荧光显微镜中各个波段的发射波长和激发波长是多少
紫外:激发片波长 330nm-400nm，发射片波长: 425nm。紫:激发片波长395nm-415nm，发射片波长:455nm。蓝 : 激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿: 激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用；2、而且对于被检测物质的细胞的刺激也是非常小的，可以检测活体的染色体；3、还有就是可以进行多个步骤的染色。4、对于荧光素的构造观察是非常好的，一般的显微镜是看不出来的。6、对于一些物质是否有荧光，荧光是什么色调的进行判断，还能看出是不是抗体的荧光。......阅读全文
什么是声发射仪的声发射现象？
声发射是一种常见的物理现象，各种材料声发射信号的频率范围很宽，从几Hz的次声频、20 Hz～20K Hz的声频到数MHz的超声频；声发射信号幅度的变化范围也很大，从10m的微观位错运动到1m量级的地震波。如果声发射释放的应变能足够大，就可产生人耳听得见的声音。大多数材料变形和断裂时有声发射发生，
“星舰”火箭发射严重损坏发射台
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499261.shtm 美国太空探索技术公司新一代重型运载火箭“星舰”以及飞船集成系统当地时间20日试射，但火箭升空不久后爆炸。据法新社24日报道，这次发射给位于美国得克萨斯州博卡奇卡的发射台造成严重损
酒泉卫星发射中心卫星发射塔架完成百次发射
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498597.shtm在酒泉卫星发射中心，每成功发射一颗卫星，发射塔架上就会挂上一枚属于这颗卫星的“星星”。4月16日9时36分，塔架迎来了属于它的第100颗“星星”——我国在酒泉卫星发射中心使用长征四号乙
生化仪上的单波长和双波长是什么意思
生化分析仪属于光学式分析仪器，它基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法。单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。 lcws65 根据工作波段的不同，分光光度法可分为真空-紫外、可见光、紫外-可
用氘灯的特征波长测试紫外光度计波长
摘要：目前，许多科技工作者经常用氘灯的征波长来测试紫外可见分光光度计波长准确度。 目前，许多科技工作者经常用氘灯的征波长来测试紫外可见分光光度计波长准确度。如， 日本岛津公司用氘灯的86. Onm、656. 1nm检测UV-365、UV-2450、UV-2550等紫外可见分光光度计的波
声发射方法
涂层附着强度的检验方法有很多,如摩擦抛光试验,钢球滚光试验,粘接-剥离试验,锉刀试验,划线划格试验和划痕试验等,其中划痕试验是目前检验硬质涂层zui常用、zui好的一种检验方法。 划痕试验是用具有光滑园锥*的划针在逐渐增加载荷下刻划涂层表面,直至涂层被破坏,涂层破坏时所加的载荷称为临界载荷,
发射光谱
1、定义：物体发光直接产生的光谱叫发射光谱。 2、分类： a.连续光谱：连续分布的包含有从红光到紫光各种色光的光谱。炽热的固体、液体和高压气体的发射光谱是连续光谱。 例如，电灯丝发出的光、炽热的钢水发出的光都形成连续光谱。 b.明线光谱(或原子光谱)：只含有一些不连续的亮线的光谱。稀薄气
NASA要将太空发射系统火箭撤离发射台
当地时间4月17日，美国国家航空航天局（NASA）宣布要将佛罗里达州肯尼迪航天中心39B发射台上的太空发射系统（SLS）火箭撤离，运回到火箭装配大楼进行各种维修，并召开电话会探讨SLS火箭和猎户座飞船下次发射演练测试。这也意味着，SLS火箭首飞将进一步推迟。NASA表示，由于用于测试的气态氮供应商需
关于XRF的波长介绍
元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的X射线，根据莫斯莱定律，荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关，其数学关系如下: λ=K(Z− s) −2 式中K和S是常数。
波长分散谱仪简介
在电子探针中，X射线是由样品表面以下 m数量级的作用体积中激发出来的,如果这个体积中的样品是由多种元素组成，则可激发出各个相应元素的特征X射线。 被激发的特征X射线照射到连续转动的分光晶体上实现分光（色散），即不同波长的X射线将在各自满足布拉格方程的2方向上被（与分光晶体以2：1的角速度同步转
滤光片的波长
能从紫外到红外任意波长﹑λ为 1～500埃的各种干涉滤光片。金属－介质膜滤光片的峰值透射率不如全介质膜高，但后者的次峰和旁带问题较严重。薄膜干涉滤光片中还有一种圆形或长条形可变干涉滤光片，适宜于空间天文测量。此外，还有一种双色滤光片，它与入射光束成45°角放置，能以高而均匀的反射和透射率将光束分
MOS－450波长的校正
MOS 450波长的校正仪器使用一段时间后需要对仪器进行波长校正，以保证测量的准确性，波长校正的操作步骤如下：1、 确认样品仓中没有任何样品和样品池。2、 根据光源选择的操作说明，将光源换为Xe（Hg）灯。3、 打开ALX-250、MM-450和PMS-450电源。4、 点击电脑中的BioKine软
光的波长是多少
光的波长是：红：770～622nm；橙：622～597nm；黄：597～577nm；绿：577～492nm；蓝、靛：492～455nm；紫：455～350nm。利用光波作为载频和光纤作为传输媒质的一种通信方式。它工作在近红外区，即波长是0.8μm（微米）---1.8μm,对应的频率为167THz--
激光的波长是什么
激光波长是指激光器的输出波长，是激光器输出激光光束的重要参数。激光的波长和普通光的波长一样，从红外线到紫外线，都有激光的存在。波长大约是几千纳米以下的量级，越往紫外光区靠拢的激光波长越短，可以到几百纳米甚至更小。人眼可以明显区分的可见激光的波长基本上在400nm－700nm之间。激光波长越短，其色彩
激光波长测量
激光波长测量 概要 AvaSpec-3648高分辨率光谱仪非常适合测量连续和脉冲激光的波长和相对强度，而且由于探测器具有10微秒电子快门功能，因此动态范围非常大。对于高功率激光，可选用积分球或余 弦校正器来衰减入射光，以避免CCD探测器饱和。 光谱仪 AvaSpec-3648高分辨率光
激光的波长恒定吗
激光的单色性是它的一个特点.激光出现之前,在实验室里制造一个单色光源十分不易.现在的激光,从紫外--可见光--红外波段都有.例如：最常见的氦氖激光(He-Ne):可见光：633 nm(纳米);1.15μm(微米）,3.39μm;氩离子激光（Ar+）:可输出很多波长：457.9,476.5,488.0
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
射频的频率和波长
射频波长1~1000m，频率为0,3~300MHz。微波波长 0.1~100cm 频率为0.0003~0.3GHz.
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
光的波长是多少
光的波长是：红：770～622nm；橙：622～597nm；黄：597～577nm；绿：577～492nm；蓝、靛：492～455nm；紫：455～350nm。利用光波作为载频和光纤作为传输媒质的一种通信方式。它工作在近红外区，即波长是0.8μm（微米）---1.8μm,对应的频率为167THz--
波数与波长的关系
波数等于真实频率除以光速，即波长（λ）的倒数，理论物理中定义为：k=2π/λ。意为2π长度上出现的全波数目。从相位的角度出发，可理解为：相位随距离的变化率（rad/m）。波数的量纲是长度-l，采用国际单位制，波数的单位是m-1。一般来说，科学家比较喜好采用厘米-克-秒制（CGS）来表达波数。采用（C
X光的波长分类
软X射线：X射线波长略大于0.5 nm的被称作软X射线。 硬X射线：波长短于0.1纳米的叫做硬X射线。 硬X射线与波长长的（低能量）伽马射线范围重叠，二者的区别在于辐射源，而不是波长：X射线光子产生于高能电子加速，伽马射线则来源于原子核衰变。
全波长酶标仪的功能
通用性高的检测仪器，搭载了滤光片或四光栅技术。EnSpire 可在*高 384 孔的微孔板中进行基于光学生物传感器的非标记技术、荧光强度、吸光度、超灵敏化学发光、时间分辨荧光以及 Alpha 技术的检测。EnSpire 专为满足多用户环境的实验室而开发，拥有直观易用的触摸屏，可在各种应用中缩短检
什么是光的波长
光的波长是指光在空间中一个完整波形所占据的距离。光的波长可以从红外到紫外等范围内变化。在空气中，可见光的波长范围大约从400纳米（紫色）到700纳米（红色）。具体的波长范围如下：- 紫色：400 - 450纳米- 蓝色：450 - 495纳米- 绿色：495 - 570纳米- 黄色：570 - 59
激光的波长是什么
激光波长是指激光器的输出波长，是激光器输出激光光束的重要参数。激光的波长和普通光的波长一样，从红外线到紫外线，都有激光的存在。波长大约是几千纳米以下的量级，越往紫外光区靠拢的激光波长越短，可以到几百纳米甚至更小。人眼可以明显区分的可见激光的波长基本上在400nm－700nm之间。激光波长越短，其色彩
近紫外区的波长
紫外光波段380-1 nm，包括近紫外、远紫外和极紫外(真空紫外)。 一般波长
波长干扰波长色散X射线光谱分析仪的介绍
①X射线管 由X射线管发射出来的干扰线，首先，可能来自靶材本身，包括靶元素及有关杂质（例如钨靶中的铜）的发射线，其次，在x射线管的长期使用中，可能由于灯丝及其它有关构件（包括银焊料）的升华喷溅或其它原因，造成靶面或管窗的玷污，也是产生干扰线的一种来源。再次，由于x射线管构件受激发或阴极电子束
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光