氨基酸解离常数表
氨基酸解离常数缩写中文译名支链分子量等电点羧基解离常数氨基解离常数Pkr(R)R基GlyG甘氨酸亲水性75.075.972.359.78-HAlaA丙氨酸疏水性89.096.022.359.87-CH₃ValV缬氨酸疏水性117.156.482.399.74-CH-(CH₃)₂LeuL亮氨酸疏水性131.175.982.339.74-CH₂-CH(CH₃)₂IleI异亮氨酸疏水性131.176.052.329.76-CH(CH₃)-CH₂-CH₃PheF苯丙氨酸疏水性165.195.492.209.31-CH₂-C₆H₅TrpW色氨酸疏水性204.235.892.469.41-C₈NH₆TyrY酪氨酸亲水性181.195.642.209.2110.46-CH₂-C₆H₄-OHAspD天冬氨酸酸性133.102.851.999.903.90-CH₂-COOHAsnN天冬酰胺亲水性132.125.412.148.72-CH₂-CON......阅读全文
氨基酸解离常数表
氨基酸解离常数缩写中文译名支链分子量等电点羧基解离常数氨基解离常数Pkr(R)R基GlyG甘氨酸亲水性75.075.972.359.78-HAlaA丙氨酸疏水性89.096.022.359.87-CH₃ValV缬氨酸疏水性117.156.482.399.74-CH-(CH₃)₂LeuL亮氨酸疏水性1
碳酸根离子的解离常数表达式
碳酸氢根的水解平衡常数表达式HCO3-+H2O==H2CO3+OH-K=C(H2CO3)*c(OH-)/C(HCO3-)。碳酸的解离常数H2CO3K1=4.30*10^-7K2=5.61*10^-11。碳酸氢钠水溶液呈碱性，纯水电离的oh-比碳酸氢钠水溶液水解电离的oh-少，，纯水电离的h+比碳酸氢
多氨基和多羧基氨基酸的解离原则
解离原则：先解离α-COOH，随后其他-COOH；然后解离α-NH3+，随后其他-NH2。总之羧基解离度大于氨基，α-C上基团大于非α-C上同一基团的解离度。 等电点的计算：首先写出解离方程，两性离子左右两端的表观解离常数的对数的算术平均值。一般pI值等于两个相近pK值之和的一半。如天冬氨酸、
氨基酸酸碱两性解离与等电点
氨基酸在水溶液或结晶内基本上均以兼性离子或偶极离子的形式存在。所谓两性离子是指在同一个氨基酸分子上带有能释放出质子的NH3+缬氨酸离子和能接受质子的COO-负离子，因此氨基酸是两性电解质。 氨基酸的等电点：氨基酸的带电状况取决于所处环境的pH值，改变pH值可以使氨基酸带正电荷或负电荷，也可使它
多氨基和多羧基氨基酸的解离原则
多氨基（碱性氨基酸）和多羧基（酸性氨基酸）氨基酸的解离解离原则：先解离α-COOH，随后其他-COOH；然后解离α-NH3+，随后其他-NH2。总之羧基解离度大于氨基，α-C上基团大于非α-C上同一基团的解离度。等电点的计算：首先写出解离方程，两性离子左右两端的表观解离常数的对数的算术平均值。一般p
多氨基和多羧基氨基酸的解离原则简介
解离原则：先解离α-COOH，随后其他-COOH；然后解离α-NH3+，随后其他-NH2。总之羧基解离度大于氨基，α-C上基团大于非α-C上同一基团的解离度。等电点的计算：首先写出解离方程，两性离子左右两端的表观解离常数的对数的算术平均值。一般pI值等于两个相近pK值之和的一半。如天冬氨酸、赖氨
乙醇物理常数表
性质数据性质数据性质数据熔点（常压）-114.1 ℃黏度（30 ℃）0.5142 mPa·svan der Waals面积4.930×109 cm2·mol-1沸点（常压）78.3 ℃蒸发热（沸点）38.95 kJ/molvan der Waals体积31.940 cm3·mol-1密度（20 ℃）
吸光系数表示方式
许多物质的溶液显现出颜色，例如KMnO4溶液呈紫红色，邻二氮菲亚铁络合物的溶液呈红色，等等，而且溶液颜色的深浅往往与物质的浓度有关，溶液浓度越大，颜色越深，而浓度越小，颜色越浅。历史上，人们用肉眼来观察溶液颜色的深浅来测定物质浓度，建立了“比色分析法”。即“目视比色法”。随着科学技术的发展，出现测量
吸光系数表示方式
吸光系数与摩尔吸光系数关系：在比耳定律表达式中,若液层厚度固定时,可写成:A=KbC=K`C0如以标准溶液浓度C 为横坐标,吸光度A 为纵坐标作图,得到一条通过原点的直线,称之为工作曲线或标准曲线.K（即吸光系数）为标准曲线的斜率.K`越大,也就是吸光系数越大,同一浓度的溶液所测得的吸光度也越大,该
怎样计算醋酸的解离常数和解离度
醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在以下电离平衡：HAC==H++AC-在一定的温度下,这个过程很快达到了平衡,平衡常数的表达式为：K=[H+][AC-]/[HAC]此时,电离度 α％＝[H+]/c式中 [H+]、[AC-]、[HAC]分别为H+、AC-、HAC的平衡浓度.严格地说,离子浓度应该用活度来代
电离（电离常数）和解离（解离常数）的区别
一、概念不同1、电离常数：弱电解质在一定条件下电离达到平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度以其在电离方程式中的计量数为幂的乘积，跟溶液中未电离分子的浓度以其在化学方程式中的计量数为幂的乘积的比值。即溶液中的电离出来的各离子浓度乘积（c（A+）*c（B-））与溶液中未电离的电解质分子浓度（c（AB）
醋酸解离度和解离常数的测定实验原理
实验原理：HAc为一元弱酸，在水溶液中存在如下解离平衡。HAc＝H+＋Ac- Ka。起始浓度（molL-1) c 0 0。平衡浓度（mol?L-1) c–cαcαcα。Ka表示HAc的解离常数，α为解离度，c为起始浓度。
功率因数表的简介
功率因数表是指测量交流电路中有功功率与视在功率的比值，或测量电压、电流间相位角余弦的电表。常见的有电动系、铁磁电动系、电磁系和变换嚣式功率因数表。 简介 功率因数表是用来测量交流电路中电压、电流矢量角的相位角差或线路的功率因数的一种仪表，属铁磁电动式测量仪表。仪表主要由电压线圈、电流线圈、铁
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
解离常数的意义
解离常数（pKa）是有机化合物非常重要的性质，决定化合物在介质中的存在形态，进而决定其溶解度、亲脂性、生物富集性以及毒性。对于药物分子，pKa还会影响其药代动力学和生物化学性质。 [2] 精确预测有机化合物的pKa值在环境化学、生物化学、药物化学以及药物开发等领域都有重要意义。
解离常数的定义
解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；Ka减小，对于质子接受体来说，其碱性增加。
什么是解离度
在化学中解离度（dissociation degree）是电解质达到解离平衡时已解离的分子数和原有分子数的比值，反映了电解质的解离程度。解离度常用希腊字母{\displaystyle \alpha }表示，它与范特霍夫系数{\displaystyle i}具有如下关系：{\displaystyle
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
为什么解离度与解离常数的关系是这样的
一、定义不同1、解离常数：解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。2、解离平衡常数：对某一可逆反应，在一定温度下，无论反应物的起始浓度如何，反应达到平衡状态后，反应物与生成物浓度系数次方的比是一个常数，称为化学平衡常数。二、意义不同1、解离常数：解离常数（pKa）是有机化合物非常
水质检测标准参数表
标准中规定水的色度不应超过15度。水的检测指标：1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价
水质检测标准参数表
标准中规定水的色度不应超过15度。 水的检测指标： 1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。 2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设
胶原酶解离组织
实验方法原理切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育，组织分解后，通过离心去除胶原酶，高浓度接种、培养。实验材料胶原酶DBSS仪器、耗材培养基移液器皮氏平皿培养瓶离心管手术刀离心机实验步骤1. 将组织移人新鲜、无菌的 DBSS 中，淸洗。2. 转入另一培养皿（9 cm 皮氏平皿，非组织培养级別），
胶原酶解离组织
实验方法原理 切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育，组织分解后，通过离心去除胶原酶，高浓度接种、培养。 实验材料 胶原酶 DBSS
解离的概念和本质
解离是指化合物或分子在溶剂中释放出离子的过程。解离的程度可以用解离度K来表示。通常来说，解离是吸热反应。
解离常数的测定方法
电位滴定法电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液p
解离常数的基本定义
pKa是一种特定类型的平衡常数。解离常数pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（质子受体/质子供体）以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：当向体积为 浓度为 的酸溶液加入体积为V浓度为 的强碱(如NaOH)溶液时，根据同离子效应，忽略弱酸电离出的 ，则溶液中的整理可得：
解离的目的是什么
解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。解离充分是实验成功的必备条件。解离的步骤：用刀片切下长约2到3毫米的根尖，放入盛有百分之十五盐酸和体积分数为百分之九十五的酒精溶液的混合液的培养皿中解离三到五分钟，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。解离是指化合物或分子在溶剂中释
醋酸解离常数怎么算
醋酸是一元弱酸，在水溶液中存在以下电离平衡：HAC==H++AC-在一定的温度下，这个过程很快达到了平衡，平衡常数的表达式为：K=[H+][AC-]/[HAC]此时，电离度 α％＝[H+]/c式中 [H+]、[AC-]、[HAC]分别为H+、AC-、HAC的平衡浓度。严格地说，离子浓度应该用活度来代
ORP计的技术参数表
编辑测量范围：温度 0～99.9℃，分度值 0.1℃； 电位值 –1999～+1999mV，分度值 0.1mV；温度补偿：0～99.9℃ ，25℃为基准；被测水样：0～99.9℃，0.6MPa；温度补偿误差：±1mV；重复性误差：±1mV；稳 定 性：±1mV/24h；输入阻抗：≥10Ω；时钟精度：