的清洗  若塑料制品表面有油脂,通常先用弱碱性洗涤剂清洗,再用自来水充分冲洗,最后用去离子水冲洗。PC、PP和

实验室常用的塑料制品种类介绍

实验室常用的塑料制品种类塑料的主要成分是树脂,以增塑剂、填充物、润滑剂、着色剂等添加剂为辅助成分,不同结构的塑料制品具有不同性能。一般实验室选用对生物材料不敏感的塑料制品,如聚乙烯、聚丙烯、聚甲戊烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯和聚四氟乙烯等。化学试剂可影响塑料制品的机械强度、软硬度、表面光洁度、颜色和大小等

实验用塑料器皿的管理

  实验室常用的塑料器皿有试剂瓶、试管、吸头、吸管、量杯、量筒、一次性注射器和移液器等。塑料制品具有易于成型、加工方便、卫生性能优良和价格便宜等特点,正在逐步取代玻璃制品,广泛用于科研、教学等领域。  一、塑料制品的清洗  通常可用中性洗涤剂清洗塑料制品,然后用自来水、蒸馏水冲洗;超声波清洗方法也适

实验室各种不同成分的塑料器皿分类管理

  实验室常用的塑料器皿有试剂瓶、试管、吸头、吸管、量杯、量筒、一次性注射器和移液器等。塑料制品具有易于成型、加工便当、卫生性能优秀和价钱廉价等特性,正在逐渐取代玻璃制品,普遍用于科研、教学等范畴。   一、实验室常用的塑料制种类类   塑料的主要成分是树脂,以增塑剂、填充物、光滑剂、着色剂等添

实验室塑料制品的灭菌

含有生物危险品的塑料制品必须先灭菌再清洗或丢弃,对于PP、PMP材质的塑料制品可反复高压蒸气灭菌;PC和PS反复高压蒸气灭菌后拉力减弱,因此不采用该方法进行灭菌。塑料比金属或玻璃的导热慢,达到灭菌效果的时间较长,通常灭菌温度和气压分别为121℃和103.4kPa,灭菌时间为15~20分钟。

实验室塑料制品的清洗

    通常可用中性洗涤剂清洗塑料制品,然后用自来水、蒸馏水冲洗;超声波清洗方法也适用于清洗塑料制品;当然也可以根据塑料表面污物的性质及塑料制品的性能,选择一些特殊的清洗方法。  1、油脂的清洗  若塑料制品表面有油脂,通常先用弱碱性洗涤剂清洗,再用自来水充分冲洗,最后用去离子水冲洗。PC、PP和P

塑料制品中的防火等级划分标准

等级由HB,V-2,V-1向V-0逐级递增:1、HB:UL94标准中的最低等级。对于3到13毫米厚的样品,燃烧速度小于40毫米每分钟;小于3毫米厚的样品,燃烧速度小于70毫米每分钟;或者在100毫米的标志前熄灭。2、V-2:对样品进行两次10秒的燃烧测试后,火焰在60秒内熄灭。可以有燃烧物掉下。3、

酶的生产中通常用什么方法去除杂质?

酶提取液中常含有杂蛋白、多糖、脂类及核酸等杂质,可用下述方法去除:调PH和加热法:利用蛋白质对酸、碱和热变性方面性质的差异,可去除非活性杂蛋白。如制备脂肪酶时,在pH 3-4时以400℃温度加热150 min,淀粉酶活力可丧失90%而被除去,而脂肪酶活力仍保持80%以上。蛋白质表面变性法:蛋白质表面

酶的生产中通常用什么方法去除杂质?

酶提取液中常含有杂蛋白、多糖、脂类及核酸等杂质,可用下述方法去除:调PH和加热法:利用蛋白质对酸、碱和热变性方面性质的差异,可去除非活性杂蛋白。如制备脂肪酶时,在pH 3-4时以400℃温度加热150 min,淀粉酶活力可丧失90%而被除去,而脂肪酶活力仍保持80%以上。蛋白质表面变性法:蛋白质表面

塑料制品中微量添加剂的测定

方案优势       单次反射ATR 法作为一种非破坏性、简便的方法经常用于塑料制品中添加剂的测定。因为单次反射ATR 法在测定前不需要对试样进行预处理,所以被广泛用于包括异物识别在内的各种用途。并且,ATR 法中红外线穿透试样表面的深度最多几微米左右,因此对分析仅存在于试样表面的添加剂

怎么去除石油产品中的有害杂质

 石油里的成分主要是碳氢化合物,但同时还有不少含有硫、氮和氧的化合物,以及微量的金属。它们大多是有害物质。含硫的化合物中有的本身就具有腐蚀性。而它燃烧后生成的二氧化硫和三氧化硫遇水会变成亚硫酸和硫酸。      它们更是强腐蚀性物质。石油中的含氧化物大多带有酸性,尽管石油酸有特殊的用途,但是在石油产

如何去除悬浮细胞中的死细胞

将培养瓶竖立放一段时间(50min左右),然后用吸管轻轻吸取上面1ml的细胞悬液,移入另一个新的已加培基的培养瓶中。或者ficoll分离,就像分离PBMC一样,先把细胞混匀,然后小心缓慢地把细胞加入到ficol中,1000g离心20分钟,收集位于ficoll和培养基之间的透明层,即为你的活细胞,这是

石英砂中铝的去除方法

对于不同形态的铝,还有以下几种去除方法(1)粘土矿物可用脱泥法去除。(2)一般处理方法难以去除石英晶格网络中的铝杂质和流体包裹体,可采用高温焙烧和氢氟酸酸洗。(3)对于长石型铝矿石,长石是石英晶体中的si4+被Al3+置换,并混有K+、Na+等金属阳离子而形成的骨架硅酸盐矿物,因此长石和石英的物理性

如何才能去除水中的内毒素、核糖核酸酶、-脱氧核糖核酸...

如何才能去除水中的内毒素、核糖核酸酶、 脱氧核糖核酸酶和细菌

塑料制品变色的原因

  利用色粉或色母粒等方法着色塑料制品时,可能出现颜色变化现象,从而影响产品质量。可能引起变色的原因:  (1)高温成型时,基体树脂的氧化降解引起;  (2)由于塑料制品的某些组分,如基体与助剂,或基体与着色颜料,亦或助剂与颜料间发生化学反应所致;  (3)由于着色颜料或助剂等不耐高温所引起,等等。

DNA提取中EB的去除实验方法

Removal of Ethidium Bromide from DNA by Extraction with Organic SolventsJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourn

怎么去除培养液中的细胞碎片

3000转/分 离心5分钟 可使碎片沉淀下来 取上清即可。

去除抗血清中交叉反应的抗体实验

            试剂、试剂盒 封闭缓冲液 封闭试剂 抗体 LB 顶层琼脂糖 LB 平板琼脂培养基 仪器、耗材

去除抗血清中交叉反应的抗体实验

试剂、试剂盒封闭缓冲液封闭试剂抗体LB 顶层琼脂糖LB 平板琼脂培养基仪器、耗材硝酸纤维素滤膜λ噬菌体载体cDNA 文库实验步骤材料缓冲液和溶液贮存液,缓冲液和试剂的组分请见附录 12。将贮存液稀释到适当的浓度。封闭缓冲液10 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)150 mmol/L NaCl

去除抗血清中交叉反应的抗体实验

试剂、试剂盒 封闭缓冲液封闭试剂抗体LB 顶层琼脂糖LB 平板琼脂培养基仪器、耗材 硝酸纤维素滤膜λ噬菌体载体cDNA 文库实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存液,缓冲液和试剂的组分请见附录 12。将贮存液稀释到适当的浓度。封闭缓冲液10 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)150 mmol/L N

cod测定中如何去除干扰因素的影响

影响cod测定的结果的因素:  1、水中还原性物质的干扰;  2、硫酸质量对空白值影响;  3、实验用水对空白值影响;  4、试剂浓度对空白值及测定的影响;  5、水样的保存与均化影响;  6、重铬酸钾浓度的影响  COD测定,一般是指COD的分析化验过程可能对数据产生影响的因素

去除真空泵中的水垢的小办法

很多客户在使用往复式真空泵过程中会出现水垢,真空泵中的水垢成分很复杂,硬度也不一样,客户的专业知识有限,不知道该如何处理。在此,小编分享一下去除往复式真空泵中水垢的方法,目前处理水垢的方法主要有两种,即机械除垢法和化学除垢法: 1、机械除垢法是一种对各种水垢都极为有效的方法,主要通过人工利用工具清除

提取RNA中老混有DNA怎样去除

先用酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提,这时候经常在样品中会有酚残留,所以之后再用氯仿:异戊醇(24:1)抽提,将酚抽干净,以免影响后续的实验.在抽提前还要在DNA样品中加入1/10体积的PH5.2的3M醋酸钠,增加盐浓度,以免DNA沉淀出来的量太少,都被抽走了.还有最好在抽提之前要把DNA样品

如何去除超纯水设备中的铁和锰

自来水中会有很多的铁锰元素,这些元素都会在超纯水设备的前期被去除,不让这些元素影响到超纯水设备的正常使用,那么超纯水设备是如何去除水中的铁锰的呢。去除水中的铁锰工艺,是由曝气、氧化反应和过滤组成的,水中的PH值对二价铁的氧化反应速度的影响很大,曝气充氧去除部分二氧化碳,PH可提高到7以上,才能获得良

胎牛血清中的脂肪酸如何去除?

   血清,血浆是每个实验室里特别常见的东西,它可以是ELISA实验的常见标本,细胞等培养的营养物质,也可以是其他实验所需的试剂。在这个冬天上海恒远为您提供有关血清血浆的秘密,帮您正确区分血清、血浆。    血清    血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝

如何才能有效去除石油产品中的杂质

 石油里的成分主要是碳氢化合物,但同时还有不少含有硫、氮和氧的化合物,以及微量的金属。它们大多是有害物质。含硫的化合物中有的本身就具有腐蚀性。而它燃烧后生成的二氧化硫和三氧化硫遇水会变成亚硫酸和硫酸。它们更是强腐蚀性物质。石油中的含氧化物大多带有酸性,尽管石油酸有特殊的用途,但是在石油产品中还是属于

如何去除转染后悬浮细胞中的死细胞

悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。脂质体转染的原理基于电荷吸引原理,先形成脂质体-dna复合物,散布在细胞周围,然后通过细胞的内吞作用,将目的基因导入细胞内,而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍,所以,脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。我们实验室转染悬浮细胞是