色谱图中的两个峰没有完全分开是什么原因造成
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验证一下。......阅读全文
色谱图中的两个峰没有完全分开是什么原因造成
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验
两个峰没有完全分开是什么原因造成
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验
两个峰没有完全分开是什么原因造成的
通常情况下 首先会考虑调整流动相的比例 您如果用的反相色谱 应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长，如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
两个峰没有完全分开是什么原因造成的
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验
高效液相色谱图中的两个峰没有完全分开是什么原因
首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓度后进样后得到的色谱图如果这是一个峰那肩峰也应该响应变小但是这个例子里肩峰没有变小这应该是另外一个化合物这时候，我们就要考虑如何改变方法将这两个东
高效液相色谱图中的两个峰没有完全分开
首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓度后进样后得到的色谱图如果这是一个峰那肩峰也应该响应变小但是这个例子里肩峰没有变小这应该是另外一个化合物这时候，我们就要考虑如何改变方法将这两个东
两个峰没有完全分开是什么原因
通常情况下 首先会考虑调整流动相的比例 您如果用的反相色谱 应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长，如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差
气相色谱杂质峰偏大是什么原因造成的
你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大，那就没啥好说的了。如果不是，那么可能有以下几个原因：色谱柱老化一下，色谱柱里面可能会有一些残留的东西，没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理。衬管就在进样口下面，很容易污染。清洗所有的配制样品溶液（如果你
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
液相色谱怎么把两个连着的峰分开计算面积
或者手动积分，从起峰处积分至落峰处。不过误差比较大。工作站上有这样一个图标（这个是安捷伦的工作站，其他工作站应该也差不多是样子）这个图标是表示两个连着的峰整体积分，然后点击这个功能，在波动处断开。其实如果是未知杂质，一般来说可以把两个峰整体当做是一个色谱峰进行计算。
HPLC色谱峰一个峰分为二个是什么原因造成的
1.预柱脏了或者.柱子脏了2.柱头塌陷3.目标物质分解了如果你这种情况是你第一次开发方法就这样，有可能是你流动相不合适啊，比如用酸性流动相分离含氮类化合物，就可能出双峰啊，一个峰为游离，另一峰为盐形式，如果你以前分离正常，只是现在又问题，就如我上面所说的。
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水，或者纯乙腈。有些
液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法.也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水，或者纯乙腈。有些
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法.也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水，或者纯乙腈。有些