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气相色谱质谱联用仪的使用方法

一、开、关机顺序:开机:通氮气 开电源 设置温度 (柱箱、汽化) 加热 通空气、氢气 点火调准基线 进样关机:关氢气、空气 关掉加热器 通者氮气降温至室温 关电源关氮气二、温度设定1、柱温设定(范围:-99℃~399℃)例如:设置温度为50℃,命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50 ENT进样器温度设定(范围:0~99℃)例如:设置温度为120℃,命令如下INJ/AUX.2 120 ENT2、了解温度设定情况柱温:COL/AUX.1 I.TEMP ENT进样器:INJ/AUX.2 ENT3、监测实际温度柱箱:MONI COL/AUX.1进样器:MONI INJ/AUX.24、设定温度的启动和停止柱箱温度和汽化室温度设定好后,按START键,开始升温。(要执行程序升温,接着按START键。)要设定温度控制自动停止,命令如下:如设定STOPTIME 为5小时 (单位:分钟)SHIFT.D 2/STOP.T 300 ENT三、......阅读全文

气相色谱质谱联用仪的使用方法

一、开、关机顺序:开机:通氮气 开电源 设置温度 (柱箱、汽化) 加热 通空气、氢气 点火调准基线 进样关机:关氢气、空气 关掉加热器 通者氮气降温至室温 关电源关氮气二、温度设定1、柱温设定(范围:-99℃~399℃)例如:设置温度为50℃,命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50 ENT进

气相色谱质谱联用仪的使用方法

仪器名称:气相色谱质谱联用仪仪器型号:Agilent GC6890-5975I MS生产厂家:美国Agilent公司使用方法:气相配有顶空进样器、FID检测器;质谱为最新四极杆质量分析器。具体使用方法:一、开、关机顺序:开机:通氮气→开电源→设置温度(柱箱、汽化)→加热→通空气、氢气→点火→调准基线

气相色谱质谱联用仪的使用方法

仪器名称:气相色谱质谱联用仪仪器型号:Agilent GC6890-5975I MS生产厂家:美国Agilent公司使用方法:气相配有顶空进样器、FID检测器;质谱为最新四极杆质量分析器。具体使用方法:一、开、关机顺序:开机:通氮气→开电源→设置温度(柱箱、汽化)→加热→通空气、氢气→点火→调准基线

气相色谱质谱联用仪的使用方法

一、开、关机顺序:开机:通氮气 开电源 设置温度 (柱箱、汽化) 加热 通空气、氢气 点火调准基线 进样关机:关氢气、空气 关掉加热器 通者氮气降温至室温 关电源关氮气二、温度设定1、柱温设定(范围:-99℃~399℃)例如:设置温度为50℃,命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50 ENT进

气相色谱-质谱联用仪的前处理及使用方法

    气质联用仪主要由气相色谱仪、接口、质谱仪与数据处理系统组成,是一款定性分析与定量分析能力兼具的科学仪器。为保证实验结果的可靠性,操作人员需对样品先进行提取、分离、吸收等前处理,后按规则操作仪器。   一、气质联用仪的样品前处理:   样品前处

液相色谱,质谱联用仪的使用方法

液相色谱-质谱联用仪是液相色谱与质谱联用的仪器。它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。联机的关键是适用接口的开发,必须在试样组分进入离子源前去除溶剂,目前,多采用履带式加热传送带。不足之处在于:①沸点与溶剂相近或

液相色谱,质谱联用仪的使用方法

液相色谱-质谱联用仪是液相色谱与质谱联用的仪器。它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。联机的关键是适用接口的开发,必须在试样组分进入离子源前去除溶剂,目前,多采用履带式加热传送带。不足之处在于:①沸点与溶剂相近或

使用气相色谱质谱联用仪的正确方法

  近年来,随着食品中农药残留检测技术的发展,气相色谱质谱联用仪被广泛使用,大多数使用者都能够熟练操作仪器,但对于使用中应特别注意的一些问题、仪器的日常维护及如何进行期间核查,国内外尚缺乏文章进行详细系统的介绍。而分析数据的准确可靠,仪器状态是一个非常重要的影响因素,正确的使用及维护保养不仅可以确保

凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪

  凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪是一种用于化学、农学、林学、食品科学技术领域的分析仪器,于2016年10月28日启用。  技术指标  1.气相色谱仪:1.1操作最高温度:450℃;1.2程序升温的阶数:20 阶;1.3分流/不分流毛细管进样口;1.4 压力设定范围:0~970kPa;1.5 分流比

气相色谱-质谱联用仪的原理

  气相色谱原理  气相色谱的流动相为惰性气体, 气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后,由于吸附剂对每个组分的吸附力不同,经过一定时间后,各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来,最先离开色谱柱进入检测器,而吸附力最强的组分