石蜡切片在染色过程中出现脱片现象如何处理？
1）烤片时间不够，或温度不够，可以延长烤片时间和提高烤片温度；2）用含有多聚赖氨酸的玻片，可以购买到或这自己做；3）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲到组织上，冲到组织上方，让它流下冲洗组织；4）用高温修复时，温度骤冷也可能引起。......阅读全文
石蜡切片免疫组化染色
实验概要掌握石蜡切片免疫组化染色实验中载玻片的处理，常用酶消化，抗原热修复及基本实验步骤。实验步骤1. 载玻片的处理 1) APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES，置通风橱
石蜡切片阴性染色产生的原因
⑴一抗和二抗浓度不合适或孵育条件不妥。⑵荧光素提前衰退。荧光素质量不佳或操作过程中没有注意避光等防止荧光素衰退的事项。⑶血清封闭时间过长。⑷抗体稀释液PH值不合适，影响抗原抗体反应。⑸组织切片不平、裂片或脱片很严重，易引起大块阴性着色。⑹组织标本不新鲜或已经冷冻组织制成的切片中抗原易弥散，易引起本来
免疫组化实验过程中的要点和技巧
1．固定：最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。 Bouin S固定液：饱和苦味酸750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其对组织的穿透力较强，固定较好
免疫组化实验过程中的要点和技巧
1．固定：最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。 Bouin S固定液：饱和苦味酸750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其对组织的穿透力较强，固定较好
抗原修复的作好免疫组化染色必须注意的问题
I、为达到免疫组织化学技术的要求，组织固定越新鲜越好。在免疫组化最后结果的判断时，常可见到均匀一片的似非特异性染色的现象，经多方研究认为，它是一种假性非特异性的染色。因为肿瘤组织中含有的抗原较易发生扩散弥散，肿瘤细胞无限制的生长和生长过速，导致肿瘤中间部分组织血液供给困难，造成缺血坏死，坏死细胞中的
病理切片是什么意思
一分没有啊？病理切片是什么呢？你吃过火锅吧，吃火锅见过羊肉片吧，病理切片其它与羊肉片差不多，只不过羊肉片切完之后你只知道看看肥不肥，而病理切片切完之后就能够看出细胞的形态，通过细胞的变化看病变的情况。你想想羊肉怎么样才能够切出片？要冻对吧，冻的羊肉卷才能够切出羊肉片，有硬度才行。病理切片有一种叫术中
病理切片是什么意思
一分没有啊？病理切片是什么呢？你吃过火锅吧，吃火锅见过羊肉片吧，病理切片其它与羊肉片差不多，只不过羊肉片切完之后你只知道看看肥不肥，而病理切片切完之后就能够看出细胞的形态，通过细胞的变化看病变的情况。你想想羊肉怎么样才能够切出片？要冻对吧，冻的羊肉卷才能够切出羊肉片，有硬度才行。病理切片有一种叫术中
免疫组化常见问题及其解决办法
1、 一抗从4度拿出后，为什么要进行37度复温？（1）一方面，防止切片从4度直接放入PBS易脱片；（2）另一方面，使抗原抗体结合更稳定。一般不需要，但对表达较弱的抗原可能有用，4度和37度时分子运动方式不同，前者分子碰撞机率和运动速度小于后者，后者结合更快，但敏感性也提高了并易造成非特异染色。（3）
免疫组化技术要点
1. 固定最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。（1）BouinS固定液：饱和苦味酸750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其对组织的穿透力较强，固定较
免疫组化技术规范1
欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作，建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。中国病理工作者委员会（CCP）免疫组化研究中心借鉴国外的先进经验并结合我国当前的实际情况开始探索一种适合我国免疫组化质控的方法，同时，发现和推广标准化的染色程序，改善和提高免疫组化实验的可靠性，使免疫组化技术更具标准化，
反渗透设备中密封圈出现膨胀现象怎么处理？
反渗透设备中密封圈出现膨胀现象怎么处理？水处理设备中反渗透设备为实现膜壳中各区间的密封隔离，膜壳中需要三类密封胶圈。为了减小安装阻力系统安装时均应在各密封圈表面涂抹清水或甘油。需要特别注意的是，润滑剂应慎用凡士林或其他石油类油脂润滑剂，否则将造成淡水管的裂化，特别是会造成密封胶圈的膨胀。胶圈的膨胀一
当恒温水槽出现漏电现象时该如何排查？
恒温水槽外观似金属长方形，采用冷轧钢板精心制作外壳，不锈钢内胆，数显温控仪，电源，水泵均装在控制盒内，恒温槽有一个核心的部件-微机智能控制系统，用来控制温度的变化，达到一个恒温的作用。可分为内循环和外循环，外循环时可将槽内恒温液体外引，可见第二恒温场，还可以作为冷源或者热源将槽内的液体外引，从而
石蜡切片免疫组化染色步骤
1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：1.1
石蜡切片免疫组化染色方法
1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：1.1
HE染色石蜡切片制作的基本过程
HE染色石蜡切片制作的基本过程：1、取材与固定从人或动物新鲜尸体上取下组织块(一般厚度不超过0．5厘米)投入预先配好的固定液中(10％福尔马林，Bouin氏固定液等)使组织、细胞的蛋白质变性凝固，以防止细胞死后的自溶或细菌的分解，从而保持细胞本来的形态结构。2、脱水透明一般用由低浓度到高浓度酒精作脱
石蜡切片载玻片的处理
1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：（1）APES：现用现配。将洗净的玻片
抚生试剂免疫组织化学组织细胞的组织切片
一、载玻片的处理 免疫组化染色时间长，特别是双PAP、免疫金银染色等方法，所需时间更长，并要反复洗涤，切片在试剂中长时间浸泡，经多次洗涤，极易造成脱片而影响实验的结果。需采用以下方法处理：载玻片先置于洗洁液(或洗衣粉溶液)中煮沸30min，清水洗干净后放人清洁液中浸泡12—24h，漂洗，用蒸馏
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
细胞培养过程中的病毒污染现象和处理办法？
组织细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。目前，从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒。 尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。
锂电池化成过程中的异常现象的处理
1、发流程后电压充不上 如果电芯在化成过成中出现电压和电流异常波动，跳跃，或者电流正常，电压一 直充不上去，应立即休眠该电芯，以免引起燃烧。 如果在充电过程中，电压不升反降，应立即休眠。 2、对异常停电处理： 打开机器相应的化成名（必须是断电时机器化成名） 断电保护 自动搜寻历史
染色体制备过程中的滴片方法
样品：外周血，骨髓，羊水（消化法）及其它样品等滴片方法：1.载玻片：干的干净载玻片2.滴片的细胞悬液量：每张载玻片1～２滴，每滴20～30ul3.染色体分散时间：将滴有细胞固定悬液的载片放在Maxchrome抽屉中分散5分钟（>５分钟，不影响染色体分散度）４.滴片方式；可以将载玻片放在Maxchro
免疫组化技术规范（一）
欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作，建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。中国病理工作者委员会（CCP）免疫组化研究中心借鉴国外的先进经验并结合我国当前的实际情况开始探索一种适合我国免疫组化质控的方法，同时，发现和推广标准化的染色程序，改善和提高免疫组化实验的可靠性，使免疫组化技术更具标准化，
如何避免扫描电镜观察过程中碳沉积现象？
在使用扫描电镜进行样品观察时，尤其是采用二次电子模式，随着观察时间的延长，在观察的区域会出现一块黑的矩形的区域。 如下图所示，对一块空白的铝制样品台进行观察时，一段时间后降低放大倍数，发现图像中间有一明显的黑色矩形，我们可以简单的称这种现象叫做碳沉积。 碳沉积主要原理：在电镜的样品区往往
如何防止血液在离心过程中发生溶血现象
一般短时间内的血液放在2-8度冰箱内过夜是不会造成溶血的，放置时间超过4小时左右血液的血清会自然分离，上清液为血浆，下面的是红细胞。离心不配平肯定会对红细胞多少造成损伤，所以要么采集后直接放入冰箱，要么正常离心后放入冰箱。 应注意： 1.配平离心。 2.温度不要低于2度。 3.放置时间不宜过
如何避免扫描电镜观察过程中碳沉积现象？
在使用扫描电镜进行样品观察时，尤其是采用二次电子模式，随着观察时间的延长，在观察的区域会出现一块黑的矩形的区域。 如下图所示，对一块空白的铝制样品台进行观察时，一段时间后降低放大倍数，发现图像中间有一明显的黑色矩形，我们可以简单的称这种现象叫做碳沉积。 碳沉积主要原理：在电镜的样品区往往存在一些碳
如何避免扫描电镜观察过程中碳沉积现象
在使用扫描电镜进行样品观察时，尤其是采用二次电子模式，随着观察时间的延长，在观察的区域会出现一块黑的矩形的区域。 如下图所示，对一块空白的铝制样品台进行观察时，一段时间后降低放大倍数，发现图像中间有一明显的黑色矩形，我们可以简单的称这种现象叫做碳沉积。 碳沉积主要原理：在电镜的样品区往往存在一些碳
移液器的漏液现象应当如何处理？
移液器有十种规格，包括从0.1ul-5ml的体积变化，满足常规的需要，同时精度和误差较高。整个移液器的下半部能够高温灭菌,只要将下半部轻轻旋开,即可卸下进行灭菌。因此可以在进行一些有生物危险性或无菌要求比较高的工作。使用移液器时要检查是否有漏液现象。方法：吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下
移液器的漏液现象应当如何处理？
移液器有十种规格，包括从0.1ul-5ml的体积变化，满足常规的需要，同时精度和误差较高。整个移液器的下半部能够高温灭菌,只要将下半部轻轻旋开,即可卸下进行灭菌。因此可以在进行一些有生物危险性或无菌要求比较高的工作。 使用移液器时要检查是否有漏液现象。方法：吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液
移液器的漏液现象应当如何处理？
移液器的漏液现象应当如何处理？ 移液器也叫移液枪，是在一定量程范围内，将液体从原容器内移取到另一容器内的一种计量工具。被广泛用于生物、化学等领域。移液器在临床实验室中因为基本结构简单，使用方便等原因而得到广泛应用。其基本结构主要有显示窗、容量调节部件、活塞、0-形环、吸引管和吸头(吸液嘴)等几个部