液相两个峰分不开怎么办
把流动相的极性再调小一点试试......阅读全文
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分不开，怎么办
v1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子可能
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分不开怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
气相色谱异常峰分析原来能分开的峰分不开
(1)色谱柱安装不合要求； (2)色谱柱被污染，需重新活化； (3)色谱柱寿命已到，需更换； (3)新更换的气源，纯度不佳； (4)滤器失效，重新老化或更换； (5)色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许)； (6)检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳)；
色谱仪分析遇到分不开峰怎么处理
1、改变流动相比例2、增加柱长3、改变流动相PH值4、改变色谱柱类型5、采用多元溶剂法，利用它们不同的分离选择性。6、根据物质结构选用适用的离子对试剂。
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差，峰分不开？
在液相色谱分析中，我们经常会遇到两个化合物无法得到基线分离或分离度差。液相色谱中流动相条件，色谱柱选择以及系统硬件的设置都会影响分离度。我们可以从以下几个方面考虑： 1.流动相 a. 流动相中有机溶剂的类型和比例，会影响色谱分离的选择性。对于反相色谱模式，常用的有机溶剂有甲醇、乙腈和四氢呋喃
液相两个峰分不开怎么办
把流动相的极性再调小一点试试
液相两个峰分不开怎么办
把流动相的极性再调小一点试试
在反相色谱峰分不开要怎样调流动相
常规的办法，如果未基线分离，或者出现肩峰，可以尝试降低流速，看看是否能分开。如果分离效果很不好，则需要调整流动相梯度，减缓流动相梯度变化率。如果目标化合物有酸碱性，如黄酮、生物碱等，可以尝试向流动相中加入酸（醋酸磷酸三氟乙酸等）或碱（三乙胺），来调整流动相PH，从而是目标化合物在流动相中游离或者解离
高效液相峰分不开的原因都在这里
在液相色谱分析中，我们经常会遇到两个化合物无法得到基线分离或分离度差。液相色谱中流动相条件，色谱柱选择以及系统硬件的设置都会影响分离度。我们可以从以下几个方面考虑： 1.流动相 a. 流动相中有机溶剂的类型和比例，会影响色谱分离的选择性。对于反相色谱模式，常用的有机溶剂有甲醇、乙腈和四氢呋喃
液相两种性质相似的物质分不开峰怎么办
有两种方式，1是用梯度洗脱，改变流动相的配比，减缓或者加快另一种物质的分离速度，2是加缓冲盐，通过调节缓冲盐的浓度来调节流动相的HP值，增加分离效果。
气相色谱仪中原本能分开的峰却分不开是为什么？
在我们日常使用这个气相色谱仪的分析仪器过程中，出现这种异变峰形，这不仅是严重的会影响到其精度，还会导致分析工作无法进行工作，小编这里就在日常的使用过程中的经验给大家分享一番，希望可以帮助到大家，仅供参考！ 1、色谱柱安装不合要求； 2、色谱柱被污染，需重新活化； 3、色谱柱寿命已到，需更换；
标准溶液的高效液相色谱图两个峰区分不开怎么办？
首先，用固定流动相冲洗柱子，以排除因停电等原因造成柱子和管路的污染；第二，也是最重要的，你流动相比例的切换时间不对，分不开的几种组分主要集中在10min之前， 甚至8 min之前，所以你17min切换意义不大，建议早些切换，比如5 min左右。
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
电子粉质仪的功能和它独特的技术分不开
关于电子粉质仪的 工作原理在之前的文章中也有和大家做过简单介绍，首先通过定量小麦粉加适量水揉和，由计算机绘制搅拌阻力随时间变化的坐标图即粉质曲线，从加水量和记录搅 拌性能的粉质曲线计算小麦粉吸水量及评价面团搅拌时的形成时间、稳定时间、弱化度等特性，用以评价面粉筋力强度，是目前测量面粉筋力强度
葛根液相色谱峰形不好，应该怎么解决呢
调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子可能
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
质谱第一课：就是分不开，还能怎么办？
气相色谱是一种很好的分离手段不同化合物在色谱柱里的运动速度不同，故而得到分离但问题是，世界上没有一根色谱柱能分离所有的化合物分不开的现象，被称为共流出一旦发生共流出仅仅凭着模糊的出峰时间很可能会给出错误的定性结果也很难准确的积分和定量那怎么办呢？和质谱联用是一个很好的选择气相色谱质谱联用仪简称气质联