培养皿放入干燥箱的使用方法
控制器上电，显示窗上排显示“InP”，下排显示“量程值”约3秒后进入到正常显示状态。 培养皿由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的。防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌。倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延，好形成单个菌落，利于计数。......阅读全文
激光共聚焦实验的样品准备方法对比
激光共聚焦显微镜可以观察到细胞内已经标记好的蛋白质和分子，为生物学研究提供了更直观的观测方法。如今，激光共聚焦成像已经是一个非常常规的实验操作，应用于生物学各个研究领域中。 在细胞实验中，如果要进行一次激光共聚焦成像，除了要知道相关的显微镜参数设置和操作以外，样品的准备也是非常重要的一环。 传统
激光共聚焦实验的样品准备新方法
激光共聚焦显微镜可以观察到细胞内已经标记好的蛋白质和分子，为生物学研究提供了更直观的观测方法。如今，激光共聚焦成像已经是一个非常常规的实验操作，应用于生物学各个研究领域中。 在细胞实验中，如果要进行一次激光共聚焦成像，除了要知道相关的显微镜参数设置和操作以外，样品的准备也是非常重要的一环。
间充质干细胞（MSCs）鉴定
实验方法原理 实验材料 MSCs试剂、试剂盒 无菌CCMPBSA0.85%台盼蓝盐溶液胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材 聚丙烯离心管15 ml或50 ml塑料组织培养皿直径15 cm移液器枪头非灭菌结晶紫溶液蒸馏水改良的Neubauer血细胞计数器移液器实验步骤 (a)进行MSCs收集和传代。对悬液中的
间充质干细胞（MSCs）鉴定
实验方法原理实验材料MSCs 试剂、试剂盒无菌CCM P
间充质干细胞（MSCs）鉴定
实验方法原理 实验材料 MSCs 试剂、试剂盒 无菌CCM
小鼠胚成纤维细胞的培养和体外分化_MEF滋养板的制备
实验材料丝裂霉素 C试剂、试剂盒胰酶溶液PBS明胶溶液仪器、耗材MEF 生长培养基组织培养皿实验步骤1. 准备下列材料MEF 生长培养基胰酶溶液无 Ca2+ 和 Mg2+ PBS丝裂霉素 C明胶溶液（0.1%）150 mm 组织培养皿滋养细胞组织培养皿2. 准备一支 15 ml 离心管，加 5 ml
手动菌落计数器使用
1、将待检的培养皿皿底朝上放入计数池内，用探笔在培养皿底部对所有的菌落逐个点数。 2、用放大镜仔细检查，确认点数无遗漏，计数即已完毕。 3、显示窗内的数字即为该培养皿内的菌落数。 4、记录数字后取出培养皿。
菌落计数器使用方法
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。 2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。 3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。 4、用放大镜仔细
菌落计数器的使用方法
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。4、用放大镜仔细检查，确认点数
菌落计数器的使用方法
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。 2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。 3、将待检的培养皿皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。 4、用放大镜
菌落计数器的使用方法
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。 2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。 3、将待检的培养皿皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。 4、用放大镜
菌落计数器的使用方法
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。4、用放大镜仔细检查，确认点数
菌落计数器的使用方法简介
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。 2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。 3、将待检的培养皿皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。 4、用放大镜
菌落计数器的使用方法
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。 2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。 3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。 4、用放大镜仔
DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验
实验材料 指数生长的哺乳动物细胞试剂、试剂盒 二磷酸氯喹DEAE-葡聚糖磷酸盐缓冲液含葡萄糖的 Tris-缓冲盐溶液质粒 DNA细胞生长培养基仪器、耗材 组织培养皿实验步骤 材料缓冲液与溶液贮存液、缓冲液与试剂的成分见附录 1。稀释贮存液至所需浓度。二磷酸氯喹（100 mmol/L)溶解 60 mg
DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验
在此介绍经典 DEAE-葡聚糖转染方法的两种形式。第一种（主要方案）细胞短时间接触髙浓度 DEAE-葡聚糖，转染效率较髙，但对细胞的毒性较大。第二种 (备选方案：DEAE-葡聚糖介导的转染：增强细胞存活力）细胞长时间接触较低浓度的 DEAE-葡聚糖，转染效率较低，但细胞存活率较高。本实验来源于分子克
DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验
实验材料 指数生长的哺乳动物细胞 试剂、试剂盒 二磷酸氯喹 DEAE-葡聚糖磷酸盐缓冲液 含葡萄糖
洁净室沉降菌测试标准操作规程
1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。 2范围：洁净室的沉降菌的监测。 3依据：国家标准GB/T 16294-1996。 4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。 5内容 5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房
洁净室沉降菌测试标准操作规程
1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。 2范围：洁净室的沉降菌的监测。 3依据：国家标准GB/T 16294-1996。 4职责：QA洁净度监测人员、微生物 检验人员对本制度的实施负责。 5内容 5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区
DEAE葡聚糖介导的高效率转染实验
在此介绍经典 DEAE-葡聚糖转染方法的两种形式。第一种（主要方案）细胞短时间接触髙浓度 DEAE-葡聚糖，转染效率较髙，但对细胞的毒性较大。第二种 (备选方案：DEAE-葡聚糖介导的转染：增强细胞存活力）细胞长时间接触较低浓度的 DEAE-葡聚糖，转染效率较低，但细胞存活率较高。本实验来源于分子克
洁净室沉降菌测试标准操作规程
1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。 2范围：洁净室的沉降菌的监测。 3依据：国家标准GB/T 16294-1996。 4职责：QA洁净度监测人员、微生物 检验人员对本制度的实施负责。 5内容 5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区
洁净区沉降菌监测标准操作规程(SOP)
原理：采用沉降法，即通过于培养皿中利用自然沉降原理收集在空气中的生物粒子，经不少于48小时的培养，在30—35℃下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以菌落数来判定洁净环境内的活微生物 数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。 主体内容： 1. 器材： 高压消毒锅：使用时严格按照说明书操作。
洁净区沉降菌监测标准操作规程(SOP)
原理：采用沉降法，即通过于培养皿中利用自然沉降原理收集在空气中的生物粒子，经不少于48小时的培养，在30—35℃下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以菌落数来判定洁净环境内的活微生物 数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。主体内容：器材：高压消毒锅：使用时严格按照说明书操作。 恒温培养箱：必须定期对
菌落计数器的使用方法
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。4、用放大镜仔细检查，确认点数
反转录病毒原液检测实验
实验材料 病毒细胞 试剂、试剂盒 polybrene 小牛血清 DMEM
反转录病毒原液检测实验
实验材料 病毒细胞试剂、试剂盒 polybrene小牛血清DMEM仪器、耗材 培养皿滤膜实验步骤 1. 在开始分析的前1天，按1：50将NIH 3T3细胞分传于3个6 cm 培养皿中。将1个培养皿标记为阳性对照，1个为阴性对照，1个用于待测病毒原液。2. 含有选择标记的待测病毒的制备：加0.01
小鼠胚胎成纤维细胞传代培养
实验概要小鼠胚胎成纤维细胞传代培养主要试剂0.05%Trypsin、细胞基础培养液、DPBS主要设备100 mm培养皿、15 mL离心管、倒置显微镜实验步骤（1）预先37℃温热细胞基础培养液及0.05%Trypsin。（2）用枪头吸弃培养皿中的培养液，并用DPBS冲洗一遍，然后加入2 mL 0.05
菌落计数器注意事项
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。2、将电源开关拨向“开”，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的“0000”，表示允许进行计数，如第二次开有数字，证明上次计数未清零。3、将待检的培养皿皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上
菌落计数器的注意事项
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。2、将电源开关拨向“开”，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的“0000”，表示允许进行计数，如第二次开有数字，证明上次计数未清零。3、将待检的培养皿皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标
菌落计数器的注意事项
1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。2、将电源开关拨向“开”，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的“0000”，表示允许进行计数，如第二次开有数字，证明上次计数未清零。3、将待检的培养皿皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜